大鼠中缝大核下行投射纤维与三叉神经脊束核尾侧亚核向丘脑投射神经元之间的突触联系

本研究分别用逆行和顺行追踪相结合及逆行追踪与免疫组织化学反应相结合的双标记技术对中缝大核下行投射纤维和５ ＨＴ 样阳性终末在三叉神经脊束核尾侧亚核内的分布及其与向丘脑投射神经元之间的突触联系进行了观察。将ＨＲＰ注入丘脑腹后内侧核,证明ＨＲＰ逆标神经元主要见于三叉神经脊束核尾侧亚核的Ⅰ、Ⅲ层;将顺行标记物ＰＨＡ Ｌ 注入中缝大核,证明ＰＨＡ Ｌ顺标纤维和终末也主要见于尾侧亚核的Ⅰ层,Ⅱ层内仅有少量ＰＨＡ Ｌ 顺标终末;免疫组织化学反应的结果显示５ ＨＴ 样阳性终末也主要存在于尾侧亚核的Ⅰ和Ⅱ层,其它部位仅散在分布。在电镜下观察到：（１）三叉神经脊束核尾侧亚核Ⅰ层的ＨＲＰ逆标神经元的胞体和树突分别与ＰＨＡ Ｌ顺标终末形成轴 体突触和轴 树突触,其中大部分为对称性突触,非对称性突触较少;（２）尾侧亚核Ⅰ层ＨＲＰ逆标神经元的胞体和树突也分别与５ ＨＴ 样阳性终末形成轴 体突触和轴 树突触,这些突触联系也以对称性突触为主。本研究的结果表明：中缝大核的下行投射纤维主要终止于三叉神经脊束核尾侧亚核Ⅰ层,对此层内向丘脑投射的神经元可能主要发挥抑制作用,而５ ＨＴ 是中缝大核下行投射纤维的主要神经活性物质。     

猫皮质-后索核-脊髓通路的实验形态学研究

用Nauta法和HRP法研究了35只猫的皮质后索核投射和后索核脊髓投射。结果表明,投向后索核的皮质纤维起自后乙状回第Ⅴ层锥体细胞,该回的内侧面和十字沟上岸投向薄束核,背外侧面外2/3投向楔束核,内1/3投向二核。皮质纤维下行于锥体束内,大部分经锥体交叉达对侧后索核,少量不交叉的纤维至同侧。后索核的中间腹侧部是皮质纤维分布的中心。投向脊髓灰质的后索核纤维主要发自核中间腹侧部的大、中型三角、多角和梭形细胞。薄束核投向下段脊髓灰质,楔束核投向上段脊髓灰质。后索核纤绀经后角尖周围的白质下行,主要终止于同侧脊髓灰质Ⅳ、Ⅴ层。皮质纤维在后索核中的终止部位与后索核脊髓纤维的起源区基本一致,据此试将两者归为一个投射系统,即皮质-后索核-脊髓通路加以描述。     

大鼠中缝大核下行投射纤维与三叉神经脊束核尾侧亚核向丘脑投 …

本研究分别用逆行和顺行追踪相结合及逆行追踪与免疫组织化学反应相结合 标记技术对中缝大核下行投射纤维和５－ＨＴ样阳性终末在三叉神经脊束核属侧亚核内的分布及其与向丘脑投射神经元之间的突触联系进行了观察。将ＨＲＰ注往后在脑腹后内侧核,证明ＨＲＰ逆标神经元主要见于三叉神经脊束核尾侧亚的Ⅰ,Ⅱ层;将顺行标记物ＰＨＡ－Ｌ注入中缝大核,证明ＰＨＡ－Ｌ顺标纤维和终末也主要见于尾侧亚核的Ⅰ层, 内仅有少量ＰＨＡ－Ｌ     

猫眶回向脑干的下行投射—WGA-HRP顺行追踪研究

为了探讨猫眶回至脑干下行投射的起源和终止部位,分别向眶回前部和后部注射WGA-HRP,追踪在脑干里的顺行标记终末支,结果如下: 1.眶回前部注射,标记终未支见于三叉神经脊束核各亚核、感觉主核、孤束核和臂旁核等,而眶回后部注射,标记终末支多位于中脑中央灰质和臂旁核等。 2.三叉神经感觉核簇由尾侧亚核吻部至感觉主核,于背侧部或背内侧部形成连续柱形标记区,其中吻侧亚核标记最密。孤束核的标记见于闩以上,吻侧部标记密集。臂旁核内的标记在眶回前部注射例多见于其内侧核;在眶回后部注射例,外侧核内标记稍多。中脑中央灰质里的标记区由尾向吻侧,逐渐由背外向腹外转移。 3.各部的标记终末支主要见于注射同侧,对侧标记较少甚至没有。     

大白鼠下行脊髓固有束的起始细胞和背外侧索核在脊髓内的联系

用尖端直径约120μm的微玻管,向大白鼠右侧胸髓中下部(T_7～T_(11))注入HRP水溶液,观察大白鼠下行脊髓固有束的起始细胞的分布和背外侧索核在脊髓内的联系。下行脊髓固有束起始细胞见于注射部头侧脊髓的双侧。7只实验动物中,注射部同侧有31000个标记细胞,对侧有31663个。标记细胞分布的高峰节段,右侧为T_3～T_5,占同侧标记细胞的38.17％;左侧为T_1～T_5,占49.78％。横切面上按Rexed细胞构筑分层,标记细胞见于脊髓双侧Ⅰ～Ⅹ层。以Ⅶ层最多,其次为Ⅷ层和Ⅳ层。该结果说明,大白鼠下行脊髓固有束主要起始于Ⅶ、Ⅷ和Ⅳ层,其他各层也参与脊髓节段间的联系。背外侧索核有到下部脊髓的下行投射。     

大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核内向丘脑或臂旁核投射神经元与5-HT样和SP样终末间的联系:激光共聚焦显微镜研究(英文)

用免疫荧光组织化学三重染色技术观察了大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核（Vc）浅层（Ⅰ层和Ⅱ层）内向丘脑或臂旁核投射的神经元与下行性5-HT样和初级传入的SP样终末之间的联系。将四甲基罗达明（TMR-DA）注入大鼠丘脑或臂旁核,在Vc的Ⅰ、Ⅱ层内可见TMR－DA逆标神经元,主要位于VcⅠ层。在Vc浅层内还可观察到大量的5－HT样和SP样免疫荧光组织化学染色阳性纤维和终未,5－HT样阳性纤维有较多的膨体。Vc内的这些向丘脑或臂旁核投射的TMR－DA逆标神经元与5－HT样和SP样阳性纤维和终末的分布区基本上重叠。在激光共聚焦显微镜下可以看到5－HT样和SP样阳性终末在Vc浅层内分别围绕TMR－DA逆标神经元的胞体和树突的周围并与之形成密切接触;并且观察到5－HT样和SP样阳性终末同时与TMR－DA逆标神经无形成直接的密切接触。提示Vc浅层向丘脑和臂旁核投射的神经元不仅接受外周初级传入的伤害性信息,还接受下行性5-HT能投射纤维的调控。     

家兔脊髓长下行固有束至腰膨大的投射

目的　探讨脊髓长下行固有束在腰膨大的分布。方法　用成年家兔 2 5只 ,分两组进行 ,第一组 15只行溃变法和铜银顺行追踪法。第二组 10只葡聚糖胺结合免疫组化法 (ABC法 )顺行追踪脊髓长下行固有束在腰膨大的投射。结果　两组的实验结果基本一致 ,在腰膨大处 ,溃变终末或标记终末可见于双侧的灰质内 ,并主要见于同侧 ;其分布较为广泛 ,主要见于灰质 — 层 ,以 层和 层较为密集。结论　来自颈段的脊髓长下行固有束可投射到腰膨大 ,为探讨下肢运动的调控提供了进一步的形态学资料     

猫红核小细胞部向三叉神经感觉核簇的投射——WGA-HRP顺行追踪法研究

将WGA—HRP溶液注入于猫红核吻侧段,顺行追踪了红核向三叉神经感觉核簇投射的纤维行径及终未分布,发现红核有下行纤维投射于对侧三叉神经感觉核簇各亚核。结合作者等既往的研究肯定此投射的起源为对侧红核吻侧2/3段小细胞部背外侧的中、小型细胞群。投射终末以尾侧亚核的深层相当于脊髓背角Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ层的地区最为密集,特别是V层最为集中。鉴于此区又是三叉神经初级传入纤维的投射区,还有三叉神经二级感觉(特别是痛觉)神经元胞体及树突的存在,因而作者等认为此区应属于尾侧亚核的一个部分,而不应将之归属于网状结构。红核向此区的投射可能和三叉初级传入纤维之间或两者与二级感觉神经元之间有汇聚的关系。这种汇聚可能对口面部的感觉特别是痛觉的传递产生某种调节作用。     

大鼠脊髓灰质向上丘和束旁核的直接投射及其相互联系——HRP逆行标记法

在大白鼠束旁核(PF)和上丘(SC)深部(中、深层)微电泳导入HRP溶液,用逆行标记法证明脊髓灰质全长有脊髓—PF投射和脊髓—SC深部投射。两种投射的标记细胞主要分布在脊髓Rexed第Ⅳ、Ⅴ及Ⅰ、Ⅱ层,前角偶有少量标记细胞。脊髓—PF为双侧投射,脊髓—SC深部主要为对侧投射。PF和SC之间有SC—PF单向投射,未见有PF—SC直接投射。     

家兔坐骨神经初级传入纤维在脊髓内的定位投射—HRP跨越神经节追踪研究

向家兔坐骨神经的分支一胫神经、腓神经、比目鱼肌(腓肠肌)神经、腓肠皮神经分别注入HRP溶液,跨越神经节追踪了各该神经初级传入纤维在脊髓内的分布,得到了下列几点规律性认识。 1.来自皮肤的外感性传入纤维分布于后角浅层(Ⅰ—Ⅳ层),来自肌肉的Ia类粗纤维分布于后角深层及中间带外侧核区、前角。 2.外感性细纤维在后角Ⅱ、Ⅲ层有浓密的投射,各神经有特有的占位区。内脏初级传入纤维不向Ⅱ、Ⅲ层投射。 3.与痛党有关的Aδ、C纤维经Lissauer's束投射向后角Ⅰ、Ⅱ层,其它感觉的外感性纤维经后索分布于后角Ⅳ层并有一部分入Ⅲ层。 4.Ia类粗纤维经后索入灰质,首先在Ⅴ、Ⅵ层内侧部形成浓密的晶体形终末区并经Ⅵ层中央部向中间带外侧核区、前角运动核区(Ⅸ层)放散。粗纤维在后索内形成升、降支,向吻侧跨约10个节段逐节发出侧支终止在相当于Ⅴ、Ⅵ层内侧部处;向尾侧终止于骶、尾各节段的后连合核区。 5.进入脊髓的各类纤维中,止于Ⅰ、Ⅱ层的细纤维跨节段最少;止于Ⅳ层的外感性纤维向吻侧跨2—3节,向尾侧直达尾髓;Ia类粗纤维跨节段范围最大,升支可达T_9,降支直达尾髓。     

大鼠中脑导水管周围灰质－中缝大核－三叉神经脊束核尾侧亚核通路的电镜研究

用ＰＨＡ－Ｌ顺行追踪和ＨＲＰ逆行追踪结合的方法，在电镜下观察到来自中脑导水管周围灰质的ＰＨＡ－Ｌ顺行标记轴突终末与中缝大核向三叉神经脊束核尾侧亚核投射的ＨＲＰ逆行标记神经元形成以非对称性为主的轴树突触。另外，发现顺行标记的轴突终末也与中缝大核内其它神经元之间形成多种突触联系。本研究结果首次在突触水平证明了中脑导水管周围灰质中缝大核－三叉神经脊束核尾侧亚核的间接通路，同时又发现中脑导水管周围灰质下行投射的终末与中缝大核内的神经元成分之间还形成比较复杂的突触联系，并对之进行了讨论。     

大鼠脊髓向延髓网状背侧亚核投射神经元的形态及分布

既往的电生理学研究已经证实,位于延髓尾侧部的网状背侧亚核（subnucleusretlcularlsdorsalls．SRD）对伤害性信息的调控具有重要作用j',SRD神经元可被来自全身各部的AS或C纤维的冲动所兴奋,这种兴奋可被吗啡抑制,又可被纳洛酮所翻转"。。形态学研究也表明,在脊髓和S...     

内脏大神经初级传入神经元向中枢投射的光镜和电镜研究——CT-HRP跨神经节运送法

用猫20只,于内脏大神经注射CT—HRP,对初级传入在中枢内的投射进行了光、电镜观察。光镜下,内脏初级传入神经元的中枢投射纤维主要经Lissauer's束到脊髓后角边缘,部分可能终止于Ⅰ层,大部分分为内、外侧束包绕灰质后角边缘由浅部板层向深部板层进入Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ层。内侧束可能有部分上升到薄束核。电镜观察,在Ⅰ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ层看到标记的轴突末梢且可直接与交感节前神经元形成突触。本文还对内脏传入通路进行了讨论并认为交感传入纤维可能经脊髓后角神经元中继上传至孤束核。     

大鼠脊髓向中央颈核和外侧颈核的投射——PHA-L顺行追踪研究

将菜豆白细胞凝集素(PHA-L)分别注入下颈髓、胸髓、腰髓和骶髓等不同脊髓节段,顺行追踪脊髓向中央颈核和外侧颈核的投射。观察结果表明,脊髓不同节段注入PHA-L,在中央颈核和外侧颈核均可见到标记末梢;比较各节段脊髓的投射分布,未能发现明显的定位关系。一侧脊髓灰质注入,在两侧中央颈核均观察到标记末梢,但主要见于同侧;外侧颈核的标记末梢仅见于同侧。结果提示,各节段脊髓均发出纤维投射到同侧中央颈核和外侧颈核。     

猫内脏大神经一级传入纤维在脊髓灰质和薄束核中的分布

本文共用猫14只,取1～1.5mg HRP溶于7～10μl蒸馏水中,注入一侧的腹腔神经节或内脏大神经中,采用TMB成色法,观察跨神经节传递的一级内脏传人纤维在中枢神经系的分布。标记的一级内脏感觉纤维经后根进入脊髓后,绝大多数先行于背外侧束(或Lissauer束)中,少数进入后索上行。自背外侧束间断地发出内、外侧投射纤维,包绕着后角的内、外侧缘。外侧投射纤维在数量上比内侧的多,止于Ⅰ、Ⅴ、Ⅶ层和中央管周围。进入中间外侧核的纤维,再沿颅尾方向分开纵行,与交感节前细胞的纵向树突紧密平行排列。内侧投射纤维主要止于中央管周围区域。行于后索的纤维,止于闩平面以下薄束核的腹外侧部。     

Collateralization of the cervical corticospinal tract in the rat

Anterograde staining with Phaseolus vulgaris leucoagglutinin (PHA-L) revealed the spinal arborization pattern of corticospinal tract (CST) fibers in the cervical enlargement of the rat. Within the confines of the pyramidal tract local nets of small fibers are present in addition to the rather large CST fibers with varicosities. CST termination is primarily located in lamina IV and extends into lamina V and VI. Extensive collateralization of CST axons was found interconnecting neurons located both in different horizontal laminae and in subsequent spinal cord segments. This complex pattern of CST collateralization is suggested to add a coordinative role in motor control to this tract both through serial axo-dendritic contacts in the spinal gray and through axo-axonal contacts in the white as well as the gray matter.     

Origins of endomorphin-2 immunopositive fibers and terminals in the spinal dorsal horn of the rat

Endomorphin 2 (EM2) plays essential roles in regulating nociceptive transmission within the spinal dorsal horn, where EM2-immunopositive (EM2-IP) fibers and terminals are densely encountered. However, the origins of these EM2-IP structures are still obscure. Unilateral primary sensory afferents disruption (lumbar 3–6 dorsal roots rhizotomy) significantly decreased the density of EM2-IP fibers and terminals in the superficial laminae (laminae I and II) on the ipsilateral but not contralateral lumbar dorsal horn (LDH). Spinal hemisection at the 7th thoracic (T7) segment down-regulated bilateral EM2 expression, with a higher influence on the ipsilateral side of the LDH. Unilateral L3–6 dorsal roots rhizotomy combined with spinal transection but not with hemisection at T7 level completely obliterated EM2-IP fibers and terminals on the rhizotomized-side of the LDH. Disruption of bilateral (exposure to the primary afferent neurotoxin, capsaicin) primary sensory afferents combined with spinal hemisection at T7 decreased the EM2-IP density bilaterally but could obliterate it on neither side of the LDH. While in capsaicin plus transection rats, EM2 was depleted symmetrically and completely. In the colchicine treated rats, no EM2-IP neuronal cell bodies could be detected in the spinal gray matter. After injecting tetramethyl rhodamine dextran-amine (TMR) into the LDH, some of the TMR retrogradely labeled neurons in the nucleus tractus solitarii (NTS) showed EM2-immunoreactivities. The present results indicate that EM2-IP fibers and terminals in the spinal dorsal horn originate from the ipsilateral primary afferents and bilateral descending fibers from NTS.     

初级传入纤维在发育阶段小鼠腰髓背角内生长特点的研究(英文)

本研究通过将亲脂性羰花青染料 Di I置入胚胎 12 d(E12 )到生后 3 d(P3 )小鼠背根神经节内进行追踪的方法 ,观察了初级传入纤维在小鼠腰段脊髓背角内生长过程和终止的形态特点。结果显示 ,初级传入纤维在 E13时生长至脊髓后索 ,在此停留 2d,到 E15时开始进入脊髓灰质。 E16和 E17时 ,生长至脊髓灰质内的初级传入纤维的数量增加并向腹角延伸。有相当数量的初级传入纤维进入脊髓背角深层。至 E18,背角深层的传入纤维的密度进一步增加 ,分支的状态变得更为复杂。一些分支延伸到背角浅层。在出生后 ,初级传入纤维在脊髓背角的分布特点无明显变化 ,但是在背角前层的纤维数量进一步增多。另外 ,还观察到初级传入纤维发出侧支向对侧脊髓背角的投射。这种向对侧生长的纤维侧支开始于 E16,来源于同侧背角内侧部的传入纤维。至E18和出生时 ,向对侧背角生长的侧支的来源部位增加到两个。本研究的结果表明 ,小鼠脊髓背角内初级传入纤维的板层分布模式形成于胚胎发育的晚期和出生后的早期 ,此后初级传入纤维在背角内进行进一步的精细调整 ,达到与成年时一致的状态。