药品不良反应与安全用药的研究分析

目的本研究将对药品使用过程中的不良反应进行分析,并提出相应的安全用药措施。方法纳入200例我院2011年11月至2012年11月所收治的住院患者为对照组,另选200例我院2013年2月至2014年2月所收治的住院患者为观察组,比较两组患者的药物不良反应发生率。结果两组中各科室住院患者的不良反应发生率差异明显,有统计学意义,P<0.05。结论在对各科住院患者进行临床用药时,通过对药用情况进行合理规划,不仅可以降低患者的不良反应发生率,而且还可以提高用药安全性,为患者的临床治疗奠定良好的基础。     

药品不良反应202例报告分析

目的：探讨我院药品不良反应特点及相关因素，促进临床合理用药。方法：统计分析从我院门诊药房退药记录中收集的202例药品不良反应报告。结果：202例药品不良反应中，静脉给药引起的153例（75．74％）；与抗感染药有关的154例（76．23％），中药制剂22例（10．89％）；药品不良反应表现以皮肤及附件损伤的96例（47．52％），较严重的药品不良反应有7例（3．47％）。结论：应重视药品不良反应监测工作，加强对抗感染药物的使用管理并重点监测，以避免或减少药品不良反应发生。     

700例药品不良反应报告超说明书用药情况分析

目的 了解我院药品不良反应(Adverse drug reactions,ADR)报告中超说明书用药的情况,为临床合理用药提供参考。方法 对我院2014年1-12月收集的药品不良反应报告共700例进行回顾性分析,根据药品说明书对超说明书用药情况进行分析。 结果 700例ADR报告中,共有医嘱1605条,有267份超说明书用药报告(38.1%),有416条超说明书医嘱(25.9%),类型主要为超给药频次、超给药剂量和超适应症,超说明书用药构成比居前3位的药物依次为银杏达莫注射液、前列地尔注射液、注射用美洛西林钠。 结论 我院ADR报告中超说明书用药情况普遍存在。需加强监管,促进临床合理用药,减少ADR的发生。     

如何做好药品不良反应病例报道

药品不良反应（ADR）监测员对收集的ADR病例进行相关的分析、评价，不仅对临床安全用药有参考价值，而且也有利于上级ADR监测体系发现、提取ADR“信号”，避免药害。怎样形成一份符合上级ADR监测机构要求的ADR病例报道，本文拟结合江苏省ADR监测中心《药品不良反应监测信息》撰写ADR病例报道的经验进行分析，以期提高ADR病例报道的质量。     

浅谈药品不良反应与安全用药

药品不良反应（ADR,adverse drug reaction）是指在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。随着人们生活水平的提高,人们非常关心健康问题。根据WHO报告,全球死亡人数中有近1/7的患者是死于不合理用药[1]。在我国,据有关部门统计,药物不良反应在住院患者中的发生率约为20%,1/4是抗生素所致。     

药品不良反应14例分析

药品不良反应(ADR)监测,是医院安全有效,合理用药,提高医疗质量的一个重要手段。为全面了解我院ADR发生情况和探讨ADR发生的易感因素,现将我院2002年6月～2003年12月收集到的14例药品不良反应,加以简要分析。1资料来源与方法1.1病例资料:我院2002年6月～2003年12月门诊和住院的药品不良反应14例(门诊3例,住院11例)。14例ADR中,11例为住院患者,占同期住院患者总数1.63 % ,3例为门诊患者占同期门诊人次0.1 %。男8例、女6例,年龄13～62岁、60岁以上者1例,平均年龄30岁,以16～41岁的青壮年居多共11例。有既往过敏史6例。1.2方法:将14例ADR…     

浅谈药品不良反应与安全用药

临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的治疗作用,同时也要求在治疗疾病的同时,所使用的药品应当尽可能少地出现ADR。据有关部门统计,药物不良反应在住院患者中的发生率约为20%,1/4是抗生素所致。因此,正确合理使用药物,减少药品不良反应的发生,是安全用药的根本所在。     

浅谈药品不良反应与安全用药

随着社会的发展,如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点。近年来关于药物不良反应(ADR)的报道和讨论比较多,已引起了各方面的注意。本文结合临床实践,并参考相关文献探讨临床常见的药品不良反应与安全用药。     

药品不良反应报告895例分析

目的：分析药品不良反应（ ADR）发生的特点及规律,为临床合理用药提供依据,确保临床用药的安全。方法回顾性分析ADR报告895例临床资料。结果895例ADR报告中,60岁以上患者发生ADR比例最高,构成比为41．34％;引发ADR的给药途径中,以静脉滴注最高,构成比为66．26％;最易引起ADR的药物为抗微生物药,构成比49．05％,而在抗微生物引起的ADR的报告中,头孢菌素类引发例数最多;ADR累及器官或系统中以皮肤及附件损害最多,构成比为40．17％。结论临床应重视和加强ADR监测,严格掌握用量与疗程,确保药物治疗全过程安全、合理、有效。     

我院137例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生情况,促进临床合理用药。方法:对我院2006年收集到的137例ADR报告分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类以及临床具体表现等方面进行统计、分析。结果:以静脉滴注方式给药引发的ADR最多,占总例数的91.97%(126例);抗感染药引起的ADR最多,占总例数的75.91% (104例);临床表现以皮肤及附件损害最常见,占总例数的71.53%(98例)。结论:应重视ADR的报告与监测。     

1611例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点及规律。方法:对我院2005-2013年收集并上报国家ADR监测中心的ADR报告1 611例,按患者性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等进行统计、分析。结果:1 611例ADR报告中,女性(890例)多于男性(721例),但差异无统计学意义(P>0.05);60岁以上患者发生ADR最多,占52.70%;引起ADR最多的给药途径为静脉滴注,占77.53%;由抗感染药引发的ADR最多,占28.18%;其中,头孢菌素类药物引起ADR最多,占35.90%;ADR累及器官或系统以皮肤及其附件损害最为常见,占37.31%;严重的ADR有4例。结论:临床应重视ADR的监测工作,尤其是抗感染药,以避免或减少ADR的发生。     

254份药品不良反应报告分析

总结分析药品不良反应（ADRs）报告，是研究其发生、临床特征、防治措施的重要方法，是ADRs监测的重要内容，对临床安全用药和ADRs的防治具有积极作用。2004年下半年，我院建立了“药品不良反应监测网络”，由临床医师、药师及护理人员共同组成ADRs监测小组，由专人负责收集、整理和上报。现将我院2004～2006年上报的254份ADRs报告表进行回顾性分析总结，旨在发现ADRs发生的特点及规律，以期为临床安全、合理用药提供参考，最终保障患者用药安全。     

215例药品不良反应报告分析

目的探讨医院药品不良反应(ADR)的发生情况及原因,为临床用药提供参考。方法对医院2005-2006年各临床科室上报的ADR报告表进行统计、分析。结果在215例不良反应中,抗感染药物引起的最多(42.3%),其次为中药制剂(20.4%);累及的器官/系统以皮肤及附件最常见(45.1%),其次为发热反应(16.3%),消化系统居第3位(13.5%);静脉给药引发的ADR最多,占86.8%(186例);不良反应较严重的占3.3%(7例)。结论抗感染药物和中药制剂所致不良反应的发生率逐年增加,提示临床应加强用药监测,预防和减少不良反应的发生。     

236例药品不良反应报告分析

目的 了解本院药品不良反应(ADR)发生情况,促进临床合理用药.方法 采用回顾性方法,对本院2009～2011年成功上报省中心的236例ADR报告分别从药品种类、给药途径、引发ADR前10位的药品、ADR累及的器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析.结果 ADR涉及药品104种,抗菌药物和中药制剂的ADR报告例数居第...     

101例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生特点及引发的相关因素，促进临床合理用药。方法：对我院2006年1月1日-2007年11月20日收集到的101例ADR报告分别从药物种类、抗感染药物类别、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析。结果：101例不良反应中，涉及抗菌药物72例，占71.29％；中药注射剂8例，占7 .92％；静脉给药引起的不良反应81例，占80.20％。不良反应最常见的表现为皮肤及其附件损害。结论：应合理使用抗感染药物及中药注射剂，加强对中药注射剂的质量监测,避免或减少ADR重复发生。     

药品的不良反应及安全用药

药品不良反应越来越受到全社会的关注,在我国,因不合理用药导致不良反应造成的医疗事故数量也在呈逐年增加的趋势.面对药品的不良反应,人们应认真对待,药品不良反应的发生频率及严重程度不仅与药品本身的性质有关,而且也与人体方面的诸多因素有关.因此,人们要合理安全用药,正确对待药品的不良反应,不断提高用药水平.     

221例药品不良反应报告

目的:探讨南方医科大学深圳医院(以下简称“我院”)药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法:收集2016—2018年我院监测与上报的ADR报告221例,对ADR类型、患者性别及年龄、涉及药物类别、给药途径、ADR累及器官和(或)系统及ADR的关联性分析及预后等进行统计分析。结果:2016—2018年,我院上报的ADR病例数逐年增长。221例ADR中,一般的ADR居多,共137例(占61.99%);男性患者(127例,占57.47%)多于女性患者(94例,占42.53%);>60~70岁年龄段发生ADR的患者居多;ADR涉及14类药物、76个品种;引发ADR病例数最多的药物为抗感染药,其次为诊断用药(造影剂);静脉给药是发生ADR最主要的途径,其次为口服给药;ADR主要累及皮肤及其附件,其次为消化系统;严重的ADR有29例,其中11例(占37.93%)由抗感染药引起;67例新的ADR中,24例由抗感染药导致;经停药及对症处理后,大部分患者的ADR好转。结论:ADR的发生与药物类别、给药途径及患者年龄等多种因素有关,医务人员应重视ADR监测,促进临床安全用药。     

115例药品不良反应报告分析

目的:探讨我院近几年药品不良反应(ADR)的发生情况及原因,为临床用药提供参考。方法:对我院2003年~2005年各临床科室上报的ADR报告表进行分析。结果:我院抗感染药引起的不良反应最多(40.0%),其次为中药制剂(19.1%);不良反应累及的器官/系统以皮肤及附件最常见(42.6%),其次为消化系统(20.0%)。结论:抗感染药物和中药制剂所致不良反应的发生率逐年增加,提示临床应加强用药监测,以预防和减少不良反应的发生。     

药品不良反应及安全用药

目的：分析医院药品不良反应及安全用药情况。方法收集2013年1月－2015年1月我院药品不良反应共计123例,统计分析发生不良反应患者的性别、年龄分布、引发的系统损害或组织损害的药品种类。结果各个年龄段患者均发生药品不良反应,老年患者居多,与其他年龄段患者相比,差异有统计学意义（P＜0．05）。在使用药品时,抗生素引起的不良反应最多,与其他药物比较,差异有统计学意义（P＜0．05）。累积器官最多的为皮肤与附件损害,其次为循环系统、消化系统、神经系统、呼吸系统、全身损害等。结论通过药学监护理念监护临床药品使用,减少不良反应,避免给患者带来伤害,促进安全合理用药。     

68例药品不良反应报告分析与评价

对该院2006年～2007年间收集到的68例ADR报告进行分析、总结与评价.结果 药品ADR报告中,涉及药品33种,抗微生物药物引起的占首位(29.41%),给药途径以静脉滴注为主(82.35%),临床表现以皮肤附件损伤最常见(44.12%),报告人职业医师51例(75.00%).