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1 临床病例 男性患者,73 岁,主因咳嗽、咯痰 1 年余,伴咯血痰 2 月于 1999 年 3 月 31 日入院。1 年前无诱因出现咳嗽,咯黄色粘痰,伴发热,无胸痛,抗炎治疗后体温恢复正常。但胸片及胸部CT检查后诊断“左肺结核”,给予抗结核治疗半年无效。半年后复查胸片较前无变化。1999 年 1 月 24 日起患者出现咯痰带血,复查胸部 CT 提示原病灶增大。同年 3 月 8 日于北京市某医院痰查癌细胞、痰集菌、痰霉菌培养均阴性。复查胸部 CT 示:左肺上叶前段一软组织密度块影,有分叶,其内可见点状透亮区,与胸膜广基相接,纵隔内见数个小淋巴结影… 相似文献
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<正>原发性肺肉瘤样癌是一组含有肉瘤成分或肉瘤样分化的低分化非小细胞肺癌,临床少见,笔者结合中国人民解放军第九四医院呼吸内科收治的1例并复习有关文献报告如下。1临床资料患者,男,70岁,因反复咳嗽伴活动后气促1年入院,先后在2家医院诊治并诊断为慢性阻塞性肺疾病、右侧少量胸腔积液(部分包裹),经抗感染治疗无效果于2011年6月10日收入本院。病程中无发热、盗汗、咳血、胸痛,有吸烟史30年(10支.d-1)。入院查体:呈右侧中量胸腔积液体征,实验室及辅助检查 相似文献
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患者,男,73岁。因咳嗽、咳痰1月,伴盗汗半月于2004年12月22日收住院。患者1月前无明显诱因出现阵发性咳嗽,以干咳为主,偶咳少许白黏痰,无发热、咯血、胸痛及呼吸困难等症,近半月来,出现盗汗。既往有慢性支气管炎、肺气肿、肺功能代偿期病史10年,吸烟史40余年,每日10支,50年前曾 相似文献
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<正>原发性肺肉瘤(primary pulmonary sarcoma,PPS)起源于肺间质、支气管基质,占肺内原发性恶性肿瘤的1%4%,是极少见的恶性肿瘤[1-2],其病理有多种类型,而未分化多形性肉瘤(undifferentiated pleomorphic sarcoma)作为一个新名词,首先由Fletcher在2002年提出,被归入所谓的纤维组织细胞性肿瘤(MFH),原发于肺的未分化多形性肉瘤非常罕见,一旦出现则容易误诊。现将我院经病理确诊的一例患者临床资料报道如下,以加深对本病的了解,为临床早期诊断及治疗提供参考依据。 相似文献
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患者曹某某.男16岁,因“胸痛、胸闷2个月,咳痰带血天7于1989年7月6日入院.入院2月前无明显原因渐感右侧胸部钝痛,随呼吸加重,伴胸闷,无咳痰及发热,疼痛持续6~7天后未经诊治自行缓解,之后仍坚持工作,未就诊.入院前一周,上述症状加重,且出现咳痰、弊气,痰中带血丝,不伴低热、盗汗,入眠及饮食可,二便正常.既往素健.查体:一般情况可.浅表淋巴结不大,唇无紫泔,气管居中,胸廓无畸形,右肺下部叩实,呼吸音消失;心肺正常,腹平软,肝脾未及;无杵状指(趾).胸片示“右下肺球形实质占位”;B超示 相似文献
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《中日友好医院学报》2017,(3)
<正>患者女性,77岁,于2016年3月胸部CT发现肺占位性病变。PETCT提示:左肺上叶、右肺上叶恶性病变,伴左锁骨上、纵膈淋巴结转移,小肠转移、右肾上腺高葡糖代谢,考虑恶性病变可能,不除外转移。诊断为肺癌多器官转移。由于失去手术机会,患者准备接受姑息性治疗。1个月后患者出现上腹痛,伴腹胀、呕吐及排气排便停止。查体:右下腹部膨隆,左下腹凹陷、腹软,中上及左上腹部轻压 相似文献
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目的 探讨肺上皮样血管肉瘤的病理形态、免疫组化特点及常见的鉴别诊断。方法 应用常规病理及免疫组织化学方法,对肺上皮样血管肉瘤进行形态及免疫标记研究。结果 肺上皮样血管肉瘤表现为有不规则的不成熟血管形成区或原始血管腔,在无明显血管形成区,可见有裂隙的实性区或网状区,常伴有出血坏死。免疫组化CD31(+)、CD34(+)、CK(+)。结论 肺上皮样血管肉瘤具有软组织上皮样肉瘤的特点,是血管肉瘤的一种特殊类型。CD31、CD34是敏感性较高的标记物。熟悉其形态特征对避免误诊具有重要意义。 相似文献
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目的通过分析肺肉瘤样癌的临床表现、影像学和病理特点及治疗转归,增加对其认识,提高对它的诊断和治疗。方法回顾性分析我院2011年6月至2013年10月经住院治疗并得到病理诊断的10例肺肉瘤样癌患者的临床资料。结果 10例患者中男6例,女4例。发病年龄40-73(57.1±11.0)岁。6例有吸烟史。临床症状与其他类型非小细胞肺癌无明显差别。经组织病理均诊断为肺肉瘤样癌。8例接受手术治疗,2例因不能手术直接行化疗。10例患者中ⅠA期4例,ⅠB期1例,ⅡA期1例,ⅡB期1例,ⅢA期1例,Ⅳ期2例。8例术后患者4例行化疗,现今存活;4例未化疗,2例术后半年死亡,2例IA期患者观察3个月和1年后未出现复发及转移征象。2例因转移未能手术患者中,1例化疗2年后死亡,1例化疗半年后存活。结论肺肉瘤样癌是一种罕见疾病,多发于老年吸烟男性。诊断主要依靠病理和免疫组化染色明确诊断。手术是其主要的诊断和治疗方法,但预后较差。 相似文献
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临床资料 患者女性 ,6 7岁。因“胸闷 ,气急 ,伴左胸阵发性隐痛 6个月”入院。气急呈进行性加重 ,近半月不能活动 ,无发热、咳嗽和痰血 ,曾在其它医院诊断“左侧包裹性胸膜炎” ,胸穿抽出少许咖啡色液体 ,为渗出液 ,未找到癌细胞。入院体检 :体温 37℃ ,血压 14 0 /80mmHg(1mm 相似文献
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肺肉瘤样癌( pulminany sarcomatoid carcinoma , PSC)是一组含有肉瘤形态细胞或肉瘤样分化的非小细胞肺癌[1],占肺部恶性肿瘤的0.3%~4.7%[2]。我院于2012年8月收治1例肺肉瘤样癌伴右股骨颈转移,结合相关文献,报道如下。 相似文献
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患者,男性,54岁,2010年3月30日因咳嗽、痰中带血2月入院.患者2月前无明显诱因出现咳嗽、痰中带血,内科治疗无效,胸部CT提示左肺占位并空洞形成,给予抗结核治疗1个月,肿瘤进一步增大,遂来我院就诊.既往有吸烟史30年(60支/d).体检无特殊体征.入院查痰脱落细胞3次均(-),胸部增强CT示,左肺上叶见团块状高密度影,边界清晰,大小约7.2cm×7.1cm×5.7cm,中间有空洞,增强后未见明显强化,考虑肺脓肿(图1A);支气管镜检查未见异常;术前诊断肺脓肿,于2010年4月12日行左肺上叶切除术,术后病理报告,肺肉瘤样癌,肿物广泛坏死,肺门、肺动脉旁淋巴结未见转移. 相似文献
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徐小平 《南方医科大学学报》1995,(1)
多形性横纹肌肉瘤1例患儿,女,3岁,右眼球突出7个月,于1993年5月底曾在当地医院行手术部分切除,病理报告为“右眼横纹肌肉瘤”,经治疗后无好转,3个月后复发,右眼球突出更加明显,伴眼睑肿胀疼痛,于同年8月底入我院。家族成员中无类似眼病。全身检查未见... 相似文献
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肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)是非小细胞肺癌的一种罕见类型,具有高度侵袭性和异质性,对传统放化疗不敏感,预后极差。免疫治疗作为肺癌治疗领域的里程碑式进展,为驱动基因阴性的PSC患者提供治疗新方向,有望改善患者临床预后。基于此,文章对国内外有关PSC免疫治疗的最新研究进展进行综述。 相似文献
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输尿管原发性肉瘤样癌1例刘玉梅(锦州铁合金厂医院)患者女,45岁。左后腰部阵发痛8个月,近1个月呈持续性胀痛向会阴部放散,无肉眼血尿,外院超声检查发现左肾盂积水,静脉肾盂造影检查左肾不显影。于1992年9月2日入院。查体:一般情况好,双肾区无隆起,左... 相似文献