两种中药黄酮类成分的微乳薄层色谱鉴别

色谱法是药物分析广为应用的经典方法,而薄层色谱法是最常应用的方法,其展开剂多为有机溶剂。以微乳液为流动相进行的色谱分析称为微乳色谱。微乳液是由表面活性剂、助表面活性剂、油和水按适当比例自发生成的无色透明、各向同性、低粘度的热力学稳定体系,与有机溶剂相似而有增溶作用。康纯等首次将微乳液应用到了薄层色谱技术中,研究分离和鉴定中药中的黄酮。与传统的方法相比,该法分离效率和检测灵敏度高,且斑点圆而集中,重现性好,毒性小且价格低廉。     

微乳薄层色谱定性鉴别蒲公英中黄酮类成分的研究

目的建立蒲公英药材中黄酮类成分的微乳薄层色谱定性鉴别方法。方法以黄酮为目标成分,十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水组成的微乳体系为展开剂,对蒲公英提取物进行聚酰胺薄层层析,考察微乳液类型和酸度对分离效果的影响。结果以含水量70%微乳液-甲酸(9.0∶1.0)为适宜的展开剂,与常规展开剂相比,分离得到的斑点多,且斑点清晰、圆整。结论微乳薄层色谱对蒲公英黄酮类成分的分离效果较好,可用于蒲公英药材中黄酮成分的定性鉴别。     

微乳液在苦参及其中成药薄层色谱分析中的应用研究

目的探讨微乳薄层色谱法用于分离鉴定苦参中生物碱的方法以及同时分离鉴定含苦参中成药中多种有效成分。方法以十二炕基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水微乳液为展开剂，在普通硅胶板上进行了苦参中生物碱的微乳薄层色谱分析，考察各分离条件对苦参中生物碱分离度的影响，并与传统薄层方法进行比较。在此基础上，通过一次点样展开，用微乳液薄层色谱分离检测了苦参中成药——复方石韦胶囊中多种成分。结果以含水量30％的微乳液为展开剂，对苦参中的生物碱有很好的分离效果，各生物碱的Rf值均在0．2～0．8范围内，此展开剂用于复方石韦胶囊的分离鉴定，可同时检测出多种有效成分，操作简便，分离效果理想，检出灵敏。结论微乳薄层可用于苦参药材及中成药的分离鉴定。     

微乳薄层色谱用于黄连类药物分离鉴定的研究

目的 :探讨微乳薄层色谱法在分离鉴定黄连类药物中的应用。方法 :以 6种SDS 正丁醇 正庚烷 水微乳液作为展开剂 ,通过聚酰胺薄层色谱 ,分离和检测 13种黄连药材、饮片及中成药。考察了微乳液类型对分辨率的影响。结果 :含水量 75 % (O/W型 )的微乳液为适宜的展开剂。与常用展开剂比较 ,实验条件宽容 ,分离效果理想 ,检测灵敏度显著提高。结论 :建立了 1种新型的色谱技术 ,可以简便、准确、高效地分离和鉴定黄连类药物。     

微乳薄层色谱用于黄连药物分离鉴定的研究

目的：探讨微乳薄层色谱法在分离鉴定黄连类药物中的应用。方法：以６种ＳＤＳ－正丁醇－正庚烷－水微乳液作为展开剂,通过聚酰胺薄层色谱,分离和检测１３种黄连药材、饮片及中成药。考察了微乳液类型对分辨率的影响。结果：含水量７５％（Ｏ／Ｗ型）的微乳液为适宜的展开剂。以常用展开剂比较,实验条件宽容,分离效果理想,检测灵敏度显著提高。结论：建产了１种新型的色谱技术,可以简便、准确、高效地分离和鉴定黄连类药物。     

基于微乳薄层色谱技术分离鉴定2种医院制剂中的黄酮类成分

目的:建立舒筋定痛胶囊和苏氏接骨胶囊中黄酮类成分的微乳薄层色谱鉴别方法,为该技术的推广提供参考。方法:以微乳液为展开剂,聚酰胺薄膜为固定相,通过单因素试验考察表面活性剂的种类和浓度、助表面活性剂、油相、含水量及有机改性剂等对分离度的影响。通过调节微乳体系各组分的组成,优选薄层色谱条件分离检测舒筋定痛胶囊和苏氏接骨胶囊中黄酮类有效成分。结果:以含水量75%的十二烷基硫酸钠(SDS)-正丁醇-正辛烷(3.4∶7.3∶2.0)微乳液-甲酸(9∶1)为展开剂可分离鉴别出舒筋定痛胶囊中柚皮苷;以含水量75%的SDS-正丁醇-正庚烷(2.7∶6.3∶1.0)微乳液-甲酸(9∶1)为展开剂可分离鉴别出苏氏接骨胶囊中金丝桃苷。结论:建立的微乳薄层色谱方法简便、准确、高效,可用于苏氏接骨胶囊中菟丝子和舒筋定痛胶囊中骨碎补的定性鉴别。     

微乳薄层色谱法鉴别甘草的研究

甘草为重要的常用中药,素有“国老”之称,具止咳化痰、解毒清热、缓急止痛及调和诸药等作用,俗称“十方九草”,在临床上有大量的应用。《中国药典》2005年版收录的甘草药材有3种:乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、胀果甘草G.inflataBat.和光果甘草G.glabra L.不同种类的甘草成分有一定的区别[1],而采用现有的药典方法并不能区分不同种类的甘草[2]。微乳薄层色谱是近几年发展的薄层色谱新方法[3~5],处于方法的初创阶段。笔者所在的课题组对微乳薄层色谱进行了系统的理论和应用研究,本实验研究微乳薄层色谱应用于3种甘草药材的鉴别…     

薄层色谱新技术在中药药物分析方面的应用

薄层色谱法(TLC)在展开技术及显色技术等方面的发展,扩大了其在中药药物定性定量分析中的应用。近年来发展起来的高效薄层色谱、假相薄层色谱和反相薄层色谱在中药药物分析中已获得了一定的应用。     

玫瑰胶囊的微乳薄层鉴别及吸湿特性研究

目的:探讨玫瑰胶囊(当归、夏枯草、杜仲、天麻、红花等)有效成分微乳薄层色谱鉴别及胶囊内容物的吸湿特性.方法:以微乳液为展开剂,分离和鉴别玫瑰胶囊中的多种有效成分;胶囊内容物置恒温变湿环境中,不同时间称重并计算吸湿增重,并对吸湿数据进行数学处理.结果:以含水量77%的微乳液.甲酸.丙酮.氨水(9∶2∶1∶0.5,v/v)为展开剂,可同时分离鉴别出玫瑰胶囊中的夏枯草、杜仲和红花同对照药材作对照,分离效果理想.采用过饱和溶液法,测定玫瑰胶囊吸湿时间曲线、吸湿等温曲线,并求算出以及吸湿方程、吸湿初始速度和吸湿特性参数.结论:微乳薄层色谱可同时分离鉴别玫瑰胶囊中多种有效成分.     

微乳色谱的研究及其在药物分析中的应用

 目的介绍近年来国内外微乳高效液相色谱技术,并对微乳高效液相色谱法,薄层色谱以及微乳电动色谱(MEEKC)在药物分析中的应用概况扼要介绍。方法归纳、分析和综合了微乳色谱的机制、特点和应用情况。结果与结论微乳色谱能分离通常HPLC分离不好的复杂药物体系,包括酸性、碱性、中性和难溶于水的化合物。微乳色谱行为与许多实验操作参数有关,改变这些参数可提高分离选择性。     

微乳TLC同时分离鉴定2种成药的多种成分

目的：探讨微乳薄层色谱法用于同时分离鉴定中成药中多种有效成分。方法：以6种SDS/正丁醇/正庚烷/水微乳液为展开剂,聚酰胺薄膜为固定相,通过一次点样展开。分别检测抗感冒颗粒剂和防风通圣丸中多种成分。考察了微乳液类型、酸度等因素对分离效果的影响。结果：以含水量75%有微乳液-甲酸（9：1）为展开剂,可同时检出抗感冒颗粒剂中黄芩苷、绿原酸、防风和甘草,防风通圣丸中大黄素、大黄酚、黄芩甙、防风和甘草,操作简便,分离效果理想,检出灵敏。结论：微乳薄层色谱法是一种高效简捷的新方法,可同时分离鉴定中成药中多种有效成分。     

加味益气丸定性鉴别与含量测定

目的:提高加味益气丸的质量标准体系.方法:采用薄层色谱法对处方中当归、防己、陈皮进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法对柴胡皂苷a、d进行含量测定研究.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;柴胡皂苷a在0.0504 ～0.3526 g·L-1线性关系良好(r=0.9997),平均回收率96.17％,RSD 0.18％.柴胡皂苷d在0.0346 ～ 0.2423 g·L-1线性关系良好(r =0.9993),平均回收率96.22％,RSD 0.16％.结论:建立的薄层色谱法和高效液相色谱法专属性强、准确度高、重复性好,可用于加味益气丸的的质量控制.     

经痛消胶囊质量标准的研究

为制定经痛消胶囊的质量标准,建立了赤芍药、延胡索、当归、川芎、肉桂的TLC定性鉴别,并采用薄层扫描法测定芍药苷的含量。结果显示：5种药材的TLC图谱斑点清晰,专属性强,芍药苷定量方法简便,重现性好。     

微乳薄层色谱法鉴别虎杖中白藜芦醇和虎杖苷的顺、反异构体

目的:建立以聚酰胺薄膜为固定相,微乳液为展开剂,同时分离鉴别虎杖中白藜芦醇、虎杖苷顺反异构体的方法.方法:以SDS-正丁醇-正庚烷-水微乳液为展开剂,并配以甲酸、甲醇为有机改性剂,考察了微乳液对分离度的影响,通过调节展开剂的组成,寻找出最佳的薄层分离条件并分离检测了6个产地的虎杖药材.结果:微乳液-甲酸-甲醇(1.0:2.0:1.0)为适宜的展开剂,其中微乳液含SDS 4%、含水量80%.与硅胶薄层比较,分离效果明显提高.结论:建立了一种分离鉴别虎杖中自藜芦醇和虎杖苷顺、反异构体的方法.方法简便、快速和准确.     

盐酸恩卡尼有关物质的检出

 盐酸恩卡尼是一种新型的抗心律失常药。本实验结合盐酸恩卡尼的合成工艺路线，采用薄层色谱法对有关物质进行检查。同时利用高效液相色谱法对该法进行验证，结果表明该检查方法简便、灵敏，适于盐酸恩卡尼产品的一般质量控制。     

薄层色谱法用于环吡酮胺的纯度检查

 基于环吡酮胺能与铁离子生成稳定络合物的特性，将本品制成铁络合物，再进行薄层层析，以苯－甲醇（9：1）为展开剂．环吡酮胺，光解物，2－氨基吡啶的Rf值分别为0．7，0．3及0．1，后两者的检出限度分别为0．3μg和0．5μg。以正己烷－氯仿－甲醇（9：0．5：0．5）为展开剂，环吡酮胺与吡喃的Rf值分别为0．16和0．32，后者的检出限度为0．5μg。     

乌藤镇痛片质量标准初步研究

目的 :建立乌藤镇痛片的质量标准。方法 :采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的青风藤、独活、红花进行定性鉴别,并对制剂中双酯型生物碱进行限量检查,用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中青藤碱的含量。结果:TLC可以检测出青风藤、独活、红花的特征性斑点,制剂中双酯型生物碱含量在限量范围内。青藤碱在0.0126~0.1255 mg/m L内线性关系良好,Y=1626.58256X-9.20930,r=0.99998(n=6),平均回收率98.14%,RSD=1.41%。结论:建立了乌藤镇痛片的质量标准,方法简便、准确,能够有效控制制剂的质量。     

黄连汤制炉甘石的鉴别及氧化锌含量测定

目的：建立黄连汤制炉甘石的鉴别及含量测定方法。方法：采用理化、薄层层析法对黄连汤制炉甘石进行鉴别;采用滴定法对黄连汤制炉甘石中氧化锌进行含量测定。结果：采用理化及TLC可鉴别黄连汤制炉甘石,采用改进后的氧化锌含量测定方法可测定其氧化锌的含量。结论：理化薄层层析法及含量测定方法,可作为黄连汤制炉甘石鉴别及氧化锌含量测定方法。