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骨纤维异常增殖症是骨纤维在发育过程中异常增殖的骨病,在小儿时发病,生长缓慢,30岁内发现,有的临床症状与X线表现不十分典型,类似骨囊肿,骨神经纤维瘤,畸形性骨炎的某些特征,回顾过去误诊的原因,重新学习X线诊断,以提高对该病的诊断率. 相似文献
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骨纤维异常增殖症系正常骨组织逐渐为增生的纤维组织所代替的一种原因不明的疾患。其致病因素可能与胚胎原始间充质发育异常有关,有骨外症状者还与内分泌障碍有关。临床上可单骨发病或多骨发病。少数多骨性患者伴有骨外症状,如皮肤包素沉着、性早熟等内分泌紊乱表现者则称为 Albright 氏综合症。本病确立诊断依靠 X 线检查或纽织学检查。现收集了本院的14例,均具有典型的 X 线表现,其中3例经手术及病理证 相似文献
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目的:探讨骨纤维异常增殖症的X线诊断.方法:回顾性分析7例骨纤维异常增殖症患者的临床和X线表现.结果:7例均诊断为骨纤维异常增殖症,2例经手术病理证实.X线表现为(1)囊状透亮区:囊性骨质密度减低区5例;(2)磨玻璃样结构:磨玻璃样骨密度影2例;(3)骨硬化:囊状骨密度减低影合并骨硬化1例;(4)畸形:长管状骨病变范围较大,骨皮质膨胀变薄者5例,长骨弯曲畸形4例,合并病理骨折2例;(5)单骨发病者5例,发生于单侧下肢者1例,全身多骨发生者1例.结论:X线检查对骨纤维异常增殖症的诊断和分型有一定的临床价值. 相似文献
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谢敏 《华北煤炭医学院学报》2003,5(2):196-197
骨纤维异常增殖症是一种并非少见的骨生长发育性病变,系正常骨组织逐渐被异常增生的纤维组织所代替的一种疾病,可发生于单骨或多骨。其X线表现较为复杂。近年来,我院诊治16例骨纤维异常增殖症患者,其中11例经手术或病理证实,报告如下。 相似文献
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骨纤维异常增殖症较少见,本文搜集我院2000年以来经手术和病理证实,有完整X线资料的13例骨纤维异常增殖症,现报告如下。 相似文献
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<正> 我院自1988年1月至1998年5月经手术和病理证实,有完整的X线资料21例骨纤维异常增殖症,本文通过复习病例,对照X线表现和病理所见等问题进行讨论。1.临床资料1·1 性别与年龄:男15例,女6例,就诊年龄5—43岁,其中5—10岁7例,11—20岁9例,21—30岁3例,31—40岁1例,41岁以上者1例,以30岁以下多见,占全部病例的90.5%。1·2 症状与体征:局部疼痛者13例,患处增粗、隆起或有肿块者16例,面部不对称者3例,有骨折症者5例,无症状者2例,系由某个原因摄片时偶然发现,肢 相似文献
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本文报道12例肋骨骨纤维异常增殖症,均为单个肋骨发病,其中病理证实10例,随访2例,根据病理结果重点讨论了肋骨骨纤维异常增殖症的X线表现与病理改变之间的关系,发病部位特点、预后及鉴别诊断。 相似文献
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本文报道12例肋骨骨纤维异常增殖症,均为单个肋骨发病,其中病理证实10例,随访2例,根据病理结果重点讨论了肋骨骨纤维异常增殖症的X线表现与病理改变之间的关系,发病部位特点、预后及鉴别诊断。 相似文献
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本病为原因不明的一种骨骼系统病变,仅少数伴有内分泌疾患,多认为是由于胚胎中原始间叶发育异常所致。以其发病年幼,有的病变范围广泛偶伴有内分泌 相似文献
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骨纤维异常增殖症35例的X线分析 总被引:1,自引:1,他引:0
本文对35例骨纤维异常增殖症进行了临床与X线的分析,着重对本病的临床分型、X线表现与病理改变的关系、诊断与鉴别诊断及恶性变等问题进行讨论。 相似文献
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《青岛大学医学院学报》1992,(4)
报告356例骨纤维异常增殖症(简称骨纤),其中单骨型217例(61%);多骨型139例(39%),后者尚包括Alvuight三联综合征13例和全身所有骨均受累的骨纤3例.本组有225例经手术、病理证实,有119例曾经随访观察.结果表明:骨的原发损害,如新病灶的出 相似文献
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《青岛大学医学院学报》1991,(4)
356例骨纤维异常增殖症(简称骨纤)中,单骨型217例(61%);多骨型139例(39%)。后者尚包括Albright三联综合征13例和全身所有骨均受累的骨纤3例。本组有225例经手术、病理证实,有119例曾经随访观察。结果表明:骨的原发损害,如新病灶的出现和病变的扩大,均见于青春期前;累及骨骺板软骨者,尚可引起患肢缩短;而肢体的增长和弯曲畸形,则属骨纤所引起的物理学改变。还对骨纤的并发症(骨 相似文献
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目的:分析骨纤维异常增殖症的临床特点和X线表现,探讨X线对骨纤维异常增殖症的诊断价值。方法:收集46例经手术病理证实的骨纤维异常增殖症的X线表现特征。结果:X线表现较复杂,特征性表现主要为毛玻璃样改变、囊状低密度影和斑块样硬化,无明显骨膜反应存在。结论:X线仍是诊断骨纤维异常增殖症的良好方法,CT和MRI对判断周围组织变化有帮助。 相似文献
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《青岛大学医学院学报》1991,(3)
本文报告61例肋骨骨纤维异常增殖症,其中单骨型36例,经手术病理证实32例;多骨型25例,包括全身性骨纤维异常增殖症3例。38例曾经随访。根据随访和手术结果, 相似文献
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孟繁润 《中国医学理论与实践》2004,14(12):1831-1831,1840,F003
骨纤维异常增殖症是正常骨组织逐渐被增生的纤维组织所代替的一种疾病。本病可单一骨骼或多个骨骼同时发病,若同时并发骨骼系统以外的症状,如皮肤色素沉着、性早熟等内分泌紊乱表现,则称为Albright综合征。本收集了我院及外院的20例病例,对本病着重从X线表现作回顾性分析,以提高对本病认识水平。 相似文献
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目的探讨肋骨骨纤维异常增殖症的X线及CT的表现.方法将我院2006年3月-2012年2月间在我院诊断的7例肋骨骨纤维异常增殖症患者的的X线与CT特点与病理结果进行总结.结果肋骨骨纤维异常增殖症因病理组织成分的差异,在X线片和CT上可表现为膨胀性骨质破坏、磨玻璃样及丝瓜络样改变.结论肋骨骨纤维异常增殖症具有较典型的影像学表现,通过X线片可整体观察其病变范围及形态改变, CT可多横断面来观察,显示病变内部的细微结构及与邻近组织器官的关系,同时可对病变部位CT值进行测量,X线与CT联合应用在肋骨骨纤维异常增殖症的诊断和鉴别诊断中有重要的临床价值. 相似文献
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刘军 《湘南学院学报(医学版)》2008,10(1):42-43
目的 探讨骨纤维异常增殖症的X线与CT诊断。方法 回顾分析我院2000~2006年经病理证实的骨纤维异常增殖症10例的X线与CT影像资料。结果 10例病例中,单骨型2例,多骨型8例;单纯骨质硬化表现2例,合并有其他影像变化特点8例。结论 X线及CT检查对骨纤维异常增殖症的诊断有一定的价值。 相似文献