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超声心动图诊断右肺动脉起源于升主动脉1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患儿.女.1岁。因反复上呼吸道感染,发现心脏杂音3月人院。体格检查:患儿口唇发绀,双肺呼吸音粗糙,心律整齐,于胸骨左缘第二及第三肋间隙可闻及2/6级收缩期杂音,肺动脉瓣区第二心音亢进。临床初诊:先天性心脏病永存动脉干? 相似文献
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目的:探讨超声心动图对婴儿右肺动脉异常起源的诊断方法。方法:对4例婴儿右肺动脉起源异常的超声心动图诊断与心导管检查及外科手术结果进行对比分析。结果:超声心动图诊断与心导管检查及手术结果基本一致。结论:超声心动图检查是确诊本病及伴随畸形的基本的,无创的检查方法。 相似文献
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患者女,6岁,出生后发现心脏杂音,2002年8月住入我院。患儿平素易感冒,无发绀及蹲踞现象,无晕厥史。查体:血压96/52mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),呼吸24次/min,心率92次/min,精神可,神智清醒,发育稍差,口唇及四肢无发绀,无杵状指(趾),双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音,心前区无隆起,未触及震颤,心尖搏动位于左锁骨中线第5肋间外0.5 相似文献
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李俊青 《中华超声影像学杂志》2003,12(9):574-575
患者男,20岁,因发现心脏杂音18年,间断咯血7年来我院就诊,患者自幼体弱,易患感冒,较同龄儿童发育差,7年前出现间断咯血。近日咯血较前严重,活动后出现心悸,气短,发绀,晕厥等情况。查体:血压正常,心率90次/min,律齐,心音正常,肺动脉第二音亢进,心界向左扩大,胸骨左缘第2肋间可闻及Ⅱ/6级收缩期杂音,心类部可触及震颤;腹软,肝脾未触 相似文献
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肺动脉分支起源异常的超声心动图诊断 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 对肺动脉分支起源异常超声心动图诊断方法及切面进行探讨。方法 对6例肺动脉分支起源异常患者的心动图诊断及心导管检查结果进行对比分析。结果 超声心动图诊断与心导管检查结果基本一致。结论 超声心动图检查为确诊该病及伴随畸形的首选,准确,无创检查方法。 相似文献
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患者男,16岁。因气短乏力半年就诊。体检:脚趾出现发绀和杵状趾。心界增大,肺动脉瓣区第二心音亢进。X-线肺血增加。超声心动图表现:右房、右室腔增大,右室前壁肥厚达0.8cm。大血管连接走向正常,肺动脉增宽,远端无分支而延续为左肺动脉,升主动脉的后壁发出一动脉血管证实为右肺动脉,CDFI检出升主动脉到右肺动脉的左向右分流血流(图1),降主动脉与左肺动脉之间可见异常通道,主动脉侧内径0.8cm,肺动脉侧内径为0.6cm,长为0.8cm,CDF于导管口处检出右向左分流(极少量左向右分流)CW测右向左分流压差为38mm Hg(5.05kPa(图2),左、右冠状动脉开口… 相似文献
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右肺动脉异常起源于主动脉属非常罕见的先天性心血管畸形。其中约 85 %的病例右肺动脉起自升主动脉的左后壁 ,15 %起自无名动脉的邻近区域。可合并房或室间隔缺损 ,主动脉缩窄、主动脉弓离断、主肺动脉间隔缺损等先天性畸形。本文探讨该畸形的超声心动图特点、诊断要点及超声诊断能否取代血管造影。资料与方法病例 1 五岁男童 ,自幼发现心脏杂音 ,仅在并发肺炎时伴胸闷 ,平时无明显症状。阳性体征 :鸡胸 ,心前区胸壁隆起 ,心尖搏动在 L4~ 5腋前线处 ,L3~ 4 / 6收缩期杂音伴震颤向心尖方向传导。肺动脉第二音亢进。心脏像 :肺血多 ,左右… 相似文献
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患者男,5岁.出生后体检时发现心脏杂音,有易患"上呼吸道感染"病史,智力语言发育障碍.入院查体:P71次/min, Bp13.7/6.7kPa,心前区无明显隆起,心浊音界向左扩大,心律齐,P2明显亢进,心前区未闻及杂音.水冲脉、枪击音及毛细血管搏动均阳性,足趾甲床轻度紫绀. 相似文献
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目的 总结并探讨胎儿单侧肺动脉异常起源于主动脉(anomalous origin of one pulmonary artery from the aorta,AOPA)的产前超声心动图声像特点.方法 回顾性分析2017—2020年经福建省立金山医院及福建省立医院超声科产前超声心动图检出,并经产后超声心动图、心脏CT血管成像以及手术证实的2例胎儿右肺动脉异常起源于升主动脉(anomalous origin of right pulmonary artery from the aorta,AORPA)的超声表现;复习近30年来国内外文献,总结AOPA产前诊断的经验.结果 2例胎儿AORPA均属于近端型,即右肺动脉异常起源于升主动脉近端.其产前超声心动图表现为:肺动脉分叉切面无左右肺动脉分叉,肺动脉主干与左肺动脉直接延续,右肺动脉直接起源于升主动脉.2例胎儿分别于35日龄及45日龄时行右肺动脉异位起源矫治术,术后患儿均恢复良好.结论 胎儿AOPA的产前超声表现具有特征性.产前超声心动图有助于胎儿AOPA的早期确诊和手术治疗,提高围生儿的存活率,对该病具有重要的诊断价值及临床意义. 相似文献
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二维及多普勒超声心动图诊断肺动脉分支起源异常 总被引:1,自引:0,他引:1
本文总结4例肺动脉分支起源异常患者的超声表现,其中3例左室长轴切面显示升主动脉分为两支血管,而主肺动脉长轴切面仅见主肺动脉和左或右肺动脉分支,同时伴其它心内畸形,1例只发现室间隔缺损,动脉分支起源异常漏诊。4例患者均经心血管造影检查和/或手术证实诊断。结果表明,二维及多普勒超声心动图对临床诊断肺动脉分支起源异常可提供有价值的信息。 相似文献
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右肺动脉异常起源于升主动脉(anomalous origin of right pulmonary artery from the ascending aorta, AORPA)是一种罕见的先天性心脏病,多合并其他心血管疾病,易漏诊、误诊,死亡率高.本文回顾性分析27例AORPA患者的超声心动图特征,探讨超声检查对AORPA的诊断价值. 相似文献
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患儿男,4岁,因反复咳嗽、气促1月入院。超声心动图检查:左心室长轴观示左心增大,主动脉内径约28mm,主动脉根部后壁结构稍紊乱,彩色多普勒血流显像示主动脉起始部漩流。大动脉短轴观示主动脉瓣为右上、左下二叶,回声增强;肺动脉内径稍增宽,肺动脉瓣前移;肺动脉分叉似存在;主肺动脉与降主动脉之间见管状结构,长15mm,内径9mm(图1)。彩色多普勒血流显像示该异常管腔内血流信号呈双期双向,色彩黯淡,左向右分流时限短;血流频谱失常,类似层流,左向右分流Vmax1.1m/s,右向左分流Vmax0.97m/s(图2)。心尖四腔观示收缩期三尖瓣微量反流,流速2.9m/s, 相似文献
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超声对右肺动脉起源异常的诊断价值 总被引:1,自引:0,他引:1
一侧肺动脉起源异常罕见,可单独发生,但常合并其他先天性心内或心外畸形。单纯性肺动脉起源异常占22%,其中以右肺动脉起源于主动脉多见,占85%。自2003年以来我院诊治右肺动脉起源异常患者5例,对其超声图像特征分析报告如下。 相似文献
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目的 探讨单纯右肺动脉异常起源于升主动脉的超声心动图诊断价值.方法 回顾性分析5例单纯右肺动脉异常起源于升主动脉患者的超声心动图特征.结果 5例右肺动脉均起源于升主动脉近端左后壁,除合并动脉导管未闭外,无其他心内畸形;均存在重度肺动脉高压.3例手术,1例术前漏诊动脉导管未闭,1例院外多次彩色超声漏诊右肺动脉异常起源或误诊为大动脉转位.结论 单纯右肺动脉异常起源于升主动脉在解剖、血流动力学上有许多相似之处,把握共性并多部位、多切面探测有助于超声心动图作出准确诊断并减少漏、误诊. 相似文献
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小儿肺动脉异常起源的超声诊断研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨彩色多普勒超声心动图诊断小儿肺动脉异常起源的价值.方法 收集我院明确诊断为肺动脉异常起源的10例患者资料,分析所有患者的经胸超声心动图表现,并将其与心血管造影和手术结果进行对比.结果 10例患者中,右肺动脉异常起源于升主动脉6例,左肺动脉异常起源于升主动脉2例,左肺动脉缺如2例.其超声心动图表现为:肺动脉主干远端均无分叉结构显示,肺动脉主干与左(右)肺动脉延续,而另1支为盲端.⑴如在升主动脉近端或无名动脉处见到右(左)肺动脉,则为右(左)肺动脉异常起源于升主动脉;⑵如综合各切面始终无法找到另一侧肺动脉,则为右(左)肺动脉缺如.结论 超声心动图检查可早期诊断肺动脉起源异常,为临床诊断和治疗该病提供丰富的信息. 相似文献
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目的 探讨单纯右肺动脉异常起源于升主动脉的超声心动图诊断价值.方法 回顾性分析5例单纯右肺动脉异常起源于升主动脉患者的超声心动图特征.结果 5例右肺动脉均起源于升主动脉近端左后壁,除合并动脉导管未闭外,无其他心内畸形;均存在重度肺动脉高压.3例手术,1例术前漏诊动脉导管未闭,1例院外多次彩色超声漏诊右肺动脉异常起源或误诊为大动脉转位.结论 单纯右肺动脉异常起源于升主动脉在解剖、血流动力学上有许多相似之处,把握共性并多部位、多切面探测有助于超声心动图作出准确诊断并减少漏、误诊. 相似文献
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目的 探讨单纯右肺动脉异常起源于升主动脉的超声心动图诊断价值.方法 回顾性分析5例单纯右肺动脉异常起源于升主动脉患者的超声心动图特征.结果 5例右肺动脉均起源于升主动脉近端左后壁,除合并动脉导管未闭外,无其他心内畸形;均存在重度肺动脉高压.3例手术,1例术前漏诊动脉导管未闭,1例院外多次彩色超声漏诊右肺动脉异常起源或误诊为大动脉转位.结论 单纯右肺动脉异常起源于升主动脉在解剖、血流动力学上有许多相似之处,把握共性并多部位、多切面探测有助于超声心动图作出准确诊断并减少漏、误诊. 相似文献