紫苏挥发油GC/MS分析

目的研究紫苏全草挥发油化学成分。方法应用气相色谱一质谱联用技术对紫苏挥发油成分进行分析。结果从紫苏挥发油中分离并鉴定出29种化合物。结论本研究为紫苏的开发利用提供了实验依据。     

冠脉宁片挥发油化学成分GC—MS分析

目的：采用GC-MC法对冠脉宁片的挥发油成分进行分析,以丰富该制剂的化学成分研究,并为其质量控制提供理论基础。方法：采用《中华人民共和国药典》一部（2010年版）附录XD挥发油测定法,对冠脉宁片的挥发油进行提取,用气相色谱-质谱法（GC-MS）对化学成分进行鉴定,以毛细管柱进行分析,面积归一化法测定其相对含量。结果：共分离出41个化学成分,鉴定出其中的28种成分,相对含量超过5%的成分有5,7,8-三甲基二氢香豆素（9.96%）、氧化香树烯-（I）（9.20%）、4,6,6-三甲基-2-（3-甲基丁-1,3-二烯基）-3-氧杂三环[5.1.0.0（2,4）]辛烷（7.614%）、顺-檀香醇（6.92%）和3-亚丁基-1（3H）-异苯并呋喃酮（5.22%）。结论：冠脉宁片中挥发油成分主要包含倍半萜、酮、烯烃、香豆素、烷烃和醇类化合物。     

桃红四物汤组方前后挥发油化学成分的GC／MS联用分析

目的分析研究桃红四物汤组方前后的挥发油化学成份。方法采用水蒸气蒸馏法提取桃红四物汤和组方单味药挥发油，采用气相色谱-质谱-计算机联用技术（GC／MS）分析鉴定。结果桃红四物汤挥发油的主要成份是：十四烷酸、十二烷酸、十八碳烯酸、3-亚丁基-1（3）-异苯并呋喃酮（藁本内酯）、棕榈酸和苯甲醛；桃仁挥发油成份中以苯甲醛为主，占57．068％；红花挥发油成份中主要是各种脂肪酸类，棕榈酸占32．512％；生地挥发油成份中棕榈酸占66．809％，而9，12-十八碳二烯酸占20％左右；赤芍挥发油的主要成份和生地的很相似，其中棕榈酸占了39．163％，9，12-十八碳二烯酸占39．927％；川芎挥发油中含量比较高的是藁本内酯，占12．823％；当归的挥发油中藁本内酯含量也相对较高，占10％左右。但棕榈酸在红花挥发油中含32．512％，赤芍中含39．163％，生地中含66．809％，而在复方中含量仅有4．697％，比预测的量少很多。结论桃红四物汤单方挥发油的主要成份与组方单味药挥发油中的主要成份相近，但不是简单的叠加关系。     

不同产地黄花蒿挥发油成分的GC—MS研究

目的用气相色谱-质谱法对黄花蒿挥发油化学成分进行分析。方法采用水蒸汽蒸馏法提取黄花蒿中挥发油。运用毛细管气相色谱-质谱法对四个不同产地黄花蒿挥发油中化学成分进行鉴定,用归一化法确定相对百分含量。结果四个不同产地黄花蒿挥发油中共分离鉴定出47种不同化合物,每种黄花蒿挥发油中鉴定出的化合物均占其挥发油总量的80％以上。结论黄花蒿挥发油主要成分为樟脑、b-石竹烯、α-荜澄茄烯、青蒿酸等等,本方法稳定可靠,重现性好,适用于黄花蒿挥发油的化学成分分析。     

烈香杜鹃叶挥发油化学成分的GC/MS研究

目的 研究烈香杜鹃Rhododendrron anthopognoids Maxim．叶挥发油化学成分的组成。方法 用水蒸气蒸馏法提取烈香杜鹃叶的挥发油，以气相色谱-质谱联用技术测定其成分。结果 从烈香杜鹃叶挥发油中鉴定了34种成分，占挥发油成分的12％。结论研究了烈香杜鹃叶挥发油的化学组成，对传统中药烈香杜鹃的综合开发利用具有一定的意义。     

海桐挥发油化学成分GC—MS分析

目的：分析海桐科植物海桐挥发油化学成分组成。方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱法对其进行定性和定量分析。结果：共分离出55个峰,并且确认了其中45个化合物。其中含量较多的有大根香叶烯D（29．36％）、2-异丙烯-1,3,5-三甲苯（16．54％）及β-蒎烯（5．81％）。结论：采用气相色谱-质谱法分析海桐挥发油的化学组分,为海桐的进一步研究及开发利用提供了科学依据。     

延龄草脂溶性成分的GC—MS研究

目的：运用GC-MS法研究延龄草的脂溶性成分,为延龄草的开发利用提供参考,方法：采用有机溶剂法提取脂溶性成分,运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果：鉴定出31种化合物。结论：首次采用GC-MS联用技术对延龄草脂溶性成分进行全面研究,为延龄草的进一步开发利用提供了一定的理论基础．     

高山红景天挥发油水溶性部分GC－MS分析

目的: 分析吉林长白山产高山红景天（Rhodiola sachalinensis A.Bor.）干燥根的挥发油水溶性部分化学成分。方法: 采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油水溶性部分并利用气相色谱-质谱（GC-MS）对其成分进行分析。结果: 共分离出25个峰,鉴定出18种化合物,根据面积归一法测其相对含量为90.17%。高山红景天挥发油水溶性部分中主要成分为桃金娘烯醇（28.04%）,顺式氧化芳樟醇（16.90%）,正辛醇（10.05%）等。结论: GC-MS结果为红景天的产品开发提供了理论基础。     

油柑叶挥发油的GC-MS分析

目的 采用GC-MS对油柑叶挥发油成分进行分析.方法 以水蒸气蒸馏法提取中药油柑叶中的挥发油,然后经毛细管色谱柱进行分离,用归一化法计算含量.结果 从油柑叶挥发油中分离出58个成分,其中鉴定出35个,其主要成分分别为异植物醇(2.64%)、硬脂酸(9.24%)、十四烷酸(41.34%)、叶绿醇(2.67%)、反亚麻酸(14.14%)及亚麻酸(10.61%),占挥发油总含量的78.64%.结论 油柑叶挥发油中的主要成分为脂肪酸类,与余甘籽油的成分有一定相似.     

七叶莲枝叶挥发油化学成分的GC/MS分析

目的 研究七叶莲嫩枝及鲜叶中挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取七叶莲枝叶挥发油,并利用气质联用技术对其化学成分进行分析.结果 共分离出42种成分并确认了其中16种主要成分,占总挥发油含量的82.80%.结论 七叶莲枝叶主要成分为萜烯类化合物,包括β-榄香烯（24.20%）、β-桉叶烯（24.00%）、α-蛇床烯（12.46%）等.     

GC-MS法分析酸枣仁汤及其各单味药的挥发性成分

目的:比较酸枣仁汤及各单味药水蒸气蒸馏物化学成分的差异,从而鉴定出该方经水煎煮后产生的新成分。方法:采用水蒸气蒸馏法制备供试品溶液,运用气相色谱/质谱联用(GC-MS)对复方及各单味药的水蒸气蒸馏物进行成分分析。结果:全方共鉴定出80种化合物,其中共有峰酸枣仁占17种,茯苓4种,知母17种,甘草1种,川芎37种,还发现20种不属于任何一味中药,考虑可能为酸枣仁汤经水煎煮后产生的新成分,且以1-苯基-1-戊酮的含量最高,(S)-1-甲基-4-(5-甲基-1-甲基-4-己烯基)-环己烯次之。结论:酸枣仁汤单煎与合煎水蒸气蒸馏物的化学成分存在显著差异,研究结果为酸枣仁汤及各单味药的GC-MS研究提供了方法学基础,也为探讨酸枣仁汤镇静催眠药效物质基础提供了一定依据。     

气相色谱-质谱联用分析三拗汤加味及其组方药材挥发性成分

目的:探讨三拗汤加味方各组方药材组成复方后挥发油的组成成分变化。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取三拗汤加味及其组方药材麻黄、苦杏仁和细辛的挥发油,并通过GC-MS联用技术对其进行分析鉴定和比较研究。结果:三拗汤加味挥发油的GC-MSTIC化学信号主要来源于组方药材麻黄和细辛的贡献,但是也发现单味药材麻黄、苦杏仁和细辛中一些化学信号于复方三拗汤中未检测到。结论:利用GC-MS比较分析方法研究三拗汤加味方各组方药材组成复方后挥发性成分的变化,为揭示其效应物质基础和配伍机制奠定基础。     

火麻仁生品与炮制品挥发油成分的GC-MS分析

[目的] 分析火麻仁生品与炮制品挥发油的化学成分,寻找炮制前后发生显著变化的化学成分。[方法] 采用水蒸气蒸馏法提取火麻仁生品与炮制品的挥发油,利用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术分析其化学成分,并利用内标法计算各成分的相对含量。对炮制前后的成分进行正交偏最小二乘判别（OPLS-DA）分析和配对t检验分析,结合变量权重重要性排序（VIP）值和P值,筛选出显著性差异成分。[结果] 共鉴定出43种化学成分,从火麻仁生品挥发油中鉴定出40种成分,从火麻仁炮制品挥发油中鉴定出36种成分。筛选得到11个显著性差异化合物,其中正己醛、2-戊基呋喃、茴香脑、反,反-2,４－癸二烯醛的含量在炮制后增加,β-榄香烯、α-法呢烯、Δ-杜松烯、芳姜黄酮、植酮、棕榈酸甲酯、亚麻酸甲酯的含量在炮制后降低。[结论] 火麻仁炮制后挥发油的成分组成大致相同,但含量发生较大变化。该研究为火麻仁炮制标准的制定提供了物质基础,为火麻仁的临床应用提供参考。     

气相色谱-质谱法分析桑枝挥发油的化学成分

目的 提取桑枝中的挥发油,并对挥发油的化学成分进行分析.方法 采用同时蒸馏萃取法及水蒸气蒸馏法提取桑枝中的挥发油,气相色谱-质谱(GC-MS)联用法鉴别挥发油的化学成分.结果 同时蒸馏法萃取提取的桑枝挥发油中鉴定了19个化合物,占总检出量的94.49%,挥发油中含有烷、酸、醛、酮、酯和醇等物质.水蒸气蒸馏法提取的桑枝挥发油中鉴定出16个化合物,占总检出量的97.12%,挥发油由呋喃、羧酸、酯、醛、醇、酚、酮、烯烃及酰卤等物质组成.同时蒸馏萃取法提取的挥发油的化学成分多于水蒸汽蒸馏法.结论 两种提取法的结合,可更加全面地鉴定出桑枝挥发油的化学成分.     

ASE-GC-MS分析莪术的挥发性成分

目的建立一种莪术挥发性成分的提取和分析的方法。方法加速溶剂萃取法(ASE)提取莪术挥发性成分,气质联用(GC-MS)进行定量分析。结果最佳的提取工艺条件:萃取溶剂乙酸乙酯,萃取温度80℃,静态时间6min,循环2次。气质联用条件:进样1μl,初始温度60℃,终止温度290℃;质谱扫描范围50～500m/z,扫描间隔0.5s,采用NIST和Wiley谱库对检测物进行在线检索。结论采用优化后的ASE可快速提取莪术挥发性成分,结合GC-MS检测。该方法显著优于传统提取和分析方法,具有高效、无污染、工艺简单和高实用等优点。     

不同产地枳壳饮片炮制前后挥发油成分的GC-MS分析

目的气相色谱-质谱法对枳壳饮片挥发油进行化学成分的分析。方法采用水蒸气蒸馏法从枳壳中提取挥发油。用归一化法测定各组分的体积分数，并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定。结果共鉴定了186个成分，占挥发油总成分的90％以上，不同产地及炮制前后对枳壳饮片挥发油含量影响较大。结论此方法稳定可靠，重现性好，适用于枳壳挥发油的化学成分分析，为枳壳饮片的质量进一步评价提供了一定的科学依据。     

济菊挥发油化学成分GC-MS分析

目的 研究济菊Dendranthema morifolium挥发油的化学成分。方法 采用水蒸气蒸馏法,得到济菊挥发油,并利用气相色谱-质谱联用技术进行分析。结果 共分离出54个峰,用面积归一化法测定其相对质量分数,并鉴定出济菊挥发油中36种主要化学成分,占挥发油总量的88.52%。结论 济菊挥发油以萜类及其衍生物为主,萜类主要为单萜类和倍半萜,其衍生物主要为醇或酯,其中含有的薁类成分菊薁是决定其颜色的主要组分。     

柴胡挥发性成分的超临界萃取及气相色谱-质谱联用分析

目的:研究超临界CO_2萃取柴胡挥发油的工艺,分析并测定提取物的主要成分及其含量。方法:采用正交试验对影响超临界CO_2萃取的各因素进行考察优化;用气相色谱-质谱联用法对挥发油的成分进行分析、鉴定;使用面积归一化法测定各成分相对含量,并与传统的水蒸气蒸馏法进行比较。结果:最佳萃取条件为:萃取压力25MPa、温度55℃,解析釜Ⅰ压力8MPa、温度60℃,解析釜Ⅱ压力6MPa、温度40℃,葶取时间3 h,CO_2流量为30～35 kg/h;经气相色谱-质谱联用法分析,共检出己醛等24种化合物。结论:超临界CO_2萃取产物町更真实、全面地反映柴胡挥发油的化学成分。     

吴茱萸叶挥发油成分的GC-MS分析

目的用GC—MS法分析吴茱萸叶中挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取吴茱萸叶中的挥发油,用GC—MS法测定和分析其化学组分。结果共鉴定了61个成分,占总峰面积的95．4％以上。结论本实验为吴茱萸的综合利用开发提供了理论依据。