巧用一至两片米索快速安全终止中期妊娠的临床观察

目的:探讨中期妊娠引产中口服米非司酮期间适时放置一片米索前列醇于阴道后穹隆安全快速引产的临床疗效。方法:选择2010年1月～2012年1月在我院中期妊娠引产的132例孕妇,随机分米索组(米非司酮加米索前列醇组)和利凡诺尔组各66例。(1)米索组:第1天和第2天上午9点口服米非可酮50mg(2片),晚上9点口服米非司酮25mg(1片),用药前、后各空腹2h,用凉开水服药;第2日下午4～6点间阴道后穹隆放置米索前列醇片1片(200μg),放药前将药片用生理盐水浸润,置药后静置1h。(2)利凡诺尔组:在严格无菌操作下,经腹壁行羊膜腔穿刺术,穿刺成功后注入利凡诺尔注射液100mg。观察引产效果。结果:米索组引产成功率为100%,清宫率为19.70%;利凡诺尔组引产成功率为95.45%,清宫率为77.27%。结论:口服米非司酮期间适时放置一片米索前列醇于阴道后穹隆用于中期(12～26周)妊娠引产方法简单,可避免手术损伤,副作用少,有明显缩短产程、出血量小、成功率高、安全、患者痛苦少等优点,具有重要临床价值,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～14周引产159例临床分析

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇用于 10～ 14周妊娠引产的效果。方法 :患者第 1、2两天早晨空腹口服米非司酮 2片 ,服药 2h后才能进餐 ,晚上睡前再服 1片 ,总量共 15 0mg ,第 3天早晨孕妇排空膀胱取膀胱截石位 ,阴道后穹窿放置米索前列醇 60 0 μg。结果 :15 9例引产中成功 15 4例 ,成功率达 96 86% ,平均有效引产时间(6 1± 1 4)h。结论 :该方法成功率高、并发症少 ,既安全又能明显减轻病人痛苦 ,适于各级医院推广     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的 :探讨米索前列醇用于足月引产的安全性及对分娩的影响。方法 :84例有引产指征的足月单胎头位妊娠孕妇 ,用米索前列醇 2 5ug阴道用药 ,每 4h1次至正式临产。结果 :米索前列醇用于足月妊娠引产总有效率为 97 5 %,用药后宫颈Bishop评分增加 4 2 0± 1 2 0 ,总产程 7 5± 2 5 6,新生儿Apgar评分 8 89± 1 11,未发生强直性宫缩、产后大出血、产褥感染等不良后果。结论 :阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产 ,能有效地促进宫颈成熟及增加宫口扩张速度 ,缩短产程 ,无并发症 ,胎儿出生后评分Apgar正常 ,母婴安全 ,是一种安全有效的引产方法     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用，评价其引产效果及安全性。方法：选择180例妊娠12—26周要求终止妊娠而无引产禁忌症的孕妇，随机分为3组各60例。第1组予口服米非司酮50mg，隔12小时1次共3次后行阴道放置米索前列醇引产；第2组行羊膜腔注射利凡诺100mg，1天后加用米索前列醇阴道放置；第3组单纯行羊膜腔注射利凡诺100mg。结果：前两组的平均引产时间明显短于第3组，尤其以第1组效果最好。而产后2小时内出血量、阴道流血持续时间及软产道损伤并发症，3组比较，无明显差异。3组均无明显药物副反应。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产，具有效果好、方便、经济、安全的临床价值。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产200例

目的:观察米非司酮、米索前列醇与利凡诺联合用于中期妊娠引产的效果。方法:研究组200例,空腹2 h后服用米非司酮150 mg,同时经腹向羊膜腔内注入利凡诺50 mg。第2天晨起后口服米索前列醇200μg,每隔1小时1次,同时在阴道清洁后于后穹隆处放置米索前列醇600μg,卧床休息(米索前列醇总量不超过2 mg);对照组150例,直接经腹向羊膜腔内注入利凡诺100 mg。结果:用药一次流产有效率研究组达100%,对照组达92.7%;研究组胎儿娩出时间、宫缩痛时间短于对照组,两组比较差异显著(P<0.01)。结论:米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产可减少利凡诺药量,大大缩短了胎儿娩出时间,减轻流产的疼痛程度,缩短疼痛时间,提高流产的有效率,降低流产后出血及感染的发生率。     

后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产

近年来 ,国内外的研究资料证明米索前列醇在早期流产、晚期流产、晚孕引产有很好的效果。我院于1998年 1月～ 2 0 0 0年 2月对 180例足月妊娠应用后穹窿放置米索前列醇引产成功 ,现分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　应用米索前列醇引产病人为治疗组 ,均为单胎头位足月妊娠 ,无内科合并症。宫内孕 37～4 1+ 6周。无头盆不称及胎位异常。无米索前列醇引产禁忌症。随机抽取应用催产素引产 180例足月妊娠为对照组 ,均为单胎头位初产妇。孕周 37～ 4 1+ 6周。1.2　用药方法　治疗组 :常规消毒外阴后 ,应用上海华联制药厂生产的米索前列醇 5 0…     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕9～14周的临床分析

目的:了解孕9～14周妊娠对象使用米非司酮配伍米索前列醇(以下简称米索)的疗效。方法:自愿来我站的120例孕9～14周要求药物终止妊娠的健康育妇,随机分成两组,观察组90例,对照组30例。观察组米非司酮75mg,每天2次,上午口服50mg,下午25mg,连服2d(总量150mg),第3天清晨顿服米索0.4mg,妇科常规消毒后阴道放置米索0.2mg。对照组术前2h阴道放置米索0.4mg和口服米索0.2mg。结果:两组6h内流产成功率,观察组为97.8%,对照组为80.0%,观察组的成功率明显高于对照组。结论:米非司酮配伍米索比仅用米索引产效果更明显,米索阴道给药的生物利用度大于口服给药。     

米索前列醇、气囊、缩宫素引产临床效果比较

目的对米索前列醇、气囊、缩宫素三种引产方法在足月妊娠中应用的效果进行比较研究。方法选择我院足月单胎头位妊娠的孕妇120例,将其随机分成三组,每组40例,分别应用米索前列醇、气囊及缩宫素引产,对其效果进行比较。结果米索前列醇组引产成功率明显高于气囊组和缩宫素组,差异有统计学意义（P〈0.05）;米索前列醇组引产成功阴道分娩总产程明显短于气囊宫颈扩张组和缩宫素组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论足月妊娠引产阴道放置米索前列醇的效果比使用气囊和缩宫素更安全、有效。     

米非司酮配伍米索前列醇在胎膜早破引产中的临床应用

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在胎膜早破引产中的应用效果。方法对我院收治的胎膜早破52例应用米非司酮配伍米索前列醇引产。治疗第1天晨、晚各口服米非司酮75 mg,服药前后2 h禁水、禁食;第2天晨排空膀胱,于阴道后穹隆放置米索前列醇片。孕15~24周者每次放米索前列醇100μg,孕25~33周者每次放50μg,孕34~37周者每次放25μg。根据宫缩情况每4~6 h放药1次,直至出现有规律宫缩为止。结果本组阴道放药当日分娩34例,第2天分娩14例,第3天分娩4例。52例均引产成功,无感染病例,未发现药物不良反应。引产后监测体温、血白细胞、中性粒细胞及C反应蛋白与引产前比较差异无统计学意义(P>0.05)。本组产后出血60~200 ml,胎儿娩出30 min分娩胎盘43例,未娩出胎盘的9例予钳刮术。结论遵循妊娠周数越近晚期米索前列醇用量越小的原则,放药时做好消毒工作,放药后卧床,期间严密观察宫缩及宫口扩张情况,引产前、后酌情使用抗生素,该引产方法安全可行。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产165例临床分析

对于晚期妊娠引产,目前引产方法有静脉滴注催产素,服用蓖麻油煎蛋及米索前列醇口服或阴道放置[1],通过临床比较,米索前列醇是一种安全有效的引产方式,现报道如下。1　资料与方法11　一般资料　研究对象为1998年1月～1999年8月在我院住院分娩的晚期妊娠妇女,均无严重肝肾等器质性病变,无产科并发症(包括:臀位、头盆不称,骨产道畸形,胎膜早破等)。将符合上述条件的309例孕妇随机分为两组:米索组和缩宫素组,各组的年龄、孕周及宫颈成熟度,产次均无明显差别。12　引产方法121　米索组　常规外阴,阴道消毒后,将米索前列醇50μｇ置于阴道后穹窿,平…     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产效果观察

目的 :探讨小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 :选择 110例有引产指征的足月孕妇 ,随机分成两组 ,米索组 ( 5 8例 )和对照组 ( 5 2例 ) ,分别用米索前列醇 2 5 μg阴道后穹窿放置及用催产素引产。 结果 :米索组引产的总有效率 ( 82 75 %)高于催产素组 ( 71 15 %) ,P <0 0 5 ;米索组从开始用药至临产的平均时间较催产素组明显缩短 ,P<0 0 5 ,低宫颈评分引产成功率米索组 ( 81 81%)显著高于催产素组 ( 4 2 3 1%) ,P <0 0 5。剖宫产率、产后出血及新生儿情况比较无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法 ,且效果优于催产素     

两种方法用于足月妊娠引产的效果观察

目的：探讨为索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法：回顾性分析了138例妊娠37周－42周有引产指征的孕妇，随机分成两组，米索前列醇组（78例）、催产素组（60例），分别用米索前列催产素引产。结果：米索前列醇组足月引产有效率为98％，显著高于催产素组的80％（P＜0．01）。米索前列醇组临床发动时间明显短于催主素组（P＜0．01).索前列醇组剖宫产率低于催产素组（P＜0．05）。总产程、产后出血、新生儿情况比较无显著差异（P＞0．05）。结论：阴道后穹隆放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩，是一种方便、有效、较安全的引产方法，但子宫收缩过频有一定的发生率，引产中应加强监护。     

米非司酮配伍米索前列醇用于未婚青少年中期引产78例

目的探讨未婚青少年中期引产方式。方法 78例未婚青少年体检后无引产、口服米非司酮及米索前列醇禁忌证,给予米非司酮片75 mg,空腹顿服,连服2 d,第3天早上6∶00(即口服米非司酮片36～48 h后)阴道后穹窿放置米索前列醇片400μg,观察效果。结果 75例成功阴道分娩,成功率为96.15%,失败3例;产后2 h内出血量>500 ml 2例,宫颈裂伤1例,无严重并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇用于未婚青少年中期引产是安全可行的,值得推广。     

米索前列醇与水囊引产配合用于中晚期妊娠的临床研究

目的 :探讨中晚期妊娠引产的新方法。方法 :抽取 15 0例中晚期妊娠引产病例 ,随机分为三组 ,分别应用水囊引产 ,利用职权凡诺羊膜腔内注射引产及阴道内置米索前列醇与水囊引产配合。结果 :三种引产方法比较 ,米索前列醇与水囊引产配合 ,引产成功率明显高于其它两组 ,引产时间最短 ,清宫率低 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :米索前列醇与水囊引产配合方法简便、效果良好 ,与利凡诺及单纯水囊引产相比 ,疗效显著 ,引产成功率高 ,引产时间短 ,清宫率低 ,副反应少 ,具有较广泛的应用前景     

米索前列醇用于晚期妖娠引产的临床观察及护理

目的 :探讨米索前列醇在晚期妊娠引产中的效果以及应采取的护理措施。方法 :将 138例晚期妊娠孕妇应用米索前列醇 5 0 μg置于阴道后穹隆引产 ,以 12 9例采用催产素引产的孕妇作对照。结果 :研究组引产成功率明显高于对照组 (P <0 0 5 ) ,首次用药至临产时间及总产程较对照组明显缩短 (P <0 0 5 ) ,但羊水污染、宫缩过频和急产发生率高于对照组 (P <0 0 5 ) ,两组产后出血及新生儿窒息发生率无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :米索前列醇用于晚期妊娠引产效果优于催产素 ,但必须密切观察病情变化 ,加强护理 ,以减少并发症。     

足月妊娠三种引产方法的临床观察

目的：探讨米索前列醇，催产素及蓖麻油用于晚期妊娠引产的效果及安全安全性，方法：对178例妊娠37－42周有引产指针的初产妇，随机分成三组，米索前列醇58例，催产素组60例，蓖麻油级60例，分别用米索前列醇50ug阴道后穹隆内上药，催产素引产，蓖麻油60ml煎鸡蛋（3个），观察引产效果，结果：米索前列醇晚期妊娠引产的有效率94．82％，催产素组有效率83．33％，蓖麻油组的有效率91．67％，结论：阴道后穿隆内放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟，诱发宫缩，蓖麻油餐服用后引产效果肯定，二者均是一种方便，有效，较安全的引产方法。     

米索前列醇用于晚期死胎引产20例分析

目的探讨小剂量阴道放置米索前列醇用于晚期死胎妊娠引产的安全性及有效性。方法40例晚期死胎引产的孕妇分为两组，A组20例阴道放置小剂量米索前列醇，每4h1次，每次25μg，出现有效宫缩即停药；B组20例，行羊膜腔穿刺术，宫腔内注射依沙吖啶100mg，作为对照组。结果两组都能达到死胎引产的目的。A组从用药开始至临产的平均时间较B组明显缩短（P〈0．05）。结论米索前列醇用于晚期死胎引产，宫腔内感染机会少，引产时间缩短，产后子宫收缩良好，出血少，减少了产妇精神和身体上的痛苦，是一种方便、有效、安全的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止13～27周妊娠的疗效分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对中期妊娠引产的效果。方法：选择62例口服米非司酮及米索前列醇组与米非司酮及米索前列醇阴道放药组62例进行对照。结论：采用米索前列醇阴道给药对中期妊娠引产的效果优于口服米索前列醇，具有安全性高，引产时间短，副反应少等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇用于14～18周妊娠引产效果观察

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇用于 1 4～ 1 8周妊娠引产的临床效果。方法 :随机将孕 1 4～ 1 8周自愿要求终止妊娠的健康妇女 1 6 6例分为两组 :①观察组 :83例 ;②对照组 :83例。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇引产 ;对照组采用 1 %利凡诺 1 0ml羊膜腔穿刺引产。结果 :观察组成功率为 95 .1 8% (79/ 83) ,对照组成功率93.97% (78/ 83) ,两组比较 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。阴道出血量 :观察组为 (98± 2 8.6 2 )ml,对照组为 (1 1 3±37.93)ml,两组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于 1 4～ 1 8周妊娠引产 ,是一种简易、有效、安全的引产方法     

利凡诺羊膜腔注射配伍米索前列醇引产的临床分析

利凡诺羊膜腔注射是终止妊娠的有效方法已被证实 ,但它还存在一些缺陷 ,国内报道引产成功率达 98 0 4% ,引产时间较长 ,长者达 181ｈ且常需配合催产素、钳刮等方法 ,本文选用中期引产 12～ 2 4周 168例行羊膜腔穿刺术 ,注射利凡诺后同时阴道后穹窿放置米索前列醇 10 0 μｇ ,与传统的单一利凡诺引产作对照 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　研究对象　选择 3 3 6例 12～ 2 4周要求终止妊娠的健康妇女 ,无药物过敏史、无阴道出血史、无心脏病、哮喘、癫疒间 及青光眼等前列醇制剂应用禁忌证者 ,经妇科及Ｂ超检查确诊妊娠后 ,常规作血常规、尿…