蜣螂抗良性前列腺增生症活性部位的筛选(Ⅱ)

目的:探讨蜣螂乙醇提取物抗大鼠前列腺增生的影响及其可能机制。方法:去势雄性大鼠皮下注射丙酸睾酮造成良性前列腺增生模型,将模型大鼠分为3组,分别灌胃蜣螂提取液、非那雄胺水溶液和同体积蒸馏水,正常对照组和模型组给予等体积蒸馏水,每天给药一次,连续给药4周,末次给药1 h后,处死大鼠,检测大鼠血清睾酮、雌二醇水平与前列腺指数,观察前列腺组织形态,采用免疫组化法检测表皮生长因子(EGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)在大鼠前列腺组织中的表达情况。结果:蜣螂20g生药/kg使造模大鼠血清睾酮水平增加、雌二醇水平降低;同时使大鼠的前列腺湿重、前列腺指数降低,前列腺组织腺上皮及间质面积缩小;并能降低EGF在前列腺组织中的表达,增加TGF-β1的表达。结论:蜣螂乙醇提取物可能通过抑制前列腺组织中睾酮向二氢睾酮转化,调节大鼠雌/雄激素比例平衡,抑制前列腺上皮组织与间质增生,调节EGF与TGF-β1在前列腺组织中的表达,从而抑制前列腺增生。     

番茄红素蜂胶胶囊改善大鼠前列腺增生的实验研究

目的:探究番茄红素蜂胶胶囊对去势雄性大鼠前列腺增生的改善作用。方法:雄性去势SD大鼠,皮下注射丙酸睾丸素建立前列腺增生模型,灌胃给予番茄红素蜂胶胶囊,考察其对大鼠前列腺湿质量、前列腺体积、SOD、MDA水平及前列腺组织结构的影响。结果:高剂量番茄红素蜂胶胶囊能降低前列腺增生大鼠的前列腺指数(PI)及前列腺增生率(P0.05),并提高组织中SOD活力(P0.05)。结论:番茄红素蜂胶胶囊具有改善实验性前列腺增生的作用。     

铁帚清浊丸对前列腺增生的影响及抗炎免疫作用

目的:考察铁帚清浊丸对前列腺增生的影响及抗炎免疫作用。方法:给去势大鼠皮下注射丙酸睾酮诱导形成前列腺增生模型,观察铁帚清浊丸对抗前列腺增生的作用。大鼠足跖浮肿法、大鼠棉球植入法和小鼠耳肿胀法观察铁帚清浊丸的抗炎作用;小鼠碳粒廓清法和溶血素测定法观察铁帚清浊丸对免疫功能的调节作用。结果:铁帚清浊丸能显著抑制丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺的增生,降低前列腺指数的增加(P0.05);显著抑制大鼠棉球肉芽肿增生、角叉菜胶致大鼠的足肿和二甲苯致小鼠的耳肿(P0.05,P0.01);显著提高小鼠HC50和碳末廓清指数(P0.05)。结论:铁帚清浊丸具有抗炎,提高免疫力及抑制前列腺增生的作用。     

针刺对实验性大鼠前列腺组织中Ki-67和bFGF表达水平的影响

目的观察针刺对前列腺增生症(BPH)的影响,探讨其作用机制。方法将雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、药物组、针刺组和针药结合组,采用去势后皮下注射丙酸睾丸酮4 mg/kg的方法来复制大鼠前列腺增生的模型,同时给予相应治疗,共进行30 d。造模和治疗结束后,测量各组大鼠前列腺湿质量指数、体积,光镜和电镜下观察前列腺组织的形态学变化,用免疫组化法检测Ki-67和bFGF在各组大鼠前列腺组织中表达的差异。结果模型组大鼠前列腺湿质量指数、体积及组织中的Ki-67和bFGF的表达水平与假手术组比较明显升高,腺上皮细胞数目与假手术组比较明显增加(P均<0.05);药物组、针刺组及针药结合组大鼠的前列腺湿质量指数、体积及组织中的Ki-67和bFGF的表达水平与模型组比较明显降低(P均<0.05),腺上皮细胞数目与模型组比较明显减少(P<0.05)。3个治疗组大鼠的前列腺湿质量指数、体积和组织中的Ki-67和bFGF的表达水平比较无显著性差异(P均>0.05)。结论针刺能够明显降低前列腺增生大鼠的前列腺湿质量指数和体积,抑制Ki-67和bFGF在前列腺组织中的表达,从而达到抑制前列腺增生的作用。     

乌鸡白凤丸对小鼠前列腺增生模型的影响

目的:探讨乌鸡白凤丸对小鼠前列腺增生模型的影响.方法:采用昆明种小鼠去势,连续3周sc丙酸睾酮5mg·kg-1·d-1,造前列腺增生模型.将模型小鼠分为5组,分别ig 9,4.5,2.25 g·kg-1的乌鸡白凤丸混悬液,450 mg·kg-1癃闭舒胶囊混悬液和同体积的生理盐水,另设一组空白组给同体积生理盐水;每天给药1次,连续给药30 d.末次给药2h后处死小鼠,观察乌鸡白凤丸对前列腺增生模型小鼠血清睾酮、雌二醇水平,前列腺指数及前列腺、胸腺组织形态的影响.结果:与前列腺增生模型组比,乌鸡白凤丸9,4.5,2.25 g·kg-1剂量可显著降低前列腺增生模型小鼠血清睾酮水平、显著升高血清雌二醇水平,血清睾酮水平及雌二醇水平分别为(2 713.2±1 282.8),(3 767.2±1044.9),(4350.2±1 632.9)nmol·L-1及(131.9±36.0),(78.4±34.9),(80.2±26.2)nmol· L-1.乌鸡白凤丸9,4.5,2.25 g·kg-1剂量可显著降低模型小鼠前列腺指数,使前列腺增生显著减轻,前列腺腺体密度分别为(5.1±0.4),(4.2±0.3),(6.8±0.4);乌鸡白凤丸9,4.5,2.25 g.kg-1剂量可使胸腺显著增厚,淋巴细胞数显著增多.结论:乌鸡白凤丸对丙酸睾酮所致去势小鼠前列腺增生有好的治疗作用.     

前列腺康复胶囊抑制前列腺增生的实验研究

采用前列腺增生模型,实验观察前列腺康复胶囊对实验性大鼠及小鼠前列腺增生的抑制作用。结果发现前列腺康复胶囊能明显抑制由丙酸睾丸素诱发的大鼠及小鼠前列腺增生,减少大鼠前列腺体积,减轻大鼠前列腺的湿重,降低大鼠的睾酮水平,提高大鼠的雌二醇水平,抑制前列腺小叶增生。提示前列腺康复胶囊对丙酸睾丸素所致前列腺增生具预防和治疗作用。     

益气活血化瘀中药对大鼠前列腺增生组织血管新生及bFGF表达的影响

目的:观察益气活血化瘀中药对大鼠前列腺增生组织血管新生及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的影响。方法:50只SD大鼠去势7d后,皮下注射丙酸睾酮5mg.kg-1.d-1,同时给予益气活血化瘀方、泽桂癃爽混悬液灌胃,30d后股动脉放血处死大鼠,摘取前列腺,测量前列腺体积、计算前列腺指数(PI)、检测前列腺微血管密度(MVD)和前列腺组织中bFGF蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠前列腺体积、指数均明显增大(P<0.01),前列腺组织MVD明显增高(P<0.01),bFGF蛋白表达显著增高(P<0.01);各给药组前列腺体积、前列腺指数、MVD、bFGF蛋白表达均明显低于模型组(P<0.05或P<0.01);益气化瘀中、高剂量组前列腺体积、前列腺指数、MVD、bFGF蛋白表达均明显低于泽桂癃爽组(P<0.05)。结论:益气活血化瘀中药抗前列腺增生的作用机制与其抑制bFGF过度表达,进而抑制前列腺增生组织新生血管形成有关。     

罗达灵通胶囊对前列腺增生大鼠的影响

目的探讨罗达灵通胶囊对前列腺增生大鼠模型的作用。方法采用去势大鼠注射丙酸睾酮的方法复制前列腺增生模型，采用ig方式给予大鼠罗达灵通胶囊高、低剂量及等体积去离子水，连续15d后处死，观察前列腺组织形态及质量，并通过免疫组化的方法检测增殖细胞核抗原（PCNA）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）表达的变化情况。结果给药组大鼠前列腺质量，PCNA增殖指数和bFGF表达水平均低于模型组，其中高剂量组的效果较为明显，其各项指标都趋近于正常水平。结论罗达灵通胶囊有较好的抑制前列腺增生的效果。     

中药肾精子对大鼠前列腺增生模型的影响研究

目的:通过研究肾精子对大鼠前列腺增生模型代谢尿量、前列腺脏器指数、激素水平、前列腺病理改变等的影响,验证肾精子利水消肿的功效。方法:采用雄性大鼠去势同时给予定量丙酸睾酮的方法复制大鼠前列腺增生模型,给予肾精子进行干预,采用大鼠5 h水负荷代谢尿量、前列腺脏器指数、血清酸性磷酸酶(PAP)、睾酮(T)及雌二醇(E2)、前列腺病理组织改变等作为评价指标进行评价。结果:给药第4周5 h水负荷代谢尿量模型组与空白组具有显著统计学意义(P0.05),模型组与给药组比较具有统计学意义(P0.05);前列腺脏器指数模型组与空白组比较有显著统计学意义(P0.01),肾精子给药组与模型组比较具有统计学意义(P0.05);模型组大鼠前列腺组织增生严重,肾精子给药组前列腺组织部分增生;模型组血清中PAP、T、E2水平明显升高,给予肾精子后能有效降低血清中PAP、T、E2水平。结论:5 h水负荷代谢尿量可作为大鼠前列腺增生模型指标,肾精子可有效抑制前列腺细胞增生,对前列腺增生症有较好的药效作用。     

复方金钱草胶囊对丙酸睾酮致大鼠前列腺增生的作用

目的:研究复方金钱草胶囊对丙酸睾酮致大鼠前列腺增生(BPH)模型的作用及其可能机制。方法:去势雄性大鼠皮下注射丙酸睾酮造成良性前列腺增生模型,21d后处死大鼠,计算前列腺指数,HE染色于光镜下观察前列腺组织的病理变化,免疫组化法检测前列腺组织中FAS、PCNA、VEGF、FGF-2的表达;TUNEL染色法检测前列腺组织中细胞凋亡率。结果:复方金钱草胶囊在6、12 g(原生药)/kg剂量下可减小大鼠前列腺体积、降低前列腺指数;在3、6、12g(原生药)/kg剂量下可减轻大鼠前列腺组织上皮增生程度、降低腺体体积密度;在12g(原生药)/kg剂量下可抑制大鼠前列腺组织VEGF、FGF-2及PCNA表达、增强FAS表达、提高细胞凋亡率。结论:复方金钱草胶囊对大鼠BPH模型有明显的保护作用,其作用可能与抑制上皮细胞增殖和生长因子表达、促进细胞凋亡有关。     

桂枝茯苓胶囊对实验性大鼠前列腺增生的影响

目的观察桂枝茯苓胶囊对丙酸睾丸素致大鼠前列腺增生症的影响。方法大鼠去睾丸7d后,sc丙酸睾丸素(3mg/kg)建立大鼠前列腺增生症病理模型,同时连续ig桂枝茯苓胶囊(2.16、1.08、0.54g/kg)30d,末次给药后1h,处死动物,取前列腺称质量,测定体积并进行病理学检查。结果桂枝茯苓胶囊给药组大鼠前列腺质量和体积均低于模型组(P<0.05,0.01);病理镜检显示桂枝茯苓胶囊给药组前列腺腺腔组织扩张较轻,且增生腺上皮高度较模型组低,尤以大、中剂量组最为明显(P<0.05,0.01)。结论桂枝茯苓胶囊可明显抑制大鼠前列腺组织增生。     

癃必舒胶囊对大鼠实验性前列腺增生的影响

目的观察癃必舒胶囊对丙酸睾丸素致大鼠实验性前列腺增生的影响。方法大鼠去睾丸7d后,皮下注射(sc)丙酸睾丸素(3 mg/kg)制备大鼠前列腺增生症病理模型。同时连续灌胃(ig)癃必舒胶囊(0.25,0.5,1.0 g.kg-1)21 d,末次给药后1 h处死大鼠,取前列腺称重,计算前列腺系数,并进行病理检查。结果癃必舒胶囊组前列腺湿干系数明显小于丙酸睾丸素组。病理学检查显示癃必舒胶囊组大鼠前列腺处于增生状态的腺体数明显低于丙酸睾丸素组,非增生状态的腺体数多于丙酸睾丸素组。结论癃必舒胶囊对大鼠实验性前列腺组织增生有明显抑制作用。     

补骨脂素对良性增生前列腺细胞增殖的影响

目的:探讨补骨脂素抑制良性前列腺增生的作用机制.方法:补骨脂素作用雄性去势大鼠注射丙酸睾酮后的前列腺湿重、前列腺指数、PCNA指数及前列腺组织病理学改变.结果:实验组大鼠前列腺湿重、前列腺指数和PCNA指数均显著低于对照组.结论:补骨脂素能显著抑制模型大鼠的良性前列腺增生,其机制可能是通过降低前列腺细胞增殖而实现的.     

补中益气汤和补阳还五汤对大鼠前列腺增生影响的实验研究

目的:观察补中益气汤和补阳还五汤对大鼠前列腺增生的影响,为临床治疗前列腺增生证提供依据。方法:取SD雄性2月龄大鼠40只,随机分组,应用去势大鼠皮下注射丙酸睾丸酮诱导前列腺增生,观察正常对照组、模型组、补中益气汤组、补阳还五汤组大鼠前列腺的湿重、前列腺指数、酸性磷酸酶(ACP)和前列腺特异性酸性磷酸酶(PAP)的变化以及前列腺形态学改变。结果:补中益气汤组与补阳还五汤组大鼠前列腺的湿重、前列腺指数和血清酸性磷酸酶均显著低于模型组(P<0.01);补中益气汤对大鼠前列腺的湿重、前列腺指数和血清酸性磷酸酶的影响比补阳还五汤明显(P<0.05)。结论:补中益气汤和补阳还五汤均可明显抑制大鼠前列腺增生,抑制大鼠血清酸性磷酸酶水平升高,其中补中益气汤的作用比补阳还五汤的作用更加明显。临床上可以充分利用补中益气汤治疗良性前列腺增生症。     

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??OBJECTIVE To investigate the inhibitory effect and possible mechanisms of puerariae isoflavone(PI) on prostatic hyperplasia induced by testosterone propionate.METHODS Forty-eight male Wistar rats were randomly divided into six groups according to their body weight including normal control group, model group, 40, 80, 160 mg??kg^-1??d^-1 PI group, and finasteride positive control group. In addition to the sham operation for rats in the normal control group, the rats in other five groups performed castration surgery. After the restoration, the five groups of rats were subcutaneously injected with testosterone propionate (10 mg??kg^-1??d^-1) for 10 d to establish a benign prostatic hyperplasia model and then the subcutaneous injection was maintained every 2 d. High, middle and low dose PI groups were intragastrically administered (40, 80, 160 mg??kg^-1??d^-1) from the second day when the benign prostatic hyperplasia model was successfully constructed. The positive control group was given finasteride (1.0 mg??kg^-1??d^-1) .Rats in normal and model groups were given an equal volume of saline for 28 d. After the last administration, the prostate and seminal vesicles were separated under anesthesia in rats, the wet weight and volume of the prostate and seminal vesicles were measured. The prostate and seminal vesicles index were calculated too. Rat blood was drawn and dihydrotestosterone(DHT) and estradiol (E2) in the serum were measured. Nitric oxide (NO), nitric oxide synthase (NOS), superoxide dismutase (SOD) and malondialdehyde (MDA) levels in prostate tissues were measured. The prostate tissue in each group was randomly selected for HE staining. The pathological structure of the prostate tissue was observed under an optical microscope.RESULTS Compared with the normal control group, the prostate gland index and seminal vesicle gland index of the model group increased significantly (P<0.01), and the DHT and E2 levels in serum increased significantly (P<0.01). MDA content was increased while NO levels, NOS and SOD activities were significantly decreased (P<0.01). HE staining showed that the size of the prostate gland in the model group was different, there were obvious dilation, hyperplasia and papillary protrusions, and the cavity was full of pink and homogeneous density. The interstitial tissue showed obvious dilations of blood vessels, infiltration of inflammatory cells, and proliferation of fibrous connective tissues. Compared with the model group, the index and volume of prostate and seminal vesicles in the PI and positive control groups were significantly decreased (P<0.05 or P<0.01), and the levels of serum DHT and E2 in the middle and high doses PI groups were significantly lower (P<0.05 or P<0.01). In all treatment groups, MDA content was decreased and NO, NOS, and SOD levels were increased (P<0.05 or P<0.01) except the low-dose PI groups. There was moderately hyperplasia in low-dose PI group, mild prostatic hyperplasia in positive control group and middle-dose PI group, basically no hyperplasia in high-dose PI group.CONCLUSION PI has a certain inhibitory effect on prostate hyperplasia induced by testosterone propionate, especially in the medium and high dose PI groups. The mechanism may be related to the effects of pueraria isoflavone on antioxidant,free radical scavenging in vivo, increasing NOS activity and increasing NO level.     

Protective Effects of Lepidium meyenii (Maca) Aqueous Extract and Lycopene on Testosterone Propionate‐Induced Prostatic Hyperplasia in Mice

The inhibitory effect of maca extractant, lycopene, and their combination was evaluated in benign prostatic hyperplasia (BPH) mice induced by testosterone propionate. Mice were divided into a saline group, solvent control group and testosterone propionate‐induced BPH mice [BPH model group, solvent BPH model group, benzyl glucosinolate group (1.44 mg/kg), maca group (60 mg/kg), lycopene treated (15, 5, and 2.5 mg/kg), maca (30 mg/kg) combine lycopene treated (7.5, 2.5, and 1.25 mg/kg), and finasteride treated]. Benzyl glucosinolate was used in order to evaluate its pharmacological activity on BPH to find out whether it is the major active component of maca aqueous extract. Finasteride was used as positive control. The compounds were administered once for 30 successive days. Compared with solvent BPH model group, BPH mice fed with maca (30 mg/kg) and lycopene (7.5 mg/kg) combination exhibited significant reductions in the prostatic index, prostatic acid phospatase, estradiol, testosterone, and dihydrotestosterone levels in serum. They also had similar histological compared with those aspects observed in the mice in the solvent control group. The results indicated that combination of maca and lycopene synergistically inhibits BPH in mice. Copyright © 2017 John Wiley & Sons, Ltd.     

双参克癃方的抗前列腺增生作用

目的：研究双参克癃方抗大鼠前列腺增生的作用。方法：采用给去势大鼠每日皮下注射丙酸睾酮的方法制造前列腺增生模型,通过测定大鼠前列腺湿重、前列腺指数及血清酸性磷酸酶（ACP）含量变化,并通过对大鼠前列腺组织进行增生程度评分、计算上皮细胞高度及腺腔皱褶指数来评价药效。结果：与模型组比较,双参克癃方水提醇沉液可显著降低大鼠前列腺湿重、前列腺指数以及血清酸性磷酸酶含量（P〈0.01）,抑制前列腺上皮细胞及基质的增殖,并降低大鼠腺体上皮细胞高度及腺腔皱褶指数（P〈0.01）。结论：双参克癃方水提醇沉样液对前列腺增生有显著抑制作用。     

补肾泻肝汤对前列腺组织Smad2、Smad4表达的影响

目的:观察补肾泻肝汤对实验性大鼠前列腺增生组织Smad2和Smad4表达的影响及意义。方法:去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,免疫组织化学法检测大鼠前列腺增生组织及正常前列腺组织Smad2和Smad4的表达。结果:模型组大鼠前列腺组织Smad2和Smad4表达水平均下调,不论Smad2还是Smad4,其在前列腺增生组织中的阳性表达率与正常前列腺组织及补肾泻肝汤组阳性表达率比较,差别有显著意义(P0.05)。结论:Smad2和Smad4参与了前列腺增生的病理过程,补肾泻肝汤对前列腺增生组织Smad2和Smad4表达的改变有调节作用。     

益气活血清热利湿方对大鼠前列腺增生模型碱性成纤维因子的影响

目的观察益气活血清热利湿方对大鼠前列腺增生模型碱性成纤维因子(bFGF)的影响。方法将40只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、保列治组和实验组,每组10只。除对照组游离但不切除睾丸外,其余3组均切除双侧睾丸,予丙酸睾丸酮皮下注射制造前列腺增生(BPH)模型。对照组和模型组予0.9%氯化钠注射液灌胃给药,保列治组予非那雄胺片溶于0.9%氯化钠注射液中灌胃给药,实验组予益气活血清热利湿方水煎剂灌胃给药;4组均连用30d,观察前列腺湿质量、前列腺体积、前列腺指数及前列腺细胞中bFGF表达、前列腺组织病理变化。结果对照组、保列治组、实验组大鼠前列腺湿质量、前列腺体积及前列腺指数均明显低于模型组(P0.05);保列治组、实验组前列腺组织中bFGF阳性颗粒数与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论益气活血清热利湿方能使增生的前列腺萎缩,降低前列腺指数,降低前列腺组织中bFGF的表达。