血塞通联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的观察血塞通联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将60例椎—基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组32例和对照组28例。对照组给予倍他司汀治疗,治疗组给予血塞通联合天麻素注射液治疗,观察2组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为90.62%高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论注射用血塞通联合天麻素注射液治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,可明显改善患者的症状及生活质量,值得临床推广。     

天麻素联合苯海拉明及地西泮治疗急性眩晕的疗效观察

目的观察天麻素注射液联合苯海拉明、地西泮治疗急性眩晕的临床疗效。方法选取本院急诊科2009年1月～2012年1月110例患者,随机分为两组。治疗组应用天麻素联合苯海拉明及地西泮,对照组应用血塞通,治疗2h后,观察临床疗效。结果治疗组有效率为81.7%,对照组有效率为64.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论天麻素联合苯海拉明及地西泮治疗急性眩晕疗效确切,值得临床推广应用。     

盐酸丁咯地尔联合天麻素治疗椎动脉供血不足的临床分析

目的 观察盐酸丁咯地尔联合天麻素治疗椎动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将100 名椎动脉供血不足眩晕病例随机分为治疗组50 例和对照组50 例.治疗组给予盐酸丁咯地尔注射液和天麻素注射液,对照组给予常规治疗.结果 治疗组痊愈加显效38 例,总有效率96%.对照组痊愈加显效18 例,总有效率72%,治疗组优于对照组(P ＜ 0.05),二组患者均未出现明显不良反应.结论 盐酸丁咯地尔联合天麻素治疗后循环缺性眩晕疗效显著,且无明显不良反应.     

黄芪注射液加注射用血塞通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察黄芪注射液加血塞通联合应用对急性脑梗死的治疗效果。方法将2008年10月至2009年10月在本院住院的78例急性脑梗死患者随机分为两组,两组均进行常规治疗,研究组46例,用黄芪注射液、注射用血塞通（冻干）分别加入0．9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注,1次／d。对照组32例,用复方丹参注射液加入0．9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注,1次／d。两组均是两周为一疗程。结果研究组与对照组的疗效对比有显著差异。结论黄芪注射液与注射用血塞通联合治疗急性脑梗死疗效明显,无不良反应发生,而且使用方便,值得临床推广使用。     

天麻素注射液治疗眩晕的疗效及安全性

目的观察天麻素注射液治疗眩晕的疗效及安全性。方法选取100例诊断为眩晕症患者,随机分为治疗组和对照组,各50例,对照组行休息、补液、止吐和常规基础治疗,治疗组在此基础上,联合静脉注射天麻素,观察治疗效果和安全性。结果治疗组治愈21例,显效15例,有效9例,无效5例,总有效率为90%;对照组治愈15例,显效8例,有效15例,无效12例,总有效率为76%,治疗组在治疗效果、脑血流图改善情况明显较对照组佳（P〈0.01）;使用天麻素注射液患者无一例出现不良反应,肝肾功能、血、尿常规均无异常。结论使用天麻素注射液治疗眩晕疗效较满意,且暂未发现不良反应。     

丁咯地尔联合天麻素治疗椎—基底动脉缺血性眩晕临床观察

目的观察丁咯地尔联合天麻素用于椎—基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法将120例椎—基底动脉缺血性眩晕患者随机分为治疗组和对照组各60例。在常规治疗基础上,治疗组予以丁咯地尔联合天麻素治疗,对照组予以倍他司汀注射液联合复方丹参治疗。治疗7d后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.0%,高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁咯地尔联合天麻素用于椎—基底动脉缺血引起的眩晕疗效确切,值得临床推广应用。     

丁咯地尔联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察丁咯地尔、灯盏细辛注射液联合应用治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法:93例急性脑梗死患者随机分为治疗组(52例)和对照组(41例)。治疗组给予丁咯地尔200mg+生理盐水500mL静脉滴注,灯盏细辛注射液30mL+生理盐水250mL静脉滴注,每日各1次;对照组给予注射用血塞通400mg+生理盐水250mL静脉滴注,每日1次。疗程均为14d。结果:治疗组与对照组总有效率分别为94.2%和78.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:灯盏细辛注射液与丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死,疗效确切、安全、不良反应少。     

盐酸丁咯地尔治疗后循环缺血性眩晕

目的观察盐酸丁咯地尔注射治疗后循环缺血的临床疗效。方法69例后循环缺血患者,双盲随机分为盐酸丁咯地尔组(46例)和对照组(23例),以盐酸丁咯地尔注射液0.2g加入5%葡萄糖液250ml静滴治疗为治疗组,以复方丹参针20ml加入5%葡萄糖液250ml静滴治疗为治疗组(有糖尿病者改用生理盐水稀释)。平均每日1次,连续治疗2周,观察前后眩晕症状的变化。结果眩晕症状疗效:治疗组总有效率97.82%,对照组总有效率65.21%,两组比较差异有非常显著性(P<0.01)。结论盐酸丁咯地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕安全有效。     

步长丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的观察步长丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法观察组35例用步长丹红注射液治疗,对照组35例用血塞通注射液治疗。结果总有效率观察组95.36%,对照组75.30%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论步长丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效显著。     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死50例

目的观察长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选取临床确诊的急性脑梗死患者100例,随机均分为两组,治疗组50例予长春西汀注射液20 mg加入生理盐水250 mL中静脉滴注,对照组50例予注射用血塞通200 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,均为每日1次,14 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为98.0%,对照组总有效率为84.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05),且未见明显不良反应发生。结论长春西汀可改善脑血液循环、促进损伤神经功能的恢复,降低致残率,提高生活质量,在急性脑梗死的治疗中疗效确切。     

血塞通对全髋关节置换术围术期红细胞脂质过氧化的影响

目的探讨血塞通对全髋关节置换术（THR）围术期红细胞脂质过氧化的影响。方法选择2009年8月至2011年10月收治的进行THR患者40例,分为血塞通组和对照组各20例。血塞通组于术前1d采血后,每天使用1次血塞通0-4g静脉滴注,对照组不使用血塞通。两组术后常规预防感染,逐步进行康复训练。两组患者均在术前1d,术后1、3、5、7、14d抽取血样测定红细胞中丙二醛（MDA）水平。结果两组患者THR后1、3、5、7d红细胞中MDA水平均较术前明显增高,差异有统计学意义（P〈0．05）;术后3、5、7d,血塞通组红细胞中MDA水平较对照组低,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论THR可使红细胞脂质过氧化增强,血塞通可使术后红细胞脂质过氧化降低,在一定程度上减少了THR后深静脉血栓的形成。     

三七总皂苷注射液与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的比较

目的 :观察比较三七总皂苷与复方丹参注射液对冠心痛心绞痛的疗效。方法 :治疗组 65例(男性 4 4例 ,女性 2 1例 ;年龄 62a±s 9a)以三七总皂苷注射液 4mL ;对照组 50例 (男性 34例 ,女性16例 ;年龄 60a± 7a)以复方丹参注射液 2 0mL ;2组药物均加入 10 %葡萄糖注射液 50 0mL中静脉滴注 ,qd× 2 0d。结果 :治疗组临床总有效率、心电图总有效率及降血脂总有效率依次为 83% ,82 %及62 % ;对照组依次为 68% ,62 %及 35% ;2组组间比较 ,差别均有显著意义 (P <0 .0 5)。三七总皂苷且有降低血液流变学各参数的作用 ,2组均未发现显著不良反应。结论 :三七总皂苷治疗冠心病心绞痛疗效优于复方丹参。     

天麻素联合苯海拉明注射液静滴治疗眩晕症临床疗效观察

目的探讨并研究天麻素联合苯海拉明注射液静滴治疗眩晕症的临床疗效。方法将本院2010年1月-2012年6月收治的符合标准的60例眩晕症患者,随机分成对照组与观察组,每组各30例。对照组采取苯海拉明注射液对患者进行治疗。观察组则是在对照组的基础上采用天麻素药物进行治疗。对两组患者的临床疗效进行对比性观察与分析。结果观察组患者的总有效率为93．3％,对照组患者的总有效率为66．7％,观察组患者的临床治疗效果好于对照组患者（P〈0．01）。结论天麻素联合苯海拉明注射液静滴治疗眩晕症,具有良好的临床与应用价值。     

前列地尔治疗急性脑梗死

目的 :观察前列地尔注射液 (前列地尔脂微球载体靶向制剂 )治疗急性脑梗死的疗效。方法 :急性脑梗死病人共 98例 ,分为前列地尔组 5 2例 ,年龄6 4a±s 9a(45～ 70a) ,对照组 4 6例 ,年龄 6 5a±11a(49～ 72a)。前列地尔组予前列地尔 10 μg +氯化钠注射液 10mL ,iv ,qd ,氯化钠注射液 2 5 0mL +三七总皂苷 0 .6 g ,iv ,gtt ,qd ,另予常规治疗 (甘露醇、吡拉西坦、胞磷胆碱、三磷腺苷、辅酶A、尼莫地平等 ) ,疗程 2wk。对照组不予前列地尔外 ,其余治疗同前列地尔组 ,治疗 2wk。结果 :前列地尔组总有效率 94 % ,对照组 89% (P <0 .0 5 )。前列地尔组与对照组前后血液流变学指标均有显著改善 (均P<0 .0 1)。结论 :前列地尔注射液是治疗急性脑梗死的较满意的药物     

羟乙基淀粉注射液联合纤溶酶治疗急性脑梗死的疗效探究

目的对应用纤溶酶与羟乙基淀粉注射液联合对患有急性脑梗死的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取88例患有急性脑梗死的患者，将其分为对照组和治疗组。平均每组44例。采用纤溶酶对对照组患者进行治疗；采用纤溶酶与羟乙基淀粉注射液联合对治疗组患者进行治疗。结果治疗组患者急性脑梗死症状治疗效果明显优于对照组：脑梗死病情改善时间和临床实际用药时间明显短于对照组：治疗前后患者血液流变学指标的改善幅度明显大于对照组；两组治疗期间未观察到任何药物不良反应。结论应用纤溶酶与羟乙基淀粉注射液联合对患有急性脑梗死的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

三七总皂苷注射液联用小剂量山茛菪碱佐治急性水样腹泻的临床疗效

目的观察三七总皂苷注射液联用小剂量山莨菪碱佐治急性水样腹泻的疗效。方法64例患儿随机分成2组,两组常规给静脉补液,静脉滴注病毒唑,口服思密达。治疗组静脉加用三七总皂苷注射液和小剂量山莨菪碱治疗。结果总有效率治疗组93.7%,对照组65.6%,两组比较有显著性差异(X~2=7.70,P<0.01)。结论三七总皂苷注射液联用小剂量山莨菪碱佐治急性水样腹泻疗效好,不良反应小。     

补阳还五汤对缺血性脑卒中疗效及对患者脑血流和血液流变学影响的研究

目的探讨补阳还五汤对缺血性脑卒中患者的临床疗效及对脑血流、血液流变学的影响。方法选取符合诊断标准的86例急性缺血性脑卒中患者,随机分为治疗组和对照组各30例。所有患者均给予丹参片及血栓通注射液治疗,治疗组在此基础上给予补阳还五汤治疗,观察治疗组和对照组治疗前后临床疗效及对脑血流、血流变的影响。结果治疗组的总有效率为86.95%,高于对照组58.14%(χ2=8.323,P<0.01);治疗组在改善脑血液流变学方面均优于对照组(P<0.05)。结论补阳还五汤治疗缺血性脑卒中具有较满意的疗效,可明显改善患者脑血流及血液流变学,对促进患者康复和预防脑卒中后遗症具有特别临床意义。     

前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕临床观察

目的 观察前列地尔注射液添加治疗对后循环缺血性眩晕的临床疗效.方法 将后循环缺血性眩晕患者84例随机分为两组,对照组42例给予天麻素注射液静脉滴注,治疗组42例在此基础上加用前列地尔注射液静滴,10 d后评估疗效.结果 治疗组总有效率为90.5%,对照组总有效率为73.8%,治疗组疗效优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（χ2=3.977,P 〈 0.05）.结论 前列地尔注射液添加治疗后循环缺血性眩晕疗效较好,无明显不良反应.     

注射用盐酸头孢吡肟致过敏性休克1例

1例56a女性患者,因肺部感染静脉滴注注射用盐酸头孢吡肟2g＋0.9%氯化钠注射液100mL。用药2min后患者出现全身皮肤潮红,约20min后出现头晕、黑朦、心悸等,BP47/23mmHg,SPO286%,立即停药、吸氧,并给予甲泼尼龙、地塞米松、葡萄糖酸钙、多巴胺、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液等治疗,4h后生命体征平稳。     

高效离子排斥色谱法测定羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液中醋酸盐的含量

目的:建立高效离子排斥色谱法测定羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液中醋酸盐的含量。方法:采用ICSep ICE-ORH-801(6.5 mm×300 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.005 mol·L-1硫酸,流速为1.0 mL·m in-1,柱温为60℃,检测波长210nm。结果:醋酸钠进样量在2.0～16.0μg范围内线性关系良好(r=0.9993);平均回收率(n=9)为99.03%,RSD为0.22%。结论:本分析方法简便、准确,可作为羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液中醋酸钠的定量分析方法。