灵丹草油提取工艺及其主要成分研究

目的 采用L9(34)正交试验法,研究灵丹草油最优提取工艺,分析灵丹草油的成分组成。方法 以灵丹草油提取量为评价指标,以加水量、浸泡时间、提取时间为因素进行正交试验;采用GC-MS对灵丹草油主要成分进行分离分析。结果 最佳提取工艺条件为加水10倍量,浸泡2 h,加热提取8 h;从灵丹草油中分离鉴定了20种主要化合物。结论 优选的提取工艺稳定可行;α-可巴烯、β-芹子烯及1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢-4a,8-二甲基-α-亚甲基-2-萘乙酸是灵丹草挥发油的主要成分,它们相对含量之和占到了灵丹草油的34.63%。     

灵丹草油提取工艺及其主要成分研究

目的采用L9（34）正交试验法,研究灵丹草油最优提取工艺,分析灵丹草油的成分组成。方法以灵丹草油提取量为评价指标,以加水量、浸泡时间、提取时间为因素进行正交试验;采用GC-MS对灵丹草油主要成分进行分离分析。结果最佳提取工艺条件为加水10倍量,浸泡2h,加热提取8h;从灵丹草油中分离鉴定了20种主要化合物。结论优选的提取工艺稳定可行;α-可巴烯、β-芹子烯及1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢-4a,8-二甲基-α-亚甲基-2-萘乙酸是灵丹草挥发油的主要成分,它们相对含量之和占到了灵丹草油的34.63%。     

灵丹草颗粒剂对上呼吸道感染患者IL—1、IL—6、TNF—α的影响

灵丹草颗粒剂是一种治疗上呼吸道感染的新药，本研究观察了灵丹草颗粒剂治疗上呼吸道感染（风热型）30例，并与20例仅黄连口服液进行了对照。结果表明灵丹草颗粒剂治疗上呼吸道感染（风热型）有较好的疗效，有显著的利咽、止咳作用，具有显著降低升高的白细胞介素1、6及降低升高的肿瘤坏死因子的作用。     

高效液相色谱法测定珠芪复肝颗粒中没食子酸的含量

<正>珠芪复肝颗粒是由珠子草、黄芪、甘草等组成的中药复方制剂,有清热解毒、舒肝利胆、扶正祛邪等作用,临床用于乙型病毒性肝炎的治疗。该制剂中主药珠子草主要含有多酚类、黄酮类,其中多酚类成分没食子酸为珠子草的主要特征性有效成分。为了有效控制该制剂的质量,本实验建立了以高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中没食子酸含量的方法。     

胃病康颗粒的质量标准研究

胃病康颗粒是成都军区总医院自制,由党参、丹参、白芍、枳实、当归等15味中药制成的复方制剂。该方是根据中医著名的古方剂"四君子汤和活络小灵丹"经辩证论治加减而成,具有温中益气、缓急止痛、活血化瘀和滋养胃阴之功效[1]。由于原质量控制标准方法较为简单,不能有效地控制该制剂质量和适应医院制剂检验发展的要求,故本研究采用     

清咽利喉片质量标准的制定

清咽利喉片为中药制剂,系由白花蛇舌草、穿心莲、金银花、罗汉果等药材,经适宜的加工、提取而制成的复方制剂;具有疏风清热、解毒消肿、利咽止痛的功效.为了有效的控制该制剂的质量,本文采用薄层色谱法对其中的白花蛇舌草、穿心莲进行了定性鉴别;并参照中国药典[1]标准对本品进行了重量差异、崩解时限、微生物限度的检查,制定了本品的质量控制方法.     

活络效灵丹的制备工艺探讨

目的 :制定活络效灵丹的制备工艺。方法 :筛选该制剂的最佳干燥温度和灭菌条件。结果和结论 :制备工艺简便、可行 ,产品质量稳定     

灵丹草软胶囊制备工艺的研究

目的:确定灵丹草软胶囊的制备工艺。方法:对灵丹草软胶囊的处方进行了优选研究。结果:内容物以大豆油为基质,添加以大豆磷脂为乳化剂和蜂蜡为助悬剂,所选取工艺大豆油-蜂蜡-大豆磷脂比例为1:0.03:0.05。结论:所制得的软胶囊工艺稳定,质量可控,适合于工业生产。     

灵丹片的质量控制

目的:建立灵丹片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对灵丹片中的丹参、川芎进行定性鉴别;并用可见-紫外分光光度法对其中灵芝多糖含量进行测定,用高效液相色谱法对制剂中丹参酮ⅡA的含量进行测定.结果:TLC鉴别方法专属性强;含量测定灵芝多糖、丹参酮ⅡA分别在5.34～32.1 mg·L-1,2.4～42.9 mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.15%(RSD=1.05%)、99.74%(RSD=0.77%).结论:所建立的定性、定量方法简便、灵敏、准确,可作为该制剂质量控制用.     

灵丹胶囊治疗胸痹证的临床疗效观察

灵丹胶囊是我院科研制剂,由灵芝、丹参、玄胡、黄芪等组成,具有益气养阴,活血化瘀,理气止痛之功效。临床上用于治疗胸痹证(冠心病、心绞痛)40例,心绞痛治疗有效率87.5％,心电图有效率82.5％。     

泽泻及复方制剂的化学成分及药理活性的研究进展

目的介绍泽泻植物及复方制剂的研究概况和研究进展。方法以最近几年发表的国内外文献为依据,从化学成分和药理活性作用等方面对泽泻及复方制剂的研究进展做一综述。结果与结论泽泻植物的化学成分结构独特,药理活性多样,具有重要的药用价值。     

东方痔疮膏的质量标准

<正>东方痔疮膏是经山东省食品药品监督管理局批准的医院制剂,由冰片、滑石粉、川贝、朱砂、煅龙骨等制成。临床主要用于治疗内痔、外痔、混合痔、肛裂等,经多年临床验证,疗效显著。冰片为该制剂中主药,性辛、苦、微寒。为有效控制该     

中药抗菌有效成分的研究进展

抗菌药物广泛使用带来的问题是使细菌产生耐药性,中药因其不良反应相对较轻且不易产生耐药性等优点而越发受到人们重视。由中药制成的具有抗菌作用的单方或复方制剂以及中西药配伍制剂越来越多地应用于临床,而人们对其抗菌作用有效成分的研究也不断取得进展。本文就近几年来对中药抗菌有效成分的研究成果按黄酮类、皂苷类、挥发油类、糖类、生物碱类以及其他类进行分类综述。黄酮类黄酮类化合物是广泛存在于中药中的一大类化合物,具有广泛的药理活性,人们在近几年对其抗菌作用的研究越来越多。白花蛇舌草总黄酮(FOD)提取自白花蛇舌草的有…     

HPLC法测定银黄口服液中绿原酸、黄芩苷和木犀草苷的含量

目的建立HPLC法同时测定银黄口服液(金银花、黄芩)中绿原酸、黄芩苷和木犀草苷的方法。方法采用Agilent EclipseXDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-5 mL·L-1磷酸水溶液为流动相的梯度洗脱模式分离各测定组分,根据其在350 nm波长处的峰面积计算样品含量。结果绿原酸、黄芩苷、木犀草苷测定方法的线性范围分别为质量浓度1.6~80.0,4.2~208.0和0.08~44.0μg·mL-1。样品中各组分含量分别为1.25,9.25和0.2 mg·mL-1。结论该方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。     

裸花紫珠药材及相关制剂质量控制方法研究

目的：建立裸花紫珠药材及相关制剂质量标准,为临床用药安全提供保障。方法：采用多种柱色谱方法、波谱 分析技术、显微法、高效液相色谱法、HPLC-MS/MS 法以及现代药理方法对裸花紫珠及相关制剂药效物质基础及作用 机理、质量控制方法及药代动力学进行系统研究。结果：从裸花紫珠药材中分离鉴定了 76 个化合物,发现 11 个具有止血、 活血、抗炎等药效活性成分,并明确了可用于裸花紫珠药材及相关制剂质控定量活性指标成分木犀草苷和毛蕊花糖苷; 起草了裸花紫珠药材、干浸膏、裸花紫珠片 / 胶囊 / 颗粒 5 项质量标准;建立了 HPLC-MS/MS 同时测定大鼠血浆中木犀 草苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷等 7 种活性成分的血药浓度的方法。结论：通过系统研究,阐明了裸花紫珠药材药 效物质基础及作用机理以及主要活性成分药物动力学参数,为临床合理用药提供了科学依据,同时建立了裸花紫珠药材、 干浸膏、裸花紫珠片 / 胶囊 / 颗粒 5 项国家药品标准,形成了从裸花紫珠 - 中间体 - 系列制剂的完整质量控制体系。     

丹参的现代药理研究及临床应用

<正>丹参及其制剂具有活血化淤、通脉养心、凉血消痈、除烦安神等功效。近20多年来,其各种制剂和剂型已经应用于临床。希望对丹参药理研究的阐述,加大对丹参的研究和开发应用,提高这传统中药的应用价值,造福于人类健康。     

苦豆子生物碱现代药学研究进展

苦豆子是我国地道天然中药,具有确切的药理活性和较高的应用价值。本文就苦豆子生物碱的化学成分、制剂、质量控制、分离纯化、药理、毒理、药物动力学七个方面,综述近年来的研究进展,为苦豆子生物碱及制剂的开发应用提供参考。     

肠炎宁片定性定量方法研究

目的:建立肠炎宁片质量标准。方法:采用薄层色谱法对黄毛耳草进行薄层鉴别研究,采用HPLC建立鸡矢藤苷甲酯的含量测定方法,色谱柱为AgilentHC-C18柱,流动相为乙腈-水(7∶93),测定波长为238 nm。结果:黄毛耳草在其色谱条件下获很好分离;鸡矢藤苷甲酯在22.08~552μg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.3%(n=7),RSD为1.38%。结论:此方法简便、快速、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

白花蛇舌草及其易混品的鉴别

白花蛇舌草为茜草科植物白花蛇舌草Dldenlandia diffusa(Willd)Roxb的干燥全草.具有显著清热、利湿、消痈的功效.现代药理研究表明其具有抗肿瘤、抗菌、消炎等作用,对急性阑尾炎、扁桃体炎、泌尿系感染等疾病有显著疗效.     

HPLC法测定黄珠子草中槲皮素的含量

黄珠子草为大戟科叶下珠属植物黄珠子草(PhyllanthusVirgatus Forst.),在贵州省广泛分布,具有清热、解毒、明目等功效,主要用于治疗泌尿系感染、痢疾肠炎和黄疸型肝炎等[1]。药理研究表明叶下珠属植物具有抗乙肝病毒作用[2～4],经试验黄珠子草对四氯化碳诱导大鼠肝损伤具有保护