康莱特注射液改善晚期肿瘤患者食欲和生存质量的临床观察

20 0 1年 1月 -2 0 0 3年 3月 ,我科应用康莱特治疗晚期实体瘤患者 3 2例 ,疗效满意 ,总结报道如下。1　临床资料1.1　一般资料3 2例晚期肿瘤患者均经细胞学或病理确诊。男 15例 ,女17例 ;年龄 46～ 76岁 ,中位年龄 62 7岁。Ⅲ期 13例 ,Ⅳ期 19例。其中肺癌 10例 ,肝癌 8例 ,胃癌 9例 ,前列腺癌 3例 ,结肠癌 2例。1.2　治疗方法及疗效评定标准单用由浙江康莱特药业有限公司生产的康莱特注射液 2 0 0mL ,静脉滴入 ,1次 /d ,共 3周。根据WHO食欲分度标准 ,改善≥ 1度者为有效 ,不变者为稳定 ,后退≥ 1度者为恶化。根据Karnofsky进行生活质…     

康莱特注射液联合CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

观察康莱特注射液 (KLT)联合化疗对晚期非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)的治疗效果。试验组 :采用环磷酰胺 (CTX) 多柔比星 (ADM) 顺铂 (DDP)方案化疗 2个周期 ,同时加用康莱特注射液 2 0 0mL/d静脉滴入 ,2 1d为 1个疗程 ,共 2个疗程。对照组单用CTX ADM DDP。两组有效率分别为 5 9 0 % ( 2 3 /3 9)和 3 6 6% ( 15 /4 1) ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5 ;试验组骨髓抑制发生率为 48 7% ( 19/3 9) ,而对照组为 70 7% ( 2 9/4 1) ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5 ;试验组消化道不良反应发生率为 2 5 6% ( 10 /3 9) ,对照组为 48 8% ( 2 0 /4 1) ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5 ;试验组治疗前后KPS评分及体质量评分明显高于对照组 ,P <0 0 1;试验组治疗后T细胞亚群明显增高 ,P <0 0 5。康莱特联合CAP方案化疗可提高化疗的疗效 ,减轻化疗的不良反应 ,使患者的生存质量及免疫功能得到改善。     

康莱特联合CEP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

我们应用康莱特注射液 (KLT)与CEP联合治疗 64例NSCLC ,取得了比较满意的效果。总结报道如下。1　临床资料1.1　病例选择64例NSCLC均经病理学证实 ,男 3 8例 ,女 2 6例 ;年龄 41～ 68岁 ,平均 5 9岁。其中鳞癌 3 6例 ,腺癌 2 8例。ⅢA期 12例 ,ⅢB期 3 6例 ,Ⅳ期 16例。行为状态KPS评分均在 60分以上 ,全部为初治患者。1.2　治疗方案将 64例患者随机分为两组。试验组 3 2例 ,CTX 40 0mg m2 ,静脉注射 ,第 1天 ;EPI 40mg m2 ,静脉注射 ,第 1天 ;DDP 40mg m2 静脉滴注 ,第 1天 ;KLT 2 0 0mg d ,静脉滴入 ,第 1～ 10天 ;2 8d为 1…     

康莱特注射液对老年晚期癌症患者生存质量影响的临床观察

老年晚期癌症患者常因丧失手术时机或不能实施正规放疗化疗 ,治疗的目的只能在缓解症状、改善生存质量的基础上延长生存时间。本文收集自 1998年 1月～ 2 0 0 1年 10月住院接受康莱特治疗的老年晚期癌症患者 2 7例共 5 5例次 ,对其生存质量及疼痛等症状的缓解情况进行观察总结。1　资料与方法1 2　临床资料　 2 7例老年晚期癌症患者 ,均经病理学或细胞学或影像学证实 ,年龄 72 1± 15 2 4 (6 4～ 90 )岁 ,患者神志清楚 ,能陈述主观症状的自我感受。采用康莱特 2 0 0ｍｌ静滴 ,每日 1次 ,5 5例次 ,疗程平均 36 6 7± 2 7 89(2 0～ 2 15 )…     

康莱特注射液对晚期癌症生存质量影响的临床观察

随着生物 -心理 -社会医学模式的建立 ,改善患者生存质量已成为恶性肿瘤治疗中日益受到重视的课题[1] 。从 2 0 0 0年 6月 -2 0 0 3年 3月我科应用康莱特注射液 (KLT)治疗晚期癌症患者 3 5例 ,对其生存质量的变化情况进行了观察总结 ,报道如下。1　材料与方法1.1　临床资料3 5例癌症患者均经组织细胞学或病理学确诊 ,并按照1989年卫生部中国常见恶性肿瘤诊治规范中诊断标准 ,均为晚期癌症患者 ,年龄 18～ 70岁 ,其中男性 2 3例 ,女性 12例 ,肺癌11例 ,肝癌 3例 ,胃癌 6例 ,胰腺癌 4例 ,肠癌 8例 ,乳腺癌 3例。有疼痛症状者占 2 8例。入组…     

康莱特注射液对高龄非小细胞肺癌化疗患者生存质量的影响

将 68例高龄 (≥ 70岁 )非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)患者随机分为康莱特注射液加化疗(治疗组 3 4例 )与单纯化疗 (对照组 3 4例 )两组。治疗组采用以NVB DDP/CBP(或Taxol DDP/CBP ,Vp 16 DDP/CBP ,VM 2 6 DDP/CBP ,MMC VDS DDP)方案化疗 ,同时应用康莱特注射液 2 0 0mL/d静脉滴入 ,连用 2 0d ;对照组单纯应用相同方案化疗。至少完成 2个周期 ,每周期化疗前后进行疗效对比评价。结果治疗组与对照组比较 ,Karnofsky(KPS)评分改善者分别为 40、13例次 ,两组KPS评分分布上的变化差异有统计学意义 ,χ2 =2 7 14 ,P <0 0 0 1;体重增加者分别为 2 8、8例 ,两组体重变化分布上差异有统计学意义 ,χ2 =3 4 0 5 ,P <0 0 0 1;胸痛、血痰、乏力、食欲不振明显改善比率分别为 79 4%与 5 5 9%、76 5 %与 46 1%、5 2 9%与 8 8%、47 1%与 11 8% ,两组差异均有统计学意义 ,P <0 0 5。     

康莱特注射液治疗晚期癌痛临床总结

对 2 0例不同程度癌痛患者给予康莱特注射液治疗 ,观察结果表明康莱特注射液有较好的镇痛作用 ,总结报告如下。1　临床资料1.1　一般资料本组 2 0例癌痛患者均按全国抗癌协会统一诊断标准及癌痛评估标准进行诊断。男 12例 ,女 8例。年龄25～ 76岁 ,平均 5 6 .3岁。其中肺癌 10例 ,肝癌 5例 ,乳腺癌 3例 ,胃癌 2例。用药时间最长者 15天 ,最短者6天 ,平均 13 .5天。各种疼痛部位 :肺癌 :头痛 2例 ,胸部疼痛 6例 ,腰背疼痛 2例 ;肝癌 :腹痛 4例 ,腰痛 1例 ;乳腺癌 :胸痛 2例 ,腰背疼痛 1例 ;胃癌 :腹痛 2例。各种疼痛程度 :肺癌 :轻度疼痛 3例…     

康莱特注射液治疗老年晚期肿瘤患者安全性观察

序贯观察手术或 和化疗后或未能手术或化疗的老年肿瘤患者 55例次 ,静脉滴入康莱特注射液 2 0 0mL d ,观察治疗过程中的不良反应及疗程前后肝肾功能、血象以及血糖、血脂变化 ,疗程 2 0～ 2 1 5d。疗程中除部分患者静脉输注血管局部疼痛 ,多数能坚持治疗外 ,未见出现明显不良反应或加重原有肿瘤症状的情况。治疗前后肝功能、肾功能、血脂的各项指标差异均无显著意义 ,而空腹血糖及血红蛋白、红细胞有所降低 ,差异有显著意义 ,不排外疾病进展的因素。故康莱特静脉滴入治疗老年晚期肿瘤 ,耐受性及安全性良好     

康莱特注射液治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

近年来中晚期癌症患者的比例有上升趋势，如何提高患者的生存质量并使患者临床受益就显得格外重要。我们用康莱特注射液治疗20例中晚期癌症患者，报道如下。     

苦参碱联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床观察

中晚期恶性肿瘤患者 ,特别是已有远处转移的患者 ,往往一般情况差 ,临床症状明显 ,大多已失去手术及根治性放疗的机会。部分晚期患者甚至难以承受常规标准化疗 ,这部分患者生活质量差 ,治疗十分棘手。我们在 1998年 1月—2 0 0 2年 12月期间 ,用苦参碱 (岩舒注射液 )联合化疗治疗 10 9例中晚期恶性肿瘤 ,取得较好效果 ,现总结报告如下。1　材料与方法1.1　一般资料　 2 16例均为住院患者 ,男 14 6例 ,女 70例 ,年龄 2 1岁～ 75岁 ,平均年龄 5 5岁 ,均经病理确诊 ,预计生存期大于 3个月 ,其中初治患者 12 4例 ,复治 92例。按不同类型的肿瘤随…     

康莱特联合化疗治疗食管癌24例疗效观察

1998年 11月～ 2 0 0 1年 6月我科应用康莱特注射液合并化疗治疗中晚期食管癌 15例 ,经与单纯化疗组 9例进行对比 ,观察康莱特与化疗是否有相加或协同作用 ,取得了较为满意的疗效 ,报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料　本组 2 4例均为住院病人 ,男 19例 ,女 5例 ;年龄 31岁     

康莱特注射液的免疫刺激作用

作者检索了 1997～ 2 0 0 1年本科与康莱特注射液治疗相关的病例 ,发现康莱特注射液有明显的免疫刺激作用。在剔除了无评价意义的病例后 ,对可评价的 5 9例作了回顾性调查 ,目的在于对康莱特注射液的这一临床特点进行统计学分析和评价。现报道如下。1　资料和方法1 1　一般资料　可评价病例 5 9例。其中非小细胞肺癌 12例 ,原发性肝癌 11例 ,乳腺癌 12例 ,鼻咽癌 8例 ,大肠癌 5例 ,食管癌 2例 ,非何杰金氏病恶性淋巴瘤 9例 ;其中男 35例 ,女 2 4例 ;年龄最大 72岁 ,最小 31岁 ,平均年龄 5 1岁。1 2　治疗方法　康莱特注射液 10 0ｍｌｉｖｄ…     

康莱特注射液治疗晚期肝癌临床观察

采用静脉滴注薏苡仁提取物 (康莱特 )注射液的方法治疗原发性肝癌患者 9例 ,每周期 2 0d ,共 3个周期。中位生存时间至报告期已达 ( 4 5 9± 76 )d ,效果明显。初步研究提示 ,康莱特治疗手术后肝癌和终末期肝癌患者 ,可延长其生命 ,改善其生存质量 ,且无明显副作用     

经导管肝动脉灌注薏苡仁提取物注射液治疗中晚期肝癌

本研究采用随机开放性实验 ,探讨薏苡仁提取物 (康莱特 )注射液经肝动脉灌注治疗中晚期肝癌的临床效果。共 43例 ,分为TAE组 2 1例、TAE 康莱特治疗组 11例、单纯康莱特治疗加或不加化疗组 11例 3组。康莱特治疗组术后经肝动脉灌注康莱特注射液 2 0 0mL/d× 10d。结果表明 :①康莱特注射液对原发性肝癌化疗栓塞术后患者的外周血象有一定的保护作用 ,这种保护作用对血小板可能更加显著 ;②康莱特注射液经肝动脉灌注并未加重TAE术后的肝功能损伤 ;③康莱特注射液有良好的细胞免疫调节作用 ,可明显提高血清NK细胞的水平 ;④康莱特注射液对中晚期肝癌有一定的治疗作用 ,当与TAE治疗合并应用时 ,具有提高细胞免疫及治疗效果的双重功能     

康莱特联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:为提高化疗疗效,降低不良反应,改善患者生活质量.对康莱特联合化疗和单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及对生存质量的影响进行了比较分析.方法: 将86例患者随机分成两组.单纯化疗组(对照组)43例,采用HAP方案:HCPT 10mg,静点,d1-5,EPI 50-70mg,静推,d1,DDP 40mg,静点,d1-3, 3周为一周期.康莱特联合化疗组(康莱特组)43例,化疗方案同对照组,于每周期化疗第一天开始静脉滴注10%康莱特注射液200ml,连用10天.两周期治疗结束后对其近期疗效、不良反应及生存质量进行评价.结果: 康莱特组有效率为52%,对照组为32%, 两组比较有显著性差异(χ2=4.62,P<0.05).两组化疗后的生存质量差异有显著性(t=6.8,P<0.05).康莱特组的不良反应发生率低于对照组,且发生的程度较轻.结论: 康莱特联合化疗能提高中晚期非小细胞肺癌有效率,降低不良反应, 改善患者的生存质量.     

康莱特对中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的改善作用

康莱特注射液是从中药薏苡仁中提取的脂溶性抗癌化合物 ,具有抗肿瘤、提高免疫、改善临床症状和生活质量的作用[1] 。我科对收治的中晚期非小细胞肺癌患者进行了随机临床对照研究 ,结果报道如下。1　对象与方法1.1　病例选择及一般资料本科 2 0 0 0年 1月 10日～ 2 0 0 3年 12月 2日住院的患者中 ,选出符合入组条件的患者 87例 ,男 49例 ,女 3 8例。年龄 3 8～76岁 ,中位年龄 5 8岁。发病至入组治疗时间为 1～ 6个月 ,平均 3 3个月。采用双盲法随机分为治疗组 ( 4 3例 )和对照组 ( 4 4例 )。1.2　入组标准1)均为组织学或病理学明确诊断的病…     

康莱特注射液联合诺维本、顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

本科自 1997年～ 2 0 0 2年 ,除去其他不完整的病历 ,共 83例中晚期ＮＳＣＬＣ患者随机分成联合组 (ＫＬＴ +ＮＶＢ +ＤＤＰ)和单纯化疗组 (ＮＶＢ +ＤＤＰ)于手术前或单纯化疗共进行二周期 ,比较疗效及毒副作用情况。1　材料与方法全组 83例 ,男性 5 9例 ,女性 2 4例 ,年龄 32～ 78岁 ,中位年龄 5 3岁均经病理组织学或细胞学确诊。1 1　治疗方案　联合组诺维本 4 0ｍｇ静滴第 1 8天 ,顺铂4 0ｍｇ静滴第 1～ 3天 ,康莱特注射液 2 0 0ｍｇ静滴第 1～ 10天。2 1天为一周期 ,进行二周期。单纯化疗组 :不用康莱特 ,其他药物及用法相同。1 2　病…     

参芪扶正注射液在肿瘤临床中的应用

参芪扶正注射液是以中药黄芪、党参为主要组成成分研制的静脉型注射液 ,2 0 0 2年 10月～ 2 0 0 3年 10月 ,我科对该药治疗中晚期肿瘤进行了临床观察 ,结果总结报道如下。1　临床资料1.1　一般资料46例患者 ,男 2 5例 ,女 2 1例。年龄 3 8～ 80岁 ,中位年龄 5 7岁。均经病理诊断证实 ,其中肺癌 15例 ,消化道肿瘤 (食管癌、胃癌、肝癌、肠癌 ) 2 3例 ,淋巴瘤 4例 ,卵巢癌 2例 ,黑色素瘤 2例。肿瘤合并Ⅱ型糖尿病 8例 ,合并冠心病 5例 ,随机分为参芪组 2 3例 ,对照组 2 3例。参照 1986年全国中西医结合虚症研讨会制定标准 ,46例均为气虚证患者…     

经导管肝动脉灌注薏苡仁提取物注射液治疗中晚期肝癌

本研究采用随机开放性实验,探讨薏苡仁提取物（康莱特）注射液经肝动脉灌注治疗中晚期肝癌的临床效果。共43例,分为TAE组21例,TAE ＋康莱特治疗组11例,单纯康莱特治疗加或不加化疗组11例3组,康莱特治疗组术后经肝动脉灌注康莱特注射液200mL/d*10d。结果表明：（1）康莱特注射液对原发性肝癌化疗栓塞术后患者的外周血象有一定的保护作用。这种保护作用对血小板可能更加显著;（2）康莱特注射液经肝动脉灌注并未加重TAE术后的肝功能损伤;（3）康莱特注射液有良好的细胞免疫调节作用,可明显提高血清NK细胞的水平;（4）康莱特注射液对中晚期肝癌有一定的治疗作用。当与ATE治疗合并应用时,具有提高细胞免疫及治疗效果的双重功能。     

吉西他滨联合康莱特注射液治疗30例老年晚期NSCLC

30例70岁以上的老年晚期NSCLC,用吉西他滨联合康莱特注射液治疗：吉西他滨800mg/m^2,静滴d1、8,康莱特注射液100ml静滴d1～10,21～28d为1个周期,接受至少2个周期的化疗。30例患者中部分缓解7例,稳定13例,进展10例,有效率（CR＋PR）为23.3%（7/30）;疾病控制率（CR＋PR＋SD）为66.7%（20/30）;有76.7%（23/30）的患者生存质量得到改善,中位生存期为9.5个月,1年生存率为39%。主要毒副反应为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制,仅10%（3/30）的患者出现Ⅲ～Ⅳ度的白细胞和血小板减少。