化瘀解毒抗癌散抗肿瘤作用的实验研究

目的：观察化瘀解毒抗癌散对小鼠实验性肿瘤的抑制作用。方法：采用S37肉瘤瘤株，H22瘤株。用昆明种小鼠建立模型，化瘀解毒抗癌期待10、5、2.5g/Kg三个剂量组灌胃给药，观察该药对小鼠肿瘤的抑制作用。结果：化瘀解毒抗癌散对S37小鼠肉瘤的抑瘤率为27.4%-53.6%；对EAC实体瘤小鼠的抑瘤率为23.8%-42.9；对H22实体瘤小鼠的抑瘤率为27.5%-69.8%。结论：化瘀解毒抗癌散对小鼠实验性肿瘤有明显的抑制作用。     

重组人白细胞介素-Ⅱ抗肿瘤作用的实验研究

目的　研究重组人白细胞介素 -Ⅱ (recombinanthumaninterleukin -Ⅱ ,rhIL -2 )抗肉瘤 180 (S180 ) ,黑色素瘤 (B16) ,肝癌 (H2 2 )及艾氏腹水癌 (EAC)的作用。方法　建立小鼠体内荷B16、S180 、H2 2 及EAC模型 ,测定rhIL -2的抑瘤率和生命延长率。结果　rhIL -2具有明显的抗肿瘤作用 ,在剂量为 10万IU/(kg·d)腹腔注射 (ip)对S180 和B16的抑瘤率分别依次为 5 5 4%和 5 3 0 % ;对H2 2 及EAC的生命延长率分别依次为 15 3 7%及 10 0 7%。结论　rhIL -2对动物体内移植性肿瘤 (S180 、B16、H2 2 、EAC)的生长均具有明显的抑制作用。     

蜂蛇胶囊对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用

目的 :验证蜂蛇胶囊对小鼠H2 2 肝癌和小鼠肉瘤 180 (S180 )的抑制作用及小鼠艾氏腹水癌的生命延长作用。方法 :荷瘤小鼠灌胃给药 14d后处死称瘤重 ,计算抑瘤率 ,艾氏腹水癌计算生存期延长率。结果 :蜂蛇胶囊对小鼠H2 2肝癌和小鼠S180有较强的抑制作用 ,对艾氏腹水癌有生命延长作用 ,抑瘤率 >3 0 % ,生命延长率 >5 0 % ,3次实验重现性较好。结论 :该药对实体瘤和腹水癌疗效稳定 ,抑瘤作用较强 ,有延长生命的作用。     

姜黄素抗肿瘤作用试验观察

目的 :观察姜黄素是否具有抗癌活性。方法 :体外采用药物直接与肿瘤细胞接触 ,检测细胞存活率 ;体内试验以口服给药观察该药对几种小鼠移植性肿瘤的抑瘤作用。结果 :姜黄素对肿瘤细胞具有细胞毒作用 ,对人白血病细胞HL60、人红白血病细胞K5 62、人胃腺癌细胞SGC790 1、人肝癌细胞Bel74 0 2的IC50 分别为 0 5 6～ 4 15 μg mL ;以 15 0～ 30 0mg kg剂量给药对小鼠S180 肉瘤、艾氏实体瘤的抑瘤率分别为 2 3 3%～ 4 9 1%。结论 :姜黄素具有明显的抗肿瘤作用     

抗癌灵治疗原发性肝癌的实验研究

 目的　观察抗癌灵水煎剂对小鼠移植性肝癌 (H2 2 )的治疗作用。方法　以瘤株 (H2 2 )接种小鼠创作模型 ,设正常对照组、荷瘤模型组及抗癌灵治疗组 ,共 3组 ,观察各组小鼠瘤重和抑瘤率、肿瘤坏死因子(TNF)的体内活性表达、各组H2 2 小鼠生命延长率以及对肝癌细胞增殖周期的影响等指标。结果　用抗癌灵治疗后的H2 2 小鼠其抑瘤率达 61 .2 0 % ,明显高于模型组 (P <0 .0 1 ) ,并能抑制荷瘤肌体TNF水平的异常表达 ,提高H2 2 荷瘤小鼠的生命延长率 ,而且该药还能阻滞肿瘤细胞周期G1期向S期进展 ,从而阻断DNA的合成和复制。结论　抗癌灵对小鼠肝癌 (H2 2 )具有明显的杀伤作用     

绿茶素(TP-91)抗肿瘤作用的实验研究

 目的：研究绿茶素对肿瘤的预防和辅助治疗作用。方法：采用我院从湖北绿茶提取的绿茶素(TP91)进行了多项指标综合观察的抗肿瘤实验。瘤株为小鼠S180，Hela细胞和EAC。结果：(1)TP91具明显抗癌作用，对S180的抑瘤率达43.6%，体外试验对Hela细胞和EAC细胞均有抑制作用，药物作用2小时后癌细胞死亡率分别为93%和45%；(2)给药后血液高凝状态缓解、CAMP升高、SOD活性增强，外周血T淋巴细胞百分率上升、以及肿瘤间质肥大细胞数增多；(3)检出TP91含有硒、锗等20种元素。结论：提示绿茶素(TP91)在肿瘤一级预防和辅助治疗中具有良好发展前景。     

扶正抗癌胶囊1号对实验肿瘤细胞体内外生长的抑制作用

目的 :研究扶正抗癌胶囊 1号(扶抗 1号 )对移植性肉瘤 180 (S180 )和移植性肝癌 (HepA)细胞体内外生长的抑制作用。方法 :将实验荷瘤小鼠随机分成 4组 ,分别进行扶抗 1号在体内外的抑瘤实验 ,并观察该药对小鼠HepA腹水型生长期的影响。结果 :扶抗 1号在 3 0、60g/(kg·d)体内抗癌实验时 ,对小鼠S180的抑瘤率分别为 5 3 2 2 %及60 78% ,对小鼠HepA的抑瘤率分别为3 6 84%及 45 2 9% ;在体外实验显示 ,扶抗 1号对S180及HepA有直接杀灭作用 ,并能延长HepA腹水型小鼠存活期。结论 :扶抗 1号能明显抑制S180和HepA细胞的体内外生长 ,并能延长移植性HepA腹水型小鼠的存活期。     

银莲花素A对S180、H22和U14细胞小鼠移植瘤的抑制作用

背景与目的：有研究证明,从两头尖中分离得到的三萜皂甙银莲花素A在体外具有较好的抑瘤活性。本研究将观察银莲花素A在体内对小鼠移植瘤的抑制活性。方法：MTT法检测银莲花素A对人鼻咽癌KB细胞和人卵巢癌SKOV3细胞的抑制率。体内实验选取小鼠肉瘤S180细胞、小鼠肝癌H22细胞和小鼠宫颈癌U14细胞．观察银莲花素A注射给药对S180、H22和U14细胞小鼠移植瘤的抑瘤率,以及灌胃给药对小鼠肉瘤S180移植瘤的抑瘤率。测定银莲花素A的急性毒性。结果：银莲花素A在体外对KB细胞和SKOV3细胞的IC50分别为4．64ug／mL和1.40ug／mL。4．5mg／kg银莲花素A腹腔注射对S180、H22和U14细胞小鼠移植瘤的抑瘤率分别为60．5％、36.2％和61．8％。200mg／kg灌胃给药时抑瘤率为64．7％。灌胃给药和腹腔注射银莲花素A的LD50分别为1．1g／kg和16．1mg／kg。结论：银莲花素A在体内外均具有较好的抑瘤作用,体内可抑制小鼠移植瘤的生长,是一个有潜力的抗癌药物。     

榄香烯乳注射液抗癌作用的研究

目的探讨榄香烯乳注射液对小鼠移植性肿瘤及肿瘤细胞株的抗癌作用.方法体内抑瘤试验:选肝癌H22、肉瘤S-180、艾氏腹水癌等瘤株.腹腔注射给药,观察记录对腹水癌的生命延长作用及对实体瘤的抑制作用.体外细胞毒试验:选用K562白血病、Hela宫颈癌细胞株,采用MTT法,计算对肿瘤细胞株平均细胞生长抑制率.结果榄香烯乳注射液能明显延长腹水型荷瘤小鼠的生存时间.对K562白血病、Hela宫颈癌细胞株有一定的抑制作用.结论榄香烯乳注射液对肿瘤细胞体内抑瘤试验、体外细胞毒试验均有明显的抑制作用.     

脑瘤消胶囊对荷S180肉瘤小鼠的抗肿瘤作用

目的　观察脑瘤消胶囊对实验性荷S180肉瘤小鼠的抗肿瘤作用 ,探讨脑瘤消胶囊治疗颅内肿瘤的作用机制。方法　随机将小鼠分为 6组 :正常对照组、荷S180肉瘤模型组、模型 +环己亚硝脲组和模型 +脑瘤消小、中、大剂量组。小鼠皮下接种S180肉瘤后开始灌胃给药 ,每天一次 ,连续 8天。停药后次日处死小鼠 ,称瘤重后计算瘤重抑制百分率 ,并对瘤组织进行病理学检查 ,实验共重复三次。结果　与模型组 (ig生理盐水 )比较 ,脑瘤消胶囊各剂量组小鼠肿瘤明显缩小 (P <0 .0 1)。结论　 0 .5～ 2 .0g/kg脑瘤消胶囊灌胃给药可明显抑制小鼠荷S180实体瘤的生长和浸润。     

重楼复方对荷肝癌H22小鼠生长及生存时间的影响

[目的]观察重楼复方对荷肝癌H22小鼠体内抑瘤作用及生命延长作用。[方法]建立荷肝癌H22实体瘤小鼠模型,随机分为对照组、环磷酰胺组、复方斑蝥组及重楼复方常规剂量组(117mg/kg·d)、低剂量组(58.5mg/kg·d),观察各给药组中荷肝癌H22实体瘤小鼠抑瘤率、给药前后体重及生存时间。[结果]与对照组相比,重楼复方在常规、低剂量组抑瘤率分别为34.81%、8.28%(P=0.003);生命延长率分别为91.4%、13.5%(P<0.001);环磷酰胺组在抑瘤率上明显优势,达70.44%,但是其对小鼠体重的增加受到显著抑制(P=0.011),不同剂量重楼复方对小鼠体重无明显抑制。[结论]重楼复方常规剂量组对荷肝癌H22实体瘤小鼠肿瘤生长有明显抑制作用,且能显著提高荷肝癌H22实体瘤小鼠的生存期。     

症痛散的抗癌作用及与抗肿瘤药合用的协同作用实验研究

目的：探讨症痛散的体内抗肿瘤活性及其与抗癌药的协同作用效果。方法：用小鼠腹水型H22、EAC模型，观察药物对小鼠腹水生成量的影响；用小鼠实体瘤U14模型，观察药物对小鼠瘤块生长的影响；同时观察症痛散与5-氟脲嘧啶(5-FU)、环磷酰胺(CTX)联合应用对抗肿瘤活性的协同作用。结果：症痛散对腹水瘤有显著抑制腹水的生成，对实体瘤亦有显著抑制瘤块生长。症痛散与5-FU(每天25mg／kg，ig)合用能显著提高5-Fu对腹水瘤小鼠腹水生成的抑制作用。与轻度抑瘤作用的CTX(每天25mg，kg，ig)合用，对实体瘤抑瘤活性高于单独给药组。结论：症痛散具有抗肿瘤作用并能增强5-FU、CTX的抗肿瘤活性，且毒性无明显增强。     

百福生胶囊对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用研究

探讨百福生胶囊对荷瘤小鼠体内和体外的抗肿瘤机理。方法　体内抑瘤实验 :分别对肉瘤S1 80 和H2 2 腹水肝癌小鼠模型灌胃给药后取瘤称重 ,计算抑瘤率判断百福生胶囊对两种瘤体的抑制作用 ;生存期实验 :荷瘤小鼠接种癌细胞后 2 4hr开始灌胃给药 ,10天于每 3天给药一次 ,比较各组小鼠存活时间 ;体外抑瘤实验 :用体外培养法研究百福生胶囊对人宫颈癌Hela细胞生长的抑制作用。结果　百福生胶囊对两种实体瘤均有显著的抑制作用 ,并明显延长荷瘤小鼠的存活天数 ,同时 ,该产品可有效抑制Hela细胞的生长     

甲基苯丙氨酸氮芥(AT-1420)抗瘤作用的研究

AT-1420即甲基苯丙氨酸氮芥。实验表明对大鼠W-255有显著的抗瘤活性,用0.155～1mg/kg/d×7,有 81～100％抑瘤率,用0.25～1mg/kg/d×7,有50～100％肿瘤消散率,疗效与消瘤芥相似。 对小鼠S-180,肝癌、网细胞肉瘤(L_2)均有明显的抗瘤作用,用0.6～0.8mg/kg/d×7～8腹腔给药,抑瘤率分别为48～52％,28％、41～50％,对艾氏腹水癌(EAC)生命延长率为177％。作为比较,消瘤芥用量为2.5～3.5mg/kg/d,对S-37抑制率为64％。AT-1420对EAC和W-256疗效较好,但对S-37无效,其他肿瘤和消瘤芥的疗效相似。另口服和注射给药均有效。 AT-1420对~3H-TdR参入EAC细胞中有明显的抑制作用,抑制率为70％(±8.1)。 测得大鼠腹腔注射一次的LD50为5.4mg/kg,7次给药的LD50为1.25mg/kg/次。测得小鼠腹腔注射一次的LD50为8mg/kg,而7次给药的LD50为1.13mg/kg/次。 上述表明AT-1420有明显的抗动物肿瘤作用,抗瘤谱广,口服和注射给药有效。疗效与消瘤介相似,且用量较小,故AT-1420值得进一步研究,考虑提供临床试用。     

莪术提取液体内外抗肿瘤作用的实验研究

目的 探讨莪术对肿瘤的抑制作用,为临床应用其抗肿瘤治疗提供科学依据。方法 应用整体动物实验方法及体外MTT法,检测不同浓度的莪术提取液和抗肿瘤药物环磷酰胺、5-Fu作用下,小鼠移植肿瘤肉瘤S180、肝癌H22、艾氏腹水癌的肿瘤抑制率、生命延长期及肠癌细胞株SW480的细胞抑制率。结果 各试验浓度的莪术提取液对肉瘤S180有不同程度的抑制作用,抑瘤率随提取液剂量的增加而增高,同时毒性也相应增加。莪术提取液对肝癌H22也有较强的抑制作用,延长了艾氏腹水癌小鼠的生存时间,且毒性反应出现较晚,中毒程度也轻于肉瘤S180组。莪术提取液在较高浓度(10.0 PPC)时,明显抑制肠癌细胞SW480的增殖活性,5.0 PPC以下浓度的抑瘤作用不及化疗药物。体内外实验中均产生不同程度的毒性。结论 莪术提取液可有效抑制肿瘤生长,在临床应用时注意观察毒性反应。     

南蛇藤素对肿瘤血管的抑制作用

 目的 探讨南蛇藤素对肿瘤血管抑制作用。方法 通过建立动物肿瘤模型，对南蛇藤素予以实验治疗，结合免疫组化，检测其抑瘤率和肿瘤内血管密度，以及瘤体VEGF和bFGF的表达的改变。结果 南蛇藤素具有明显的抑制S180肉瘤作用，其3rag／kg剂量组抑瘤率达46．86％，与5-Fu联用抑瘤率达60．2％，联合给药组和南蛇藤素3mg／kg剂量组的微血管密度、VEGF、bFGF的表达均明显低于对照组间和5-Fu组，差异有显著性（P〈0．01）。结论 南蛇藤素对小鼠S180肉瘤血管有一定的抑制作用，降低VEGF、bFGF的表达可能是其抑制肿瘤血管形成的机制之一。     

银莲花素A对S180、H22和U14细胞小鼠移植瘤的抑制作用

背景与目的:有研究证明,从两头尖中分离得到的三萜皂甙银莲花素A在体外具有较好的抑瘤活性.本研究将观察银莲花素A在体内对小鼠移植瘤的抑制活性.方法:MTT法检测银莲花素A对人鼻咽癌KB细胞和人卵巢癌SKOV3细胞的抑制率.体内实验选取小鼠肉瘤S180细胞、小鼠肝癌H22细胞和小鼠宫颈癌U14细胞.观察银莲花素A注射给药对S180、H22和U14细胞小鼠移植瘤的抑瘤率,以及灌胃给药对小鼠肉瘤S180移植瘤的抑瘤率.测定银莲花素A的急性毒性.结果:银莲花素A在体外对KB细胞和SKOV3细胞的IC50分别为4.64 μg/mL和1.40 μg/mL.4.5 mg/kg银莲花素A腹腔注射对S180、H22和U14细胞小鼠移植瘤的抑瘤率分别为60.5%、36.2%和61.8%.200 mg/kg灌胃给药时抑瘤率为64.7%.灌胃给药和腹腔注射银莲花素A的LD50分别为1.1 g/kg和16.1 mg/kg.结论:银莲花素A在体内外均具有较好的抑瘤作用,体内可抑制小鼠移植瘤的生长,是一个有潜力的抗癌药物.     

电子射线对荷瘤小鼠作用的观察

目的研究电子射线对小鼠移植性肿瘤的治疗作用及其对机体的损伤.方法通过对荷瘤小鼠局部病灶的放射治疗和全身放射治疗,观察其对实体瘤的抑制作用和对骨髓及外周血的影响.结果局部放射治疗对S180肉瘤疗效显著(P=0.04),与照射剂量成正相关;对H22肝癌抑瘤率为50%.局部放疗后一周外周血中单核细胞、淋巴细胞数量增加均在15%左右;全身放疗后一周,外周血可见大量粒细胞及单核细胞存在,骨髓涂片显示有微核细胞出现.结论局部放疗对S180疗效显著,对H22亦有一定疗效;全身放疗对荷瘤小鼠的抑瘤作用并不明显.局部放疗后可见明显的机体免疫功能调补应急作用;全身放疗一般剂量短时间可出现骨髓损伤,但随着时间的延长而恢复,超剂量照射辐射损伤则是不可逆的.     

百福生胶囊对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用研究

目的：探讨百福生胶囊对荷瘤小鼠体内和体外的抗肿瘤机理。方法：体内抑瘤实验，分别对肉瘤S180和H22腹水肝癌小鼠模型灌胃给药后取瘤称重，计算抑瘤率判断百福生胶囊对两种瘤体的抑制作用，生存期实验；荷瘤小鼠接种癌细胞后24hr开始灌胃给药，10天于每3天给药一3次，比较洛组小鼠存活时间；体外抑瘤实验，用体外培养法研究百福生胶囊对人宫颈部Hela细胞生长的抑制作用。结果：百福生胶囊对两种实体瘤均有显的抑制作用，并明显延长荷瘤小鼠的存活天数，同时，该产品可有效抑制Hela细胞的生长。     

TIM2基因修饰对H22细胞的抑制作用及苦参碱的增强作用

目的 观察苦参碱对TIM2基因修饰小鼠H22肝癌细胞瘤苗的体内作用.方法 以携带小鼠TIM2基因的真核表达载体脂质体法转染H22细胞,经体外稳定筛选获得TIM2转基因H22细胞瘤苗.建立小鼠肝癌移植瘤模型,接种TIM2转基因H22细胞瘤苗(H22-TIM2组),观察成瘤情况,并设空载体转染的H22细胞稳定表达株和H22细胞作为对照(H22-EGFP组和H22组);同时,分别加用药物苦参碱治疗,观察苦参碱对不同处理组小鼠肿瘤生长情况的影响.结果成功得到TIM2转基因修饰H22细胞,鉴定有TIM2基因mRNA及EGFP的稳定表达.免疫接种小鼠后,在小鼠体内的成瘤率为41.6%,明显低于H22组和H22-EGFP组(后两者成瘤率在91.6%以上)(P＜0.01),小鼠肿瘤的生长速率也较其他各组明显缓慢,实验结束时H22-TIM2组小鼠肿瘤平均体积为(31.34±9.21)mm3,明显小于H22.EGFP组和H22组[(98.25±25.23)mm3和(114.08±36.45)mm3;P＜0.01].接种H22-TIM2细胞对小鼠肿瘤的抑制率为69.2%,加用苦参碱后,抑瘤率达90.6%,明显高于单用苦参碱组(67.5%)及H22-EGFP和苦参碱联用组(70.8%).结论 TIM2基因修饰H22细胞可显著降低H22肝癌细胞在小鼠体内的致瘤性,抑制小鼠体内H22移植瘤的发生和发展,而苦参碱可明显改善其体内抗癌活性.