缺凝血因子Ⅱ/Ⅴ基质血浆测定FⅡ∶C/FⅤ∶C及其临床应用

<正> 临床上多种疾病均可引起凝血因子Ⅱ、Ⅴ(简称FⅡ、FⅤ)缺乏,导致凝血缺陷和出血倾向。由于国内缺乏FⅡ、FⅤ两种基质血浆(简称缺F-Ⅱ浆、缺F Ⅴ浆)而不能开展FⅡ、FⅤ凝固活性(简称FⅡ∶C、FⅤ∶C)的测定。本文使用     

缺因子Ⅱ、Ⅴ的两种基质血浆测定Ⅱ∶C、Ⅴ∶C及其临床意义

本文使用缺因子Ⅱ、Ⅴ的两种基质血浆测定Ⅱ:C、Ⅴ:C。结果发现:枸橼酸钠抗凝血浆于-30℃保存一周后Ⅱ:C、Ⅴ:C不下降,而草酸钠抗凝血浆其活性分别下降10％,20％。不同实验室的兔脑粉对Ⅱ:C、Ⅴ:C结果影响很大,不能比较。55例正常献血员Ⅱ:C为111.07±38.55％;40例Ⅴ:C为83.07±20.9％。肝硬化Ⅱ:C、Ⅴ:C及口服抗凝剂者Ⅱ:C明显下降,P<0.001。急性非淋巴细胞白血病临床无出血者Ⅱ:C、Ⅴ:C接近正常。     

血浆凝血因子检测的临床应用

本文对正常人(n=35)、晚期妊娠(n=14)、新生儿脐血(n=20)、PIH(n=15)、急性白血病(n=16)及重症肝炎(n=30)患者,用一期法测定凝血因子活性,用免疫火箭电泳法测定凝血因子抗原。结果表明:晚期妊娠及PIH患者,所测凝血因子活性及其抗原含量较正常人明显增高,即呈高凝状态;重症肝炎及新生儿脐血组,所测指标较正常人明显减低,即呈低凝状态。然而,急性白血病患者的指标有增高、正常或降低倾向。     

缺乏凝血因子Ⅶ基质血浆的制备及在肝病中的应用

凝血因子Ⅶ(coagulation factorⅦ,FⅧ)是外源凝血系统的因子之一。FⅧ的血浆水平降低或升高会导致临床出血或血栓形成。本文报道FⅧ基质血浆的制备及肝病患者测定FⅦ促凝活性(FⅦcoagulant activity,FⅧ: CA)的意义。     

凝血因子Ⅶ基质血浆的制备及在肝病中的应用

凝血因子Ⅶ（CoagulationFactorⅦ、FⅦ）是外源凝血系统的因子之一，血浆FⅦ水平降低或升高会导致临床出血或血栓形成。本文报道FⅦ基质血浆的制备及在肝病患者测定FⅦ促凝活性（FⅦCoagulantActivity,FⅦ:CA）的意义。1材料与方法1．1基质血浆的制各[1,2]①取新鲜牛全血与0．106mol／L，构檬酸钠按9:1混合抗凝，立即分高血浆。②用二甲亚枫将本甲基磷酸氛（PMSF）配成10％溶液，在不断搅拌下逐滴加入新鲜牛血浆中，使PMSF的终浓度为15mmol／L。室温下搅拌2～3，J‘时。③分离上述血浆，即为缺乏FW的基质血浆。分装，－20OC保存…     

血浆凝血因子测定的影响因素探讨

为了探讨不同条件下贮存的血浆对凝血因子活性检测的影响，笔者观察了不同温度，不同时保存的血浆中凝血酶原及凝血因子ＸＩＩ、ＸＩ、ＩＸ、ＶＩＩＩ、Ｘ、ＶＩＩ、Ｖ活性和活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间的影响。结果显示ＸＩＩ因子最稳定，在不同条件下保存其活性不变，凝血酶原、因子Ｘ也较为稳定。     

血浆凝血因子Ⅶ测定在缺血性心脑血管病中的临床意义

前瞻性研究表明,凝血因子Ⅶ活性（FⅦ：C）增高为缺血性心脑血管病的危险因子,甚或与心肌梗死及猝死相关[1,2]。FⅦ：C受许多因素的影响,而且其增高可能是FⅦa增高或凝血因子Ⅶ抗原（FⅦ：Ag）增高或两者同时增高所致。动脉粥样硬化因血管内皮广泛损伤而致组织因子（TF）过度表达,但TF与FⅦ两者各自单独存在时并无促凝活性,只有当两者结合为TF-FⅦ复合物时才有促凝作用,而TF-FⅦa的促凝活性比TF-FⅦ大25～100倍。因此有人认为,通过测定血浆FⅦa水平预估高凝状态,并作为缺血性心脑血管病的危险因子更为恰当。我们测定了缺血…     

临产妇血浆凝血因子检测及其临床意义

为了解临产妇血液的凝血状态及判断预后,我们对72例临产妇的血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)及纤维蛋白原(FIB)等四项进行检测,现报道如下。1材料与方法1·1研究对象1·1·1正常对照组体检健康者育龄非孕女性30例,年龄22~35岁,平均年龄26·8     

缺凝血因子Ⅶ血浆的研制及初步性能评价

目的制备缺凝血因子Ⅶ血浆(FⅦDP)并初步评价该FⅦDP的性能。方法利用本实验室建立的抗人凝血因子Ⅶ单克隆抗体(FⅦMcAb)杂交瘤细胞株,采用小鼠体内诱生腹水法和亲和层析法制备高亲和力的FⅦMcAb,并将其偶联至CNBr-Activated Sepharose 4B上,制成FⅦMcAb免疫亲和层析柱,制备FⅦDP;采用凝血一期法检测自制FⅦDP中各凝血因子促凝活性并考察自制FⅦDP的精密度,对比自制FⅦDP和同类进口FⅦDP制品的测定线性范围、比较二者检测不同FⅦ水平样品的效果。结果所制备的FⅦMcAb亚类均被鉴定为IgG1型,利用该FⅦMcAb制备的FⅦDP中FⅦ促凝活性(FⅦ∶C)<1%,而FⅡ∶C、FⅤ∶C、FⅧ∶C、FⅨ∶C及FⅩ∶C都>70%,均满足正常凝血所需水平;该FⅦDP线性范围在1.625%—200%,3批次自制FⅦDP批内精密度(Sr)分别为3.30、3.36和3.30,批内变异系数分别为4.12%,4.11%,3.98%;批间精密度(Srr)4.20,批间变异系数4.99%,标准曲线的相关系数(r)分别为-0.998、-0.996和-0.996与同类进口制品(r=-0.998)基本一致;经相关分析,该FⅦDP对于不同FⅦ水平的样品的检测效果与同类进口产品一致,r分别为0.97、0.96和0.97。结论初步评价显示FⅦMcAb免疫亲和层析柱研制出FⅦDP性能良好,可作为FⅦ检测试剂使用。     

凝血因子在肝硬化诊断中的临床应用

在凝血机制中，肝脏占有重要地位，它能合成除组织因子和Ca^2 以外的所有凝血因子和纤溶因子，在肝细胞损伤时，即出现凝血因子合成减少，因此测定血浆凝血因子的水平，从另一侧面反映了肝脏的功能状态。本文对肝硬化患者血浆凝血因子进行了检测，以了解肝脏的功能及肝细胞的损害程度。     

脑梗死病人血浆凝血因子Ⅶ水平及其基因多态性研究

研究脑梗死病人血浆FⅦ水平及FⅦ基因多态性。方法：测定62例脑梗死病人和149名正常对照的血浆活化因子Ⅶ（FⅦa），因子Ⅶ活性（FⅦc)及因子Ⅶ抗原（FⅦ Ag)。应用聚合酶链－限制片段长度多态性（PCR－RFLP）和琼脂糖凝胶电泳法鉴定FⅦ基因中5个可能与血栓有关的多态位点。结果：与正常对照组比较，脑梗死组的FⅦa,FⅦc和FⅦ Ag水平平均显增高，P值分别＜0．05、＜0．01和＜0．05；两组间各基因型频率和等位基因频率差异均无显性。结论：血浆中FⅦc水平升高，尤其是FⅦa和FⅦc水平升高可能促进血栓形成而导致发生脑梗死。     

用国产发色底物测定血浆凝血因子X活性的初步探讨

本文用国产发色底物131150测定了40例正常人和90例肝病患者的凝血因子X活性(FX:CA),同时测定血浆凝血酶原时间(PT)和蝰蛇毒磷脂时间(RVVCT)。结果表明,CPS法测定FX:CA与血浆凝固法的结果基本一致。肝病时FX:CA明显降低,并与病情严重性相关。故本试验可作为诊断肝病出血和判断预后的辅助指标之一。     

新鲜冰冻血浆凝血因子FⅧ浓度变化的实验研究

目的探讨新鲜冰冻血浆(FFP)在速冻前即新鲜液体血浆(FLP)及融化后在4℃存放24 h过程中凝血因子Ⅷ(FⅧ)的活性变化,为指导临床治疗提供参考依据。方法随机抽取梧州市中心血站的FLP 20份;分别留样并立即检测FⅧ,其余的放入-50℃速冻,将制备好的FFP在37℃水浴中融化后,立即在超净工作室内严格按照无菌技术要求抽取2 mL于试管内,随即进行FⅧ活性检测即为0时值,然后把血浆放入4℃冰箱,在不同时间(4、8、12、24 h)融化后分别进行检测。结果在FFP的冰冻和融化过程中FⅧ差异有统计学意义,其活性大约损失了15%左右。在融化后放置会有凝血因子活性衰减有显著性差异。结论严格按照标准操作以防FⅧ在新鲜冰冻血浆的制作和融化过程中过多损失;其融化后放置也会有FⅧ活性的衰减,为保证输血质量,尽可能融化后立即输注。     

血浆凝血因子Ⅶ检测在老年Ⅱ型糖尿病患者中的临床意义

目的　对 40例老年 型糖尿病 ( DM)患者进行血浆凝血因子 的水平检测 ,并探讨其临床意义。方法　F a测定采用重组可溶性组织因子法 ;F Ag测定采用 ELISA法 ;F c测定采用一阶段凝固法。并计算 F a/F Ag与 F c/F Ag比值。结果　 F a为 3.0± 0 .8ng/ml,F c为 1 0 7%± 2 5 % ,F Ag为 78%± 1 8% ,F a/F Ag为 3.48,F c/F Ag为 1 .42 ,与对照组相比除 F Ag外 ,其余数据均有增高 ,呈显著性差异。结论　老年 型 DM患者血液具有高凝状态 ,有可能形成血栓 ,应采取措施防止血栓形成     

血浆凝血因子Ⅴ、Ⅷ及蛋白C活性与下肢深静脉血栓形成的相关性

目的通过检测下肢深静脉血栓患者血浆凝血因子Ⅴ、Ⅷ(简称FⅤ、FⅧ或Ⅴ因子、Ⅷ因子)及蛋白C活性,探讨其与患者下肢深静脉血栓形成的相关性及其早期诊断价值。方法随机选取在本院住院的下肢深静脉血栓患者70例,以同期健康体检者70例作为对照组,测定其血浆凝血因子Ⅴ、Ⅷ及蛋白C活性。结果采用Logistic回归分析结果表明,凝血因子Ⅴ、Ⅷ及蛋白C活性是患者发生下肢深静脉血栓的危险性因素。下肢深静脉血栓患者的血浆凝血因子Ⅴ、Ⅷ活性与健康对照组相比均明显增高,蛋白C活性与健康对照组相比均明显减低,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论血浆凝血因子Ⅴ、Ⅷ活性与患者下肢深静脉血栓形成有显著相关性,而且血浆凝血因子Ⅴ、Ⅷ、蛋白C活性水平与下肢深静脉血栓形成危险性呈正相关,凝血因子Ⅷ活性异常增高、蛋白C活性降低是下肢深静脉血栓形成的独立危险因素。