762例抗菌药物不良反应分析

目的：对四川省2002-2004年上报的762例抗菌药物不良反应（adverse drug reactions，ADRs）进行系统分析。方法：采用回顾性研究的方法。结果：发生ADRs以喹诺酮类最多（占34．78％）。给药途径以注射给药最高（占76．64％）。结论：抗茼药物ADRs的发生与多种因素有关。临床上需进行ADRs监测，探讨抗菌药物发生ADRs的易感因素，达到有效地使用抗菌药物，减少ADRs的发生。     

141例中药制剂不良反应的回顾性分析及预防对策简

目的：了解医院中药制剂药物不良反应（ADRs）的发生特点,提出预防对策,促进临床合理用药.方法：采用回顾性研究方法对2008-2012年上海中医药大学附属曙光医院141例中药制剂的ADRs报告进行分类统计分析.结果：60岁以上病人、静脉滴注给药方式、祛瘀剂等引起的ADRs所占比例最高,分别为71例（50.35％）、131例（92.91％）和82例（82/175,46.86％）.严重的ADRs共5例（3.55％）,新的ADRs有12例（8.51％）.ADRs常见表现为皮肤及附件的损害（85/164,51.83％）.结论：引发中药制剂ADRs的因素包括病人本身、药品本身及药物使用方法不当等.临床应加强ADRs的监控,及时发现并上报,以提高临床用药的安全性和有效性.     

急性冠状动脉综合征患者药品不良反应的药学监护与分析

目的：分析临床药师对急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者药品不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的药学监护情况，探讨临床药师在ADRs药学监护中发挥的作用。方法：选取2021年9月—2022年2月某医院心内科ACS患者108例，由临床药师进行ADRs药学监护，记录ADRs的类型、发生时间、临床表现/实验室检查结果、处置措施、转归情况、涉及药品等信息，并对ADRs的关联性和预后进行评价。结果：83例患者报告了ADRs，占比76.85%；累计报告150例次ADRs，涉及17种ADRs类型；全部药品不良反应均为一般ADR，其中1例为新的ADR，无严重ADR。全部ADRs涉及25种药物，其中22种药物的ADRs发生率为“常见”。发生频次最高的ADRs为出血事件，均为1型或2型出血，第二位为肝功能异常，均为轻度肝损伤；第三位为胃肠系统不适，50%与阿司匹林相关。根据ADRs情况采取不同的处置措施后，痊愈和好转比例为90.00%。结论：ACS患者的ADRs发生率较高，均为一般ADR，多数为常见ADR且预后良好。临床药师的全程...     

1996-2001年中药注射剂不良反应文献分析

目的：对我国1996－2001年13种医药刊物中有关中药注射剂不良反应病例报道进行统计分析。方法：用献计量学方法，对331例中药注射剂诱发ADRs报道进行回顾性调查研究，分析讨论诱发药物、症状表现以及造成ADRs的原因。结果：诱发ADRs的药物涉及34个品种，其中以双黄连注射液为最，占39.2%；ADRs表现中，皮肤及粘膜损害比例最大（39.0%)，造成重度损害致死11例（3.3%)。结论：应加强有关中药注射剂安全用药知识的普及，规范临床合理应用中药注射剂，实施对中药注射剂不良反应的控制、监测。     

98例药物不良反应报告分析

目的 探讨药品不良反应（ADRs）发生相关因素以及ADRs对病人身体造成的损害.方法 收集本院2009年1月至2010年12月药物不良反应报告98例进行总结分析.结果 静脉给药途经发生的ADRs有95例,占总例数的96.9%.其中抗菌药物的ADRs发生率最高,有44例,占44.90%.ADRs的临床表现以皮肤及附件系统损害最为常见.联合用药引起的ADRs 10例,占10.20%.结论尽可能减少 ADRs发生相关因素、合理用药,可以减少或避免ADRs的发生,保证病人安全.     

382例患者抗菌药物致不良反应相关因素分析

目的:分析抗菌药物致药品不良反应(ADR)的相关因素及其发生特点,为临床合理用药提供参考。方法:抽取医院2015年—2018年间上报的ADRs报告1 988例,抗菌药物致ADRs报告382例,分析其抗菌药物致ADRs的相关因素及其发生的特点。结果:382例抗菌药物致ADRs报告中,涉及抗菌药物12大类35处品种49种品规,其中以喹诺酮类抗菌药物引起的ADRs例数为最多,头孢菌素类次之;41～60岁患者抗菌药物致ADR发生例数的构成比为最高;ADRs累及的器官/系统主要是皮肤及其附件,其次是消化系统。结论:应加强对抗菌药物的临床使用监测,以确保患者用药的安全性、合理性和有效性。     

妊娠高血压综合征用药的不良反应监测

目的:通过对产科妊高征治疗用药的不良反应监测,对临床合理用药提供参考依据.方法:对60例妊高征患者治疗用药的ADRs进行系统监测,将原始材料输入微机数据库,用DbaseⅢ进行统计分析.结果:60例出现ADRs11例,18例次.ADRs总发生率18.3%,平均1.5±0.8例次;皮肤及神经系统ADRs发生频率最高38.9%;ADRs表现皮肤潮红38.9%,头晕29.8%;ADRs均为A型,轻度最多(61.0%),第1天出现最多(88.8%);致ADRs药物有两种,硫酸镁最多(90.9%),其次为酚妥拉明(9.1%).疾病分型以重度妊高征组ADRs发生率最高(25%),平均用药种数及次数ADRs组与非ADRs组有明显关系,用药种数及次数多者易发生ADRs;而ADRs发生与住院日数无关.结论:治疗妊高征时硫酸镁易引起ADRs,其中皮肤潮红及头晕发生频度高,重度妊高征、用药种数多及用药次数多者易发生ADRs.     

双黄连注射剂不良反应10年系统性定量分析

目的：探索使用双黄连注射剂安全性和不良反应的规律性。方法：采用药物流行病学方法，利用互联网的资源进行检索，对计量资料进行统计分析。结果：双黄连的有效ADRs 1445例，2244例次。涉及皮肤、消化、呼吸、泌尿和神经精神等多系统器官42种ADRs症状；前6位是药疹（占51．1％）、恶心呕吐（10．9％）、药物热（9．1％）、过敏性休克（6．8％）、腹痛腹泻（3．8％）和血管神经性水肿（3．7％）。75％系变态反应。首次使用发生比率高于再次使用者，最短的在开始用药的数分钟内发生；最长的在用药后数周内发生ADRs。1445例双黄连注射剂引起的ADRs中，恢复1437例，治疗无效死亡8例。结论：双黄连注射剂引起的ADRs涉及面广，最严重的可能引起死亡．     

262例儿童药物不良反应分析与评价

目的了解儿童药物不良反应(ADRs)发生情况和危害,促进儿科临床合理用药。方法对我院2006～2010年收集上报的262例药品不良反应资料进行回顾性分析和评价。结果 262例ADRs中,1个月至3岁婴幼儿发生ADRs最多,占总例数58.77%(154例);静脉给药ADRs发生率最高,占总例数97.3.%(255例);在使用的药物中,抗生素ADRs发生率最高,占总例数55.34%(145例),临床表现主要为变态反应,以皮肤及其附件损伤多见。结论婴幼儿ADRs发生率较高,抗生素和静脉给药更易引起ADRs,应进一步加强儿童ADRs监测,避免和减少儿童ADRs发生。     

药物不良反应401例评析

目的：总结药物不良反应(ADRs)性别、年龄和药物类型、种类上分布的特点。方法：收集住院及门诊ADRs报道401例，对其进行回顾性评析。结果：共涉及药物126种，抗菌药物37种，居首位，所引起ADRs 232例(57.8%)；中药制剂18种，居第二位，引起ADRs 45例(11.2%)。结论：及时呈报总结ADRs发生情况，并反馈于临床，有助于药物合理使用。     

减肥药物致462例不良反应文献分析

目的:了解减肥药物的不良反应,为临床合理用药提供参考。方法:对1980年~2004年国内、外公开发行的62种医药期刊报道的减肥药物致药品不良反应(ADR)462例进行分类统计、分析。结果:由拟5-羟色胺食欲抑制药引发的ADR较多,占总例数的36.36%;ADR涉及人体多个系统,尤以心血管系统所占比例最大,占总例数的53.68%;预后的死亡率,占总例数的18.61%。结论:减肥药物致ADR的发生与多种因素有关,医务工作者应加强减肥药物的用药指导及监测,以避免不良反应的发生。     

38例儿童万古霉素不良反应的Pareto最优分析

目的：分析儿童发生万古霉素不良反应（ADR）的一般特点及规律,为合理用药提供参考。方法：用Pareto最优分析,对2009-2015年湖南省儿童医院上报国家药品不良反应监测系统的38例万古霉素ADR报告进行整理,从患儿年龄、性别、用药后ADR发生时间、合并用药、ADR累及器官/系统及临床表现等方面进行统计分析。结果：发生万古霉素ADR的患儿中,男孩比例高于女孩（73.7% vs 26.3%）;患儿年龄集中在1个月~2岁（79.0%）;ADR发生时间主要在用药60 min以内（50.0%）和用药7 d后（21.1%）;有27例（71%）用3种及以上药物联合治疗;ADR主要临床表现为过敏反应（64.6%）,主要累及皮肤及其附件。结论：临床医师、药师应了解儿童万古霉素ADR的特点和规律,加强其应用监测,以减少ADR的发生。     

住院患者药品不良反应报告分析

目的:了解住院患者发生药品不良反应(ADRs)的情况。方法:按患者的年龄、性别、用药情况及ADRs的主要表现、严重程度等进行统计分析。结果:185例报表中,男性87例,女性98例,涉及药品82种,主要为抗感染药物(46.49%),其次为中药制剂(16.76%),ADRs主要表现是皮肤及附件损害,其次是循环系统、消化系统。结论:应加强对住院患者ADRs的监测工作,以保证用药安全性。     

214份药品不良反应报告表调查分析

目的：探讨药品不良反应的发生特点及规律,为临床合理用药提供参考.方法：对我院2003-2004年药品不良反应报告表用SPSS 12.0进行统计分析.结果：214份药品不良反应报告中,涉及药品167种,不良反应231例次.引起不良反应最常见的药物为抗感染药,共45种（73例次）,其次为中药29种（50例次）和循环系统药19种（27例次）.所累及的器官以皮肤及附件（149例次）最为常见,神经系统损害（57例次）居第2位.转归较好.结论：提示临床要严格掌握适应证,合理用药,并加强合理用药监测,尽量减少和避免不良反应的发生,保证药物治疗安全有效.     

2003年我院404例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应(ADR)在我院的发生情况及其给患者造成的危害。方法：对404例ADR病例报告进行分类统计和分析评价。结果：涉及ADR的药物共有175个品种，其中抗感染药的发生率居首位，其次为抗肿瘤药、心脑血管用药，中药制剂也较多。合并用药占26．0％；途径以静脉用药为主。主要的ADR类型为皮肤损害，其次是胃肠系统损害、发热等全身症状。重度ADR17例(4．2％)。结论：应继续加强不易观察及慢性ADR的监测。     

中药注射剂不良反应的特点及其相关因素分析

目的:探讨中药注射剂不良反应(ADR)特点及成因,为减少ADR的发生提供参考。方法:收集2000～2005年有关中药注射剂ADR的文献报道(部分),进行归纳、分析。结果:中药注射剂ADR发生的主要特点为品种和发生部位的相对集中性、临床表现的多样性;产生原因有药物原因、个体差异、药物应用不当等。结论:应从多方向努力,尽量减少和避免中药ADR的发生。     

316例药品不良反应报告分析

目的：对河北省药品不良反应（ADR）报告进行分析。方法：经专家委员会对药品不良反应因果关系进行分析判断，并汇总分析。结果：ADR涉及182个药品品种。抗菌药引起的ADR 133例，占总数的42.09％；严重ADR 47例，死亡3例；ADR引起皮肤损伤较多，共155例，占总数49．1％。结论：应重视ADR工作的重要性，为临床治疗提供参考资料，尽量减少ADR的重复发生。     

323例药物不良反应报告分析

目的:通过对我院2005年323例药物不良反应(ADR)报表进行统计分析,研究ADR的发生率与患者年龄及用药情况的关系。方法:采用描述性研究方法对ADR报表进行分类。结果:涉及ADR的药物共有194个品种,其中抗感染类药物引起的ADR发生率最高,抗肿瘤药次之。而ADR引发的组织器官损伤最常见于皮肤过敏反应及消化系统症状。结论:应重视安全合理用药,最大限度地减少ADR的重复发生。     

临床药师对我院呼吸科药品不良反应监测和处置的影响

目的：根据我院呼吸科药品不良反应（ADR）报表,分析专职临床药师对临床药品不良反应的监测和处置的影响。方法：自我院药品不良反应监测中心调取2006年4月-2008年3月ADR报告,对呼吸科临床药师参与临床常规工作前后的ADR情况进行回顾性调查与分析。结果：临床药师参与临床常规工作前（第一阶段）ADR报表为8例,且均为一般ADR。临床药师参与临床常规工作后（第二阶段）ADR报表增至43例,其中由临床药师上报的占67.44%,一般和严重ADR分别占72.41%和27.59%。51份ADR涉及的可疑药物以抗肿瘤和抗感染居多,分别占39.22%和23.53%;静脉途径给药发生的ADR占总计的66.66%。结论：专职临床药师参与临床常规工作后,提高了ADR的监测水平,有助于及时应对ADR,促进合理用药。     

抗结核药的不良反应

目的:介绍一线抗结核药物的不良反应,为临床合理用药提供参考。方法:收集国内外近期相关文献,进行综合分析。结果及结论:药物治疗作为控制结核病的主要手段,需要临床医师、药师在应用时充分了解各种抗结核药物的不良反应,根据患者情况合理选择应用,以获得最大的治疗效果且减少不良反应的发生。