丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察124例

目的 评价丹红注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性.方法 采取随机、双盲对照试验,治疗组在应用甘露醇、低分子肝素、阿司匹林等常规治疗方法的基础上加用丹红注射液100mL,静脉点滴,每日2次,14d为1个疗程.结果 治疗组124例总有效102例(82.2%);对照组总有效80例(66.7%).两组总有效率对比 P＜0.05,治疗组ESS评分结果明显优于对照组(P ＜0.01).结论 丹红注射液对急性脑梗死疗效显著,未见明显不良反应.     

丹红注射液治疗急性脑梗死患者临床疗效分析与研究

目的 观察丹红注射液治疗对急性脑梗死患者临床疗效及血液流变学的影响. 方法 100例患者分为治疗组50例和对照组50例,治疗组应用丹红注射液,对照组应用维脑路通. 结果 治疗组急性脑梗塞临床总有效率92.00%.对照组总有效率70.00 %.治疗组血流变各项指标降低,P<0.05或P <0.01 结论 应用丹红注射液对急性脑梗死可有效提高治愈率,降低致残率,又可降低血粘度,其疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).     

丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:选择急性脑梗死60例,随机分为治疗组和对照组各30例.2组均给予常规西药治疗.如阿司匹林、胞二磷胆碱、立普妥等常规治疗.在此基础上,治疗组采用丹红注射液治疗,丹红注射液30mL加入0.9％氯化钠注射液250 mL静脉滴注,每日1次,治疗15 d.比较2组神经功能改善情况和血浆黏度水平变化等.结果:治疗组神经功能评分(CSS)改善情况显著优于对照组(P＜0.05).治疗组总有效率为90％,对照组76.67％,2组总有效率比较(P＜0.05).2组治疗后血浆黏度水平较治疗前显著降低(P＜0.05).结论:丹红注射液治疗急性脑梗死具有较好疗效.     

依达拉奉联合丹红注射液治疗脑梗死的临床观察

目的:观察依达拉奉联合丹红注射液在治疗脑梗死中的疗效.方法:对照组采用西医常规治疗脑梗死患者68例;治疗组在对照组的基础上予依达拉奉联合丹红注射液治疗脑梗死70例,对其疗效进行对比分析.结果:治疗组总有效率(92.9%)明显高于对照组(76.5%),且差异有显著性(P＜0.01).结论:依达拉奉联合丹红注射液治疗脑梗死是种有效的治疗措施.     

丹红注射液对急性脑梗死患者血液流变学和血清NO含量的影响

目的 观察丹红注射液对急性脑梗死患者血液流变学和血清NO含量的影响.方法 将74例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予丹红注射液,对照组给予复方丹参注射液静滴,每日1次,连续14d.在治疗前、治疗后第14天采血测定血液流变学及血清NO含量,比较两组患者治疗前后的变化.结果 治疗前后两组血流变学各指标和血清NO均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01);两组间除红细胞压积无明显差异(P＞0.05)外,其他各指标均有显著性差异(P＜0.05).结论 丹红注射液能改善急性脑梗死患者的血液流变学,降低血清中NO含量.     

急性脑梗死应用丹红注射液治疗临床疗效观察

目的 观察丹红注射液对急性脑梗死患者的临床疗效及其对血液流变学的影响.方法 120例患者随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组给予丹红注射液20ml加入5％葡萄糖或生理盐水250ml静滴,1次/d,共15d.对照组给予维脑路通注射液400mg加入5％葡萄糖或生理盐水250ml静滴,1次/d,共15d.二组均联用奥扎格雷钠注射液80mg加入生理盐水250ml静滴.结果 治疗组临床总有效率95.0％.对照组总有效率76.6％.结论 急性脑梗死患者应用丹红注射液可有效提高治愈率,降低致残率,箕疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).     

丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 应用丹红注射液治疗急性脑梗死60例,并与对照组(应用复方丹参注射液治疗60例)对比,观察2组疗效及不良反应.结果 观察14天,治疗组总有效率(93.3%)高于对照组(76.7%),差异有统计学意义(p<0.05),且无明显不良反应.结论 丹红注射液治疗急性脑梗死安全有效,效果满意,使得临床推广应用.     

脑心通与丹红注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的 观察脑心通与丹红注射液联用治疗脑梗死的临床疗效.方法 40例急性脑梗死患者,随机分为2组,治疗组20例,对照组20例,2组均予西医常规处理,治疗组加用脑心通、丹红注射液静脉滴注;对照组应用血栓通、胞二磷胆碱治疗.分别观察2组治疗前后神经功能缺损程度及临床疗效.结果 治疗后2组神经功能缺损评分均显著改善(P均＜0.05),且治疗组较对照组改善显著.治疗组显效率80.0％,对照组显效率30.0％,2组显效率比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 脑心通与丹红注射液治疗急性脑梗死有较好的临床疗效.     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效和对血流动力学的影响

目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响.方法 将67例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,在常规对症治疗基础上,治疗组加用丹参川芎嗪注射液10 ml静脉滴注,1次/d,14 d为一疗程.结果 治疗组疗效优于对照组(P＜0.05),并能降低血流动力学指标,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效好、安全,能改善血流动力学指标,值得在临床推广应用.     

葛根素注射液治疗急性脑梗死炎症因子的影响

目的 研究葛根素注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效及对其血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平的影响.方法 92例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组用常规药物治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用葛根素注射液.血清hs-CRP采用免疫比浊法测定,IL-6和TNF-α采用酶联免疫吸附测定法测定.结果 2组患者临床疗效治疗组明显优于对照组(P＜0.05);2组患者治疗后较治疗前神经功能缺损程度评分均明显改善(P＜0.01),但2组患者治疗后比较未见明显差异(P＞0.05).2组患者血清hs-CRP、IL-6和TNF-α浓度较治疗前均明显降低(P＜0.01),且2组患者治疗后比较治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论 葛根素注射液可明显改善急性脑梗死患者临床疗效,显著降低急性脑梗死患者血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平,提示葛根素注射液对急性脑梗死的治疗作用与减轻炎症反应有关.     

依达拉奉联合金纳多注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉联合金纳多注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:选择近年来诊治的急性脑梗死患者80例,随机分为两组,观察组40例给予依达拉奉联合金纳多注射液治疗,对照组40例单用金纳多注射液进行治疗,对两组急性脑梗死患者的疗效进行临床观察.结果:观察组的治愈率为60 %,总有效率为95 %;对照组的治愈率为40 %,总有效率为80 %,两组之间比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前后神经功能缺损评分比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组之间比较差异也有统计学意义(P＜0.05).结论:依达拉奉联合金纳多注射液治疗急性脑梗死,可提高疗效.     

评估小剂量肝素联合丹红注射液对急性脑梗死的疗效

目的 通过大量临床实践,检验小剂量肝素联合丹红注射液对急性脑梗死疗效的有效性和安全性.方法 :将100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组:患者在常规用药的基础上加用小剂量肝素钠和丹红注射液,对照组只采用常规用药,两组同时治疗14天,进行神经功能损伤积分对比结果:通过对比,治疗组总有效率92 %,对照组总有效率76%,两组比较有统计学意义(P ＜0.05)结论,小剂量肝素联合丹红注射液对急性脑梗死患者疗效显著,值得推广.     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择 720例患者随机分为2组.对照组340例,给予丹参注射液加常规治疗;治疗组380例,在常规治疗基础上加用丹红注射液.结果 治疗组的总有效率为91.8%,对照组的总有效率为71.4%,两组的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组治疗后神经功能缺损程度评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 丹红注射液治疗脑梗死安全、有效.     

丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死70例疗效分析

目的 观察丹红注射液（丹红）联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 将130例急性脑梗死病人随机分为两组,治疗组70例采用丹红联合奥扎格雷钠治疗;对照组60例用复方丹参注射液联合脑蛋白水解物治疗.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为98.57%和86.67%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 丹红联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效好.     

丹红注射液对老年脑梗死的治疗作用及临床疗效

目的 观察丹红注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效,探讨其作用机制.方法 将81例老年急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予丹红注射液20 ml静脉滴注,每天1次,共14 d;对照组用复方丹参注射液治疗.治疗前后分别测定血液流变学参数,进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价,并观察临床疗效.结果 丹红注射液治疗组治疗后血液流变学有明显改善(P＜0.05),神经神经功能缺损评分及日常生活能力评价都有明显改善,临床疗效较复方丹参组佳(P＜0.05).结论 丹红是治疗老年老年脑梗死安全有效的药物.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 治疗组38例,用药为疏血通注射液及常规治疗,对照组37例,用药为丹参注射液及常规治疗,治疗后两组进行疗效比较.结果 用药14d后治疗组总有效率(94.7%)显著优于对照组(64.9%),两组对比有显著差异(P＜0.05).结论 疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效优于丹参注射液.     

疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死临床研究

目的 观察疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性.方法 选择发病72h内的急性进展性脑梗死病人60例,随机分为治疗组(32例)及对照组(28例),分别给予疏血通注射液联合依达拉奉治疗和疏血通注射液治疗,观察2周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应.结果 治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组显效率及总有效率为75.0%和96.9%,对照组显效率及总有效率为32.1%和71.4%,两组比较有统计学意义(P＜0.05).各项安全性指标检测在正常范围.结论 疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效显著.     

马来酸桂哌齐特与丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效比较

目的观察马来酸桂哌齐特和丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择该院2010年1月—2011年12月住院治疗的急性脑梗死患者82例分为治疗组42例与对照组40例,治疗组应用马来酸桂哌齐特320 mg加入0.9%氯化钠注射液500 mL中静滴治疗,对照组应用丹红注射液30 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静滴治疗,两组均为14 d为1疗程。治疗后比较两组临床效果。结果神经功能缺损评分治疗组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率为88.1%,对照组总有效率为70%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后血液流变学指标均比治疗前明显下降,但治疗组血液流变学指标的下降明显优于对照组,两组治疗后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死疗效明显优于丹红注射液,值得临床推广。     

参麦注射液联合心先安注射液治疗左心功能不全32例疗效分析

目的 探讨参麦注射液联合心先安注射液治疗左心功能不全的临床效果.方法 将我院收治的64例左心功能不全患者随机分为对照组和观察组各32例.对照组采用参麦注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用心先安注射液治疗,分析两组的治疗效果及不良反应发生情况.结果 经治疗后,对照组总有效率68.9％,观察组总有效率90.6％.两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗过程中,均未见明显不良反应发生.观察组与对照组治疗前左室射血分数差异无统计学意义(P＞ 0.05),治疗后观察组左室射血分数改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参麦注射液联合心先安注射液疗效显著优于单用参麦注射液,左室射血分数明显好转,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床研究

目的:探讨依达拉奉和奥扎格雷钠联合应用对急性脑梗死的疗效和安全性.方法:将96例急性脑梗死患者随机分治疗组和对照组,对照组用常规治疗基础上给予奥扎格雷钠注射液80mg加入NS 100ml静脉点滴,12小时1次;治疗组在对照组基础上加用依达拉奉注射液30mg加入NS 100ml静脉点滴,12小时1次,均14天1疗程,分别于治疗前后NDS评分及临床疗效观察.结果:治疗后两组NDS评分较治疗前差异有统计学意义(P＜0.05),NDS评分治疗组明显优于对照组(P＜0.01),治疗组总有效率91.7%,明显优于对照组72.9%(P＜0.05).结论:依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效满意,优于单用奥扎格雷钠,不良反应少,是安全可靠的治疗方案.