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相似文献
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1.
伐昔洛韦治疗带状疱疹38例临床疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
胡敢 《新医学》2001,32(5):285-285
1  引 言我科于1998年9月至1999年4月,应用伐昔洛韦治疗了不同部位带状疱疹38例,并与阿昔洛韦进行对照观察,取得满意疗效,现报告如下。2  临床资料2.1 一般资料病例为门诊或住院病人,均具有典型的临床症状及体征,采用完全随机单盲对照试验将病例分为两组。治疗组即伐昔洛韦组38例,男17例,女21例;年龄18岁至62岁,中位年龄43岁;病程2日至 5日,中位数3日;皮损分布部位有肋间神经19例,颈部神经7例,三叉神经6例,腰骶部神经6例。对照组即阿昔洛韦组34例,男16例,女18例;年龄19岁至 61岁,中位年龄42岁;病程2日至5日,中位数…  相似文献   

2.
更昔洛韦治疗眼部带状疱疹临床效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨更昔洛韦治疗眼部带状疱疹的临床效果。方法将眼部带状疱疹患者52例分为两组,治疗组28例用更昔洛韦针剂0.25 g/d,静脉滴注,对照组24例用阿昔洛韦0.5 g/d,静脉滴注,均连续使用10天,比较两组临床疗效,主要观察项目及不良反应。结果治疗组有效率(92.9%)明显高于对照组(58.3%),带状疱疹的止痛时间、止疱时间及结痂时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均无任何眼部后遗症,不良反应均轻微。结论更昔洛韦治疗眼部带状疱疹具有疗效好、见效快、症状改善显著,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的观察伐昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹的疗效。方法将70例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组各35例。治疗组给予伐昔洛韦0.3g,bidpo,半导体激光照射受损的神经根部和皮损部位,疗程10d。对照组给予伐昔洛韦片0.3g,bidpo,疗程10d。结果治疗组总有效率显著高于对照组(91.4%VS71.4%,P〈0.01);治疗组患者临床体征消退时间明显短于对照组(均P〈0.05)。结论伐昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹优于单纯药物治疗,效果显著。  相似文献   

4.
钟雷华 《新医学》2004,35(2):104-104
贵刊2001年第5期刊出"伐昔洛韦治疗带状疱疹38例临床疗效观察"一文后,笔者应用该方法治疗带状疱疹19例,收到满意效果,现介绍如下.  相似文献   

5.
伐昔洛韦和紫外线联合治疗带状疱疹80例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
带状疱疹是由水痘一带状疱疹病毒引起的急性疱疹性皮肤病,临床表现为皮肤疱疹和神经痛,多见于成年人。有时疱疹完全愈合后,剧烈的神经痛可经数年难愈1。2004年8月~2005年11月作者应用伐昔洛韦片(Valaciclovir)和紫外线联合治疗带状疱疹80例,并与单用伐泛昔洛韦片治疗带状疱疹76例的疗效及安全性进行对比观察,现分析报告如下。  相似文献   

6.
复方甘草酸苷片联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨复方甘草酸苷片联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法选取2011年1月至2012年3月收治的带状疱疹患者共76例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组采用复方甘草酸苷片联合伐昔洛韦治疗,而对照组仅用伐昔洛韦治疗。结果治疗组的平均止疱、止痛、结痂时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗组患者的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(94.74%vs.68.42%,P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合伐昔洛韦治疗带状疤疹可明显地缩短患者的止痛、止疱和结痴时间,迅速消退皮损及缓解疼痛,及早改善患者的临床症状,且不良反应少。  相似文献   

7.
目的观察更昔洛韦治疗老年性三叉神经带状疱疹的疗效。方法老年性三又神经带状疱疹患者97例,治疗组50例用更昔洛韦治疗,对照组47例用阿昔洛韦治疗。结果治疗组水疱吸收结痂、止痛、眩晕缓解及伴发病毒性结膜炎消失时间均短于对照组,无后遗神经痛及不良反应发生。结论更昔洛韦治疗老年性三叉神经带状疱疹较阿昔洛韦有效,且不良反应小。  相似文献   

8.
更昔洛韦可选择性抑制疱疹病毒的复制,对单纯疱疹病毒(HSV)、巨细胞病毒(CMV),水痘-带状疱疹病毒(VZV)及人类乳头瘤病毒(HPV)等均有很强的抗病毒作用。作者对77例带状疱疹患者采用更昔洛韦治疗,并与阿昔洛韦进行比较,现将结果报告如下。  相似文献   

9.
更昔洛韦治疗带状疱疹77例临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
更昔洛韦可选择性抑制疱疹病毒的复制,对单纯疱疹病毒(HSV)巨细胞病毒(CMV),水痘-带状疱疹病毒(VZV)及人类乳头瘤病毒(HPV)等均有很强的抗病毒作用.作者对77例带状疱疹患者采用更昔洛韦治疗,并与阿昔洛韦进行比较,现将结果报告如下.  相似文献   

10.
目的评价伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法将入选患者随机分为2组,实验组患者给予伐昔洛韦,对照组给予阿昔洛韦,对2组患者复发情况进行观察。结果与对照组相比,伐昔洛韦能明显减少患者的疱疹复发次数,有效率高于对照组。结论伐昔洛韦能有效预防生殖器疱疹的复发。  相似文献   

11.
目的:探讨氦氖激光联合伐昔洛韦对额面部带状疱疹患者疼痛程度及生活质量的影响。方法:选取2016年6月~2017年6月我院收治的额面部带状疱疹患者86例,随机分为对照组和观察组各43例。对照组给予伐昔洛韦治疗,观察组给予伐昔洛韦+氦氖激光治疗,比较两组治疗前后疼痛程度(VAS)及生活质量(GQOL-74)评估情况。结果:治疗前,两组VAS及GQOL-74评分比较差异不显著(P0.05);治疗后,观察组VAS评分低于对照组,GQOL-74评分高于对照组(P0.05)。结论:氦氖激光联合伐昔洛韦治疗额面部带状疱疹,可有效缓解患者疼痛,改善生活质量,促进早期康复,预后较佳。  相似文献   

12.
李军 《浙江临床医学》2014,(11):1785-1786
目的:探讨更昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果。方法随机将100例带状疱疹患者分为更昔洛韦治疗组50例和阿昔洛韦对照组50例。治疗组予更昔洛韦300mg,静脉滴注,1次/d;对照组予阿昔洛韦500mg,2次/d。疗程均为1周,比较两组临床疗效。结果更昔洛韦组与阿昔洛韦组在止痛时间、止疱时间、结痂时间、病程方面比较,所需时间明显减少(P〈0.05)。结论更昔洛韦治疗带状疱疹在疗效及安全性方面优于阿昔洛韦。  相似文献   

13.
带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒引起的常见病,常发生于青壮年及老年人,其主要症状与体征表现为疼痛、集簇性水疱。临床治疗方法较多,但仍有部分患者治疗后难以痊愈。笔者在2010年11月至2011年4月采用伐昔洛韦颗粒联合复方甘草酸苷片治疗带状疱疹,并与口服阿昔洛韦比较,得到满意的疗效,现报道如下。1资料与方法1.1入选标准(1)均具有典型的带状疱疹的临床表现,病程3~7d;(2)发病后未系统使用抗病毒药物;(3)肝肾功能检查均在正常范围;(4)对伐昔洛韦无过敏反应;(5)排除妊娠及哺乳期妇女。  相似文献   

14.
带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒引起的急性疱疹性皮肤病,临床表现为皮肤疱疹和神经痛,多见于成年人.……  相似文献   

15.
目的 评价更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法 将80例带状疱疹患者随机分为更昔洛韦治疗组和阿昔洛韦对照组,治疗组每日静滴更昔洛韦200mg,对照组每日静滴阿昔洛韦750mg,共7天。用药前和用药后定期观察、记录,计算疗效指数,并记录不良反应。结果 治疗组痊愈率明显优于对照组,在促进结痂、减轻疼痛、完全止痛等方面均明显优于对照组,未发现明显副作用。结论 更昔洛韦是治疗带状疱疹的一种有效、安全的药物。  相似文献   

16.
王文娟 《临床医学》2014,(11):81-82
目的探讨伐昔洛韦联合氦氖激光治疗带状疱疹的效果。方法选择2012年3月至2013年3月皮肤科带状疱疹患者88例,随机分为两组,观察组44例给予伐昔洛韦联合氦氖激光治疗,对照组44例单纯给予伐昔洛韦口服治疗。比较两组治疗15 d后的疗效。结果观察组治疗总有效率为97.7%,高于对照组(86.4%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论联合应用伐昔洛韦和氦氖激光治疗带状疱疹具有较好的临床效果,可消退皮损,改善神经疼痛的不良症状,减轻患者痛苦,提高生活质量。  相似文献   

17.
18.
李红 《现代诊断与治疗》2014,(13):2973-2974
观察伐昔洛韦与卡介菌多糖核酸联合治疗带状疱疹伴神经痛的临床疗效及安全性。对86例发病早期的带状疱疹患者随机分为3组进行治疗,其中A组(伐昔洛韦、联合卡介菌多糖核酸组)35例;B组(阿昔洛韦、联合卡介菌多糖核酸组)27例;C组(伐昔洛韦组)24例。A组治疗后皮损愈合时间明显缩短,疼痛持续时间也明显缩短,带状疱疹后遗神经痛(PNH)发生率下降。伐昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗带状疱疹伴神经痛,可提高临床疗效、缩短病程、降低后遗神经痛发生率。  相似文献   

19.
我院自2001年8月至2003年8月共收病毒性脑炎82例,应用更昔洛韦治疗41例,取得满意疗效。现报道如下。  相似文献   

20.
目的观察更昔洛韦联合匹多莫德治疗带状疱疹疗效。方法将140例带状疱疹患者,随机分为观察组和对照组各70例。治疗组给予更昔洛韦联合匹多莫德治疗,对照组给予更昔洛韦治疗,疗程结束后对比分析两组治疗效果。结果两组患者治疗后疼痛消失时间、水疱结痂时间、皮损愈合时间的差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为98.57%,对照组治疗总有效率为88.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论两组患者治疗过程中未观察到明显的不良反应。  相似文献   

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