鸡卵蛋白致敏小鼠TH1/TH2平衡的变化及其减毒活菌卡介苗干预的影响

目的研究鸡卵蛋白(OVA)致敏小鼠体内TH1/TH2平衡的变化,探讨减毒活菌卡介苗(BCG)对其的影响以及作用机制. 方法所有实验小鼠被分为OVA致敏组(组1)、OVA致敏+BCG干预组(组2)及正常对照小组(组3),每组8只.第一组小鼠于第0天给予OVA10mg腹腔注射致敏.第二组小鼠在给予OVA腹腔注射的同时皮下注射BCG干预.第三组小鼠在第0天腹腔注射生理盐水对照.全部实验小鼠于第14天处死,行支气管肺泡灌洗术(BAL),测定肺泡灌洗液(BALF)中的细胞总数及嗜酸性粒细胞(EOS)的个数.开腹取脾,制备脾单细胞悬液并培养48h,收集上清液.Elisa法测定上清液中的IL-4、IFN-γ的含量.结果致敏组小鼠BALF中的细胞总数较正常对照组增高,给予BCG干预后细胞总数与致敏组相比无明显变化.三组小鼠BALF中均未发现EOS. 与正常对照组相比,致敏组脾细胞培养上清液中的IL-4水平增高、IFN-γ水平降低.经BCG干预后能提升IFN-γ水平,同时降低IL-4水平.结论致敏小鼠体内TH2细胞功能亢进.BCG干预后可以上调TH1细胞应答.     

低浓度三氯乙烯对接触者免疫功能的影响

[目的]观察低浓度三氯乙烯(TCE)接触对人体体液免疫与细胞免疫功能的影响。[方法]测定作业环境空气中的TCE浓度。以48名接触TCE的工人及45名非接触TCE的工人为测试对象,测定尿中TCA浓度和血清中的IgG、IgA、IgM、IgE及外周血T淋巴细胞亚群。接触TCE的工人按尿中TCA浓度分为2组:低暴露组(≤50mg/L)和高暴露组(>50mg/L)。[结果]①低暴露组和高暴露度组IgM分别为(1.22±0.35)g/L和(1.27±0.58)g/L与对照组IgM(1.48±0.61)g/L相比,IgM水平下降,差异有显著性(P<0.05)。②低暴露组和高暴露度组IgG和IgA水平有下降的趋势。③对照组、低暴露组及高暴露组的CD3 分别为(81.28±9.17)%,(71.26±13.23)%和(61.80±12.33)%;CD4 分别为(70.27±13.82)%,(39.61±10.22)%和(36.28±7.29)%;CD8 分别为(31.48±11.95)%,(50.87±12.80)和(46.20±9.17)%。低暴露组及高暴露组CD3 、CD4 及CD4 /CD8 均低于对照组(P<0.01);CD8 高于对照组(P<0.01)。[结论]低浓度三氯乙烯可抑制接触者的体液免疫和细胞免疫功能。     

沙眼衣原体主要外膜蛋白多表位基因的免疫原性研究

目的 构建包含沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)主要外膜蛋白(major outermembrsne protein,MOMP)多表位基因的真核表达质粒PcDNA3.1-Ct MOMP168,检测其诱导BALB/c小鼠产生Ct MOMP特异性体液和细胞免疫反应的水平.方法 构建包含Ct MOMP多表位基因的重组质粒PcDNA3.1-Ct MOMP168并以肌肉注射方式免疫BALB/c小鼠,同时设置pcDNA3.1组和PBS组对照(每组12只,每只100μg/次).采用酶联免疫吸附试验(ELISA)、乳酸脱氢酶释放法及细胞内细胞因子染色-流式细胞术(ICS-FACS)分别检测免疫小鼠血清中Ct MOMP特异性抗体的滴度及其抗体亚型、脾脏中细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的杀伤活性及特异性分泌细胞因子,如γ-干扰素-(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)等的CD3+T细胞的水平.结果 同pcDNA3.1(A490=0.180±0.025)和PBS免疫(A490=0.110±0.015)相比,PcDNA3.1-Ct MOMP168免疫可刺激小鼠产生高效价Ct特异性IgG抗体(A490=0.973±0.136;血清滴度1:1000),且抗体亚型以IgG2a为主,差异有统计学意义(F=106.884,P<0.05);pcDNA3.1-Ct MOMP168免疫组小鼠脾细胞中CTL杀伤活性(41.71%±8.34%)高于pcDNA3.1组(18.40%±3.45%)和PBS组(14.50%±2.42%),差异有统计学意义(F=22.315,P<0.05;效靶比为50:1);pcDNA3.1-Ct MOMP168免疫组小鼠的脾细胞中Ct MOMP特异性CD3+IFN-γ+T细胞的水平(1.15%±0.16%)高于pcDNA3.1组(0.12%±0.08%)和PBS组(0.09%±0.03%),差异有统计学意义(F=99.638,P<0.05),而PcDNA3.1-CtMOMP168组IL-4+CD3+T细胞(0.13%±0.08%)和IL-10+CD3+T细胞(0.14%±0.08%)的水平与pcDNA3.1(0.07%±0.05%,0.13%±0.06%)和PBS(0.08%±0.04%,0.07%±0.04%)组比较差异无统计学意义(F值分别为0.886、1.112,P值均>0.05).结论pcDNA3.1-Ct MOMP168重组质粒能诱导BALB/c小鼠产生Ct MOMP特异性的体液免疫和细胞免疫应答.     

骨科医院感染患者T淋巴细胞亚群及细胞因子变化的研究

目的探讨T淋巴细胞亚群及细胞因子水平变化在骨科医院感染患者中的临床价值。方法选取2013年1月-2015年12月医院收治的50例骨科医院感染患者作为感染组,另选取同期在医院进行治疗的50例骨科非感染患者作为非感染组,分析骨科医院感染患者病原菌种类及两组T淋巴细胞亚群变化情况和细胞因子变化情况。结果 50例骨科医院感染患者共检出病原菌49株,其中革兰阴性菌28株占57.14%,以铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌为主;革兰阳性菌20株占40.82%,以金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌为主;真菌1株占2.04%。感染组T淋巴细胞亚群CD3~+(55.28±3.35)%、CD4~+(34.01±6.32)%、CD4~+/CD8~+(1.52±0.21)水平较非感染组CD3~+(60.21±2.03)%、CD4~+(40.18±7.05)%、CD4~+/CD8~+(1.74±0.25)均明显降低(P<0.05);感染组细胞因子IL-4(2.40±0.23)%、IL-6(3.11±0.35)%较非感染组(2.12±0.27)%、(2.64±0.30)%水平均明显升高(P<0.05);两组CD8~+,IL-17,IFN-γ水平,差异均无统计学意义。结论骨科医院感染患者T淋巴细胞亚群CD3~+和CD4~+水平,细胞因子IL-4、IL-6、IL-17和IFN-γ水平的监测,对患者术后感染情况的评估具有一定的参考价值。     

活动性结核患者结核分枝杆菌抗原特异性多能T淋巴细胞细胞因子的分泌特征

目的探讨活动性结核病患者外周血结核分枝杆菌抗原特异性多能T淋巴细胞细胞因子的分泌特征。方法选取2015年11月-2017年3月医院收治的活动性结核病患者、肺部感染/肿瘤患者及同期来健康体检的正常人50例作为对照组。采用γ干扰素释放试验(IGRAS)和流式细胞技术检测CD4+辅助性T细胞1(Th1细胞)和CD8+细胞毒性T细胞(CTL)分泌的肿瘤坏死因子(TNF-α)、干扰素(IFN-γ)和白介素-2(IL-2)的分泌情况和分布特征。结果 ESAT-6刺激单个核细胞后,每106个细胞的SFU为84.4±18.1;而CFP-10刺激为54.2±10.8。50例活动性结核病样本中,36例(72.0%)对ESAT-6和CFP-10有反应,14例(28.0%)仅对1种肽有反应。CD4+Th1细胞和CD8+CTL分泌的TNF-α、IFN-γ和IL-2三种细胞因子特征类似。活动性结核病组CD4+Th1细胞分泌TNF-α低于肺部感染/肿瘤组和健康对照组(P<0.05),而IFN-γ、TNF-α+IL-2、TNF-α+IFN-γ+IL-2均高于肺部感染/肿瘤组和健康对照组(P<0.05)。活动性结核病组CD8+CTL分泌的TNF-α低于肺部感染/肿瘤组和健康对照组(P<0.05)。IFN-γ、IL-2、TNF-α+IL-2、TNF-α+IFN-γ+IL-2均高于肺部感染/肿瘤组和健康对照组(P<0.05)。结论活动性结核病患者外周血单个核细胞中结核分枝杆菌抗原特异性多能T淋巴细胞(CD4+Th1和CD8+CTL)分泌的IFN-γ+TNF-α+IL-2对于鉴别活动性结核病、肺部感染/肿瘤有一定价值。     

视黄酸受体特异性激动剂对脐血T淋巴细胞细胞因子的影响

[目的]研究体外培养中视黄酸受体(RAR)特异性激动剂四氢-四甲基萘丙烯苯甲酸(TTNPB)对脐血T淋巴细胞IFN-γ和IL-4产生的影响,初步探究其作用机制,为脐血运用于今后临床研究奠定基础.[方法]采用体外细胞培养体系,从足月正常分娩新生儿脐血中分离T淋巴细胞,加入不同浓度TTNPB(10-4 mol/L,100 mol/L,10-6 mol/L,10-7 mol/L,10-8 mol/L和空白对照组)体外培养,提取上清液,用EUSA法测定IFN-γ、IL-4的OD值,用单因素方差检验分析各剂量对IFN-γ、IL-4产生的影响.[结果]TTNPB在10-4 mol/L,IFN-γ的浓度为(12.11±5.57)pg/ml(P<0.05),IL-4的浓度为(2.937 1±0.076 6)pg/ml(P<0.05).[结论]TTNPB在10-4 mol/L下对IFN-γ有明显抑制作用,对IL-4有明显促进作用,这种调节可能是通过RAR选径起作用.     

三氯乙烯诱发豚鼠过敏性皮炎的免疫学效应

目的研究三氯乙烯(TCE)诱发豚鼠过敏性皮炎的免疫学效应。方法采用豚鼠最大值法建立TCE致敏动物模型,应用ELISA双抗体夹心法定量检测血清中IgG含量;用MTT法测定刀豆蛋白A刺激下T淋巴细胞的增殖转化功能,用乳酸脱氢酶释放法测定NK细胞功能。结果TCE的致敏率为667%,属强致敏物。TCE致敏豚鼠血清总IgG含量明显高于阴性对照组(P<005)。TCE致敏豚鼠脾T淋巴细胞增殖转化功能及NK细胞对瘤细胞的杀伤活性与对照组相比无显著性差异(P>005)。结论体液免疫在TCE诱发过敏性皮炎过程中发挥一定的作用。在本染毒方式和染毒剂量下,未见TCE对豚鼠T淋巴细胞和NK细胞活性的影响。     

rhIL-18对辐照小鼠免疫功能的调节作用

目的研究重组人白细胞介素18(rhIL-18)对辐照小鼠免疫功能的调节作用,探讨rhIL-18在辐照防护中的应用价值。方法将32只小鼠随机分为正常对照组、单纯辐射照射组、rhIL-18+辐射照射组、辐射照射+rhIL-18组,辐照剂量为60Coγ射线4.0Gy,rhIL-18为0.6mg腹腔注射,处理后分别用淋巴细胞转化实验、NK细胞毒实验、T淋巴细胞亚群检测,测定小鼠脾细胞体外培养上清中白细胞介素-2(IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)、单核巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-4(IL-4)和血清中IgG的含量,观察rhIL-18对其免疫功能的调节作用。结果与单纯辐射照射组比较,rhIL-18能提高辐照后小鼠的T、B淋巴细胞转化能力(P0.05),使T、B淋巴细胞转化能力恢复或超过正常对照组水平,辐射照射后注射rhIL-18组的刺激指数达到了2.9〔刀豆蛋白A(ConA)组〕和6.1〔脂多糖(LPS)组〕;可促进辐照所致NK细胞活性抑制的恢复(P0.05),使NK细胞对肿瘤细胞杀伤率达到21.8%～35.6%;上调CD4T细胞数量,达到50个/ml(P0.05),提高辐照小鼠脾细胞分泌IFN-γ、GM-CSF和IL-2的能力(P0.05),但对IL-4分泌能力和IgG产生能力没有调节作用。结论rhIL-18具有促进辐照小鼠免疫功能恢复的作用。     

菊糖作为结核分枝杆菌和人乳头瘤病毒疫苗佐剂的免疫原性研究

目的研究菊糖的免疫佐剂效果,探讨菊糖与结核分枝杆菌(Mtb)ESAT-CFP10融合蛋白EC、人乳头瘤病毒16型E6-E7融合蛋白E6E7联合免疫小鼠的免疫应答特征。方法将菊糖(Inulin)分别与E6E7、EC共价结合制备E6E7-I、EC-I疫苗,采用E6E7-I、EC-I免疫小鼠,通过比较小鼠血清中抗原特异性IgG滴度,脾淋巴细胞抗原特异性IFN-γ、TNF-α分泌水平和CD4~+T、CD8~+T亚群分布,评价菊糖的疫苗佐剂功能。结果 (1)第7、14、21 d,菊糖结合的EC-I、E6E7-I组抗原特异性抗体IgG滴度分别高于单独抗原EC组、E6E7组(P0.05),且未检出抗菊糖抗体。(2)EC-I、E6E7-I能分别诱导出高于EC组、E6E7的脾淋巴细胞IFN-γ、TNF-α分泌水平(P0.05)。(3)EC-I组、EC组、PBS组的方差分析结果表明,EC-I组CD8~+T、CD4~+T细胞亚群所占百分比高于EC组(P0.05;P=0.017);E6E7-I组的CD8~+T、CD4~+T细胞亚群所占百分比高于E6E7-I组,分别(P=0.007;0.016)。结论菊糖佐剂共价结合E6E7、EC蛋白,能有效激活机体的抗原特异性体液免疫和细胞免疫,且佐剂自身免疫原性低,提示菊糖作为HPV16型宫颈癌疫苗、TB疫苗佐剂具有良好的佐剂效应。     

结核亚单位疫苗强化BCG免疫策略对小鼠记忆T细胞维持的影响

目的 探索不同加强免疫策略对长期免疫记忆的影响,为结核疫苗的研究奠定理论基础.方法 将融合蛋白AMM、佐剂DDA和BCG-PSN混合构建AMM亚单位疫苗.选择50只C57BL/6小鼠(SPF级),按随机数字表法分为5组,每组10只,A组给小鼠注射磷酸盐缓冲液(PBS)作为对照;B组小鼠仅注射卡介苗(BCG)进行初免;C组小鼠BCG初免后,于第10周用AMM亚单位疫苗加强免疫;D组小鼠BCG初免后,分别于第8周、第10周用AMM亚单位疫苗加强免疫小鼠一次;E组小鼠BCG初免后,分别于第6周、第8周、第10周用AMM亚单位疫苗加强免疫小鼠一次.于第28周取出小鼠脾脏淋巴细胞,加入2.5μg/ml的Ag85B刺激72h后收集脾细胞培养上清,用ELISA测定Ag85B特异性脾淋巴细胞产生IFN-γ水平.结果 脾细胞受抗原Ag85B刺激后,BCG初免小鼠B组血清IFN-γ[(0.008±0.010)pg/ml]水平升高,但低于C组[血清IFN-γ(1.834±1.058)pg/ml]、D组[血清IFN-γ(2.337±0.964)pg/ml]、E组[血清IFN-γ(2.481±0.757) pg/ml],其差异均有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01),而A组血清IFN-γ[(0.005±0.048) pg/ml]水平均低于各免疫组(P ＜0.05或P＜0.01);C组血清IFN-γ水平均低于D、E两组,其差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);D组血清IFN-γ水平与E组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 小鼠加强免疫强化的次数并非越多越好,适当的加强免疫次数可以诱导最持久的免疫记忆,亚单位疫苗加强免疫策略可能是影响免疫记忆的一个重要因素.     

牛初乳片对小鼠细胞免疫及体液免疫功能的影响

目的研究牛初乳片对小鼠免疫调节功能的影响,并初步探讨其作用机制。方法采用清洁级雌性昆明种小鼠48只,随机分为对照及低、中、高剂量组,每组12只,给药途径为经口灌胃。牛初乳片剂量分别为1.0、2.0和3.0 mg/kg,对照组灌胃等体积去离子水,1次/d,连续30 d观察小鼠的迟发型变态反应（DPH）、脾脏淋巴细胞转化、脾脏抗体生成细胞数、半数溶血值（HC50）和脏器系数。对4组实验数据进行F检验。结果 3个剂量组小鼠的足跖肿胀度分别为（0.84±0.22）、（0.93±0.26）和（0.97±0.26）mm,分别与对照组[（0.61±0.26）mm]比较,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;中和高剂量组的HC50与对照组相比,差异也有统计学意义（P〈0.05）;对脾脏和胸腺脏器系数无影响。结论该牛初乳片可以显著增强小鼠的细胞免疫功能和体液免疫功能。     

放射工作人员免疫功能检测分析研究

目的　探讨长期低剂量电离辐射对放射工作者免疫功能的影响。方法　应用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶 (A PAAP)桥联酶标技术和单项琼脂扩散法分别对 5 0 0例放射工作人员的细胞免疫和体液免疫进行了检测分析 ,并对该组人群进行为期 1年的个人剂量监测 ,以确定其年有效剂量。结果　该组人群中年有效剂量 97 5 9%低于 5mSv ,CD3 、CD4和CD4/CD8比值均明显低于正常对照组 (P <0 0 1) ,表现为随工龄的增加而降低。体液免疫以放射组中IgG、IgA含量升高为特征 ,各年龄段放射组与对照组相比差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　提示低剂量电离辐射的照射虽可刺激B淋巴细胞分泌免疫球蛋白 ,但同时也可降低T淋巴细胞亚群CD3 、CD4和CD4/CD8的比值。     

氧化应激、热休克蛋白与免疫功能关系研究进展

氧化应激可诱导热休克蛋白（HSPs）合成的增加,HSPs作为分子伴侣,能保护、调节机体内环境,同时参与固有免疫和适应性免疫。免疫系统通过氧化反应消除病原,同时氧化应激亦可导致免疫系统的损伤,在一定的范围内该损伤可通过HSPs及其他分子机制的作用得到恢复,氧化应激过强可导致病理反应。本文综述报道氧化应激、HSPs和免疫系统三者之间的关系,进而认识这三者在疾病防治过程中的重要作用。     

支原体肺炎患儿免疫功能检测及分析

目的:探讨支原体肺炎(MPP)患儿细胞及体液免疫状况,为临床及时有效地对MPP患儿免疫治疗提供理论依据。方法:将140例肺炎患儿分为支原体肺炎组80例、细菌性肺炎组60例,选取同期门诊体检正常小儿42例作为正常对照组,采用流式细胞术和免疫透射比浊法分别检测三组儿童的T细胞亚群、免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及补体C3、C4。结果:CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值及补体C3明显低于正常对照组(P<0.01),免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、补体C4及CD8+与正常对照组相比,差别无统计学意义(P>0.05)。结论:MPP患儿T淋巴细胞亚群功能失调,细胞免疫功能处于明显低下状态,而免疫球蛋白水平与正常对照儿童比较差别无统计学意义,在常规治疗同时,使用调节机体细胞免疫功能的药物,提高患儿机体细胞免疫功能对MPP的防治具有重要的临床意义。     

氨基葡萄糖对小鼠免疫功能的影响

目的:研究氨基葡萄糖(GlcNH2)对小鼠免疫功能的影响。方法:用体外实验方法测定GlcNH2对小鼠脾淋巴细胞增殖能力的影响;进一步研究GlcNH2在体内促进免疫功能的作用,给小鼠灌服GlcNH2后,对其免疫功能指标进行测定,主要包括单核巨噬细胞吞噬功能,绵羊红细胞所致小鼠迟发型超敏反应,小鼠抗体生成能力(以半数溶血值表示),以及小鼠免疫器官指数(脾脏和胸腺)。结果:GlcNH2在体外能显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖,体内研究结果表明GlcNH2能够提高单核巨噬细胞的吞噬功能,增强迟发性超敏反应,提高小鼠抗体生成能力,并增加脾脏和胸腺指数。结论:GlcNH2对特异性细胞免疫功能和体液免疫功能以及非特异性免疫功能均有明显的促进作用,能够增强小鼠免疫功能。     

Chronic zinc deficiency in rats: Its influence on some parameters of humoral and cell-mediated immunity

The effect of dietary zinc deficiency on immune function was studied in specific pathogen-free rats. The spleen cell response to sheep red blood cells (srbc) and serum hemolysins were measured in rats maintained on the depleted or normal diet for periods of time ranging from 3 to 10 weeks and immunized with srbc six days prior to sacrifice. The in vitro response of splenic lymphocytes to the polyclonal T-cell mitogen, phytohemagglutinin (PHA), was also investigated. There was no significant effect of the diet on spleen plaque-forming cells, although values for zinc-deficient rats tended to vary widely as the time on the diet increased. Hemolysin titers were unaffected by diet at all intervals. A significant reduction in lymphocyte blastogenesis was observed in the zinc-deficient rats after 5 weeks on the diet. Control animals responded with four times the stimulation observed in the low zinc group. Thymus weight and serum zinc levels were significantly reduced by the zinc-deficient diet. Chronic, moderate zinc deficiency appears to have a differential effect on humoral and cell-mediated lymphocyte functions in this model. The normal plaque-forming cell and hemolytic antibody response to srbc suggests that helper T-cell and B-cell functions are intact. In contrast, the impaired mitogenesis in response to PHA stimulation indicates that zinc deficiency is affecting other T-cell subset(s).     

阿维菌素原药对昆明小鼠免疫功能的影响

目的探讨阿维菌素原药对昆明小鼠细胞免疫功能、体液免疫功能和非特异性免疫功能的影响。方法阿维菌素设3个剂量组20、10、5mg/kg和阴性对照组,连续给昆明小鼠染毒28d;T淋巴细胞增殖和迟发型变态反应（DTH）检测细胞免疫功能;抗体生成细胞数（PFC）和半数溶血值（HC50）测定检测体液免疫功能;腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞、碳粒廓清试验和NK细胞活性测定检测非特异性免疫功能。结果 20mg/kg组小鼠T淋巴细胞增殖能力为0.76（阴性对照为0.86）,HC50为128.45（阴性对照为140.96）,PFC为89.21×106（阴性对照为113.33×106）;20和10mg/kg组碳廓清吞噬指数分别为5.59、5.61（阴性对照为7.96）,鸡红细胞吞噬指数分别为0.86、0.90（阴性对照为1.05）,以上结果均比阴性对照组明显降低,且差异有统计学意义﹙P〈0.01﹚。结论阿维菌素原药对昆明小鼠在细胞免疫功能、体液免疫功能和非特异性免疫功能方面均有抑制作用。     

人乳头瘤病毒感染与宿主免疫应答

人乳头瘤病毒(HPV)感染能引起人皮肤、黏膜良性增生性病变乃至官颈癌等恶性肿瘤。HPV不仅可以刺激宿主固有免疫和适应性免疫并产生一定的免疫应答,还可以通过多种免疫逃逸机制逃避宿主免疫应答而致持续感染。HPV与宿主免疫系统之间的相互作用决定了HPV感染后的临床表现和疾病转归。此文对HPV感染后宿主的免疫应答及可能的免疫逃逸机制进行了综述。     

甲泼尼松龙辅助治疗支原体肺炎的效果及其免疫影响

目的:研究甲泼尼松龙辅助治疗肺炎支原体肺炎的效果及其免疫影响。方法:2008年1月～2012年12月唐山市妇幼保健院支原体肺炎患儿,采用随机数字法均分为两组,根据是否接受甲泼尼松龙辅助治疗分为观察组与对照组。对两组患儿治疗的临床效果,及治疗前后血清CRP、IL-2、IL-8、TNF-α水平进行比较。结果:观察组治疗显效率明显高于对照组(57.0%vs.28.0%,P<0.05);其无效率则低于对照组(5.4%vs.19.4%,P<0.05)。甲泼尼松龙辅助治疗支原体肺炎前后,血清CRP、IL-8、TNF-α水平降低,IL-2水平升高(P<0.05);甲泼尼松龙辅助治疗支原体肺炎后,血清CRP、IL-8、TNF-α水平降低,IL-2水平升高,与对照组治疗后相比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼松龙辅助治疗支原体肺炎能够较快的减轻肺部炎症反应,缓解临床症状,缩短治疗时间,但远期效果尚待进一步随访。     

Cellular and humoral immunity following vaccination with two different PCV2 vaccines (containing PCV2a or PCV2a/PCV2b) and challenge with virulent PCV2d

Porcine Circovirus type 2 (PCV2) associated disease is one of the most economically important swine diseases worldwide. Vaccines reduce PCV2 disease by inducing humoral immunity (neutralizing antibodies) and cell-mediated immunity (CMI) but may be improved by optimizing the immune response they induce. This study evaluated immune responses to a trivalent inactivated Porcine Circovirus (PCV) Type 1-Type 2a chimera (cPCV2a), cPCV2b and Mycoplasma hyopneumoniae (MH) (an experimental serial of Fostera® Gold PCV MH, also marketed as Circomax® Myco) vaccine or a bivalent recombinant PCV2a baculovirus expressed ORF2 capsid plus MH vaccine (Circumvent® PCV-M G2). Treatment Groups (T) received two doses of placebo (T01), one full or two split doses of the trivalent vaccine (T02, T03) or two split doses of the bivalent vaccine (T04) where two doses were given, there was a three-week period between administrations. All pigs were challenged with a virulent field isolate of PCV2d. CMI was measured as PCV2-specific IFN-γ secreting cells in blood and lymph node. Humoral immunity was measured as PCV2 antibodies. Vaccine efficacy was determined as viremia and fecal shedding of virus. There was a robust antibody response in T02 and T04 post the second vaccination and all vaccinated groups post challenge. There was a robust PCV2-specific IFN-γ response following the 1^st dose in T02 and T03 and after the second dose in T02. T04 induced a low but detectable PCV2-specific IFN-γ response only after the 2^nd dose. Among lymph node cells (study day 52), there was a significantly higher PCV2-specific, IFN-γ response to replicase and PCV2d capsid peptides in T01, consistent with active viral replication in non-vaccinated pigs. The trivalent chimeric vaccine induced robust CMI and protective efficacy, following a one dose regimen or splitting the dose into two vaccine administrations.