个性化护理在小儿肺炎支原体感染中的应用效果分析

目的:探讨个性化护理在小儿肺炎支原体感染中的临床疗效。方法:随机将110例小儿肺炎支原体感染患儿分为两组,每组55例。对照组采取常规护理,观察组采取个性化护理。结果:对照组不良反应发生率显著高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05),对照组临床疗效显著低于观察组(P<0.05),差异有统计学意义。结论:个性化护理能够明显改善小儿肺炎支原体感染的临床疗效,降低不良反应发生率,值得在临床上推广应用。     

个性化护理干预在小儿肺炎支原体感染患儿中的应用效果

[目的]探讨实施个性化护理干预对小儿肺炎支原体感染疗效的影响。[方法]选择我院2010年8月——2014年9月就诊的小儿肺炎支原体感染患儿64例,随机分为观察组和对照组各34例。对照组患儿采用常规护理干预,观察组患儿予采用个性化护理干预。[结果]观察组疗效总有效率为91.18%,对照组总有效率为70.59%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率(8.82%)低于对照组(32.35%)(P0.05)。[结论]对小儿肺炎支原体感染应用个性化护理模式可有效提高临床疗效,降低不良反应发生率。     

个性化护理干预在肺炎支原体感染患儿中的应用

目的探讨个性化护理干预对肺炎支原体感染患儿的临床效果及不良反应的影响,并为这类特殊群体的优质护理积累循证经验。方法选取本院于2012年9月~2015年4月收治的84例肺炎支原体患儿,随机分为实验组和对照组,每组42例。其中对照组开展常规护理,实验组则在对照组的基础上开展个性化护理干预。记录两组患儿的临床疗效及不良反应发生率。结果实验组患儿有效率为97.6%,对照组患儿有效率为81.0%。实验组患儿的临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。实验组患儿不良反应发生率为11.9%,低于对照组的33.3%,差异有统计学意义(P0.05)。结论个性化护理干预应用于肺炎支原体感染患儿,有助于提高其治疗成效,且能降低不良反应发生率。     

个性化护理在肺炎支原体感染患儿护理中的应用分析

目的探讨在肺炎支原体感染患儿护理中应用个性化护理的效果。方法选取2017年1月—2018年1月本院收治的肺炎支原体感染患儿100例作为研究对象,采用数字表法将100例患儿随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予常规护理,观察组患儿在常规护理基础上增加个性化护理,比较两组护理干预效果。结果观察组患儿疗效比对照组更高(P0.05);观察组患儿退热时间、白细胞恢复时间、啰音消失时间及住院时间均显著短于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率比对照组明显更低(P0.05)。结论肺炎支原体感染患儿接受个性化护理干预能够有效提高临床疗效,促进恢复效率提升,同时还可以减少不良反应,改善患儿预后,值得推广应用。     

个性化护理干预在肺炎支原体感染患儿中的应用

目的:探讨个性化护理干预在肺炎支原体感染患儿中的应用效果。方法:将96例肺炎支原体感染患儿按数字列表法随机分为对照组和观察组各48例,对照组单纯给予儿科常规护理,观察组在常规护理基础上,给予个性化护理干预,比较两组罗音消失时间、WBC、X线片恢复正常时间、平均住院时间及不良反应发生率。结果:观察组啰音消失时间、WBC、X线片恢复正常时间、平均住院时间均较对照组短(P0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:对肺炎支原体感染患儿应用个性化护理干预可以有效缩短病程,减少并发症发生。     

个性化护理在小儿肺炎支原体感染患儿护理中的应用

目的 探讨个性化护理在小儿肺炎支原体感染患儿护理中的应用效果.方法 选取2016年1~8月入院的小儿肺炎支原体感染患儿100例,随机分为两组.对照组患儿给予常规护理,实验组患儿则加施个性化护理,比较两组患儿总体质量效果、相关临床指标、不良反应与家属护理满意度.结果 实验组患儿总有效率(94%)显著高于对照组(70%)(P<0.05);体温恢复时间(23.41±8.26)h、啰音消退时间(6.25±1.03)d、白细胞恢复时间(6.20±1.16)d、胸片正常时间(7.55±1.49)d与住院时间(8.63±1.78)d均显著低于对照组患儿(30.58±8.69,7.44±0.89,8.03±1.50,8.79±1.84,12.32±2.31)(均P<0.05);总体不良反应发生率(22%)显著低于对照组(64%);家属护理满意度显著优于对照组(P<0.01);消化系统症状(8%)、静脉刺激(10%)与皮疹发生率(4%)均明显低于对照组(22%,26%,18%)(均P<0.05).结论 个性化护理在小儿肺炎支原体感染患儿护理中的应用效果显著,值得临床推广应用.     

个性化护理在小儿肺炎支原体感染中的应用效果

目的探析小儿肺炎支原体感染中采用个性化护理的临床效果。方法选取入住我院符合纳入标准的小儿肺炎支原体感染者100例,按照护理方式的不同分为观察组和对照组,每组50例。对照组患儿实施常规护理,观察组患者实施个性化护理,观察两组患儿护理后的临床效果及不良反应发生情况。结果两组患儿护理后,临床症状均有所改善。观察组患儿的总有效率为94.0%显著优于对照组的68.0%,观察组患儿不良反应总发生率6.0%显著低于对照组的28.0%,两组结果差异有统计学意义(P0.05)。结论个性化护理应用于小儿肺炎支原体感染中,能有效改善患儿的临床症状,缓解患儿疾病痛苦,促进临床治疗效果,安全有效,不良反应少,值得临床推广应用。     

个性化护理应用于小儿肺炎支原体感染中的效果观察

目的:探讨个性化护理应用于小儿肺炎支原体感染中的效果及对家属满意度的影响。方法:选取2014年10月~2017年1月我院收治的82例肺炎支原体感染患儿为研究对象,根据入院顺序分为对照组和观察组各41例。对照组治疗期间给予常规护理干预,观察组在此基础上进行个性化护理。比较两组患儿发热、咳嗽、喘息临床症状消退时间,并统计两组家属护理满意度。结果:与对照组比较,观察组发热、咳嗽、喘息时间均较短,且观察组护理满意度高于对照组(P<0.05)。结论:给予肺炎支原体感染患儿治疗期间个性化护理干预,有利于较快改善患儿临床症状,提高患儿家属对护理工作的满意度。     

个性化护理在小儿肺炎支原体感染中的应用

目的:探讨对肺炎支原体感染的患儿实施个性化护理在辅助治疗中的效果。方法:选取我院2012年10月~2013年10月收治的肺炎支原体感染患儿88例,将其随机等分为对照组和观察组,对照组采用常规护理,观察组实施个性化护理。观察两组患儿的护理效果。结果:经治疗后,观察组44例中显效31例,有效13例;对照组44例中19例显效,有效22例,3例无效。观察组的效果优于对照组,两组对比较具有统计学差异(P0.05)。结论:个性化护理对小儿肺炎支原体感染能降低副作用发生几率,提高治疗有效性,值得在临床护理中推广。     

对止嗽散+孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的疗效评价

目的研究止嗽散+孟鲁司特运用在小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽治疗中的疗效。方法确定本次研究活动的观察对象为2018年9月-2019年10月就诊于我院的94例小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿,经由随机数字表法予以分组,即:对照组(47例,行孟鲁司特治疗)、实验组(47例,加用止嗽散),比较两组的治疗效果。结果经药物治疗,实验组总有效率(91.49%)高于对照组(76.59%),P<0.05。结论给予小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿止嗽散+孟鲁司特治疗,疗效极佳,因此值得推广。     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察及护理

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及相应的临床路径护理方法,为临床提供参考.方法 选择我科2010年2月至2011年2月收治的100例小儿支原体肺炎患儿(均用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗),随机分为实验组和对照组各50例.实验组行临床路径护理;对照组行常规路径护理.随访1-3个月,比较2组患儿护理后用力肺活量(FVC)、用力1 s肺活量(FEV1)、最大呼气流速值(PEF)等肺功能变化和临床疗效对比.结果 2组患儿护理后临床疗效比较,实验组的总有效率94％,显著高于对照组.实验组FVC、FEV1、PEF指标值均显著优于对照组.结论 布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎的治疗具有较好的疗效,再配合临床路径护理能有效改善肺功能,减少治疗时不良反应的发生,显著提高预后,应在临床中推广使用.     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原怖肺炎的疗效观察及护理

目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及相应的临床路径护理方法,为临床提供参考。方法选择我科2010年2月至2011年2月收治的100例小儿支原体肺炎患儿（均用布地奈德雾化吸人联合阿奇霉素治疗）,随机分为实验组和对照组各50例。实验组行临床路径护理;对照组行常规路径护理。随访1—3个月,比较2组患儿护理后用力肺活量（FVC）、用力1S肺活量（FEV1）、最大呼气流速值（PEF）等肺功能变化和临床疗效对比。结果2组患儿护理后临床疗效比较,实验组的总有效率94％,显著高于对照组。实验组FVC、FEV1、PEF指标值均显著优于对照组。结论布地奈德雾化吸人联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎的治疗具有较好的疗效,再配合临床路径护理能有效改善肺功能,减少治疗时不良反应的发生,显著提高预后,应在临床中推广使用。     

个性化护理对小儿支原体肺炎的效果观察

目的探讨个性化护理对小儿支原体肺炎的临床应用效果。方法将68例支原体肺炎患儿按随机数字表法分为对照组和干预组,每组34例。2组患儿在入院后均采取常规使用抗生素(阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等),并辅以止咳化痰药物治疗。对照组给予改善呼吸功能、保持呼吸道通畅、降温等常规护理措施;干预组在对照组常规护理的基础上给予个性化护理干预(用药护理、咳嗽护理、发热护理、神经症状护理、饮食与运动护理以及心理护理等)。对2组患儿的疗效及不良反应进行比较。结果干预组总有效率、不良反应发生率分别为94.1%及8.8%,对照组总有效率、不良反应发生率分别为70.6%及41.2%,2组总有效率及不良反应发生率比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论对小儿支原体肺炎患儿实施个性化护理,可显著提高治疗效果,减少不良反应发生,促进患儿早日康复。     

临床护理路径在肺炎患儿中的应用

目的：探讨临床护理路径在小儿肺炎中的应用效果.方法：将146例肺炎患儿随机分为观察组和对照组各73例,对照组给予常规护理,观察组给予临床护理路径,比较两组患儿的各项症状改善时间、治疗依从性及患儿家长满意度.结果：观察组患儿临床症状改善时间均短于对照组（P＜0.05）,患儿治疗依从性及家长护理满意度均高于对照组（P＜0.05）.结论：将临床护理路径应用于小儿肺炎中,能提高患儿及其家长的身心舒适度,缩短治疗时间.     

基于改良早期预警评分的分级护理干预在学龄期支原体肺炎患儿中的应用

目的探讨基于改良早期预警评分的分级护理干预在学龄期支原体肺炎患儿中的应用效果。方法选择我院2018年1月至2019年6月收治的学龄期支原体肺炎患儿100例,将其随机等分为对照组与观察组,对照组实施常规护理,观察组实施基于改良早期预警评分的分级护理干预,比较两组患儿临床疗效及不良反应发生率。结果观察组心率恢复正常、发热消退及咳嗽消失时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组腹泻、肌痛、皮疹及呛咳发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论基于改良早期预警评分的分级护理干预在学龄期支原体肺炎患儿中的应用,能有效改善其临床疗效,可减少不良反应发生率。     

阿奇霉素联合喜炎平治疗小儿支原体肺炎28例临床疗效观察

目的:观察阿奇霉素序贯治疗联合中药喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:参照《诸福棠实用儿科学》的诊断标准选取支气管肺炎患儿56例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予阿奇霉素联合喜炎平静滴治疗,对照组给予常规剂量阿奇霉素静滴治疗,观察两组患儿咳嗽、气喘、发热消失时间和出现不良反应的情况。结果:治疗组临床疗效优于对照组。结论:阿奇霉素序贯治疗联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎疗效肯定,缩短了疗程,减少了副作用的发生,在临床上值得推广。     

阿奇霉素和红霉素转换治疗儿童支原体肺炎疗效比较

目的用阿奇霉素和红霉素分别转换治疗儿童支原体肺炎,比较两者临床疗效及不良反应。方法66位患儿随机分两组,阿奇霉素组36例,静滴阿奇霉素10mg／（kg·d）,1次／d,连用5d,停用4d,转换为阿奇霉素糖浆10mg／（kg·d）,1次／d,连用3d。红霉素组30例,红霉素针剂25～30mg／（kg·d）,1次／d,连用5d,转换为红霉素片25—30mg／（kg·d）,分3次口服,连用7d。临床观察治疗效果和不良反应发生率,并对肺外并发症进行半年随访。结果阿奇霉素组优良率为94．44％,红霉素组优良率为83．33％,优良率阿奇霉素组高于红霉素组,但无统计学意义。胃肠道反应、注射部位疼痛和肝功能损害三个主要的不良反应发生率阿奇霉素组出现8,3,1例,红霉素组出现20,12,6例,二组有统计学意义。随访半年,在慢性咳嗽、头痛伴脑电图异常、关节疼痛、粒细胞减少、荨麻疹等并发症,二组无明显差异。结论阿奇霉素转换治疗儿童支原体肺炎疗效肯定,不良反应少,儿童支原体肺炎可优先考虑使用阿奇霉素。     

按摩护理干预用于支气管肺炎患儿的疗效观察

目的：观察按摩护理干预应用于小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将2012年5月-2013年5月诊治的80例支气管肺炎患儿按随机数字表法随机分为对照组（常规护理）和观察组（按摩护理干预）,对两组临床疗效、住院时间、住院费用以及护理满意度进行观察和比较。结果观察组治疗有效率为95．0％,明显高于对照组的80．0％,差异有统计学意义（χ2＝4．11,P＜0．05）。观察组住院时间为（6．5±1．5）d,短于对照组的（8．5±2．0）d;住院费用（1900±100）元,少于对照组的（2650±150）元,差异均有统计学意义（t值分别为2．21,3．47;P＜0．05）。观察组护理满意度非常满意32例,满意6例,不满意2例,对照组分别为24,8,8例,差异有统计学意义（Z＝4．11,P＜0．05）。结论按摩护理干预能够明显提高小儿支气管肺炎的临床疗效,有助于患儿早日康复。     

儿童肺炎支原体抗体检测分析

目的了解不同时间、不同年龄儿童肺炎支原体（Mycoylasma pneumonsia，Mp）的感染情况。方法采用明腕疑集法，于2003年1月～2005年12月间共检测儿科门诊患儿3086例。结果儿科门诊患儿抗-Mp—IgM阳性率为39．6％，女患儿阳性率显著高于男患儿。冬春季节（11月～次年4月）发病率较高。随年龄增长，抗Mp—IgM阳性率逐渐增加。结论肺炎支原体感染在儿童呼吸道感染中占有较高比例，阳性率与季节、年龄有关。