前列腺素E1致静脉炎6例、早搏1例

注射用前列腺素E_1(100μg/支,南阳普康集团化学制药厂生产,批号:200101313)在我院应用期间发生致患者6起静脉炎1起早搏。1 临床资料 患者6例,5男1女,年龄从43a～72a不等,用法均为100μg前列腺素E_1加入250ml氯化钠注射     

重组乙型肝炎疫苗的临床评价

血源乙型肝炎疫苗的效果及安全性已得到证实,但它的制备和提纯费用很大,而利用酵母重组获得的HBsAg已发现可在小鼠、猴及黑猩猩中产生抗体。作者报道,30名血清HBsAg、抗-HBs和抗-HBc阴性、转氨酶正常的健康医学生及实验室工作人员志愿接受由Merck研究室(批号954/C-J 625)生产的每支含10μg HBsAg的重组乙型肝炎疫苗,于0、1和6个月肌肉接种3次。对照组为以前     

缩短乙型肝炎疫苗接种的时间间隔是暴露后预防的可取方法

作者选择53名年龄为18～40岁(平均26.8岁)的乙型肝炎病毒(HBV)标志阴性、丙氨酸转氨酶(ALT)正常的健康医务人员为研究对象,将他们随机分到0、1和6个月免疫程序(常规组)和0、2和6周免疫程序(短程组)两个组中,于上臂三角肌接种美国Merck药厂生产的重组乙型肝炎(HB)疫苗(10μg/ml)。每次接种后5天内测量体温,同时询问局部反应和全身症状,于第1针后2、4、6和8周及6、7和12个月采血,测定HBsAg、抗-HBs和抗-HBc,第8周的标本也测定ALT。以放射免疫法测定免疫后血清中抗-     

新加坡儿童对四种不同剂量酵母重组乙型肝炎疫苗免疫应答的比较

在新加坡,儿童免疫接种乙型肝炎疫苗的标准剂量为5μg,本文作者分别用0.6μg、1.25μg、2.5μg和5μg疫苗免疫儿童,对各剂量疫苗的免疫原性进行了比较。研究对象是122名1～12岁儿童。其HBsAg、抗-HBs和抗-HBc阴性,丙氨酸转氨酶(ALT)水平正常,无乙型肝炎疫苗接种史,无过敏史。将这些儿童随机分成4组,     

乙型肝炎疫苗皮内接种与肌肉接种的比较

1988年3月,作者在西班牙某医院的高危医务人员中进行非盲随机对照试验。对69名健康人员(女36名,男33名)年龄为20～40岁,血清转氨酶水平正常,体重(相对身高)不超过标准的10%,进行初免。根据年龄分成两个男女配对组(年龄允许相差1岁),在0、1、6个月进行肌肉(20μg/剂)或皮内注射(2μg/剂)3剂同一批号的重组乙型肝炎疫苗。1988年12月,有51名职员(女22名,男29名)的抗体滴度<160IU/L,用同一批号疫     

肠宝胶囊的消炎抗腹泻实验研究

<正> 肠宝胶囊系由乌梅肉、元胡、木香、黄连、干姜、山药、米壳等7味中药组成,适用于治疗急慢性结肠炎及各种原因引起的腹泻。本文对其消炎抗腹泻作用进行了初步探讨,现报告如下。材料药品肠宝胶囊供试液:依处方称取上述中药,粉碎后直火煎煮3次,浓缩至每毫升含1g生药。以下剂量以生药计。氢化可的松注射液(上海第七药厂产,批号790804);盐酸吗啡注射液(3526工厂产,批号720628);氢溴酸丙烯吗啡注射液(青海制药厂产,批号821006);蓖麻油(湖北天门医药化工厂产,批号850303)。     

两种减量的DNA重组乙型肝炎疫苗免疫原性的比较

作者以前的研究和临床试验表明,使用低剂量重组乙型肝炎疫苗也能获得良好的抗-HBs阳转率.作者在新西兰儿童中对两种低剂量酵母重组疫苗的免疫原性进行了比较.将201名1～12岁的儿童随机分为两组:一组(99人)接种3剂Merck药厂(MSD)生产的重组疫苗,每剂2μg;另一组(102人)接种3剂Smith Kline药厂(SKF)生产的重组疫苗,剂量同上,均为三角肌接种,免疫程序为0、1、2月.于接种第3针后4～6周采血.在接种了3剂2μg MSD血源性     

重组乙型肝炎疫苗的免疫原性

作者对重组乙型肝炎疫苗与血源疫苗的免疫原性作了比较.试验对象为55名男性新兵,年龄17～19岁.所有受试者都对乙型肝炎病毒易感.接种方法为,每人每次肌肉接种10μg重组疫苗(Merck药厂生产,批号979/C-K564),共接种3次,分别于0、1和6月     

抗坏血酸对人肝癌细胞增殖与再分化的作用(英文)

目的:测定抗坏血酸(AA)对人肝癌细胞增殖与再分化的作用。方法:维甲酸(Tre)为阳性对照,测定细胞增殖、细胞表面电荷、生化变化和软琼脂细胞生长等指标。结果:用AA6mmol·L~(-1)处理后,肝癌细胞的生长和分裂指数显著下降,增殖抑制率达58.9％。与恶化有关的指标显著减轻,如细胞表面电荷明显降低,电泳率从1.64降到0.93μm·s~(-1)·V~(-1)·cm~(-1),甲胎蛋白(α-FP)由302μg·g~(-1)(protein)降为90,γ-谷氨酰转氨酶(γ-GT)活性由0.81U·g~(-1)(protein)降到0.16。酪氨酸-α-酮戊二酸转氨酶(TAT)活性由10.3μmol·g~(-1)(protein)升高为41.2,细胞克隆形成力降低94.4％。结论:AA能够抑制人肝癌细胞增殖,诱导分化,并逆转恶性表型。     

甲硝唑片体外溶出度试验

甲硝唑(灭滴灵)片是抗滴虫和抗阿米巴的首选药物,近年又广泛应用于全身性厌氧菌感染,效果良好,本文对四个药厂九个批号片剂作了体外溶出度试验。材料与方法一、仪器80—Ⅱ型药物释放度测定仪(江苏武进精密仪器厂)     

两种酵母重组乙型肝炎疫苗免疫原性的比较

作者对Merck药厂生产的10μg酵母重组乙型肝炎(HB)疫苗(Recombivax-HB)与Smith Kline生物制品公司生产的20μg酵母重组HB疫苗(Eagerix-B)的免疫原性进行了比较。     

甲硝唑注射液的配伍实验

甲硝唑具有良好的抗厌氧菌的作用,其临床应用越来越广,与其它药物的配伍越来越多,为合理用药,我们对临床常用的几种配伍做如下稳定性实验: 一、实验材料和仪器甲硝唑注射液(0.5% 批号890422、0.2% 批号890413武汉滨湖制药厂);10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、含钾维持液、平衡盐注射液、氯化钠注射液、均为本院自制;15%氯化钾注射液(批号890310)、维生素C注射液(批号890119)、均为北京第三制药厂;2.6—二氯吲哚酚钠(分析纯、批号841201 北京西中化工厂);硝酸银试液     

阿昔洛韦与甲硝唑注射液配伍的稳定性

阿昔洛韦粉什剂pH值为11,临床上仅供作iv用于治疗各种疱疹病毒感染、巨细胞病毒感染和乙肝病毒引起的慢性肝炎等.目前该药已有报道可与多种输液配伍,还可与甲硝唑注射液在末梢iv部位可配伍,但对这两种药物配伍稳定性考察尚未见报道.1 仪器与药品1.1 仪器UV-2201型分光光度计(日本);pHs-3c型酸度计(上海雷磁仪器厂).1.2 药品 阿昔洛韦对照品(深圳市药检所提供),甲硝唑(武汉制药厂,批号970748),注射用阿昔洛韦(0.25g,湖北省医药工业研究所科益药厂,批号970104-1,970418,971003-2),甲硝唑注射液(0.5%,本院制剂室,批号970407).仪器与药品1.1 仪器UV-2201型分光光度计(日本);pHs-3c型酸度计(上海雷磁仪器厂).1.2 药品 阿昔洛韦对照品(深圳市药检所提供),甲硝唑(武汉制药厂,批号970748),注射用阿昔洛韦(0.25g,湖北省医药工业研究所科益药厂,批号970104-1,970418,971003-2),甲硝唑注射液(0.5%,本院制剂室,批号970407).     

HPLC法测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

目的:测定复方黄芪口服液中黄芪甲苷的含量。方法:高效液相色谱法。采用YWG-C18柱,乙腈:水(1:2.3)为流动相,检测波长为203nm。结果:不同批号(三个批号)样品中黄芪甲苷的含量分别为138μg/ml,177μg/ml,167μg/ml。结论:该方法简便,快速,灵敏适用于复方黄芪口服液的质量控制。     

小鼠静脉注射氨茶碱速度与死亡率的关系

氨茶硷(Aminophylline,AML)是茶硷和乙二胺的复合盐。药理活性来自茶硷,其药理作用广泛,主要用于循环及呼吸系统的一些疾病。但在使用氨茶硷的过程中,因注速过快而引起猝死的病例屡有报道,为此本文研究小鼠静脉注射速度与死亡率的关系。材料和方法材料试剂:氨茶硷注射液,批号900401,上海信谊药厂。25%葡萄糖注射液,批号900403,上海海普药厂。动物:体重19—21g 小白鼠,上海药检     

药品生产批号不规范亟需改进

1981年11月13日,卫生部、国家医药管理总局发布的《关于贯彻(国务院关于加强医药管理的决定)有关医药产品包装问题的通知》,对药品生产批号作了如下规定:“生产批号一律按生产日期编排,以数字表示,前两位数为年份,中间两位数为月份,后面两位数为批号.”但是,这一规定执行情况很不统一.许多药厂出现了五花八门的批号格式;加上近年合资药厂大量出现,带进了一些国外药厂习惯的批号格式,与我国规范的批号格式颇多不一;卫生部     

高效液相色谱法同时测定骨折合剂中6种化学成分的含量

目的建立骨折合剂中没食子酸、紫丁香苷、绿原酸、咖啡酸、芍药苷和丹皮酚6种化学成分的HPLC测定方法。方法采用Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,流动相为0.4%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为1.0 m L·min~(-1),柱温为30℃,进样量5μL。结果没食子酸、紫丁香苷、绿原酸、咖啡酸、芍药苷和丹皮酚线性范围分别在1.691~270μg·m L~(-1)(r=0.9995)、0.164~26.2μg·m L~(-1)(r=0.9995)、1.204~192μg·m L~(-1)(r=0.9995)、0.314~50.2μg·m L~(-1)(r=0.9995)、1.847~295μg·m L~(-1)(r=0.9995)、0.181~29.0μg·m L~(-1)(r=0.9995)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=3)均大于97.7%。结论该方法简便、重复性好,为骨折合剂的综合质量评价提供了科学依据。     

链霉菌CPCC 203718中抗菌活性次级代谢产物的分离与鉴定

目的研究链霉菌CPCC203718中的抗菌活性次级代谢产物。方法发酵液经乙酸乙酯萃取、正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和半制备HPLC等方法进行分离纯化,利用多种现代波谱技术进行化合物结构鉴定。结果从链霉菌CPCC 203718发酵液中分离鉴定了9个化合物,分别为:macrolactin B(1)、环(4-羟基-脯氨酸-亮氨酸)(2)、环(脯氨酸-酪氨酸)(3)、对羟基苯乙醇(4)、对羟基苯甲醛(5)、环(苯丙氨酸-甘氨酸)(6)、3-羟基吡啶(7)、环(缬氨酸-脯氨酸)(8)、germicidin A(9)。结论从链霉菌CPCC 203718发酵液中得到9个化合物,其中化合物1具有良好的抗金黄色葡萄球菌活性,MIC为8μg/m L,化合物4具有抗肺炎克雷伯菌活性,MIC为512μg/m L。     

24种清热解毒药体外对人血小板聚集的影响

血小板聚集功能亢进是动脉粥样硬化、血栓性疾病形成和发展的重要原因。许多中草药特别是活血化瘀药具有抗血小板聚集作用,但未见清热解毒药抗血小板聚集的系统报道,本文选择24种清热解毒药,在体外观察其对肾上腺素诱导的血小板聚集的影响,报告如下。1 材料与方法 1.1 材料 常用清热解毒药24种(均为青岛市药材站提供),经水煎、过滤、浓缩分别加工成每毫升含生药1.5g的水溶液,pH值调整为7.2～7.4。阿司匹林水溶液于使用当日配置,浓度为30μmol/L,pH值调整为7.35。盐酸肾上腺素(批号060617,杭州民生药厂产),用1/15mol磷酸缓冲液稀释,最终浓度为5μmol/L。血小板标本取自30例血小板高聚集患者,其血小板最大聚集率为80.25±0.78％,其间无显著性差异(P>0.05)。     

新型脂质体甲型肝炎疫苗的免疫原性和保护作用

作者对111名平均年龄为22.2岁的健康医学生(男54人、女57人)进行了以脂质体为佐剂的甲型肝炎(HA)疫苗(Epaxal)免疫研究。于接种前1周,核对病史(特别是去过HA流行区和接种HA免疫球蛋白者),并进行甲型肝炎病毒抗体(抗-HAV)、转氨酶和碱性磷酸酶测定,正常者于0、12月各接种1剂0.5ml Epaxal(含至少500RIA单位的福马林灭活的HAV抗原,10μg流感病毒血凝素及350μg磷脂)。