miR-21的研究进展

小RNA或微RNA（microRNAs,miRNAs)是内源性的小非编码RNA,对基因表达进行转录后的负向调控。目前已发现数以千计的miRNA,其中只有少数miRNA功能得到了确定,而绝大部分还是未知。相对于其它生物,人类miRNA功能的研究更为复杂。miR-21是较早发现的人类miRNA之一,因其较为明确的存在背景,而成为人类miRNA功能研究中的重要工具。对miR-21的研究使人们对miRNA的理解不断深入。     

miR-21与antimiR-21在胰腺癌化疗中的作用

胰腺癌发展恶化极快,加上非常容易产生化学治疗耐受,因此治疗颇为棘手。近年来发现这些均与microRNA(miR)-21高表达有关。antimiR-21是miR-21的抑制剂,含有与miR-21互补的核苷酸序列,与miR-21杂交使miR-21无功能从而达到治疗效果。文章阐述了miR-21在胰腺癌恶化中的作用机制及应对方案;在超声靶向破坏微泡技术(UTMD)的助推下荷药载体特异性大量进入胰腺癌细胞,实现靶向递送药物的目的,在简要综述的基础上对发展前景做一展望。     

miR-338在肿瘤中的研究进展

microRNA(miRNA)是一类高度保守的内源性小型非编码调控核糖核酸,是肿瘤发生和发展的关键调节因子。miR-338在大多数肿瘤中异常表达,其异常表达能够影响肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移和血管发生等生理活动,并通过靶向调控一个或多个靶基因发挥作用。     

生长抑素在乳腺癌中的研究进展

目的：分析生长抑素与乳腺癌的发生发展之间关系的最新研究进展。方法：通过对国内外一些最新研究报道及文献资料的整理,总结生长抑素与乳腺癌的发生发展之间存在的关系。结果：生长抑素与乳腺癌的发生发展之间存在着一定的关系,生长抑素受体的不同亚型在乳腺癌中的表达程度不同。生长抑素在乳腺癌中的表达具有明显差异性,同时生长抑素受体显像（SRS）使表面表达SSTR的细胞显影。结论：生长抑素及其类似物（SSTA）对于乳腺癌的发生发展的诊断具有重要意义,在乳腺癌的靶向化疗、基因治疗等方面将得到进一步的发展。     

miR-451在消化系统肿瘤中的研究进展

miRNA是一类高度保守的非编码调控的单链小分子RNA,能够在转录后水平调控一些人类必需基因的表达,并参与多种信号通路,发挥重要的生物学作用。miR-451位于17号染色体q11.2,是近年新发现的、具有抑癌作用的miRNA,在多种恶性肿瘤组织中异常表达,尤其是在消化系统肿瘤中异常表达。miR-451与肿瘤的增殖、侵袭、转移和预后密切相关,有望成为肿瘤治疗的标志物和新靶点。     

miR-132在消化系统恶性肿瘤中的研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类内源性、单链、短而高度保守的非编码RNA.大量研究表明,许多消化系统恶性肿瘤的发生、发展均与miR-132表达失调密切相关.深入分析miR-132与消化系统恶性肿瘤的关系,了解miR-132基因表达在不同消化系统恶性肿瘤调控网络中的地位和作用,将为消化系统恶性肿瘤的诊断、...     

miR-124在结直肠癌中的研究进展

microRNA(miRNA)是一类具有调控作用的单链小分子RNA,与肿瘤的增殖、侵袭和转移密切相关。miR-124在多种肿瘤的细胞或组织中均表达下调,发挥抑癌基因的作用。过表达miR-124可显著抑制人结肠癌SW620细胞的侵袭能力,上调miR-124的表达能促进结肠癌SW480细胞凋亡,同时抑制人结肠癌SW620细胞生长及运动能力,miR-124还能够调节结直肠细胞对放疗辐射的敏感性。     

血清miR-21在糖尿病肾病中的诊断价值

 目的：评价血清miR-21对糖尿病肾病的诊断价值,探讨糖尿病肾病诊断的分子标志物。方法：对25例糖尿病肾病患者、25例II型糖尿病患者A［尿微量白蛋白（UmAlb）＜1429 mg/L］、25例II型糖尿病患者B（UmAlb＞1429 mg/L）、25例糖尿病肾病引发的尿毒症患者及25例正常对照组的血清标本进行总RNA提取,并进行miR-21的实时荧光定量PCR检测,分析血清miR-21相对表达量与相关临床指标的关系,评估血清miR-21对糖尿病肾病的诊断效能。结果：miR-21在糖尿病肾病患者血清中的相对表达量显著低于正常对照组、糖尿病A组及B组,同时显著高于尿毒症组(均P＜001),糖尿病肾病患者血清miR-21水平与胱抑素C、UmAlb、UmAlb/尿肌酐呈显著负相关（P<001,P<005,P<005)。经logistic回归及ROC曲线分析,血清miR-21在糖尿病肾病患者与正常对照组、糖尿病A组、糖尿病B组、糖尿病A组＋正常对照组、糖尿病B组＋正常对照组和糖尿病A组＋糖尿病B组中诊断糖尿病肾病的曲线下面积（AUC）为0848(95%CI：0737~0959)、0896(95%CI：0812~0980)、0782(95%CI：0641~0922)、0838(95%CI：0743~0933)、0796(95%CI：0675~0917)和0808(95%CI：0704~0911),敏感性和特异性分别为800%和720%、720%和880%、720%和840%、760%和770%、760%和820%、700%和860%;在4组人群中诊断糖尿病肾病的AUC为0845(95%CI：0752~0939),敏感性和特异性分别为760%和773%。结论：血清miR-21可作为糖尿病肾病的分子诊断标志物。     

miR-21及miR-300在膀胱尿路上皮癌中的表达意义分析

目的分析膀胱尿路上皮癌中的miRNA-21及miRNA-300的差异表达,研究miRNA在该疾病中的致病机制。方法选取我院于2015年1月-2018年1月间我院收治的40例膀胱尿路上皮癌患者作为实验组,选取同期收治的20例泌尿系统良性疾病患者作为对照组,采用RT-PCR方法对两组患者血清及尿液标本中的miR-21、miR-300表达含量进行比较。结果尿路上皮癌组中的血清及尿液miR-21、miR-300表达含量明显高于良性疾病组,组间比较差异有统计学意义(P0.05),浸润性膀胱尿路上皮癌组中的血清miR-21表达含量明显高于良性疾病组(P0.05),尿液miR-21及miR-300组间比较差异无统计学意义(P0.05),高级别膀胱尿路上皮癌组中的血清及尿液miR-21、miR-300表达含量明显高于良性疾病组(P0.05)。血清及尿液中的miR-21及miR-300水平在年龄、性别之间差异均无统计学意义(P0.05)。结论 miR-21、miR-300在膀胱尿路上皮癌组织中高表达,其可能对肿瘤的发生、发展及转移有一定影响,进而为膀胱尿路上皮癌的治疗提供一个新的潜在靶点。     

EGFL7在乳腺癌中的研究进展

表皮生长因子样结构域7是表皮生长因子样蛋白家族的成员,是一种极为关键的血管生成因子和血管发育调节因子,在不同类型细胞中均有表达。EGFL7在早期胚胎的血管中表达较高,主要调节发育过程中的血管生成,促进内皮细胞增殖,形成有功能的血管网,促进组织增长和再生。与其在胚胎期较强的表达相比,在成人体内的表达量微乎其微,异常高表达的EGFL7常在多种恶性肿瘤中出现。目前越来越多的证据表明,EGFL7可调节肿瘤血管生成、促进肿瘤转移和侵袭。肿瘤组织中EGFL7高表达常常提示肿瘤生长和转移较为活跃及不良的预后。近年来,一系列研究表明,EGFL7的表达与乳腺癌的发生发展、转移过程密不可分,且在提示预后方面发挥着关键作用。本文就EGFL7在乳腺癌中的研究进展作一综述,为临床诊断及治疗提供新思路。     

p21活化激酶在乳腺癌中的作用研究

乳腺癌是全球女性癌症患者中最常见的疾病,然而成功的治疗在临床上仍是一种挑战。近年来研究发现p21活化激酶家族成员与乳腺癌的发生发展有着密切的关系,因此,本文将对PAKs家族各成员与乳腺癌的关系进行简要综述。     

血清miR-21与miR-210在先天性心脏病相关肺动脉高压中的表达及意义

目的 探究血清miR-21、miR-210在先天性心脏病相关肺动脉高压中的表达及意义.方法 选取2017年1月-2020年6月宁波市第四医院收治的先天性心脏病患者106例作为研究对象(先天性心脏病组),依据美国心脏病学会制定的肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)诊断标准,...     

免疫治疗在三阴型乳腺癌中的研究进展

三阴型乳腺癌是特指雌激素受体、孕激素受体及人表皮生长因子受体2均阴性的乳腺癌患者,由于其对内分泌治疗无效及目前无可利用的分子靶向药物,使其临床治疗面对重大挑战,因此,探索新的方法治疗三阴型乳腺癌尤为重要。肿瘤的免疫治疗是继放疗、化疗和手术治疗之后的第4种有效的治疗方法,本文就免疫治疗在三阴型乳腺癌中的研究进展作一综述。     

c-erbB-2基因在乳腺癌中的研究进展

ｃ ｅｒｂＢ 2 (ＨＥＲ 2 /ｎｅｕ)在乳腺癌中过度表达的意义及其检测方法一直是人们关注的热点 ,近来更取得了突破性进展[1,2 ] 。人们发现ｃ ｅｒｂＢ 2高表达乳腺癌患者对三苯氧胺治疗、单独的激素疗法、以及环磷酰胺、甲氨喋呤、5 氟脲嘧啶联合化疗产生耐受 ,而对泰素、阿霉素 (ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ)治疗变得更敏感。近年来 ,一种针对ＨＥＲ 2的单克隆抗体类药物(Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ)研制成功 ,并已得到美国食品及药物管理局(ＦＤＡ)许可用于临床治疗三期乳腺癌 ,它只针对ｃ ｅｒｂＢ 2高表达的肿瘤细胞产生作用 ,可有效延长患者生存…     

靶向治疗药物在乳腺癌中的研究进展

分子靶向治疗由于具有特异性强,效果显著,不良反应小的特点,现已应用于乳腺癌治疗。近年来研发了作用于人类表皮生长因子受体(HER)家族、血管内皮生长因子(VEGF)的靶向药物和多靶点药物,且药物间可以联合使用。     

miR-145在乳腺癌中表达及意义

目的 研究一种微小RNA(miR-145)在人乳腺癌及乳腺良性病变组织中的表达,分析miR-145的表达与乳腺癌临床病理特征的关系及其对乳腺癌发生发展的意义.方法 采用组织芯片平台,应用原位杂交方法 检测91例乳腺癌和38例乳腺良性病变组织(包括21例纤维腺瘤,17例乳腺腺病)miR-145表达.结果 乳腺癌miR-145高表达率较乳腺良性病变降低(31.9%和60.5%,P<0.01);乳腺癌miR-145高表达率与肿瘤腋淋巴结转移(P<0.01),TNM高分期(P<0.05),c-erbB-2过表达(P<0.01)状况均相关;乳腺癌miR-145表达与患者年龄、肿瘤大小、组织学分级、ER、PR均无相关性(均P>0.05).结论 miR-145表达异常可能参与了乳腺癌的发生、发展过程,是一个潜在的乳腺癌分子标记物.