46,XY单纯性性腺发育不全合并卵巢囊肿蒂扭转及无性细胞瘤一例

病例: 患者,38岁,已婚,社会性别及心理性别均为女性,原发闭经,无法性生活.因反复右下腹痛7天,于2006年2月26日入院.患者为足月妊娠顺产,母亲妊娠过程正常,其双亲非近亲婚配,直系亲属三代内均无性别畸形及不孕不育患者.     

先天性卵巢发育不全一例

先天性卵巢发育不全(Tuner综合症)是一种较少见的疾病，约占女性的1／3500，其性染色体改变为XO，现将我院遇到一例报告如下：     

阑尾脓肿误诊为卵巢囊肿蒂扭转1例

病例,女,18岁,因持续性下腹疼痛伴发热6天于1994年10月7日15时入院。患者于入院     

3岁儿童先天性卵巢发育不全症一例报告

病例：患儿,女,3岁,因＂发热一天,抽搐一次＂于2011.2.18入院,入院前一天开始出现发热,热峰不详,入院前半小时出现抽搐一次,表现为双眼上翻,牙关紧闭,四肢痉挛,2min后自行缓解,急救120车送到我院,拟＂上呼吸道感染,高热惊厥＂收住院,病程中无流涕咳嗽,无吐泻。既往史不祥,患儿系弃婴,生后一直在马鞍山市福利院行人工喂养,生后至今不会走路和说话,有听觉,只能＂咿呀＂发音,生长发育明显落后。     

小儿胆囊扭转一例报告

一、临床资料 病人,男,9岁,急性腹痛,伴恶心呕吐约24小时,于2000年5月24日入院,既往无类似腹痛病史。查体:T:37.5℃,P:96次/min,BP:90/60 mmHg(12/8 kPa);营养中等,痛苦面容,巩膜无黄染。腹部稍膨隆,全腹肌紧张,且有明显压痛及反跳痛,以右中、上腹部为甚,肠鸣音减弱。WBC:17.9×10~9/L,腹透无明显异常,初步诊断:急性阑尾炎,阑尾穿孔,弥漫性腹膜炎。入     

卵巢皮脂腺癌伴对侧卵巢畸胎瘤一例

患者女,42岁。因体检时B超发现卵巢瘤于2002年6月10日入院。患者一般状态良好。妇科检查:子宫前位,约手拳大小,质地中等,无明显压痛,活动尚可。双侧附件区均可触及表面光滑,软,活动尚可的肿物,左、右侧附件区肿物分别为鸡卵和鸭卵大小。B超示:左附件区探及5.6 cm×4.1 cm无回声液性暗区,其内可见2.6 cm×1.2 cm实质性强回声,包膜较完整的肿物。右附件区探及8.8 cm×6.1 cm略强光团回声,边界欠规则的肿物。剖腹探查术中见子宫前位,正常大小,左侧附件可见约鸭卵大小肿物,表面光滑,右侧附件可见超鹅卯大小肿物,囊性。     

XY单纯性腺发育不全症合并卵巢内胚窦瘤一例

患者14岁，社会性别女性，因卵巢肿瘤化疗后1个月住院手术。患者1个月前因腹胀到外院就诊，妇科检查和辅助检查发现盆腔肿物并有腹水和胸水。检测血中甲胎蛋白26108μe,／L，胸水中找到癌细胞，诊断为卵巢内胚窦瘤，先后给予动脉介入化疗和顺铂、足叶乙甙、博莱霉素联合化疗。查体：女性外表，身高1．67m，双臂长1．70m，双乳未发育。肛腹诊：外阴女性，阴道存在，     

超声诊断胎儿成骨发育不全一例报告

病例：孕妇，24岁，第1胎妊娠，孕25^＋5周，常规超声检查。超声显示：宫内单胎，颅骨光环完整，脊柱排列整齐、连续，心脏四腔心显示良好，腹部未见异常。最大羊水无回声区5．4cm，羊水回声清晰。胎盘位于子宫左侧壁。左侧股骨长4．2cm，右侧股骨长2．1cm，明显弯曲，呈“电话筒”征。上肢肱骨、尺骨、挠骨及卜肢胫骨、腓骨均未见异常。见封四（图1）超声诊断：右侧股骨短肢畸形考虑成骨发育不全。     

血清炎性细胞因子IL-6、IL-1β、TNF-α及IFN-γ在卵巢囊肿蒂扭转患者中的表达及诊断价值

目的:探究血清炎性细胞因子白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素1β(interleukin 1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF-α)及干扰素-γ(interferon-γ ,IFN-γ)在卵巢囊肿蒂扭转患者中的表达及诊断价值。方法:选取赤峰...     

6O例先天性卵巢发育不全综合征的临床及细胞遗传学研究

先天陛卵巢发育不全综合征是以索条状性腺、性器官幼稚、原发闭经、女性第二性征缺如、体矮等一系列躯体畸形为特征的综合征。其症状在1938年首次由Turner描述。1959年Ford发现特纳综合征是由于缺少一条X染色体所致，1966年Moore证实Turner综合征患者染色体异常。     

一例牙本质发育不全Ⅱ型家系报告

牙本质发育不全Ⅱ型(dentinogenesis imperfecta typeⅡ,DGI)又称遗传性乳光牙本质(MIM 125490),是一种常染色体显性的单基因遗传病,男女发病机会均等,人群发病率为1/6000～1/8000,1939年由Roberts等首次报告[1],其主要临床表现为患者的牙冠从棕黄色到灰色不等,釉质易剥脱,牙本质暴露后磨耗迅速,影响美观并造成咀嚼和发音障碍.1982年Ball[2]将其基因定位在4号染色体上,2001年我国学者克隆了DGI-Ⅱ的致病基因[3,4]并发现了导致牙本质发育不全Ⅱ型的基因突变.本文报告1例涉及6代涉及25患者的家系并结合文献进行讨论.     

睾丸扭转的诊断和治疗（附28例报告）

目的：探讨睾丸扭转的早期诊断及治疗。方法：回顾总结28例睾丸扭转患者的诊治资料。结果：28例均行手术治疗，7例行睾丸固定术，21例行睾丸切除；7例睾丸固定术后随访6月～2a，其中2例睾丸萎缩。结论：疑为睾丸扭转时，应首选彩色多普勒检查，治疗上应尽快手术探查，避免睾丸切除的发生。     

肠系膜裂孔疝并发肠扭转肠坏死一例

患，女，36岁。一天前突然腹部绞痛，始于下腹，后转垒腹，伴恶心呕吐，肛门无排便排气，于1995年4月23日下午9时入院。无腹部手术史，否认既往急慢性胃肠疾患及其它消化系疾病。体检：体温37．80c，脉博89次，血压14．1，9．3kPa。痛苦面容，中度脱水，神志清楚，心肺(一)。     

睾丸扭转的诊断及外科治疗（附22例报告）

目的提高对睾丸扭转的临床诊断和治疗水平。方法回顾性分析22例睾丸扭转的临床资料,均有睾丸绞痛症状,Prehn征阳性。16例彩超显示睾丸内血流减少或消失。结果4例发病后6h内就诊手术者,睾丸均存活;4例发病后6~12h手术者,1例睾丸存活:12例发病后12~24h手术者,仅2例睾丸存活。2例超过24h手术者无睾丸存活。结论彩色多普勒超声是首选辅助检查方法,诊断不明确时及时手术探查是提高睾丸存活率的关键。     

卵巢室管膜瘤一例

患者女,38岁。反复下腹疼痛伴盆腔包块1年余,于2003年9月入院。妇科检查：子宫如孕40多天大小,右附件区扪及一9cm×8cm×5cm包块,囊实性感,活动,无明显压痛。B超：右附件区肿物8cm×6cm×6cm,中等回声,其中有一直径3．5cm液性暗区,左附件未见异常。临床诊断：右卵巢巧克力囊肿。行右卵巢巧克力囊肿剥除术,术中见：右卵巢5cm×4cm×3cm,其上缘有2．0cm×0．3cm×0．3cm的灰白色细蒂,[第一段]     

原发性卵巢横纹肌肉瘤一例

患者女 ,14岁。因腹部疼痛半个月 ,加重伴头晕眼花 1ｄ ,于 1999年 3月 1日入院。半个月前无诱因突发下腹疼痛 ,呈阵发性加重 ,不伴恶心 ,呕吐 ,无阴道流血 ,到当地卫生室就诊 ,诊断不详 ,给予中药治疗 ,腹痛减轻。 1ｄ前腹痛加重 ,伴头晕眼花并面色苍白及肛门坠胀感 ,送到某医院就诊 ,经Ｂ超诊断为“卵巢肿瘤” ,于当日转入安丘市中医医院。患者发病以来无发热及阴道出血 ,无高血钙表现。患者以往体健 ,月经尚未来潮。体检 :体温 37.5℃ ,脉搏 86次 /分 ,呼吸2 0次 /分 ,血压 75 / 37.5ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 .133ｋＰａ)。神志尚清 ,精神…     

卵巢肝样癌一例

患者女,44岁。2001年1月起无明显诱因出现下腹部不适感15个月后下腹部疼痛加剧伴停经,在当地医院B超检查示“盆腔多发性肿物,考虑来源于卵巢并腹腔转移”。于2001年6月14日转我院诊治。发病以来,患者精神尚好,无恶心、呕吐,无腹泻、排黑便,无阴道流血,体重减轻约6kg。体检:皮肤、巩膜无黄染,腹胀,肝脾未触及,全腹无压     

体外受精-胚胎移植当天发生卵巢蒂扭转病例一例

正体外受精-胚胎移植为广大不孕不育病人带来了福音,然而,我们在提高妊娠率的同时,也要考虑到所引起的并发症。并发症最常见的是卵巢过度刺激症,与卵巢过度刺激相关的并发症有张力性腹水、肾功能障碍、循环障碍、血栓形成、肝功能障碍、卵巢或附件的扭转等,其中文献     

卵巢恶性纤维组织细胞瘤一例

患者女 ,5 0岁。月经不规律 1年伴尿频、尿急、尿痛 1个月于 2 0 0 1年 4月 4日入院。妇科检查 :子宫后位 ,紧靠子宫右侧可触及一肿块 ,表面不光滑 ,质硬 ,活动度差 ,有压痛 ,左侧附件无异常。实验室检查 :甲胎蛋白 (ＡＦＰ) :<2 0 μｇ/Ｌ ,血沉 :110ｍｍ/ｈ ,卵巢癌抗原 (ＣＡ12 5 ) :1985 0 0Ｕ/Ｌ ,细胞反应蛋白 :12ｍｇ/Ｌ。Ｂ超 :盆腔内紧贴子宫右侧有一周界不规则的实性包块 ,约 7.7ｃｍ× 7.2ｃｍ× 7.6ｃｍ ,其回声强弱不均。ＣＴ示 :子宫体右侧前方不规则软组织肿块 ,密度均匀 ,边缘不光滑 ,盆腔内未见肿大淋巴结。术中见右侧卵巢…