Box-behnken效应面法优选麸炒苍术的炮制工艺

目的:优选麸炒苍术的炮制工艺。方法:以苍术素含量、水溶性浸出物得率、醇溶性浸出物得率和外观评分的综合评分为评价指标,采用Box-behnken效应面法考察所加辅料量、翻炒时间、翻炒温度对麸炒苍术饮片质量的影响,优选麸炒苍术炮制工艺参数并进行验证试验。结果:麸炒苍术最优炮制工艺为加辅料量为药材量的10%、翻炒温度140℃、翻炒时间3 min;验证试验综合评分平均值为0.39(RSD=2.88%,n=3),与预测值0.38接近。结论:采用Box-behnken效应面法优选麸炒苍术的炮制工艺合理、可行。     

Box-Behnken响应面法优选蜜制金樱子炮制工艺

目的优选蜜制金樱子炮制工艺。方法以蜜制金樱子总皂苷、总酚酸含量为评价指标,加蜜量、烘制温度、烘制时间、闷润时间为考察因素,采用Box-Behnken响应面设计对上述参数进行优化。结果最优炮制工艺参数为:加蜜量25%,烘制温度160℃,烘制时间9 min,闷润时间3 h,预测值与理论值偏差0.02%。结论最终筛选出的参数对蜜制金樱子的炮制工艺提供了参考依据。     

蜜炙黄芪炮制工艺改进前后与补中益气作用研究

目的通过试验观察蜜炙黄芪炮制工艺改进前后对肺气虚型哮喘临床疗效变化,阐明炮制工艺的改进对补中益气作用的影响。方法选取我院2017年10月～2018年4月门诊确诊的肺气虚型哮喘病患者80例,按照1:1的比例随机为对照组和治疗组,在同等条件下,对照组使用传统法蜜炙黄芪的中药处方治疗,治疗组使用改进工艺法蜜炙黄芪的中药处方治疗;处方中除蜜炙黄芪外,其他如治疗方法、疗程、注意事项、剂量和他药等均相同,分别观察对照组和治疗组的临床疗效。结果经过临床疗效观察,对照组和治疗组的总有效率分别为85%和90%。结论改进后的新工艺科学合理,即避免了传统蜜炙法的不足,又提高了药品质量,也增强了临床效果。     

综合加权评分法优选姜半夏炮制工艺

目的:优选姜半夏最佳炮制工艺。方法:选择生姜用量、白矾用量、炮制时间3个因素,以姜半夏中有效成分总有机酸、炮制辅料生姜中6-姜醇的含量以及白矾残留量为考察指标,采用L9(34)正交试验设计,以多指标综合加权评分方法优选姜半夏炮制工艺,并与《中国药典》方法(生姜25 g,白矾12.5 g)比较及进行验证试验。结果:优选出姜半夏炮制工艺为每100 g净半夏加生姜25 g、白矾8 g,共炮制4 h;所得样品3次验证试验结果相似。结论:优选的炮制工艺与药典法比较确定了炮制时间,减少了白矾用量,既使姜半夏有效组分保持较高的含量,同时又降低了白矾残留量。     

正交试验优选蛇六谷减毒炮制工艺

目的:优选蛇六谷减毒炮制工艺。方法:以蛇六谷口尝刺激性、兔眼刺激性综合评分为指标,在单因素试验的基础上设计正交试验,考察饱和氢氧化钙溶液用量、加热时间、加热温度对炮制效果的影响,并进行验证试验及炮制前后样品刺激性比较。结果:饱和氢氧化钙溶液用量、加热温度对炮制效果有显著影响;最优炮制工艺为100℃下加入30倍药材量的饱和氢氧化钙溶液加热30 min;验证试验综合评分分别为8.05、8.44、8.37(RSD=2.5%,n=3);炮制前、后综合评分平均值分别为0.12、8.54(n=10)。结论:与炮制前比较,药材经优选工艺炮制后刺激性降低;优选工艺稳定可靠。     

Box-Behnken响应面法优选蜜炙金银花炮制工艺及其药效学

目的优化金银花的蜜炙工艺,制定含量测定方法并进行急性咽炎的药效学研究。方法以绿原酸含量为评价指标,选取加蜜量、闷润时间、烘制温度及烘制时间为考察因素,采用Box-Behnken响应面法优化金银花的蜜炙工艺并进行验证实验。采用氨水咽部喷雾的方法建立大鼠急性咽炎动物模型,考察动物血常规指标变化。结果最优蜜炙工艺条件为加蜜量20%,烘制温度154℃,烘制时间13 min,闷润时间1 h。经过优化后的蜜炙金银花可使急性咽炎大鼠咽炎症状减轻,能显著降低小鼠耳部的肿胀,血常规指标值趋于正常。结论优化工艺后的蜜炙金银花质量稳定可控,制备简单可行,为实际生产提供了理论依据。对急性咽炎有较好的治疗作用,扩大了金银花的临床应用范围。     

微波光波法蜜炙桑白皮的炮制工艺研究

目的 优化蜜炙桑白皮的炮制新工艺。方法用微波光波法炮制蜜桑白皮,以桑白皮总黄酮含量为考察指标,采用正交法进行优化。结果微波光波法蜜炙桑白皮的最佳炮制工艺为A3B3C1,即拌蜜润药1 h,用组合3(微波67％+光波33％),加热7 min。3批验证试验结果为：外观金黄色到深黄色,总黄酮平均含量为4.713％。结论此工艺条...     

微波光波法蜜炙桑白皮的炮制工艺研究

目的优化蜜炙桑白皮的炮制新工艺。方法用微波光波法炮制蜜桑白皮,以桑白皮总黄酮含量为考察指标,采用正交法进行优化。结果微波光波法蜜炙桑白皮的最佳炮制工艺为A3B3C1,即拌蜜润药1 h,用组合3(微波67%+光波33%),加热7 min。3批验证试验结果为:外观金黄色到深黄色,总黄酮平均含量为4.713%。结论此工艺条件可行,可作为蜜桑白皮的炮制改革工艺。     

茅苍术麸炒前后对乙酸致胃溃疡大鼠胃动素和胃泌素的影响北大核心CSCD

目的:考察茅苍术麸炒后对乙酸致胃溃疡大鼠血清及胃组织中胃动素(MTL)和胃泌素(GAS)的影响,初步探讨茅苍术麸炒后抗胃溃疡作用变化的机理。方法:实验随机分成10组,即假手术组、模型组、奥美拉唑组、三九胃泰组、茅苍术生品低剂量组、茅苍术生品中剂量组、茅苍术生品高剂量组,茅苍术麸炒品低剂量组、茅苍术麸炒品中剂量组和茅苍术麸炒品高剂量组。参考Okabe方法进行适当改良,即外科手术法以乙酸诱导大鼠胃溃疡模型。采用常规组织病理学HE染色法观察胃组织病理改变情况,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清及胃组织中MTL和GAS的含量。结果:茅苍术麸炒品抗胃溃疡的作用优于生品。与假手术组比较,模型组大鼠血清及胃组织中MTL和GAS的含量明显降低;与模型组比较,茅苍术生品和麸炒品各组血清及胃组织中MTL和GAS的含量均有不同程度的升高,麸炒品的作用优于生品。结论:茅苍术麸炒后抗胃溃疡的作用增强,其作用机理部分是由于促进MTL和GAS的分泌。     

基于FAHP-熵权法优选复方双花口服液醇沉工艺研究

目的优化复方双花口服液(FS)醇沉工艺的关键工艺参数,改善产品的澄明度,保证产品质量的安全有效、稳定可控。方法以(R,S)-告依春保留率(GY)、蛋白质清除率(DB)、多糖清除率(DT)、鞣质清除率(RZ)和出膏率(CG)为考察指标,采用模糊层次分析法(FAHP)、熵权法、FAHP-熵权法确定各指标的权重系数,优化FS醇沉工艺的关键工艺参数。结果 FAHP-熵权法较单一赋权法更加科学、合理、全面,根据所得权重系数进行综合评价,优化后的FS醇沉关键工艺参数为药液浓缩至相对密度1.00～1.05,加入乙醇使含醇量为80%,静置12 h。结论 FAHP法结合熵权法可用于FS醇沉工艺多指标权重的建立,优化后的醇沉工艺稳定可行,除去了水提液中较多的大分子物质,使该产品的澄明度得到了较大的改善,为其工业化大生产的适应性提供参考。     

基于响应面法结合熵权法多指标优选巴豆霜炮制工艺研究

目的： 利用多指标研究技术优化巴豆霜炮制工艺。方法：以巴豆霜中的有效成分巴豆苷和木兰花碱的含量作为评价指标,运用响应面法结合熵权法,考察不同烘制温度、不同烘制时间及不同压制时间对巴豆制霜炮制工艺的影响。结果：在162.8℃下烘制12 min后以20 kg压力板压制11.5天,测得巴豆霜生物碱含量综合评分为98.25%。结论：基于响应面法结合熵权法的多指标评价方法可靠,为巴豆霜的质量评价标准和巴豆相关制剂的质量研究提供了依据。     

基于G1-熵权法的正交试验优选蒌芍痉挛平颗粒水提工艺

目的 优选蒌芍痉挛平颗粒的水提工艺。方法 在单因素试验基础上,以提取时间、加水量、提取次数为考察因素,蒌芍痉挛平颗粒复方提取物中指标成分（芍药苷、甘草苷和甘草酸、木犀草苷、肉桂酸、阿魏酸及重楼皂苷Ⅰ+Ⅱ+Ⅶ）的含量及得膏率的综合评分为评价指标,结合G1-熵权法采用正交试验法优化。结果 最佳水提工艺为,加10倍量水浸泡3 h,提取2次,每次2 h。样品中上述成分的含量分别为每份含398.69,188.87,22.83,15.56,10.32,35.53 mg,RSD为0.69%～2.09%;平均得膏率为28.37%,RSD为0.19%(n=3)。结论 优化的水提工艺操作简单、稳定可行,可为后期蒌芍痉挛平颗粒剂的开发利用奠定基础。     

基于成分变化和体外降糖活性优选麦冬的“酸甘化阴”配伍比例和提取工艺研究

目的:基于成分含量和体外降糖活性优选麦冬、山药、五味子配伍比例及提取工艺。方法:以配伍比例、甲醇浓度、溶剂倍数、提取时间为因素,以麦冬皂苷D(OPD)、麦冬皂苷D′(OPD′),麦冬甲基二氢高异黄酮A(MA)、麦冬甲基二氢高异黄酮B(MB),五味子醇甲(SA),尿囊素(DA)含量及体外HepG2细胞糖代谢改善、STZ损伤NS-1细胞修复等为指标,运用星点设计-效应面法结合G1-熵权法优化麦冬山药五味子配伍比例及提取工艺。结果:麦冬、山药、五味子体外降糖最佳配伍比例为麦冬20～28 g、山药5～15 g、五味子10～14 g;最佳提取工艺参数范围为甲醇浓度>85%、溶剂倍数>8、提取时间>90 min。其中,麦冬15 g、山药7 g、五味子6 g配伍后,用6倍91%甲醇提取60 min,所得提取物对HepG2细胞试验组上清葡萄糖消耗量较少,平均为2.13 mmol·L^-1;对INS-1细胞活力增殖较低,吸收度A平均为1.12。麦冬25 g、山药25 g、五味子6 g配伍后,用10倍91%甲醇提取120 min,所得提取物对HepG2细胞试验组上清葡...