不同产地加工方法对马齿苋质量影响的研究

目的:考察不同产地加工方法对马齿苋质量的影响。方法:马齿苋药材粉末经70%乙醇回流提取1.5h,以芦丁为对照品,采用紫外可见分光光度法,在511nm处测定吸收度,计算各样品中总黄酮含量,以及对其浸出物含量进行测定。结果:不同产地加工处理的马齿苋样品中总黄酮和浸出物含量都有显著性差异,且均以蒸后再干燥者最高,鲜品直接干燥含量最低。结论:用蒸法再干燥的产地加工方法加工更利于提高马齿苋原药材的质量。     

国产丹参药材质量评价研究

目的 综合考察国产丹参药材质量.方法 用HPLC测定了21批产地样品、9批市售样品丹参药材中丹酚酸B、丹参酮ⅡA等7种指标成分含量,并考察了水溶性浸出物、醇溶性浸出物、醚溶性浸出物、总灰分、酸不溶性灰分及水分等药材常规理化实验项目.结果 丹参药材中丹酚酸B为水溶性成分的主体,丹参酮ⅡA为脂溶性成分的主体,丹参药材指标成分含量和常规实验项目测定结果显示:不同产地丹参药材间品质差异较大,且不同干燥法对丹参7种指标成分含量有较大影响.结论 本研究为国产丹参药材综合质量评价提供理论和实验依据.     

桑叶中不同质量控制指标与α-葡萄糖苷酶抑制活性相关性分析

目的:桑叶是桑科植物桑(Morus alba L.)的干燥叶,含有生物碱、黄酮、多糖等化学成分,是临床治疗消渴症常用药物。以芦丁含量作为质量控制指标,与临床疗效相关性不强,本实验拟测定不同产地桑叶总黄酮、芦丁、1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojirimycin,DNJ)的含量,分析其与α-葡萄糖苷酶抑制活性相关性,为针对消渴症桑叶品质研究提供科学依据。方法:采用亚硝酸钠-硝酸铝法检测桑叶中总黄酮含量,HPLC法检测芦丁含量,LCMS/MS法检测DNJ含量,酶底物反应法测定α-糖苷酶抑制活性,采用皮尔逊相关性分析法分析活性和化学成分含量相关性。结果:不同产地桑叶芦丁及DNJ含量差异较大,DNJ与α-糖苷酶抑制活性具有显著的相关性。结论:DNJ是桑叶中抑制α-糖苷酶的主要活性成分,是针对消渴症桑叶品质评价的重要指标。     

云南不同产地灯盏细辛药材总黄酮测定和紫外光谱对比研究

目的:从所含化学成分的角度来比较云南省内不同产地灯盏细辛药材质量的异同。方法:通过测定热水浸出物,总黄酮含量,不同溶剂提取物的紫外光谱来比较不同产地灯盏细辛药材的异同。结果:灯盏细辛药材热水浸出物在24.7%~38.0%之间,总黄酮含量在3.22%~8.23%之间,各样品紫外光谱基本一致。结论:不同产地灯盏细辛药材的质量基本一致。     

贵州省不同产地杠板归的水分、灰分、浸出物和槲皮素的测定

目的:测定贵州产杠板归的水分、总灰分、水溶性浸出物和槲皮素的含量。方法:采集贵州省19个产地的杠板归药材,按《中华人民共和国药典》(2010年版)中水分测定法(烘干法)、灰分测定法和水溶性浸出物测定法测定各地杠板归药材中水分、灰分和浸出物,采用高效液相色谱法测定槲皮素的含量。结果:19个产地杠板归药材中水分含量为5.66%~10.47%,平均8.64%;总灰分含量为4.40%~7.79%,平均5.80%;水溶性浸出物含量为16.54%~26.82%,平均22.55%;槲皮素含量为0.17%~0.58%,平均0.38%;19批贵州产杠板归样本水分、总灰分、水溶性浸出物及槲皮素含量最高值和最低值均相差1倍以上。结论:贵州省内不同产地的杠板归质量存在较大的差异。     

八产地天麻药材质量评价研究

目的:对不同产地天麻药材的质量进行客观评价。方法:按照《中华人民共和国药典》方法对天麻药材进行了水分、灰分、浸出物等测定。结果:不同产地的天麻药材在水分、灰分、浸出物等含量有一定差异。结论:通过对其质量评价研究初步弄清了不同产地天麻药材质量的差异。     

山东不同产地全蝎药材质量灰色关联度分析法综合评价

目的:建立山东不同产地全蝎药材的质量评价方法。方法:按照2015版《中华人民共和国药典》全蝎常规检测项,测定山东不同产地全蝎水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物含量,采用灰色关联分析方法,山东不同产地全蝎的总灰分、酸不溶性灰分和浸出物含量为指标,以相对关联度为测度,构建灰色关联质量评价模型。结果:运用该方法评价山东不同产地全蝎药材的质量存在差异。结论:该方法可以为山东不同产地全蝎药材的质量评价提供参考依据。     

基于表告依春含量及HPLC指纹图谱检测的不同产地板蓝根药材质量评价

目的:评价不同产地板蓝根药材的质量差异。方法:采用HpLC法对20批不同产地板蓝根药材建立化学指纹图谱并测定表告依春含量;以指纹图谱相似度和表告依春含量为指标,运用SPSS软件进行聚类分析。结果:建立的指纹图谱精密度、重复性、稳定性好,不同产地样品指纹图谱相似度范围为0.851～0.991,表告依春的质量分数为0.005%～0.068%;聚类分析结果表明,不同产地板蓝根的表告依春含量及化学指纹图谱不尽相同,化学成分差异与产地有一定相关性,同一产区板蓝根化学质量相对稳定,但也有个别存在较大质量差异。结论:综合化学指纹图谱分析及表告依春含量检测的方法,能从定性和定量两方面反映药材的化学成分信息,可为板蓝根药材质量控制与评价提供参考。     

不同产地肉苁蓉品质特征研究

目的:通过对三大产区8个产地肉苁蓉药材中浸出物及6种药效成分的含量测定,考察不同产地药材质量差异,揭示其品质特征及道地性内涵。方法:采用冷浸法、HPLC-UV、HPLC-ELSD、UV-VIS测定各组分含量。结果:基于药典指标成分,各产地药材含量符合规定标准;不同产地组分含量差异较大,道地产区内蒙古总体水平较高,浸出物、松果菊苷、毛蕊花糖苷、苯乙醇总苷、可溶性多糖、半乳糖醇、甜菜碱含量分别为67.02%、1.48%、0.55%、2.91%、17.12%、7.19%、5.98%。结论:与其他产区相比,内蒙古所产肉苁蓉药效物质丰富,体现了"油亮、体重、肥厚、质柔润、味甘"的道地性品质特征;可溶性多糖是本品道地性品质主要物质基础,各产地甜菜碱含量均在3.6%以上,建议将可溶性多糖作为药典指标成分之一,甜菜碱作为区别于管花肉苁蓉的特征性成分。     

不同产地透骨香叶的质量评价

目的:对不同产地透骨香叶的质量进行综合评价。方法:用气相色谱法测定五个产地透骨香叶中水杨酸甲酯的含量,并考察样品水分、灰分、浸出物等药材常规理化实验项目。结果:不同产地的透骨香叶中水杨酸甲酯的含量差异显著。结论:产于贵阳市乌当区水田镇的透骨香质量较好,而产于贵阳市花溪区高坡乡的透骨香质量较差。     

关于不同产地丹参药材质量的评估管理研究

目的:考察不同产地不同品种丹参药材的质量。方法:采用重量法测定醚浸出物和水浸出物,采用薄层扫描的方法测定丹参酮ⅡA的含量,采用紫外分光光度法测定了总酚酸类成分的含量。结果:不同产地不同品种丹参药材的质量有差异,水溶性成分与脂溶性成分含量的相关性不大。结论:应根据不同的应用目的在适宜的种植区选用不同的丹参品种从而达到对丹参药材的最佳利用。     

基于UPLC指纹图谱与多成分定量评价不同产地桑叶药材质量

[目的] 建立桑叶超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱,结合化学计量学与多成分含量测定综合评价不同产地桑叶药材质量。[方法] 采用CORTECS UPLC C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.6 μm）,以0.1%甲酸水-乙腈为流动相在350 nm波长下进行梯度洗脱;建立16批桑叶药材UPLC指纹图谱,并对指标成分进行含量测定;对指纹图谱进行相似度评价及主成分分析,利用偏最小二乘法-判别分析寻找不同产地桑叶药材的差异性成分。[结果] 桑叶药材指纹图谱共标定出14个共有峰,通过比对标准对照品,指认出其中8个,分别为新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、隐绿原酸、芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷和紫云英苷;16批药材相似度均大于0.962,主成分分析将16批桑叶药材分为三类,偏最小二乘法-判别分析筛选出5个差异性标志物,差异显著性排序为1号峰（新绿原酸）＞4号峰（隐绿原酸）＞3号峰（咖啡酸）＞14号峰＞11号峰。[结论] 建立的综合评价方法稳定、可靠,可为桑叶药材的质量评价研究提供理论依据。     

不同产地丹参药效组分变化规律研究

[目的]通过药效组分含量测定,考察不同产地丹参的药效组分变化规律,探索各产地药材的品质特征。[方法]采用2015版《中华人民共和国药典》(通则2201)项下热浸法(稀乙醇为溶剂)测定丹参总浸出物含量;紫外分光光度法(UV-VIS)测定总丹参酮和总丹酚酸含量;高效液相色谱法(HPLC-UV)测定丹酚酸B和丹参酮ⅡA类(丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ)的含量。[结果]各产地丹参总浸出物含量均大于50.0%;山东临沂、河南方城、四川中江丹参各药效组分含量总体水平较高;河南、河北、山西、四川部分样品中丹参酮ⅡA类含量低于0.25%,存在不合格药材;天津栽培丹参各指标成分含量均达到药典标准,具有一定质量优势。[结论]不同产地丹参药效组分含量存在较大差异,其中丹参酮ⅡA类含量差异尤为明显,为药材质量不合格的主要原因;山东临沂、陕西商洛、四川中江、河南方城作为丹参道地产区是合理的;非道地产区引种栽培后的药材质量存在不合格问题,因此,丹参非道地产区的广泛引种应值得高度关注。     

不同产地黄芩药材中黄芩多糖、浸出物含量的研究

目的:对不同产地黄芩的糖类成分、浸出物等进行含量测定,为科学制定黄芩药材的质量标准提供依据。方法:采用蒽酮比色法测定黄芩糖类成分的含量;采用《中国药典》方法对黄芩的浸出物、灰分进行含量测定。结果:测得黄芩药材中总糖为(16.30±0.27)%~(55.14±2.41)%,水溶性浸出物为(32.42±0.60)%~(58.14±2.28)%,醇溶性浸出物为(40.54±0.59)%~(59.72±0.33)%,总灰分为(3.83±0.02)%~(9.12±0.12)%。结论:黄芩多糖、浸出物含量可作为控制黄芩药材质量的重要指标之一。     

不同产地不同品种丹参药材内在质量评价

目的考察不同产地不同品种丹参药材的质量。方法采用重量法测定醚浸出物和水浸出物,采用薄层扫描的方法测定丹参酮ⅡA的含量,采用紫外分光光度法测定了总酚酸类成分的含量。结果不同产地不同品种丹参药材的质量有差异,水溶性成分与脂溶性成分含量的相关性不大。结论应根据不同的应用目的在适宜的种植区选用不同的丹参品种从而达到对丹参药材的最佳利用。     

LC-MS/MS测定不同产地桑叶中1-脱氧野尻霉素含量

目的:建立液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)方法测定不同产地桑叶中1-脱氧野尻霉素(DNJ)的含量。方法:采用Waters Atlantis Hilic Silica柱(2.1 mm×100 mm,3μm),流动相:乙腈-0.4%醋酸水溶液(80∶20,v/v),等度洗脱,流速为0.4 m L/min,柱温30℃。采用电喷雾离子源(ESI源),多反应监测(MRM)模式,正离子检测,DNJ定量离子对为m/z 164.0→69.0。结果:DNJ在20~1000 ng(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率为91.7%。不同产地桑叶中DNJ的含量有较大差异,含量在0.05%~0.50%,四川产地的DNJ含量较高,达到0.50%,亳州产地含量较低,仅为0.05%。结论:该方法操作简单,分析快速,为桑叶药材中1-脱氧野尻霉素的质量控制提供了参考。     

四川叶下珠与广西叶下珠的质量比较研究

目的：收集四川产和广西产的叶下珠,分析比较2个不同产地叶下珠药材的质量,以便为叶下珠药材的选取提供参考。方法：采用水分测定法、灰分测定法、丙酮溶性浸出物测定法、薄层色谱法及HPLC法,综合分析评价四川和广西两个不同产地叶下珠药材质量间的差异。结果：四川产的叶下珠水分、浸出物、总灰分和酸不溶性灰分的含量分别为11.50%-12.82%、22.05%-22.22%、9.09%-9.58%和1.93%-2.15%;而广西产的叶下珠水分、浸出物、总灰分和酸不溶性灰分的含量分别为10.86%-12.19%、16.41%-17.27%、10.86%-11.03%和2.91%-3.03%,丙酮溶性浸出物含量较四川叶下珠的低,而灰分含量较四川叶下珠的高;薄层鉴别专属性强,重现性好;采用HPLC测定没食子酸的含量,在0.027-0.178μg范围内线性关系良好,r=0.9991,平均回收率98.99%,RSD=0.81%。结论：四川产和广西产的叶下珠药材质量有所差异。     

当归不同产地加工品质量比较研究

目的比较当归不同产地加工品全当归和当归头的质量差异。方法采用药典法、苯酚-浓硫酸法、高效液相色谱法测定水溶性、醇溶性浸出物、多糖、阿魏酸含量。结果不同产地加工品全当归和当归头的各类成分含量存在较大差异。结论应该分别制定当归头和全当归药材的质量标准以控制当归药材质量。     

云南不同产地夜交藤中的二苯乙烯苷的含量测定

目的：测定云南不同产地夜交藤药材中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-O-β-D-葡萄糖苷（TSG）的含量,为其药材质量评价提供基础数据。方法：以95%乙醇回流提取夜交藤药材中TSG,用HPLC法测定其含量。结果：云南不同产地夜交藤药材中TSG含量在未检出到1.508%之间,各产地药材含量差异较大。结论：测定结果为客观评价云南产夜交藤药材的质量提供了基础数据,结果表明云南不同产地夜交藤药材的质量差别较大,部分药材样品未达到《中国药典》规定的含量限度,在使用中应加强夜交藤药材的质量管理。     

贵州省威宁县素花党参质量评价

目的:对贵州省威宁县不同乡镇产素花党参质量进行综合评价。方法:考察样品水分、灰分、浸出物及薄层鉴别等内容。结果:不同产地的素花党参在水分、灰分、浸出物等方面的含量均符合药典规定。结论:威宁县各乡镇产素花党参,质量差异不大,均为合格的优质药材。