米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产200例

终止中期妊娠 ,国内常用方法为插管钳刮或利凡诺羊膜腔内注射。钳刮易造成胎儿骨质残留 ,且出血多、痛苦大 ,孕妇难以接受 ;而终止 1 0周～ 1 6周妊娠由于受羊膜腔内穿刺成功率的限制 ,过去常让孕妇等待 1 6周后再行引产术 ,从而增加了精神和经济负担。我们将米非司酮配伍米索前列醇用于1 0周～2 2周妊娠引产 ,与单用利凡诺引产比较 ,效果良好 ,现报道如下。1　材料与方法1 1　观察对象　自 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 1年 1 2月在我院自愿要求引产的健康妇女 3 0 0例 ,妊娠 1 0周～2 2周 ,随机分为观察组 2 0 0例与对照组 1 0 0例。两组孕妇年…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产60例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～18周引产中的应用效果。方法回顾分析米非司酮配伍米索前列醇用于60例孕12～18周妊娠妇女引产的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行对比。结果米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为96．7％，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～18周引产方法，在临床上有推广应用的价值。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的临床研究

本文应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠１２￣２８周５４例，结果：引产成功率达９６．１５％，引产效果与利凡诺，水囊引产相似，但较后者更优越，Ｐ〈０．０１，引产时间短，副作用小，安全有效，用药方法简便，表明：此药除抗抗早早孕以外，对抗中期妊娠同样有效。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产80例

对于孕10～16周要求终止妊娠的健康妇女，我院采用米非司酮配伍米索前列醇引产80例进行临床观察。现报道如下。     

米非司酮米索前列醇用于中孕引产临床观察

妊娠 12～ 15周要求引产者 ,在临床上是较为困难处理的一类型。行钳刮术危险性大 ,行羊膜腔内利凡诺引产穿刺难度大。我们采用米非司酮伍米索前列醇引产 ,与宫腔内羊膜腔外利凡诺引产比较 ,效果良好 ,现报道如下。资料与方法　　 1.观察对象　自 1995年元月～ 1998年 12月在我院计划生育病房住院自愿要求引产的健康妇女 2 19例 ,妊娠 12～15周随机分为观察组 10 0例与对照组 119例 ,两组间孕妇年龄、孕产次、孕周无明显差异 ,有可比性。2 .方法　入院后常规查体 ,做必要的辅助检查 ,如血尿常规 ,肝肾功能等无禁忌证。给药方法 :观察组首剂空…     

顿服米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的临床研究

目的：探讨在中孕引产中顿服米非司酮配伍米索前列醇阴道给药的临床效果。方法：2007至2009年选择孕14～26周引产100例,随机分两组。比较顿服米非司酮与利凡诺引产两种方法的临床效果和副反应。结果：两组在引产时间、不全流产率中比较有显著差异性（P〈0.05）;在出血量、恶心、呕吐等副反应比较无显著差异。结论：米非司酮顿服用于中孕引产较传统利凡诺方法引产方法效果好。     

米非司酮,米索前列醇与利凡诺三者联合用于中孕引产效果观察

近几年利凡诺羊膜腔注入引产在基层医院仍是中期妊娠引产常用方法 ,随着米非司酮在妇产科的临床应用 ,我们将米非司酮、米索前列醇与利凡诺联合用于中孕引产 ,与单用利凡诺引产比较 ,效果良好 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　观察对象　自 1997年 3月至 1999年 10月在我院住院自愿要求引产的健康妇女 410例 ,妊娠 16～ 2 6周 ,随机分为观察组 2 0 0例与对照组 2 10例 ,两组孕妇年龄、孕产次、孕周无明显差异 ,有可比性。1.2　方法　入院后常规查体 ,做必要的常规检查 (如血、尿常规 ,肝肾功能等 ) ,无禁忌证 ,注药前 1小时行Ｂ超检查测定羊…     

米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的临床效果.方法 将2010年1～12月笔者所在生殖健康中心收治的要求终止妊娠的中孕(20～27周孕)孕妇280例,随机分为两组.观察组入院后经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg,同时口服米非司酮75 mg,12 h 1次,总量150 mg,在服完最后75 mg米非司酮后1 h口服米索前列醇0.6 mg,并经阴道后穹隆放置米索前列醇0.2 mg,4 h后宫缩弱或未启动、宫颈软化不佳者可经阴道重复给药0.2 mg.对照组入院后单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg.结果 对照组中1例孕妇行二次羊膜腔穿刺注药引产成功,观察组无类似情况,联合用药组从注药至宫缩开始时间及从宫缩开始至胎盘娩出时间均明显缩短(P＜0.05),胎盘胎膜残留、产后2 h阴道流血量及宫颈撕裂伤的发生率均较对照组明显减少(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产使引产总产程缩短,降低了引产并发症的发生率,是一种值得推广的中孕引产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇用于引产对比观察

引产是临床终止妊娠的常用手段。有效的引产方法能缩短产程 ,同时减少产妇痛苦。我科用米非司酮配伍米索前列醇终止中晚期妊娠 ,效果满意 ,现介绍如下。1　资料与方法1 .1　观察对象自 1 999年 1 0月至 2 0 0 0年 1 2月 ,我科选择了要求终止妊娠的中、晚期妊娠孕妇 (计划外妊娠、胎儿畸形 ) ,晚期妊娠估计可从阴道分娩的产妇 ,无合并内科疾病和重度妊高征者。实验组 37例与同期随机抽样 37例作为对照组 ,进行对比分析。1 .2　方法对照组为羊膜腔内穿刺注入 2 %利凡诺 0 .1 g引产 ,穿刺均成功。实验组用米非司酮配伍米索前列醇口服引产。用法…     

米非司酮配伍米索中孕引产22例分析

米非司酮配伍米索用于孕１２－２４周引产２２例，结果完全流产占９０．９％；不完全流产９．１％；平均引产时间为５．４３ｈ出血量平均５５ｍｌ，副反应这顺利。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12~20周引产中的应用效果.方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于100例孕12~20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,并与利凡诺尔引产结果进行比较.结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,显著高于利凡诺尔引产,产程较利凡诺尔引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生.结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12~20周引产方法,在临床上有值得推广应用的价值.     

米索前列醇联合米非司酮应用于中孕引产的效果分析

目的：：探讨米索前列醇联合米非司酮在中孕引产中的临床效果。方法：对来我院诊治的108例孕妇入院资料进行分析,将其随机分为2组。对照组采用常规方法治疗,实验组采用米索前列醇联合米非司酮治疗,比较2组引产效果。结果：实验组11例疼痛明显,占20.4%,实验组引产时间为6.2小时,清宫率为24%,均低于对照组(P<0.05);实验组13%胎盘胎膜残留,产妇2小时阴道出血量为79.25±6.57ml,均低于对照组(P<0.05)。结论：引产时孕妇避孕失败后常用的补救方法,临床上采用米索前列醇联合米非司酮进行引产效果理想,值得推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于10～16孕周引产

近年来，随着米非司酮配伍米索前列醇用于中、晚期妊娠引产的逐渐推广，我们也作了一些尝试，现将我院用米非司酮配伍米索前列醇用于10-16孕周引产40例，所取得满意效果，报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于中孕引产

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于终止16～27周妊娠的疗效.方法 280例妊娠16～27周要求终止妊娠者,其中观察组130例,米非司酮150 mg顿服,24～36 h行羊膜腔内注射利凡诺100 mg,于24 h阴道内放置米索前列醇200 mg,根据宫缩2～3 h放1次,24 h内最多4次.对照组150例行羊膜腔内注射利凡诺100 mg,观察两组产程,出血量,胎盘胎膜遗留以及引产后阴道出血时间.结果 观察组产程短,出血少,引产后出血时间短,11.5%有胎膜遗留,清宫率低;对照组产程长,出血多,引产后出血时间长,90%有胎膜遗留,清宫率高.结论 米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于中孕引产,具有方法简单、安全、产程短、出血少、减少阴道手术操作、降低感染机会的优点.     

米非司酮配伍米索前列醇用于引产120例临床分析

目的:观察米非司酮(Mife)配伍米索前列醇(Miso)在中孕引产中的疗效。方法:回顾分析对比使用Mife配伍Miso和利凡诺行中孕引产患者各1 2 0例的临床资料。结果:Mife配伍Miso组引产成功率98.2 % ,有效率98.2 % ,从首次用药到规律宫缩时间( 3 80±80 )min ,总产程时间( 1 0 2 0±1 5 0 )min ,产后出血量( 1 5 0±5 0 )mL ,住院天数( 1 .5±0 .5 )d ,利凡诺组分别为5 8.3 %、95 .8%、( 1 4 4 0±75 )min、( 2 880±1 6 5 )min、( 2 5 0±80 )mL、( 4±1 )d ,两组比较差异显著。结论:Mife配伍Miso引产简单实惠,痛苦小,损伤轻,成功率高     

米非司酮配伍米索前列醇用于引产的观察

1　资料与方法1 1　资料来源 　收集我院 1 998年 8月～ 1 2月因各种医疗指征需行引产的孕妇共 90例 ,年龄 2 2～ 32岁 ,孕周 38～ 4 2周 ,单胎头位 ,初产妇 ,无引产禁忌证及前列腺素 (ＰＧ)制剂禁忌证 ,宫颈评分 (Ｂｉｓｈｏｐ)≤ 4分 ,随机分成观察组及对照组。1 2　引产方法 　观察组 :用米非司酮 (上海华联制药公司生产 ) 50ｍｇ ,每 1 2小时口服 1次 ,连用 2天 ,第3天口服米索前列醇 (ＭＰ) 50 μｇ ,间隔 4小时 ,至有效宫缩。对照组 :ＭＰ50 μｇ ,口服至有效宫缩。每天行Ｂｉｓｈｏｐ评分。 2 4小时内未临产为失败。1 3　疗效判定…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中妊引产的观察

米非司酮配伍米索前列醇用于抗早孕已取得了良好的效果 ,近年来由于对米非司酮和米索前列醇 (下称双米 )药物研究的日益深入 ,已将此法稍加改造 ,用于中妊引产。现将我院2 0 0 0年 7～ 12月份 4 5例 13～ 2 4周的孕妇给予双米口服引产与同年同月 4 2例 13～ 2 4周要求引产的孕妇给予羊膜腔利凡诺引产作一比较。1　资料与方法1 1　资料　 2 0 0 0年 7～ 12月份要求引产的 4 5例孕妇 ,无药物过敏史 ,给予双米口服作为观察组 ,平均年龄 (2 5 95± 4 6 )岁 ,孕 (19 2± 4 0 1)周 ,经产妇 15例 ,初产妇 30例。同时选择同年同月的行羊膜腔利凡…