丙烯腈对大鼠外周血T细胞亚群及血清白介素—2活性的影响

目的：为探讨丙烯腈对细胞免疫机能的影响。方法：对4个染毒组用呼吸道静式染毒分别给予丙烯腈102mg/m^3、134mg/m^3、178mg/m^3、237mg/m^3。每天定时染毒2小时,同时禁食禁水、每染6天体息1天,共计28天。股动脉放血处死动物,进行大鼠外周血T淋巴细胞亚群、血清白细胞介素－2活性（IL－2）的测定。结果：丙腈染毒组与对照组比较外周血T细胞亚群中CD3、CD4细胞数、CD4／CD8比值及血清IL－2活性明显降低（P＜0．05,P＜0．01）,CD8细胞升高（P＜0．05,P＜0．01)。结论：丙烯腈可导致大鼠免疫功能抑制,主要表现为T细胞亚群数量、功能及IL－2活性降低,免疫调控低下。具有明显的细胞免疫毒性。     

阿特拉津对BALB／c小鼠T淋巴细胞功能的影响

目的探讨阿特拉津对小鼠T淋巴细胞功能的影响。方法健康BALB／c小鼠按体重随机分为阿特拉津高剂量组（400mg／kg）、中剂量组（200mg／kg）、低剂量组（100mg／kg）和阴性对照组（蒸馏水）,经口灌胃,每天1次,连续21d。试验结束后,眼球取血,处死小鼠,观察胸腺组织病理学变化,采用MTY还原法和流式细胞仪分别检测脾脏T淋巴细胞增殖情况和胸腺T淋巴细胞亚群分布,酶联免疫吸附法检测血清中白细胞介素-2（interleu—kin-2,IL-2）和白细胞介素．4（interleukin-4,IL-4）含量。结果阿特拉津暴露使小鼠胸腺皮质细胞减少,各剂量组脾脏T淋巴细胞转化率低于阴性对照组（均有P〈0．05）。阿特拉津中、高剂量组胸腺CD3＋T淋巴细胞亚群比例以及CD4＋T／CD8＋T比值均低于阴性对照组（均有P〈0．05）,各剂量组CD4＋T淋巴细胞亚群比例均明显低于阴性对照组（均有P〈0．05）,CD8＋T淋巴亚群比例随染毒剂量增高有降低趋势,但差异无统计学意义（均有P〉0．05）。阿特拉津高剂量组血清IL-2和IL4含量明显降低（均有P〈0．05）。结论阿特拉津能抑制小鼠T淋巴细胞功能,因而有免疫毒性作用。     

农达对小鼠脾脏淋巴细胞亚群和氧化应激状态的影响

目的探讨农达(roundup,活性成分为草甘膦)对小鼠脾脏淋巴细胞亚群和氧化应激状态的影响。方法将48只成熟SPF级雄性Balb/c小鼠随机分为阴性对照(蒸馏水)组和20、200、2 000 mg/kg农达染毒组,每组12只,灌胃染毒0.02ml/g,每日1次,连续染毒30 d。计算脾脏系数,采用流式细胞仪分析小鼠脾脏CD3~+、CD4~+、CD8~+T细胞,CD45r~+B细胞,CD49b~+NK细胞比例并计算CD4~+T/CD8~+T比值;测定小鼠脾脏中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力。结果染毒30 d后,各农达染毒组小鼠脾脏重量呈下降趋势;与阴性对照组相比,200、2 000mg/kg农达染毒组小鼠脾脏CD3~+、CD4~+、CD8~+T细胞比例明显升高,CD45r~+B细胞比例明显下降,200 mg/kg农达染毒组CD4~+T/CD8~+T比值下降,差异有统计学意义(P0.01)。各染毒组小鼠脾脏中MDA含量均增加,GSH-Px活力均降低,差异有统计学意义(P0.01)。结论除草剂农达可能通过影响小鼠脾脏淋巴细胞亚群和氧化应激状态,抑制小鼠免疫功能。     

甲醛对小鼠的免疫毒性及氧化损伤的研究

目的 探讨甲醛对小鼠脾脏、胸腺T细胞亚群CD3、CD4、CD8含量和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力和丙二醛(maleic dialdehyde,MDA)含量的影响.方法 将昆明种小鼠随机分成5组(即阴性对照组,1、3、5 mg/m3染毒组和阳性对照组),每组6只.染毒组用静式吸入染毒方式染毒,每天染毒2 h,持续14 d.阴性对照组在同样的染毒柜中吸入过滤的新鲜空气,处理时间与染毒组相同.阳性对照组从第8天开始,每日按40 mg/kg体重腹腔注射环磷酰胺(CP),连续7 d,测定脾脏、胸腺中T细胞亚群CD3、CD4、CD8含量、SOD活力、MDA含量.结果 随甲醛染毒剂量的增高,小鼠脾脏、胸腺CD3、CD4、CD8含量呈明显下降趋势,CD4/CD8随染毒剂量的升高而明显增大.除1 mg/m3染毒组小鼠脾脏CD3、CD4含量及3 mg/m3染毒组CD4含量外,其他染毒组CD3、CD4、CD8含量与阴性对照组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05或P＜0.01),并且CD3、CD4、CD8阳性细胞数与甲醛染毒剂量间有明显的剂量-反应关系(r值分别为0.771、0.660、0.914,均P＜0.01).除1 mg/m3染毒组小鼠胸腺CD3、CD4、CD8含量外,其他染毒组CD3、CD4、CD8含量与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),并且CD3、CD4、CD8阳性细胞数与甲醛染毒剂量间有明显的剂量-反应关系(r值分别为0.881、0.763、0.969,均P＜0.01),与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).除1 mg/m3组小鼠胸腺SOD活力与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05)外,其他染毒组小鼠脾脏和胸腺的SOD活力与阴性对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);各染毒组小鼠胸腺和脾脏MDA含量均显著高于阴性对照组,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).各染毒组小鼠脾脏和胸腺T细胞亚群含量分别与其脾脏和胸腺的SOD活力成正相关(P＜0.01),与MDA含量成负相关(P＜0.01).结论 甲醛可引起小鼠脾脏、胸腺T细胞亚群CD3、CD4、CD8损伤和脾脏、胸腺脂质过氧化损伤;脂质过氧化损伤可能是甲醛导致免疫损伤的作用机制之一.     

长期铅暴露对小鼠胸腺细胞亚群分化的影响

目的探讨铅暴露对小鼠胸腺细胞不同亚群的影响。方法将24只健康初断乳21日龄清洁级雄性KM小鼠随机分为4组,分别为对照(蒸馏水)组和低(200 mg/L)、中(400 mg/L)、高(800 mg/L)剂量乙酸铅染毒组,每组6只。采用自由饮水方式进行染毒,连续染毒12周。采用流式细胞技术检测小鼠外周血和胸腺内不同T细胞亚群的百分率。结果与对照组比较,中、高剂量乙酸铅染毒组小鼠外周血和胸腺中αβT细胞百分率和CD4+T细胞百分率明显降低,γδT细胞百分率明显增加(P<0.05),各剂量乙酸铅染毒组小鼠αβT/γδT值和CD4/CD8比例均明显下降(P<0.05);中、高剂量乙酸铅染毒组小鼠外周血中CD8+T细胞明显增加(<0.05),CD4+T细胞百分率明显下降(P<0.05),而在胸腺中CD4+T细胞和CD8+T细胞百分率均明显减少(P<0.05)。且随着乙酸铅染毒剂量的升高,小鼠外周血和胸腺αβT细胞百分率、CD4+T细胞百分率、αβT/γδT值以及胸腺CD4/CD8值均呈现下降,而外周血和胸腺γδT细胞百分率以及外周血CD8+T细胞百分率均呈现上升趋势。结论长期铅暴露可导致小鼠胸腺细胞亚群异常导致免疫损伤。     

丙烯腈对小鼠生精过程的影响

目的　探讨丙烯腈对雄性小鼠生精过程的影响。方法　用腹腔注射染毒的方法 ,对 5 0只雄性未成年小鼠及 2 5只成年小鼠分别给丙烯腈 1 2 5、2 5、5mg kg ,染毒 5天 ,于初次染毒后 35天处死动物 ,应用流式细胞术检测睾丸生精细胞DNA含量及细胞周期的变化。结果　 (1)染毒组未成年小鼠的单倍体细胞 (1C)的百分含量与阴性组比较有减少 ,但无统计学差异 ;染毒组成年小鼠的单倍体细胞 (1C)百分含量与阴性组比较有减少 (P <0 0 5 ) ;成年和未成年小鼠的凋亡细胞的百分含量与阴性组比较有增加 (P <0 0 5 )。 (2 )细胞周期分析显示 ,染毒组未成年小鼠的S期细胞比例增加 (P <0 0 5 ) ,G0 G1 期细胞比例减少 (P <0 0 5 ) ;染毒组成年小鼠的G2 M期细胞比例增加 (P <0 0 5 ) ,G0 G1 期细胞比例减少 (P <0 0 5 )。结论　丙烯腈对雄性小鼠的生精过程有抑制作用。     

甲基叔丁基醚对小鼠外周血T淋巴细胞亚群影响

目的探讨汽油添加剂甲基叔丁基醚对小鼠外周血T淋巴细胞亚群的作用。方法30只健康昆明种成年小鼠,体重(28·5±2·9)g,随机分为3组,灌胃染毒,染毒剂量分别为400,100和0mg/(kg·bw)。每天1次,共计30d。应用流式细胞仪测定外周血T淋巴细胞亚群CD3、CD4和CD8计数的变化,并计算胸腺及脾脏指数。结果甲基叔丁基醚染毒组体重轻度降低。可使外周免疫器官胸腺重及胸腺指数降低及外周血淋巴细胞亚群CD3、CD4减少,经统计学检验差异有统计学意义(P<0·05)。结论甲基叔丁醚可引起外周血淋巴细胞亚群CD3、CD4减少,免疫功能抑制。     

小鼠喂养低铅饲料对细胞免疫功能的影响

目的：探讨小鼠喂养低铅饲料对细胞免疫功能的影响。方法：将幼年小鼠分成6组，分别给予含有不同剂量铅的饲料8周，观察分析喂养低铅饲料后小鼠T细胞亚群CD4、CD8分布，血清TNF－α含量，并测定小鼠脾脏系数。结果：8周后各低铅饲料组与正常对照组T细胞亚群分布异常，CD4明显减少，CD4／CD8比例下降，而各低铅饲料组与正常组之间差异均有显性意义（P＜0．05）；血清TNF－α分泌异常，最低剂量组TNF－α明显高于正常对照组，而其余各组显降低；各组脾脏系数与对照组比较明显降低。结论：喂养低铅饮料可造成小鼠细胞免疫功能的受损，免疫器官结构受损，在无明显铅中毒症状时，免疫功能已受到损害。     

T淋巴细胞亚群、TNF-α、IL-6、IL-8、sIL-2R与乙肝病毒复制的关系

目的　探讨慢性乙肝患者T淋巴细胞亚群、TNF -α、IL -6、IL -8、sIL -2R活性变化及其在慢性乙肝的发生发展中的作用及临床意义。方法　采用APAAP技术和ELISA方法检测 2 90例慢性乙肝患者T淋巴细胞亚群、TNF -α、IL -6、IL -8、sIL -2R的水平。结果　慢性乙肝患者CD4+、CD4+/CD8+水平明显降低、CD8+、TNF -α、IL -6、IL -8及sIL -2R水平明显增高 ,与正常对照组相比差异显著 (P <0 0 5或P <0 0 1) ;并且HBV -DNA(+ )患者与HBV -DNA(-)患者 ,CD4+、CD4+/CD8+、CD8+、TNF -α、IL -6、IL -8、sIL -2R在慢性中、重度肝炎间亦差异显著 (P <0 0 5 )。结论　慢性乙肝患者机体存在免疫功能调控失衡 ,免疫异常有部分原因是细胞因子的作用 ;血清TNF -α、IL -6、IL -8、sIL -2R水平的高低 ,可在一定程度上反映肝细胞损伤的程度 ,并且其水平与患者HBV的活跃程度密切相关     

交通相关细颗粒物对人外周血淋巴细胞免疫毒性和钙信号机制研究

目的探讨交通相关的细颗粒物(PM2.5)对人外周血淋巴细胞的免疫毒性,从钙信号途径揭示免疫抑制机制。方法采用0、5、20、80、320、800μg/ml PM2.5染毒T淋巴细胞24、48 h,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定T淋巴细胞的增殖功能。采用0、50、100、200μg/ml PM2.5染毒T淋巴细胞244、8 h,采用流式细胞仪测定T淋巴细胞的免疫功能(CD3+/CD4+/CD8+亚群和CD4+/CD8+)。采用荧光分光光度计测定T淋巴细胞的钙离子浓度([Ca2+]i)。用试剂盒测定T淋巴细胞的Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力。结果 320、800μg/ml PM2.5可抑制细胞增殖功能,且与对照组比较有统计学意义(P0.05);50、200μg/ml PM2.5染毒细胞24 h,染毒组T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+百分含量、CD4+/CD8+比值)与对照组比较变化不明显;50、100、200μg/ml PM2.5染毒细胞48 h后,染毒组T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+百分含量、CD4+/CD8+比值)均低于对照组,且各剂量组CD3+和200μg/ml CD4+百分含量与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。200μg/mlPM2.5染毒细胞1、3、61、2、24 h后[,Ca2+]i均高于对照组,除24 h外,与对照比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。在3 h时胞内[Ca2+]i最高,随时间延长[,Ca2+]i逐渐降低。100、200μg/ml PM2.5染毒细胞3 h时,[Ca2+]i高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);随染毒浓度的升高,Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力有降低趋势,且Na+-K+-ATP酶活力在200μg/mlPM2.5组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论交通相关的PM2.5可引起人外周血淋巴细胞免疫抑制,其可能与钙稳态失衡有关。     

复方活性多糖对实验大鼠免疫调节作用的研究

目的　了解复方活性多糖对大鼠免疫调节及T细胞亚群增殖是否有作用。方法　通过建立免疫缺陷模型 ,分别经复方活性多糖的 1 /5、1、5倍常剂量进行干预 ,采用流式细胞术观察白细胞和T淋巴细胞亚群等的变化。设立对照组。结果　常量组和 5倍剂量组的大鼠脾指数、胸腺指数、白细胞、淋巴细胞、CD+ 3 、CD+ 4 及CD+ 4 /CD+ 8与模型对照组 (免疫缺陷模型 )差异有显著性 (P <0 0 1 ) ,前者均高于后者。结论　复方活性多糖具有增强细胞免疫调节功能 ,常量组和 5倍剂量组有效、可行。     

孕期铁缺乏症妇女免疫细胞活性观察

目的　分析孕期铁缺乏和缺铁性贫血 (IDA)时妇女免疫细胞功能的变化。方法　检测 12 8名铁缺乏和 5 2名正常孕妇及 5 0名孕前妇女的T淋巴细胞亚群CD 3 、CD 4 、CD 8和自然杀伤 (NK)细胞CD16活性 ,分析孕妇不同程度铁缺乏时各免疫指标的变化。结果　孕期妇女外周血T细胞亚群CD 3 、CD 4 细胞百分比及CD 4 /CD 8比值显著低于非孕育龄妇女 ;孕期妇女随着铁缺乏程度的加重 ,CD 3 、CD 4 细胞的百分比随之下降 ;IDA孕妇的CD 3 、CD 4 细胞的百分比、CD 4 /CD 8比值显著低于正常孕妇 (P <0 0 1,P <0 0 5 ,P <0 0 5 ) ;IDA孕妇CD16细胞百分比低于正常孕妇 ,但尚无显著性差异。结论　铁缺乏孕妇T细胞亚群数量改变 ,NK细胞活性的下降尚需增加样本数进一步观察     

光气染毒对小鼠肺Ⅱ型细胞凋亡及血管内皮生长因子的影响

目的　观察光气致肺水肿小鼠肺Ⅱ型细胞发生凋亡情况和血清、肺脏的血管内皮生长因子 (VEGF)、VEGF受体 (Flt1)的变化及肺脏VEGFmRNA的表达。方法　 2 6只二级BALB C小鼠 ,雄性 ,随机分为 2组 :对照组和染毒组 (各 13只 )。对照组小鼠以空气为对照 ,染毒组小鼠给予 11.9mg L剂量的光气 ,时间均为 5min ,染毒后 4h ,分离小鼠原代肺Ⅱ型细胞 ,电镜观察两组小鼠肺Ⅱ型细胞凋亡情况 ,酶联免疫法测定血清和肺脏的VEGF、Flt1的含量及反转录PCR法测定肺脏VEGFmRNA的表达。结果　电镜显示光气染毒肺水肿小鼠原代肺Ⅱ型细胞出现凋亡小体 ;染毒小鼠血清VEGF和肺脏的VEGF、Flt1含量 [(134.0 7± 12 0 .2 6 )、(4 77.76± 98.0 6 )、(12 818.4 8± 2 30 4 .15 )pg ml]明显低于对照组 [(4 4 5 .5 7± 173.30 )、(10 2 6 .87± 4 74 .5 6 )、(2 1976 .5 1± 74 2 1.0 1)pg ml],差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;染毒小鼠血清Flt1含量 [(2 36 9.5 6± 381.70 )pg ml]明显高于对照组 [(1898.0 0± 4 5 3.6 9)pg ml],差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;染毒小鼠肺脏VEGFmRNA表达降低。结论　光气经呼吸道染毒可引起肺水肿小鼠原代肺Ⅱ型细胞发生凋亡 ,使血清VEGF和肺脏VEGF、Flt1降低及肺脏VEGFmRNA表达降低。     

光气染毒造成小鼠肺脏的氧化损伤

目的　研究小鼠光气染毒后不同时间对肺脏的氧化损伤作用。方法　 4 0只雄性小鼠 ,随机分为 4组。正常对照组小鼠以空气为对照 ,染毒组小鼠给予 11.9mg/L剂量的光气 ,时间为5min ,分别染毒后 2h、4h、8h ,测定各组小鼠肺脏的湿干比和肺匀浆液的丙二醛 (MDA)含量、总超氧化物歧化酶 (T SOD)活力、还原型谷胱甘肽 (GSH)含量。结果　随着光气染毒时间的增加 ,小鼠肺脏的湿干比显著增加 (P <0 .0 5 ) ;染毒后 4h ,肺组织MDA含量和T SOD活力显著升高(P <0 .0 5 ) ,GSH含量在染毒后 2h显著降低 (P <0 .0 5 )。结论　光气染毒可引起小鼠肺水肿和肺脏氧化损伤。     

慢性应激对大鼠免疫功能损伤机制的实验研究

[目的]研究慢性应激对大鼠免疫功能的影响及其作用机制.[方法]通过建立慢性应激动物模型,免疫组织化学法检测脾脏T淋巴细胞亚群的阳性率,电镜观察脾脏超微结构的改变,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸(TBA)法测定丙二醇(MDA)含量,彗星实验评价大鼠外周血淋巴细胞DNA损伤情况.[结果]与对照组相比,实验组大鼠脾脏超微结构异常明显,T淋巴细胞亚群比例异常,CD3 T细胞百分率、CD4 /CD8 值均下降(P＜0.05),CD8 T细胞百分率升高(P＜0.01),血清SOD活性(56.70±15.65)U/ml降低,MDA含量(9.21±2.75)nmol/ml升高(P＜0.05),彗星细胞发生率升高(P＜0.05).淋巴细胞DNA损伤与MDA含量呈正相关,SOD活性与CD3 T细胞、CD4 /CD8 比值呈正相关;MDA含量与细胞免疫功能下降水平呈正相关,淋巴细胞DNA损伤与细胞免疫功能下降水平呈正相关.[结论]慢性应激使大鼠血清MDA含量增加,SOD活性下降,脾脏超微结构改变,损伤外周血淋巴细胞DNA,从而影响机体的免疫功能.     

石油化工区支气管哮喘患者T淋巴细胞及其亚群和血清免疫球蛋白的变化

目的　观察石油化工区 (简称石化区 )支气管哮喘患者T淋巴细胞及其亚群和血清免疫球蛋白水平的变化。方法　测定 4 2例某石化区中、重度支气管哮喘急性发作期CD3、CD4、CD8、CD4 /CD8,血清IgA、IgM、IgG、IgE水平 ,并与 4 0例健康人对比。 结果　支气管哮喘急性发作期患者CD3与对照组比较 ,差异无显著性 ,CD8哮喘组高于对照组 (P <0 0 5 ) ,CD4低于对照组 (P <0 0 1) ,CD4 /CD8低于对照组 (P <0 0 1) ;两组IgA比较 ,差异无显著性 ,IgM哮喘组低于对照组(P <0 0 1) ,IgG哮喘组低于对照组(P <0 0 1) ,IgE哮喘组高于对照组(P <0 0 1)。结论　石化区支气管哮喘患者急性发作期存在T淋巴细胞及其亚群和血清免疫球蛋白水平改变 ,但与非石化区哮喘患者相比结果不一致 ,可能与环境因素有关     

手术前后卵巢癌患者外周血T细胞亚群及CD4~+CD25~+调节性T细胞表达及临床意义

目的:探讨手术前后卵巢癌患者外周血T细胞亚群及CD4+CD25+调节性T细胞的变化及其临床意义。方法:采用流式细胞术检测80例卵巢癌患者外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞及CD4+CD25+调节性T细胞水平。结果:与对照组相比,卵巢癌患者外周血中CD3+,CD4+,CD4+/CD8+比值及NK细胞含量均降低(P0.05),CD8+升高(P0.05);随着疾病进展Ⅲ期+Ⅳ期与Ⅰ期+Ⅱ期比较CD3+,CD4+,CD4+/CD8+比值及NK细胞含量均降低(P0.05),CD8+升高(P0.05)。卵巢癌患者外周血CD4+CD25+细胞比例高于正常对照组(P0.05);手术后卵巢癌患者T细胞亚群比例与术前比较并未明显恢复(P0.05),但CD4+CD25+调节性T细胞水平有所恢复(P0.05)。结论:卵巢癌患者免疫功能低下,术后短期并不能恢复,CD4+CD25+调节性T细胞水平升高,术后明显恢复,提示其在免疫耐受中起重要作用。     

外周血及腹水T淋巴细胞亚群在结核性腹膜炎中的变化

目的　研究结核性腹膜炎患者外周血及腹水T淋巴细胞亚群的变化 ,探讨其全身及局部免疫功能变化。方法　流式细胞仪测定 3 8例结核性腹膜炎治疗前、治疗后及 2 9例肝硬化并腹水患者、15例正常人的外周血和 (或 )腹水T淋巴细胞亚群。结果　①结核性腹膜炎患者治疗前外周血T淋巴细胞 (CD3 + )、T辅助 /诱导淋巴细胞亚群 (CD4+ )、T辅助淋巴细胞 /T抑制淋巴细胞亚群 (CD4+ /CD8+ )较正常对照明显降低 (P <0 0 1) ,抗结核治疗后较治疗前升高 (P <0 0 1) ;②结核性腹膜炎患者腹水CD3 + 、CD4+ 、CD8+ 、CD4+ /CD8+ 显著高于肝硬化患者 (P <0 0 1) ,与外周血比较除CD8+ 降低 ,其余亦明显升高 (P <0 0 1)。结论　结核性腹膜炎患者外周血及腹水T淋巴细胞亚群存在明显异常 ,其免疫功能紊乱 ,表现为全身细胞免疫力低下而腹膜腔局部免疫力增强 ,T淋巴细胞亚群检测可作为结核性腹膜炎一项新的诊断指标     

补充L-精氨酸对热应激小鼠血清NO、NOS和T细胞亚群的影响

目的:通过补充不同剂量的L-精氨酸(L-Arg),探讨热应激后L-Arg对免疫功能的影响。方法:雄性成年NIH小鼠随机分为三组(A组:灌蒸馏水;B组:给L-Arg1.5mg/gbw;C组:给L-Arg2.5mg/gbw),每组各有6只为常温对照(不经过热应激处理),另36只为热应激后分6个时间点取样。给L-Arg14d后放入动物高温仓进行热应激,干球温度(41±0.5)℃,湿球温度(33.5±0.5)℃,相对湿度65%处理120min。结束后分别取样检测血清NO含量、NOS活性及胸腺T细胞亚群的变化。结果:常温下补充L-Arg组小鼠血清NO浓度、NOS活性及CD3+、CD4+细胞百分率、CD4+/CD8+比值均高于未补充组;而热应激后小鼠血清NO浓度、NOS活性、CD3+、CD4+细胞百分率、CD4+/CD8+比值补充组均明显高于未补充组,但CD8+细胞百分率则是补充组低于未补充组,而补充L-Arg的两组间无显著性差异。结论:热应激后4~8h小鼠免疫功能受损最严重。补充适量L-Arg可促进热应激小鼠NOS活性,提高体内NO水平,增加T细胞亚群数量及CD4+/CD8+比值。     

有机磷与拟除虫菊酯类混配农药对小鼠细胞免疫毒性作用及机制

目的研究有机磷与拟除虫菊酯类混配农药对小鼠的细胞免疫系统的影响及其机制。方法以GB 2763—2012《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》中规定的每日允许摄入量为基础,将280只健康SPF级Balb/c小鼠按体重随机分成7组,分别为空白对照(生理盐水)组、溶剂对照(玉米油)组和毒死蜱(0.01 mg/kg)、马拉硫磷(0.3 mg/kg)、氯氰菊酯(0.02 mg/kg)、高效氯氟氰菊酯(0.02 mg/kg)及混配农药组(0.01 mg/kg毒死蜱+0.3 mg/kg马拉硫磷+0.02 mg/kg氯氰菊酯+0.02 mg/kg高效氯氟氰菊酯),每组20只,雌雄各半。采用灌胃方式进行染毒,每日1次,连续30 d。测定小鼠外周血白细胞、淋巴细胞、单核细胞计数和脾淋巴细胞转化功能及外周血T淋巴细胞亚群以及小鼠血清Th1细胞因子水平。结果各染毒组小鼠的脾淋巴细胞转化功能及白细胞、淋巴细胞、单核细胞水平与溶剂对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。与溶剂对照组比较,仅混配农药组雄性小鼠外周血CD8细胞的比例及血清IL-2、IFN-γ、TNF的水平较低,差异均有统计学意义(P0.05);各单一染毒组雄性小鼠外周血CD3、CD4细胞的比例及CD4/CD8值均无明显改变;各染毒组雌性小鼠血清IL-2、IFN-γ、TNF的水平及外周血CD3、CD4、CD8细胞的比例及CD4/CD8值均无明显改变。结论有机磷与拟除虫菊酯类混配农药对雄性小鼠具有细胞免疫毒性作用,其毒性强度高于同等剂量的单一种类农药。