小剂量环孢素A治疗非重型再生障碍性贫血效果观察

目的:研究小剂量环孢素A治疗非重型再生障碍性贫血(AA)的效果。方法:选取88例非重型AA患者的临床资料,按照患者接受环孢素A治疗的不同剂量进行分组,观察组42例每天服用剂量为3 mg/kg,对照组46例每天服用剂量为5 mg/kg,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为83.33%,与对照组总有效率的80.43%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组Hb、BPC、WBC指标水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为14.29%,明显低于对照组的28.26%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者平均血药浓度显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非重型AA行小剂量环孢素A治疗能够获得良好效果。     

奥拉西坦治疗轻中型脑伤的临床研究

目的研究促智药奥拉西坦(oxiracetam)对脑外伤患者的治疗作用.方法将60例轻中型脑伤患者随机分入奥拉西坦治疗组(30例)与吡拉西坦对照组(30例)进行治疗,通过MMSE量表、WMS量表对两组疗效进行评价.结果治疗组与对照组的MMSE、WMS的t值分别为15.85、5.97和6.17、3.77,均有显著性差异(P<.01);治疗组显效12例(40%)、有效16例(53%),总有效率93%,而对照组显效8例(27%)、有效12例(40%),总有效率63%,两组疗效经x2检验有显著性差异(x2=7.20,P<.01).结论奥拉西坦与吡拉西坦治疗轻中型脑伤均有效,但前者疗效优于后者.     

血浆置换治疗慢性重型肝炎的疗效观察

目的:观察血浆置换治疗慢性重型肝炎的临床疗效及安全性.方法:以34例慢性重型肝炎患者在内科综合治疗的基础上加用血浆置换治疗作为治疗组,同期35例慢性重型肝炎患者内科综合治疗作为对照组,观察两组治疗前后临床症状体征、肝功能、凝血酶原活动度(PTA)及有效率.结果:治疗组治疗前后其肝功能、PTA有显著改善(P<0.01).治疗组总有效率82.4%,疗效优于对照组28.6%(P<0.01),且治疗组肝功能、PTA均较对照组有显著改善(P<0.05).不良反应轻.结论:血浆置换治疗慢性重型肝炎患者安全有效.     

葛根素治疗缺血性心脏病的临床疗效研究

目的 探讨葛根素治疗缺血性心脏病的临床疗效.方法 将60例患者随机分为治疗组和西药对照组(每组各30例).两组患者均长期常规给予西药,治疗组加用葛根素.观察治疗前后患者临床症状、静息心电图的变化.结果 临床疗效:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为73.3%.治疗组症状改善显效率及总有效率均明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).心电图疗效:治疗组有效率86.7%,对照组有效率63.3%.治疗组心电图改善显效率及总有效率均明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 葛根素对改善IHD患者的症状疗效明显,其机理可能与葛根素具有降血脂、抗动脉粥样硬化及改善心肌缺血有关.     

奥氮平联合氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的随机、双盲对照研究

目的:观察奥氮平联合氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的疗效和副反应. 方法: 将符合入组标准的100例患者随机分成研究组(奥氮平联合氟西汀治疗)50例,对照组(文拉法辛联合阿立哌唑治疗)50例. 于治疗前和治疗第1,6 wk末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)24项、阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评定疗效; 采用不良反应量表(TESS) 评定药物不良反应. 结果:研究组抑郁症状消失17例(34.0%), 显著改善12例(24.0%), 改善15例(30.0%),无效6例(12.0%),有效率88.0%; 对照组抑郁症状消失10例(20.0%), 显著改善13例(26.0%), 改善15例(30.0%),无效12例(24.0%),有效率76.0%. 两组间有效率比较有统计学差异(P<0.05). 治疗第1 wk末研究组HAMD总分、PANSS总分及各因子分下降有统计学差异(P<0.05),而对照组无统计学差异(P>0.05). 两组间比较有统计学差异(P<0.01);治疗第6 wk末两组HAMD,PANSS总分及各因子分均减少(P<0.05),两组间比较有统计学差异(P<0.05). 两组副反应比较有统计学差异(P<0.05). 结论:奥氮平联合氟西汀组治疗精神分裂症后抑郁,起效更快,疗效更好,安全性高.     

中西医结合治疗糖尿病胃轻瘫40例

目的 观察中药汤剂联合西药治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的临床疗效.方法 将70例DGP患者随机分为两组,治疗组40例用中药汤剂联合吗丁林治疗,对照组30例仅用吗丁林治疗.结果 治疗组总有效率为92.5%,对照组为66.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 中西医结合治疗DGP有明显的疗效,值得临床推广.     

血浆置换治疗慢性重型肝炎的临床疗效分析

目的 观察经人工肝血浆置换治疗的慢性重型肝炎患者与未经人工肝血浆置换的慢性重型肝炎患者的临床疗效.方法 选取100例慢性重型肝炎患者为治疗组,在内科综合治疗基础上加用新鲜冰冻血浆进行血浆置换治疗;选取同期135例仅用内科综合治疗的慢性重型肝炎患者为对照组,进行临床疗效的分析;观察治疗前后肝功能、血氨、凝血酶原时间的变化情况,并对患者治疗前后进行终末期肝病计分标准(MELD)评分.结果 与血浆置换前相比,治疗后患者的白蛋白无明显变化,总胆红素、血清谷丙转氨酶降低(P<0.05), 凝血酶原时间(PT)缩短 (P<0.05),MELD评分R值降低(P<0.05).出院时治疗组与对照组相比,除血氨(P0.05)外,各项指标均有明显改善(P<0.05).在住院期间,100例慢性重型肝炎患者总病死率为39.00%,135例对照组的总病死率为55.56%;治疗组有效53例(53.00%),对照组有效51例(37.78%),两组总体有效率差异无统计学意义(P0.05).结论 血浆置换是一种有效的人工肝支持疗法,对慢性重型肝炎有明确的辅助支持与治疗作用.     

降脂方治疗脂肪肝58例临床观察

目的:观察降脂方治疗脂肪肝(NASH)的临床疗效.方法:90例病例随机分为两组,对照组32例采用复方益肝灵治疗.治疗组58例采用降脂方治疗.观察两组病例治疗后疗效及治疗前后肝功能、血脂的变化情况.结果:治疗组治疗后总有效率为87%,对照组治疗后总有效率为60%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组病例治疗前后ALT、GGT、TC、TG比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:降脂方治疗NASH效果明显.     

重型颅脑损伤继发脑梗死的临床研究

目的:探讨重型颅脑损伤继发脑梗死患者临床治疗方法及治疗效果。方法:选取诊治的68例重型颅脑损伤继发脑梗死患者资料进行分析,采用随机对照方法将患者分为对照组和试验组各34例。对照组采用保守方法治疗,试验组实施手术治疗,比较两组疗效。结果:试验组治疗总有效率为47.1%,显著高于对照组的23.5%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后GOS评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组病灶水肿体积显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后SSA评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重型颅脑损伤继发脑梗死患者采用手术治疗效果理想,能够提高患者临床治疗效果,值得推广应用。     

奥拉西坦治疗轻型、中型脑外伤患者的临床疗效分析

目的:奥拉西坦治疗轻、中型脑外伤患者的临床疗效的探究。方法:选取接受治疗的轻、中型脑外伤患者90例作为研究对象,平均分成试验组和对照组,每组45例。试验组患者在常规治疗的基础上进行奥拉西坦的治疗,对照组患者在常规的治疗的基础上采用吡拉西坦的治疗。观察并比较两组患者治疗后的效果。结果:试验组的总有效率(89.66%)明显高于对照组患者的总有效率(62.07%),试验组的无效率(10.34%)明显低于对照组患者的无效率(37.93%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥拉西坦治疗轻、中型脑外伤患者的临床疗效显著,不良反应较少,安全性高,有效地提高患者的生活质量,值得在临床上推广应用。     

中频治疗仪联合中药治疗妊娠致耻骨联合分离征84例临床分析

目的 观察中频治疗仪联合中药导入治疗妊娠致耻骨联合分离征的疗效.方法 84例妊娠致耻骨联合分离征随机分为治疗组(中频治疗仪联合中药导入治疗)42例和对照组(单纯中频治疗仪治疗)42例,观察两组的疗效.结果 治疗组的治愈率为43%,对照组的治愈率为19%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组有效率98%,对照组有效率67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 中频治疗仪联合中药导入治疗疗效明显优于单纯中频治疗仪治疗疗效.     

人工肝治疗重型病毒性肝炎80例的临床疗效分析

目的 探讨人工肝支持系统血浆置换治疗重型病毒性肝炎的疗效.方法 重型病毒性肝炎80例,设治疗组及对照组,两组均采用重型病毒性肝炎的常规治疗,治疗组同时加用血浆置换治疗.通过观察两组患者治疗前后临床症状及生化指标等的变化,判断人工肝支持系统血浆置换的疗效.结果 经血浆直换后临床症状都得到一定程度的改善,肝功能明显好转.总有效率为58.4%,其中早期重型病毒性肝炎有效率为84.6%,中期为63.4%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05).结论 血浆置换治疗可提高重型病毒性肝炎的疗效、以早,中期最为适宜,安全性好.     

奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的探讨奥曲肽治疗急性胰腺炎(AP)的临床疗效。方法将80例AP患者随机分为观察组40例和对照组40例,两组均给予常规治疗,观察组在此基础上加用奥曲肽治疗,治疗后观察、比较两组疗效。结果观察组轻型的总有效率为100%,对照组总有效率为90%,两组差异无统计学意义(P>O.05)。但观察组轻型的痊愈率(75%)则显著优于对照组的40%(P<0.05)。观察组重型的总有效率为87.5%,对照组重型的总有效率为50%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组重型的痊愈率(25%)也显著优于对照(5%))。结论奥曲肽是治疗急性胰腺炎的安全而有效的药物之一,值得临床推广应用。     

卡介菌多糖核酸联合阿维A治疗掌跖脓疱病疗效观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合阿维A治疗掌跖脓疱病的疗效.方法将102例掌跖脓疱病患者随机分为两组:观察组66例,给予卡介菌多糖核酸和阿维A治疗;对照组36例,给予单独阿维A治疗.治疗8周后观察疗效.结果观察组总有效率为87.88%,对照组总有效率为63.89%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).观察组在半年随访时有2例复发,对照组有5例复发,两组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.01).两组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论卡介菌多糖核酸联合阿维A治疗掌跖脓疱病可取得较好疗效.     

康莱特联合卡铂治疗晚期肺癌恶性胸水的临床观察

目的 探讨康莱特注射液联合卡铂治疗恶性胸腔积液的疗效.方法 将46例恶性胸水患者随机分为治疗组24例和对照组22例,治疗组采用康莱特联合卡铂胸腔注射,对照组单纯用卡铂治疗.结果 治疗组控制胸水的有效率为83.3%,对照组为54.5%,两者比较差异显著(P<0.05).治疗组消化道反应轻,骨髓抑制轻,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 康莱特联合卡铂胸腔注射能有效治疗恶性胸水,且不良反应轻,值得临床推广.     

莫沙比利联合川芎嗪注射液治疗糖尿病性胃轻瘫临床疗效分析

目的 探讨莫沙比利联合川芎嗪注射液治疗糖尿病性胃轻瘫临床疗效. 方法 选择68例糖尿病性胃轻瘫患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予莫沙必利治疗,治疗组在对照组基础上给予川芎嗪注射液治疗,疗程结束后,观察两组疗效. 结果 对照组总有效率(91.2%)高于对照组(64.7%),差异有统计学意义 (P<0.05).结论 莫沙比利联合川芎嗪注射液对糖尿病性胃轻瘫治疗效果显著,值得临床推广.     

环孢素A联合治疗重型再生障碍性贫血的临床研究

目的 探讨环孢素A( CsA )联合大剂量免疫球蛋白和雄激素治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的临床疗效和不良反应.方法 28例重型再生障碍性贫血患者随机分为观察组和对照组,对照组用大剂量免疫球蛋白(HD-IVIG)和雄激素治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用 CsA 3~5 mg/(kg·d),分两次口服,疗程不少于6~12个月.结果 两组患者经治疗后观察组总有效率为75%,对照组总有效率为50%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CsA联合HD-IVIG和雄激素治疗重型再生障碍性贫血是有效的治疗方案,其不但安全可靠,且不良反应少,值得临床推广应用.     

中西药联用治疗冠心病心绞痛临床分析

目的:探讨中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:采用中西医结合疗法治疗冠心病心绞痛50例,并设单纯西药治疗50例为对照组.疗程1个月.结果:心绞痛疗效治疗组有效率92%;对照组有效率76%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05).心电图显示治疗组有效率70%;对照组有效率58%;两组比较差异亦有统计学意义(P<0.05).结论:中西医结合治疗冠心病心绞痛疗效可靠.     

干扰素与静脉丙球联合治疗新生儿病毒性肺炎临床效果研究

目的 探讨α-2b干扰素与静脉丙球(IVIG)联合治疗新生儿病毒性肺炎的疗效及其安全性.方法 将95例病毒性肺炎患儿分为治疗组45例和对照组50例,除常规治疗外,治疗组加用α-2b干扰素与静脉丙球,对照组加用病毒唑治疗.结果 两组退热时间、咳嗽、气促及啰音消失时间比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组治愈率为55.6%,对照组为34.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组总有效率为93.3%,对照组为62.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 α-2b干扰素与静脉丙球联合治疗新生儿病毒性肺炎疗效优于病毒唑,未见明显不良反应,值得临床推广.     

小剂量雄性激素联合左卡尼汀治疗特发性弱精子症的研究

目的观察十一酸睾酮联合左卡尼汀治疗特发性弱精症的疗效。方法回顾性分析2012年11月—2014年6月在我科诊断为弱精子症的386例患者的临床资料,按标准分成轻(A组)、中(B组)、重(C组)3组。分别给予左卡尼汀、十一酸睾酮联合左卡尼汀治疗,观察两种治疗方法对特发性弱精子症的疗效。结果 A组、B组患者两种治疗方法治疗后精子PR均有升高,差异有统计学意义(P<0.05),C组患者给予左卡尼汀治疗患者治疗后PR无改善,差异无统计学意义(P>0.05);十一酸睾酮联合左卡尼汀治疗患者治疗后PR升高,差异有统计学意义(P<0.05)。A、B、C组患者给予左卡尼汀治疗的有效率分别是47.6%,41.7%,18.9%,总有效率为37.9%;A、B、C组患者给予十一酸睾酮联合左卡尼汀治疗的有效率分别是52.6%,45.5%,34.7%,总有效率为45.5%。A组、B组患者两种治疗方法疗效无差异(P>0.05);C组患者给予十一酸睾酮联合左卡尼汀组有效率高于给予左卡尼汀组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论十一酸睾酮联合左卡尼汀治疗特发性弱精子症的疗效优于左卡尼汀单一用药。