唾液腺的微血管构筑

近年来对唾液腺的了解逐渐复杂化,它不但具有分泌唾液的外分泌功能,更具有特殊的内分泌功能。唾液腺的微循环不仅与唾液的分泌有关,更重要的是与唾液的形成过程及内分泌的调节功能密切相关。现就唾液腺的微血管构筑综述如下。 1 唾液腺腺泡周围的微血管腺泡周围毛细血管排列稀疏,相邻两个分枝点间距24～45μm。毛细血管一般走行在唾液腺腺泡之间,面对相邻细胞的基底面。在人的下颌下腺腺泡细胞的基底面有基底褶。Tandler认为这种结构基底能使水和无机盐离子通过细胞的转运速度加快,有利于唾液的形成。腺泡周围毛细血管网     

细胞间粘附分子-1在肾小球炎症过程中的作用及氯沙坦对其影响

目的：探讨细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）在肾小腺炎症过程中的作用及氯沙坦对其影响。方法：采用体外肾小球系膜细胞与巨细胞共同培养的方法,观察抗ＩＣＡＭ－１ ＭｃＡｂ对巨噬细胞促进系膜细胞增殖的影响及氯沙坦对其保护作用。结果 抗ＩＣＡＭ－１ＭｃＡｂ对巨噬细胞促进系膜细胞的增殖具有抑制作用,呈现剂量依赖趋势;氯沙坦（０,１,１．０,１０．０μｍｏｌ／Ｌ）可明显抗ＩＣＡＭ－１ ＭｃＡｂ对巨噬细胞促进     

涎腺功能的修复

唾液是一种复合的外分泌液,主要由三对大涎腺包括腮腺、颌下腺、舌下腺及小涎腺的分泌物所组成,在口腔内恒定地浸泡并覆盖于软、硬组织表面。唾液中含有多种成分,发挥多种生理功能。唾液分泌分静态分泌和刺激分泌,静态分泌是指无刺激状态下涎腺的基础分泌,其中分布在唇、颊腭、舌等部位粘膜下的小唾液腺分泌是主要来源,也是形成唾液薄膜的重要部分。刺激分泌又叫动态分泌,指在味觉或咀嚼等刺激下涎腺的分泌,主要由三对大涎腺的分泌组成,主要反映涎腺的储备功能,对进食的吞咽等起重要作用。     

MMP-2及其抑制剂TIMP-2在膀胱癌浸润和转移中的作用

近年来 ,通过对肿瘤转移机制的广泛研究 ,发现细胞外基质 (ｅｘｔｒａｃｅｌｌｍａｔｒｉｘ ,ＥＣＭ)在肿瘤的浸润与转移过程中起着关键性的作用。基质金属蛋白酶 (ｍａｔｒｉｘｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ ,ＭＭＰｓ)通过对ＥＣＭ的降解而促进癌细胞对周围组织的浸润 ,是降解ＥＣＭ诸成分的关键酶。金属蛋白酶的组织抑制剂 (ＴＩＭＰｓ)对ＭＭＰｓ有特异性的抑制作用 ,维持着ＥＣＭ的降解与合成的平衡 ,在肿瘤侵袭转移中起重要作用。基底膜 (ｂａｓｅｍｅｎｔｍｅｍ ｂｒａｎｃｅ ,ＢＭ)或ＥＣＭ的降解是肿瘤浸润和转移的基础。…     

腺病毒介导AQP1基因治疗涎腺干燥综合征的实验研究

目的为了观察SS涎腺局部AQP1基因转移的治疗效果.方法建立小鼠SS动物模型,分别予以AQP1基因重组腺病毒、空病毒载体对照和生理盐水对照.观察各组小鼠饮水量、唾液流率的改变,Western blot分析各组小鼠颌下腺中AQP1表达量的变化.结果在SS小鼠颌下腺腺体破坏、腺泡萎缩变性、腺体分泌功能受到破坏的情况下,通过将AQP1基因腺病毒重组体转染到小鼠颌下腺可以有效提高唾液分泌,从而改善口干症状降低饮水量. 结论空载体对照组与SS组在饮水量、唾液流率等方面无显著性差异说明腺病毒空载体转染对SS小鼠的唾液分泌无显著影响,说明AQP1基因腺病毒重组体对小鼠涎腺干燥综合征的治疗作用是通过其携带的AQP1基因发挥作用的.     

乳腺癌细胞来源的细胞膜纳米囊泡制备及靶向特性

  目的  制备乳腺癌细胞来源的细胞膜纳米囊泡（NVs），探讨其基本特性、肿瘤细胞内吞，在荷瘤小鼠模型中的体内分布，探究其肿瘤靶向特性。  方法  体外培养乳腺癌4T1细胞，通过超速离心法提取细胞膜，利用脂质体挤出仪制备细胞膜纳米囊泡。应用动态光散射方法检测囊泡粒径分布，利用透射电子显微镜研究囊泡的形貌特征。通过检测囊泡在磷酸盐缓冲液中的粒径变化分析囊泡的稳定性。应用CCK8法检测不同质量浓度（5、10、20、50和100 mg·L?1）囊泡处理后树突细胞的存活率。荧光显微镜成像检测囊泡在乳腺癌细胞中的内吞。建立皮下乳腺癌荷瘤小鼠模型，将Cy5.5标记的囊泡经尾静脉注射后通过小动物活体成像系统分析其体内分布。  结果  制备了乳腺癌细胞4T1来源的囊泡，平均粒径为123.2 nm，在透射电镜下呈现为空心的圆球形结构。囊泡在磷酸盐缓冲液中孵育7 d后粒径无明显变化。CCK8结果显示不同囊泡浓度处理后树突细胞存活率均大于90%，荧光显微镜成像显示囊泡能被乳腺癌细胞摄取到细胞内，体内成像结果显示乳腺癌细胞来源的囊泡具有较正常细胞囊泡更高的肿瘤组织蓄积。  结论  成功制备出4T1细胞来源的NVs，该NVs能被乳腺癌细胞摄取，并展现良好的肿瘤靶向作用。     

斛芪浸膏对Wistar大鼠涎腺辐射损伤的保护作用

目的：探讨中药复方斛芪浸膏对Wistar大鼠涎腺辐射损伤的保护作用。方法：100只Wistar大鼠随机分为假照射组,模型组和高、中、低剂量斛芪浸膏组。除假照射组大鼠外,采用60Coγ射线15Gy单次局部照射大鼠头颈部建立涎腺辐射损伤模型。于灌胃3d及40d后,分别收集唾液,比色法检测唾液中K^＋、Na^＋含量,碘-淀粉酶比色法检测唾液淀粉酶活性,酶联免疫吸附测定法检测唾液中分泌型免疫球蛋白A（secretory immunoglobulinA,sIgA）含量;取涎腺组织苏木精-伊红染色检测涎腺形态改变。结果：用药3d后,各辐射组大鼠均出现涎腺辐射损伤,与假照射组比较,模型组及低、中剂量斛芪浸膏组唾液sIgA含量及体质量下降,唾液淀粉酶活性升高。涎腺组织病理切片显示,用药3d后各辐射组腺泡胞浆水肿,空泡形成,40d后涎腺实质细胞萎缩,数量减少。用药40d后,高剂量斛芪浸膏组大鼠唾液sIgA含量、淀粉酶活性及体质量接近假照射组;涎腺组织结构与假照射组差别不明显。结论：斛芪浸膏能促进涎腺辐射损伤大鼠腺泡结构和功能的恢复     

原癌基因c—myc与肿瘤

原癌基因ｃ－ｍｙｃ是ｍｙｃ家族的重要成员，它编码细胞核内磷酸化蛋白质。ｃ－ｍｙｃ基因在维持正常细胞功能活中起重要作用，参与细胞的增殖，分化及凋亡过程。ｃ－ｍｙｃ与人类肿瘤有密切关系，在许多肿瘤组织中均可以检测到原癌基因ｃ－ｍｙｃ及其蛋白表达产的的异常。而且体外实验证实ｃ－ｍｙｃ基因可与其他癌基因协同转化多种细胞。     

唾液中β2—MG对SS诊断的意义

干燥综合征 (ＳＳ)属于自身免疫病 ,是一种累及全身外分泌腺的慢性炎症性疾病。以泪腺、唾液腺受累最重。临床常以口、眼干燥为主要症状 ,可有多种伴发病。由于临床表现比较复杂 ,缺乏敏感特异的诊断方法。目前 ,ＳＳ最可靠的诊断依据是下唇涎腺活检 ,主要病理组织学改变是有大量的淋巴细胞浸润及腺泡、导管的破坏。但是这种创伤性检查很难被患者接受 ,而且一般医生难以实施 ,经常延误诊断。为了探讨唾液 β2 ＭＧ在ＳＳ诊断中的意义 ,我们对健康人及明确诊断的ＳＳ病人的唾液 β2 ＭＧ浓度进行了比较 ,做了初步观察 ,现总结如下 :1　材料…     

腮腺腺泡细胞癌临床诊治探讨

腮腺腺泡细胞癌临床诊治探讨第二医院口腔科王东，查能愉，王崇岚腺泡细胞癌（ＡｃｉｎｉｃＣｅｌｌＣａｒｃｉｎｏｍａ，ＡＣＣ）是一种少见的涎腺恶性肿瘤，临床上生长缓慢，且易误诊为其他肿瘤。我科自１９８０年以来收治腮腺腺泡细胞癌７例，报告如下。临床资料一、一...     

双丁酰环腺苷酸对肺腺癌细胞的诱导分化作用及对其表达的凝？…

研究双丁酰环腺苷酸对人肺腺癌细胞的诱导分化作用，及其与癌细胞表达凝集素受体的关系。方法：用双丁酰ｃＡＭＰ作用人肺腺癌细胞ＡＧＺＹ－８３ａ观察细胞的生长，形态，超微结构的变化；用凝集素组化方法检测双丁酰ｃＡＭＰ对细胞表达凝集素受体的影响。     

柴芩承气汤对急性胰腺炎大鼠腺泡细胞外分泌功能的影响

目的研究柴芩承气汤(CQCQ-D)对急性胰腺炎(AP)大鼠胰腺腺泡细胞外分泌功能和腺泡细胞内钙离子浓度([Ca2 ]i)变化的影响。方法SD大鼠灌喂CQCQ-D以制备柴芩承气汤含药血清(CQCQ-S);SD大鼠分为AP组和假手术组,分离胰腺腺泡细胞并与CQCQ-S共同孵育,观测腺泡细胞淀粉酶分泌水平和[Ca2 ]i变化。结果AP大鼠腺泡细胞淀粉酶分泌水平较假手术组降低(P<0.01),CQCQ-S使AP大鼠腺泡细胞淀粉酶分泌水平进一步降低(P<0.05);[Ca2 ]i随AP病程延长而升高(P<0.05),CQCQ-S可抑制AP大鼠腺泡细胞内[Ca2 ]i升高(P<0.05)。结论CQCQ-D对AP大鼠的胰腺腺泡细胞的外分泌功能和腺泡细胞内钙超载有抑制作用。     

唾液腺中溶菌酶及sIgA分泌部分免疫组化分布特点

作者用抗溶菌酶抗体及抗ｓＩｇＡ分泌部分抗体作ＡＢＣ免疫组织化学方法检测１１例正常唾液腺中溶菌酶及ｓＩｇＡ分泌部分（Ｓｃ）的分布情况。观察到Ｓｃ可见于腮腺及颌下腺的浆液腺泡及小唾液腺的粘液腺泡之中，但颌下腺 粘液腺泡则为阴性；闫管及纹管亦有部分阳性细胞。溶菌酶仅见于腮腺及颌下腺的浆液腺泡；各导管的腺管上皮及颌下腺、小唾液腺的粘液腺泡均为阴性。结论：腮腺、颌下腺及小唾液腺均可产生Ｓｃ，溶菌酶由大唾液腺     

三种反义c—mycRNA稳定表达对血管平没肌细胞生长,增殖的影响

目的 研究反义基因在细胞中持续、稳定表达对平滑肌细胞生长增殖的影响。方法 将分别载有ｃ－ｍｙｃ第１、２和３外显子反义片段的三种重组逆转录病毒表达载体ａＭ１、ａＭ２和ａＭ３导入大鼠主动脉平滑肌细胞（ＳＭＣ）,并于持续筛选后１个月进行稳定表达检测。结果 ａＭ１和ａＭ２能持续抑制靶细胞Ｍｙｃ蛋白表达（分别为对照表达量的５９．７％和８１．３％）、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达９分别为对照表达量的５２．４％和５１．９％）,抑制靶细胞的生长增殖活性并以ａＭ２作用最强（抑制率达到３０％）,同时,ａＭ２还有一定的延长细胞周期和减少ＤＮＡ合成的作用,而ａＭ３作用相反。另外,与瞬时表达相比,外源基因在靶细胞中的作用并非一成不变,而基因转染操作对细胞的影响会随着细胞的代偿逐渐减少并在短期内消失。结论 对ｃ－ｍｙｃ中不同区域进行反义封     

bcl—xS基因对化疗引起的大肠癌细胞凋亡的调节作用

目的 探讨ｂｘｌ－ｘＳ基因对化疗后大肠癌细胞生物学行为的影响。方法 用基因转染方法进行ＬｏＶｏ细胞ｂｃｌ－ｘＳ基因转染，然后用ＭＴＴ和ＥＬＩＳＡ法检测ｂｃｌ－ｘＳ转染细胞对化疗药ＭＭＣ及５－ＦＵ敏感性的影响和作用机制，结果 ｂｃｌ－ｘＳ转染可增强ＬｏＶＯ细胞对化疗药ＭＭＣ及５－ＦＵ的敏感性，与经ｎｅｏ转染的细胞相比有显著差异（Ｐ〈０．０５），ＥＬＩＳＡ细胞死亡试剂盒研究发现，ＬｏＶｏ细胞对化疗药物     

双丁酰环腺苷酸对肺腺癌细胞的诱导分化作用及对其表达的凝集素受体影响

目的：研究双丁酰环腺苷酸（ＤＢｃＡＭＰ）对人肺腺癌细胞的诱导分化作用，及其与癌细胞表达凝集素受体的关系。方法：用双丁酰ｃＡＭＰ作用人肺腺癌细胞ＡＧＺＹ－８３ａ，观察细胞的生长、形态、超微结构的变化；用凝集素组化方法检测双丁酰ｃＡＭＰ对细胞表达凝集素受体的影响。结果：０．３ｍｍｏｌ／Ｌ双丁酰ｃＡＭＰ对癌细胞的生长有明显抑制作用，使细胞间接抑制有所恢复，形态结构向成熟分化；同时使细胞表达的凝集素（ＤＢＡ、ＵＥＡ－１、ｃｏｎＡ、ＷＧＡ、ＲＣＡ）受体降低。结论：双丁酰ｃＡＭＰ对人肺腺癌细胞有诱导分化作用；双丁酰ｃＡＭＰ对癌细胞表达凝集素受体的影响可能在其抑制细胞，恢复细胞识别功能，诱导细胞分化过程中有重要意义。     

唾腺腺泡细胞癌24例光镜、电镜和免疫组织化学研究

本文对24例唾腺腺泡细胞癌进行光镜、电镜和免疫组织化学观察.光镜下肿瘤由腺泡细胞、透明细胞、空泡细胞、闰管细胞和非特殊性腺细胞组成.电镜观察部份瘤细胞胞浆有酶原颗粒或张力微丝等.免疫组织化学检测,24例角蛋白均为阳性,14例波形蛋白部份瘤细胞阳性.结果表明腺泡细胞癌瘤细胞成份有异质性,支持起源于多潜能导管上皮细胞的观点     

环状RNA经外泌体促进乳腺癌发展的研究进展

环状RNA (circRNA)是由前体RNA的外显子反剪和内含子环化产生的，在各种传染病、炎症反应和肿瘤的发生及进展过程中发挥重要作用的一种非编码RNA。在circRNA调节乳腺癌的机制中，circRNA可以通过参与乳腺癌细胞的增殖与凋亡、糖酵解、转移及耐药性调控乳腺癌的进程。外泌体是小细胞衍生的膜纳米囊泡，携带各种成分，包括脂质、蛋白质和核酸。越来越多的证据表明外泌体在肿瘤发生、侵袭和转移中起作用。乳腺癌分泌的外泌体可以通过转移circRNA调控肿瘤的发生发展、转移；外泌体介导的circRNA可以发挥与miRNA的海绵作用调控乳腺癌细胞对药物的敏感度。本文主要对circRNA经外泌体对乳腺癌发生发展的作用机制进行综述，以期为进一步的研究提供依据。     

儿童唾液检测的临床应用与意义

唾液是由唾液腺分泌的一种无色、无味、近于中性的低渗液体,主要成分为水、电解质、糖、脂类、蛋白质等.大量的研究证实,唾液中的许多成分不仅与口腔健康有关,而且能反映机体的营养、免疫和疾病状况[1-2].唾液检测因其易于采集、操作简便、非侵入性,已经成为评价疾病和解决一些医学问题的重要辅助手段之一.     

FKBP1B在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的 明确FK506结合蛋白1B(FK506 binding proteins 1B,FKBP1B)在乳腺癌中的表达情况及其对乳腺癌细胞的增殖和迁移能力的影响及机制。方法 利用商业化的乳腺癌组织芯片进行免疫组织化学检测FKBP1B的表达,共包含乳腺癌组织及乳腺癌旁组织的石蜡标本72例,并分为癌旁组织3例,肿瘤组织69例。应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot法检测乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231中FKBP1B的表达情况。在MCF-7细胞中过表达FKBP1B后,分别用CCK-8和Transwell检测FKBP1B对细胞增殖和迁移能力的影响。并用Western blot法检测FKBP1B对热休克蛋白90α(Hsp90α)的表达和分泌的影响。结果 FKBP1B在乳腺癌肿瘤组织中的含量显著高于正常组织,且FKBP1B的表达与TNM分期之间具有显著相关性。RT-PCR和Western blot法表明,FKBP1B在MDA-MB-231中的含量显著高于MCF-7。过表达FKBP1B后,MCF-7的细胞增殖和迁移能力较对照组明显增强。FKBP1B的表达与Hsp90α的分泌呈正相关,过表达FKBP1B能够促进Hsp90α的分泌。结论 FKBP1B在乳腺癌中表达增高且与疾病恶性进展相关,过表达FKBP1B能够促进Hsp90α的分泌以及乳腺癌细胞的增殖和迁移能力,其可作为乳腺癌诊断和治疗的新的潜在分子靶点。