参附注射液为主配合西药治疗慢性肺心病急性加重期45例

目的:观察中西医结合治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法:治疗组采用参附注射液(人参、附子)合川芎嗪注射液(川芎)静脉点滴并合用西药(头孢曲松钠、氨茶碱、盐酸溴已铵)治疗本病45例,并设对照组。结果:治疗组总有效率93.34%,对照组总有效率73.34%,两组总有效率比较,P<0.05,差异显著。结论:本方法对本病有缓解症状,改善心功能的作用。     

参附注射液对慢性心力衰竭患者心功能和血清Hs-CRP、IL-6水平的影响

目的:观察参附注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血清Hs-CRP、IL-6水平的影响。方法:68例慢性心力衰竭患者分为两组,对照组34例,给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加用参附注射液静点治疗,疗程均为14d。观察并记录患者临床症状及心率变化情况,比较两组患者治疗前后临床疗效、心脏彩超指标和血清Hs-CRP、IL-6水平的变化。结果:治疗组临床总有效率为91.18%,显著高于对照组(P?0.05);治疗组患者治疗后心率(HR)、左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVSD)、左室舒张末内径(LVDD)均较治疗前及对照组治疗后有明显改善(P?0.05或P?0.01);血清Hs-CRP、IL-6水平较治疗前及对照组治疗后显著下降(P?0.05)。结论:参附注射液治疗慢性心力衰竭能显著改善患者的临床症状及心功能,减慢心率,降低患者血清Hs-CRP、IL-6水平,从而延缓心室重构,改善患者的远期预后,疗效优于单纯常规西药治疗。     

曲马多联合参附注射液治疗腰硬联合麻醉后寒战40例

目的:观察中西药联合治疗腰硬联合麻醉后寒战的效果。方法:选择ASAⅠ~Ⅱ级择期手术患者,在腰硬联合麻醉期间出现寒战者80例,随机分为2组,对照组40例给予曲马多1mg/kg,1min内静脉注射,治疗组40例给予曲马多1mg/kg+参附注射液1.5ml/kg(用5%葡萄糖溶液稀释到100mL),记录两组用药后寒战消失时间、不良反应及寒战复发例数。结果:给药10min后治疗寒战有效率对照组为85%,治疗组为95%。两组差异无显著性(P>0.05),对照组寒战复发例数显著多于治疗组,有统计学差异(P<0.01),两组用药后恶心、呕吐等不良反应比较差异有显著性(P<0.05)。结论:曲马多联合参附注射液是一种治疗腰硬联合麻醉期间寒战的有效方法。     

参附注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病36例

目的:探讨参附注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法:将71例出生后诊断为缺氧缺血性脑病的新生儿随机分为治疗组和对照组,对照组给常规综合治疗,治疗组在常规治疗的基础上给参附注射液治疗。结果:治疗组新生儿20项行为神经测查<35分7例;对照组新生儿20行为神经测查<35分20例,死亡2例。差异有显著性(P<0.05)。结论:参附注射液早期治疗HIE效果显著,副作用少,安全可靠。     

参附注射液联合丹红注射液对急性心肌梗死患者左心功能的影响

目的:观察应用参附注射液联合丹红注射液对急性心肌梗死患者左心功能的影响。方法:对照组30例,予以西医常规综合治疗;治疗组34例,在西医常规治疗基础上加用参附注射液和丹红注射液静滴,每日1次。20d后评价疗效。治疗前后分别观察血压、心率,测定左室射血分数(LVEF)进行比较。结果:两组患者治疗20d后血压、心率和LVEF指标均有好转(P<0.05),但治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:应用参附注射液联合丹红注射液益气温阳,活血化瘀治疗急性心肌梗死伴左心功能不全患者效果显著。     

参附注射液联合西药治疗脑梗塞疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗进展性脑梗塞的治疗效果。方法:对照组52例采用常规治疗加依达拉奉,治疗组54例在对照组基础上加,参附注射液。结果:对照组临床疗效总有效率62.9%,治疗组92.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组与对照组PLT、Fg、APTT比较,治疗组明显改善,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。两组神经功能评分比较,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合参附注射液治疗进展性脑梗塞安全有效,对脑的保护效果显著。     

参附注射液治疗小儿腹泻45例临床观察

目的：观察参附注射液治疗小儿腹泻的临床疗效。方法：将90例小儿腹泻惠儿随机分为治疗组和对照组各45例．对照组采用微生态制剂治疗,治疗组在此基础上给予参附注射液治疗。结果：治疗组总有效率为95．56％,对照组为86．67％,两组比较,P＜0．01;两组疗程比较,P＜0．01。结论：参附注射液联用微生态制剂治疗小儿腹泻有较好的疗效。     

参附注射液对伴有心肌损伤的重症肺炎患者血清SOD、MDA的影响

目的:观察参附注射液对伴有心肌损伤的重症肺炎患者血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平的影响及心肌保护的疗效。方法:将126例重症肺炎合并心肌损伤患者随机分为观察组和对照组,每组为63例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上给予参附注射液治疗,疗程2周。检测两组治疗前后不同时间点的血清SOD活性、MDA水平,NT-proBNP、心排血量(CO)变化情况。结果:两组患者治疗第3d、7d、14天血清SOD活性较治疗前显著增高,而MDA水平降低(P<0.05),观察组在上述时间点的上述指标的改善情况优于对照组(P<0.05);两组在上述时间点的cTnI、CK、CK-MB、LDH、NT-proBNP水平较治疗前显著降低,观察组上述指标在上述时间点均低于对照组(P<0.05);观察组CO高于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液能够清除重症肺炎合并心肌损伤患者的氧自由基、降低氧化应激反应,并提高患者心功能,具有一定的心肌保护效应。     

参附注射液联合地塞米松治疗感染性休克临床分析

目的:探讨参附注射液联合地塞米松治疗感染性休克的治疗效果及应用价值。方法:选择感染性休克患者76例,采取随机数字表法分为治疗组和对照组,对照组给予地塞米松治疗,治疗组联合参附注射液治疗,记录两组治疗情况。结果:治疗组治愈10例,显效18例,有效6例,无效4例;对照组治愈4例,显效10例,有效7例,无效17例,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后尿量(177.43±13.56)mL/h,乳酸清除率(3.29±0.44)mmol/L;对照组治疗后尿量(103.54±8.64)mL/h,乳酸清除率(4.45±0.83)mmol/L,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后TNF-α(3.45±0.87)μg/L,IL-6(167.65±21.34)pg/mL;对照组治疗后TNF-α(7.64±1.45)μg/L,IL-6(261.54±32.89)pg/mL,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:参附注射液联合地塞米松治疗感染性休克临床疗效可靠,能够降低血乳酸浓度,减轻体内炎症反应。     

不同剂量参附注射液治疗缓慢性心律失常的临床观察

目的:探讨不同剂量参附注射液治疗缓慢性心律失常的临床效果。方法:缓慢性心律失常患者120例根据病床单双号分为治疗组与对照组各60例,在常规治疗的基础上,对照组给予小剂量参附注射液治疗,治疗组给予大剂量参附注射液治疗。结果:治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为73.3%,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前LVEF、LVEDD和LVESD对比无明显差异,治疗后LVEF明显上升、LVEDD和LVESD明显下降(P0.05),同时组间对比有明显差异(P0.05)。两组治疗前hs-CRP、TNF-α和IL-6对比无明显差异,治疗后有明显下降(P0.05),同时组间对比也有明显差异(P0.05)。治疗组治疗后头晕、血压下降、心悸和皮肤瘙痒等不良反应总发生率与对照组对比无明显差异(P0.05)。结论:参附注射液治疗缓慢性心律失常能取得很好的效果,其机制可能与参附注射液具有抗炎症有关,同时大剂量的应用能更加提高治疗疗效,改善心功能。     

生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量及免疫功能的影响

目的:探讨生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量及免疫功能的影响。方法:60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例。两组均应用NP方案化疗,28d为1周期,2个周期评价疗效;治疗组在化疗基础上加用生脉注射液治疗,14d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察近期疗效、生活质量及免疫功能变化情况。结果:治疗组与对照组稳定效率分别为43.3%、40.0%;中位生存期分别为8.6个月和8.4个月;1年生存率分别为26.7%、23.3%(P>0.05)。生活质量变化比较:治疗后治疗组生活质量提高者14例(46.7%),稳定者11例(36.7%),下降者5例(16.6%);对照组生活质量提高者8例(26.7%),稳定者12例(40.0%),下降者10例(33.3%);两组治疗前K arnofsky评分:治疗组(68.10±6.72)分、对照组(67.94±8.67)分,两组治疗后K arnofsky评分:治疗组(70.15±1.69)分、对照组(68.03±1.35)分(P<0.05);两组免疫功能变化比较;治疗后治疗组细胞免疫功能改善优于对照组,以治疗后的NK细胞活性及CD4+/CD8+两项指标比较差异有显著性(P<0.01)。结论:生脉注射液在晚期非小细胞肺癌化疗时对骨髓抑制和胃肠道反应有明显的预防和治疗作用,提高机体免疫功能,能增强肿瘤患者的抗肿瘤能力,提高生活质量,延长生存期。     

益气滋阴润肺食疗方配合化疗治疗肺癌及对生活质量的影响

目的:观察益气滋阴润肺食疗配合化疗治疗肺癌患者及对生活质量的影响。方法:将本院92例肺癌患者随机分成两组,对照组和治疗组各46例。治疗组在化疗(表柔比星、环磷酰胺、顺铂)治疗基础上加用益气滋阴润肺食疗方(党参、大枣、橘皮、麦冬、百合、枸杞子、银耳)治疗与调理;并设对照组,观察两组疗效及生活质量的变化。结果:经过3个月治疗,治疗组患者的Piper疲乏自我评估量和生活质量评估均优于对照组(P0.05)。结论:中药食疗方配合化疗对肺癌可减轻患者的癌因性疲乏,提高患者的生活质量。     

参附注射液对老年晚期肿瘤患者生活质量的影响

2005年1月~2007年1月,笔者采用参附注射液治疗老年晚期肿瘤50例,并观察药物对患者生活质量的影响,现将结果报告如下。1临床资料1·1病例选择标准(1)有明确的细胞学或病理组织学诊断;(2)临床分期为Ⅲ期、Ⅳ期;(3)身体一般状况评分(karnofsdy标准)>60分,估计生存期>3个月;(4)无严     

参附注射液防治恶性肿瘤化疗毒副反应的临床观察

采用参附注射液防治恶性肿瘤化疗所致的毒副反应３０例，与未干预３０例对照组进行比较。结果：两组化疗结果无差异；在全身化疗毒副反应中，对乏力纳差、白细胞减少、血小板减少、心律改变两组有明显差异（ｘ＾２－６．６３、１１．９１６、７．１７７、１０．７５６，Ｐ〈－０．０１）；治疗后全身状况（Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分）治疗组优于对照组（ｘ＾＝９．９４８，Ｐ〈０．０５）。提示：参附注射液可用于防治恶性肿瘤化疗的毒副反应。     

参附注射液减轻肺癌化疗毒副反应的作用

2004年1月-2008年6月笔者用参附注射液辅助治疗化疗中的肺癌患者200例,疗效较好,现报道如下。 1临床资料 1．1一般资料本组200例均经病理学、细胞学确诊为肺癌患者。随机分为治疗组、对照组各100例,治疗组男72例,女28例,年龄（57&#177;6）岁;对照组男69例,女31例,年龄（55&#177;7）岁。2组患者在年龄、性别上无显著性差异。     

预注参附注射液对椎管内麻醉患者血液动力学的影响

目的:观察术前预注参附注射液对椎管内麻醉患者血液动力学的影响。方法:选择骨科择期手术需要椎管内麻醉患者50例,随机分为治疗组(A组)和对照组(B组),对照组按常规处理,观察组于麻醉前给予参附注射液1mL/kg静脉滴注,麻醉前滴完。常规L3、4腰-硬联合麻醉,监护仪连续监测收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、动脉血氧饱和度(SaO2)及心电图(ECG),记录及评价心率和血压波动情况。结果:A组患者的血压和心率波动幅度明显低于B组。结论:预注参附注射液可有效稳定患者术中循环功能,具有预防椎管内麻醉血液动力学剧烈波动的作用。     

参附注射液治疗感染性休克的临床研究

目的:研究参附注射液对感染性休克血流变和临床疗效的影响。方法:感染性休克患者180例随机分为对照组93例,治疗组87例。对照组用去甲肾上腺素治疗,治疗组为去甲肾上腺素与参附注射液联合治疗,观察治疗后2~6h的HR、MAP、CI、CVP、SVRI和尿量。结果:治疗后4h和6h,两组的HR均降低,MAP、CI、CVP、SVRI和尿量均比治疗前显著升高(P0.05),治疗组显著优于对照组(P0.05)。结论:参附注射液与去甲肾上腺素联合治疗感染性休克能改善症状和血流变。     

参附注射液治疗心力衰竭96例

目的:观察参附注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法:对照组给予休息、限盐、洋地黄、利尿剂及血管活性药物等治疗,治疗组在对照组的基础上加用参附注射液。结果:对照组和治疗组显效率分别为31.7%和40%,总有效率分别为75%和91.7%(P<0.05)。结论:两组对照观察表明,参附注射液治疗心力衰竭疗效显著,值得临床推广使用。     

参附注射液治疗慢性肺心病30例疗效观察

目的:观察中成药参附注射液治疗慢性肺心病的疗效。方法:将60例慢性肺心病患者随机分为2组。2组均以泰利 必妥、安喘通作基础治疗,治疗组加用参附注射液静脉滴注,对照组加用立其丁注射液静脉滴注。2组均以2周为1疗程。结果:显效率治疗组为76.67％,对照组为53.33％,2组显效率比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组治疗后血气分析与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异也有显著性意义(P<0.05)。结论:参附注射液用于治疗慢性肺心病可获得较为理想的疗效。