舒血宁与降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效观察

我科于2002年3月～2006年5月用舒血宁和降纤酶联合治疗急性脑梗死患者30例,疗效满意,现将结果报告如下。资料与方法选择急性脑梗死(发病在24h内)患者60例,均符合全国第四届脑血管病会议制定的诊断标准,并经颅脑CT和(或)MRI证实。将其随机分为两组:治疗组30例,男18例,女12例,年     

舒血宁合并降纤酶治疗急性脑梗死30例临床分析

舒血宁银杏叶注射液 (北京双鹤高科天然药物有限公司生产 ,以下简称舒血宁)是一种单成分扩血管促微循环新药 ,目前已广泛应用于冠心病、心肌梗死、视网膜血管闭塞以及突发性耳聋的治疗 ,并取得满意疗效。我科于 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 1 2月应用舒血宁合并降纤酶 (吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司生产 )治疗急性脑梗死患者 ,观察其临床疗效及对血液流变学的影响。现将结果报告如下。1　资料和方法1 .1　临床资料入选 60例脑梗死患者随机分为 2组 ,其中舒血宁合并降纤酶治疗组 30例 ,男 1 9例 ,女 1 1例 ,年龄55～ 81岁 ,平均 64岁 ;…     

降纤酶联合舒血宁治疗进展型脑梗死临床观察

目的观察降纤酶联合舒血宁治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法选择进展型脑梗死患者100例,随机数字表法分为治疗组50例和对照组50例,在常规脑梗死治疗基础上,治疗组给予降纤酶联合舒血宁治疗,对照组给予舒血宁治疗,比较两组治疗效果和神经功能缺损评分。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后治疗组神经功能缺损评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论降纤酶联合舒血宁治疗可以显著提高进展型脑梗死的疗效,加快脑梗死的恢复。     

舒血宁 降纤酶治疗脑梗死60例临床分析

<正>脑梗塞是内科神经系统常见病。选用适当可行药物进行治疗,对患者恢复和预后生活质量至关重要。我科对2005~2009年发病72h以内符合脑梗塞诊断标准的60例患者应用舒血宁、降纤酶进行治疗,现报道如下。1资料与方法1.1病例入选标准符合全国第4届脑血管病会议制定的诊断标准,并且符合以下条件:①年龄70岁以下,发病6~72h。②无意识障碍。③首次发病或既往有病史但未遗留神经功能缺陷者。④头颅CT和(或)核磁共振排除脑出血和出血性脑梗塞。⑤血压24/14.7kPa(180/110mmg)以下。⑥出凝血时间、血小板计数正常,无出血性疾病及消化性溃疡。⑦入院前未使用抗凝剂及抗纤溶制剂。⑧非近期手术、妊娠者。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死80例的疗效观察

目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将80例急性脑梗死患者按住院单双号随机分为治疗组和对照组。治疗组给予舒血宁注射液15~20ml溶于生理盐水或5%葡萄糖250ml静脉点滴,每天1次。对照组给予复方丹参注射液250ml静脉点滴,每天1次。两组同时使用自由基清除剂、钙离子拮抗剂、脑细胞保护剂治疗。伴有高血压病者给予调控血压治疗,伴有脑水肿者给予脱水治疗。两组疗程均为14d。于治疗前后各进行一次临床神经功能缺损程度评分及血液流变学检测。治疗过程中检测TT、PT、APTT、纤维蛋白原和血小板计数,血、尿常规,肝、肾功能。结果:治疗组痊愈率、总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组神经功能缺损评分及血液流变学指标较治疗前显著降低(P<0.05),而且较对照组明显。结论:舒血宁注射液可促进神经功能恢复,显著降低血液黏稠度,临床疗效显著。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死55例临床观察

目的：观察银杏叶提取物制剂舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组55例给予舒血宁注射液20ml加入生理盐水（NS）250ml中静脉滴注,qd,14d;对照组55例给予脉络宁注射液20ml加入NS250ml中静脉滴注,qd,14d。其余常规治疗相同。结果：两组总有效率分别为87.27%和70.91%。治疗后治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0.05）,全血黏度（高切、中切、低切）、血浆黏度、血浆纤维蛋白原均较治疗前显著降低（P〈0.05）。两组比较治疗组效果更好（P〈0.05）。结论：舒血宁治疗脑梗死有效。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨和研究舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选取2004-2010年我院收治的48 h内发病的急性脑梗死患者80例,随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组给予舒血宁20 mL＋生理盐水250 mL静脉滴注,对照组给予复方丹参注射液20 mL＋生理盐水250 mL静脉滴注。分别比较两组治疗前后的神经功能缺损评分及临床疗效。结果治疗结束后,治疗组平均神经功能缺损评分为（21.2±1.1）;对照组平均神经功能评分为（25.3±2.3）,对比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组基本治愈10例,治疗有效34例,总有效率85.0%;对照组基本治愈7例,治疗有效27例,总有效率67.5%,对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论舒血宁注射液用于治疗急性脑梗死具有显著疗效。     

奥拉西坦联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨奥拉西坦注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将82例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各41例,治疗组给予奥拉西坦注射液联合舒血宁注射液治疗,对照组给予舒血宁注射液治疗;分别观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分及临床疗效。结果总有效率治疗组95．12％、对照组73．17％,两组比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论奥拉西坦注射液联合舒血宁注射液可更好地改善急性脑梗死患者的神经功能缺损程度,提高临床疗效。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:探讨舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择120例急性脑梗死患者为临床探究对象,分为试验组与对照组,每组60例。试验组采用舒血宁注射液治疗,对照组采用丹参注射液治疗。2周后对比两组临床疗效、NFDS、FIB含量改善情况。结果:试验组与对照组总有效率分别为86.67%、70%,治疗组NFDS、Barthel指数、FIB含量均要优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患者均未出现不良反应。结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死的效果较丹参注射液显著,可有效改善急性脑梗死患者的生活质量,促进神经功能的恢复。     

舒血宁联合脑复康治疗急性脑梗死56例疗效观察

目的:观察舒血宁联合脑复康治疗脑梗死急性期的临床疗效.方法:急性脑梗死患者112例随机分为两组,均根据具体临床情况给予脱水降低颅内压、降低血压、控制血糖、调整血脂等治疗,同时给予阿司匹林口服、胞二磷胆碱静脉滴注等.对照组给予脑复康液,观察组在对照组用药基础上给予舒血宁.结果:治疗组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后欧洲脑卒中量表评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:舒血宁联合脑复康能改善脑梗死急性期神经功能缺损症状,临床效果显著.     

依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者80例随机分为2组:治疗组40例,依达拉奉注射液30mg加生理盐水100mL静脉滴注,每日2次,联合纤溶酶注射液首日100U加5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,第2天起200U加5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,共14d;对照组40例,单用纤溶酶,剂量及用法同治疗组。治疗前后监测神经功能缺损评分。结果 2组治疗后7、14、30、90d神经功能缺损评分、日常生活活动能力指数治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死疗效显著。     

银杏注射液治疗急性脑梗死的临床观察

银杏注射液是一类纯中药制剂，具有清除自由基、调整循环系统及血液动力学改善、组织保护等作用功效。临床主要用于治疗脑部、周围血流循环障碍。本文采用银杏注射液对我院2004至2005年神经内科急性脑梗死40例治疗组与复方丹参注射液加血塞通注射液40例对照组对比观察，发现银杏注射液治疗脑梗死有良好的疗效。现报道如下。     

葛根素治疗急性脑梗死30例临床观察

目的：观察葛根素治疗急性脑梗死的治疗效果。方法：50例急性脑梗死患随机分成两组，观察组30例患采用葛根素400mg,对照组20例患采用丹参注射液10ml,14d为一疗程，治疗前后分别进行临床疗效，血液流变学检查并做统计学处理，结果：两组临床疗效对比，观察组总有效率73．3％，对照组40％，两组总显效率有显差异（P＜0．001），血液流变学在观察组病例治疗前后变化有显差异（P＜001）， 而对照组则有不同差异（P＜05，P＜001），观察组优于对照组，结论：葛根素对脑死患有较好的临床效果。     

大株红景天注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的:观察大株红景天注射液对急性脑梗死的临床治疗作用,探讨其治疗急性脑梗死的作用机制并进行临床安全性评价。方法:选取急性脑梗死患者160例,在常规治疗的基础上,随机分为治疗组和对照组;治疗组采用大株红景天注射液10 m L加入5%葡萄糖注射液250 m L中静脉滴注,1次/d,10 d为1个疗程;对照组采用丹红注射液40 m L加入5%葡萄糖注射液250 m L中静脉滴注,1次/d,10 d为1个疗程。观察比较2组患者的临床疗效和评价安全性,并检测2组患者血清中CRP水平及血流变。结果:与治疗前比较,治疗组神经功能缺损评分明显减低(P0.01),临床疗效显著,总有效率与对照组相近(P0.05)。与对照组比较,大株红景天注射液能显著降低急性脑梗死患者血清CRP水平(P0.01),减轻炎症反应,降低血液黏滞度(血流变)(P0.05)。结论:大株红景天注射液治疗急性脑梗死,在改善临床症状方面,与传统药物丹红注射液总有效率相近,在减轻炎症反应以及降低血液黏滞度方面更有优势。     

巴曲酶注射液治疗急性脑梗塞80例临床观察

目前认为，急性脑梗塞最有效的治疗是发病后3～6h内超早期的溶栓治疗，但由于患者就诊时间延误等诸多因素影响，能及时得到溶栓治疗的患者不多。因此，对于大多数失去溶栓治疗机会的急性期患者，如何进行治疗一直是临床研究的热点。为探寻有效的治疗方法，我科2006年6月-2007年12月应用巴曲酶注射液治疗发病超过6h的急性脑梗塞患者80例，现报告如下。     

灯盏花素加大剂量纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨灯盏花注射液加大剂量纳洛酮治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择经头颅CT或MRI证实的76例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组（38例）给予灯盏花素50mg加纳洛酮4mg/d,分别加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,连用14d。对照组（38例）给予纳洛酮4mg/d,加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,连用14d。观察2组患者临床疗效及神经功能缺损改善情况,并比较血液流变学指标变化。观察记录不良反应。结果治疗组总有效率优于对照组（分别为81.58%和60.53%,p〈0.05）。神经功能缺损评分及血液流变学指标改善情况亦优于对照组（p〈0.05）。2组不良反应差异无统计学意义（p〉0.05）。结论灯盏花素加大剂量纳洛酮对急性脑梗死有显著疗效。     

长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将70例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各35例。两组均予常规治疗,应用长春西汀注射液20mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,治疗组还应用依达拉奉注射液30mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,14d为1个疗程。采用神经功能缺失评分对两组患者疗效进行评估。结果：治疗组总有效率88.57%,优于对照组62.86%（P〈0.01）,治疗过程中无任何不良反应发生。结论：长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死是安全有效的。     

大剂量纳洛酮加丹红注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨大剂量纳洛酮加丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择经头颅CT或MRI确诊的160例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组80例给予纳洛酮4mg/d加丹红注射液20ml,加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用14d。对照组80例纳洛酮1.2mg/d加丹红注射液20ml,加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用14d。观察2组患者临床疗效及神经功能缺损改善情况,并比较血液流变学指标变化。观察记录不良反应。结果治疗组总有效率优于对照组(分别为95.0%和70.0%,P<0.05)。神经功能缺损评分及血液流变学指标改善情况亦优于对照组(P<0.05)。2组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量纳洛酮加丹红注射液对急性脑梗死有显著的疗效。     

大剂量纳洛酮联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨大剂量纳洛酮联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择确诊的急性脑梗死患者80例,随机分为2组。治疗组40例,给予纳洛酮4.0 mg加灯盏花素注射液20 mg,对照组40例,给予纳洛酮1.2mg加灯盏花素注射液20mg静脉点滴,每日1次,连用14 d,观察临床疗效、神经功能缺损评分、血液流变情况及不良反应。结果在神经功能缺损评分及血液流变学改变方面治疗组优于对照组(P0.05)。两组在总临床疗效及不良反应方面比较无统计学意义(P0.05)。结论大剂量纳洛酮加灯盏花素注射液治疗急性脑梗死效果显著。     

金纳多治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察金纳多注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择我院自2000年以来临床确诊的急性脑梗死病人共60例，随机分为两组。金纳多治疗组30例，丹参注射液对比组30例，疗程均为15天。结果治疗组总有效率为90％，对比组为70％，P〈0．01。治疗组疗效明显优于对比组，无明显副作用。结论金纳多可以改善脑血液循环，促进损伤神经的恢复，降低致残率，对急性脑梗死疗效确切，值得推广应用。