多奈派齐联合尼莫地平治疗轻中度血管性痴呆52例的临床研究

目的探讨多奈派齐与尼莫地平联合治疗轻中度血管性痴呆的疗效及安全性。方法随机选取52例符合DSM-IV血管性痴呆（VD）诊断标准的轻中度VD患者52例（MMSE评分10-27分）,于多奈派齐与尼莫地平联合治疗前、治疗后6周及12周,用MMSE和ADL量表评定患者的认知功能、社会活动功能及日常生活能力;用药前及用药12周后分别行血常规、尿常规、肝功能、肾功能、心电图检查以监测其安全性。结果多奈派齐与尼莫地平联合治疗6周时,与治疗前比较,MMSE评分显著提高（P〈0.01）,ADL评分显著降低（P〈0.01）;继续治疗至12周,病情改善更趋明显,MMSE增分及ADL减分与治疗前相比,差异均有统计学意义（P〈0.001）;用药过程无明显不良反应。结论多奈派齐与尼莫地平联合治疗能有效地改善轻中度VD患者的认知功能及日常生活能力,具有较高的安全性。     

尼莫地平联合多奈哌齐治疗轻中度血管性痴呆的疗效观察

目的:观察尼莫地平联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效.方法:将116例患者随机分为两组,每组58例,在常规治疗的基础上,观察组采用尼莫地平联合多奈哌齐治疗,对照组采用尼莫地平治疗,于治疗前及治疗后第18周,分别用简易精神状态量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)评定疗效.结果:治疗后第18周,两组MMSE、AD...     

多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者疗效观察

目的:观察多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者的疗效。方法:84例血管性痴呆患者随机分为研究组和对照组,每组患者各42例。两组患者均给予多奈哌齐治疗,起始剂量5 mg/d,睡前服用。研究组患者同时给予尼莫地平口服,剂量30 mg/次,3次/日。两组患者在治疗前和治疗12、24周时用MMSE和ADL进行评分。结果:MMSE显示,研究组患者总有效率85.71%,对照组患者总有效率83.33%,两组患者有效率相比,P>0.05;ADL显示,治疗12周和24周时,研究组患者评分均低于对照组(P<0.05)。结论:多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆疗效优于单纯多奈哌齐治疗。     

盐酸多奈哌齐与尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效观察

目的观察盐酸多奈哌齐与尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效。方法将36例血管性痴呆患者随机分为盐酸多奈哌齐组20例,给予盐酸多奈哌齐5mg,每日1次口服,疗程12周;尼莫地平组16例,给予尼莫地平组30mg,每日3次口服,疗程12周。观察用药前后认知功能（MMSE）及日常生活能力（ADL）改善程度。结果盐酸多奈哌齐可明显改善认知功能和日常生活能力,尼莫地平可改善认知功能障碍,但疗效不如盐酸多奈哌齐,且不能提高日常生活能力。结论盐酸多奈哌齐与尼莫地平均可用于治疗血管性痴呆,盐酸多奈哌齐疗效优于尼莫地平。     

多奈哌齐片联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者的疗效观察

目的:观察多奈哌齐片联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者的疗效。方法:回顾性分析86例血管性痴呆患者临床资料,根据不同治疗方案分为对照组和研究组,每组各43例。对照组患者行多奈哌齐片治疗,研究组患者行多奈哌齐片联合尼莫地平治疗,观察并比较两组患者治疗前后MMSE与ADL量表评分及不良反应。结果:两组患者治疗后ADL与MMSE评分均比治疗前高,且研究组患者提高幅度高于对照组,均有统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应总发生率13.94%比对照组6.99%略高,未显示统计学差异(P>0.05)。结论:多奈哌齐片联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者的效果显著,且安全性高,值得临床推广应用。     

多奈哌齐与尼莫地平联合治疗老年性血管性痴呆的临床观察

目的：探讨多奈哌齐与尼莫地平联合治疗老年性血管性痴呆的临床疗效.方法：选择2008年1月-2013年1月于我院收治的老年性血管性痴呆患者90例,分为多奈哌齐组、尼莫地平组和多奈哌齐联合尼莫地平组,每组30例.治疗6个月后,对三组患者治疗后的简易智力状态检查量表（MMSE）、日常生活活动能力量表（ADL）和临床痴呆程度量表（CDR）评分以及不良反应进行评价.结果：治疗6个月后,三组患者的MMSE、ADL和CDR评分与治疗前比较均有显著性改善（P＜0.01）;治疗6个月后,多奈哌齐组和尼莫地平组患者的MMSE和ADL评分均显著低于联合用药组,CDR评分显著高于联合用药组（P＜0.01）.结论：多奈哌齐与尼莫地平联合用药可显著改善老年性血管性痴呆患者的认知功能及日常生活能力,相比较单独用药具有更显著的疗效,且安全性好,值得临床推广.     

脑复康联合盐酸多奈派齐治疗血管性痴呆41例临床疗效观察

目的探讨脑复康联合盐酸多奈派齐对血管性痴呆患者认知功能障碍的治疗作用。方法选取我院2008年1月至2010年1月血管性脑痴呆患者81例,随机分为观察组和对照组。对照组在对症治疗基础上给予脑复康治疗,观察组在对照组治疗基础上给予多奈派齐治疗。按照简易精神状态检查表（MMSE）和Bless-ed行为量表对患者治疗前后进行评定。结果观察组治疗后MMSE评分、Blessed行为量表评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脑复康联合盐酸多奈派齐能够显著改善血管性痴呆患者临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

尼莫地平与多奈哌齐联合治疗血管性痴呆的临床效果分析

目的研究尼莫地平联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的效果。方法选取114例轻中度血管性痴呆患者,随机分为观察组和对照组,各57例。给予所有患者活血化瘀、降糖、降压、抗血小板等常规治疗,在此基础上给予对照组患者口服尼莫地平片,观察组给予尼莫地平联合多奈哌齐口服治疗,疗程为3个月。比较两组患者治疗前后的MMSE及ADL评分,并观察不良反应发生情况。结果经过治疗,两组患者的MMSE及ADL评分均有明显改善,且均优于本组治疗前(P<0.05);治疗后观察组患者的MMSE评分及ADL评分均显著优于同期对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论尼莫地平与多奈哌齐联合使用可有效改善轻中度血管性痴呆患者的认知功能和日常生活能力,安全性高,具有较高应用价值。     

尼莫地平联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床效果观察

目的：研究尼莫地平联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床效果。方法将70例血管性痴呆的患者随机分为实验组和对照组,各35例。实验组患者采取尼莫地平联合多奈哌齐治疗,对照组患者采取尼莫地平治疗,比较2组患者的治疗效果。结果实验组患者的认知功能评分的提高程度要明显高于对照组患者（P＜0.05）;实验组患者的日常生活能力的降低情况也要明显高于对照组患者（P＜0.05）;且两者之间的不良反应发生率差异无统计学意义;结论使用尼莫地平联合多奈哌齐对治疗血管性痴呆要比单独应用尼莫地平治疗血管性痴呆可以更好的控制病情,缓解患者的认知功能障碍和提高日常活动能力,且不良反应少,值得推广。     

尼莫地平联合多奈哌齐改善血管性痴呆患者症状的作用及安全性评价

目的：分析尼莫地平联合多奈哌齐对血管性痴呆(VaD)患者的作用及安全性。方法：将我院收治的165例VaD患者随机分成3组,每组55例,A组口服尼莫地平,B组口服多奈哌齐,C组口服尼莫地平与多奈哌齐。比较3组痴呆程度、脑血流动力学指标、认知功能、不良反应,检测血清血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、转化生长因子-β(TGF-β)水平。结果：治疗后,C组的CDR评分、Vmax较A组低、较B组低(P均<0.05),而HDS-R评分、MMSE评分、MoCA评分、Vmin与BHI较A组、B组高(P均<0.05)。治疗后,C组的血清Ang-(1-7)、IGF-1、TGF-β水平较A组、B组高(P均<0.05)。3组不良反应总发生率组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论：尼莫地平联合多奈哌齐能减轻VaD患者痴呆程度,改善脑血流动力学、认知功能,调节血清Ang-(1-7)、IGF-1、TGF-β水平,且安全性尚可。     

盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效

目的：观察盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：血管性痴呆患者60例,随机分为观察组和对照组,对照组服用盐酸多奈哌齐（5 mg/d）,每晚临睡前口服;观察组在对照组的用药基础上联用尼莫地平片30 mg,3次/d ,疗程8周;采用简易精神状态检查表（ mmSE）、临床痴呆量表（ CDR）及日常生活自理量表（ ADL）于治疗前、治疗4周及治疗8周时对2组患者进行评分,评价疗效,同时观察两组不良反应。结果：观察组治疗后 mmSE、CDR及 ADL评分均较治疗前明显改善,差异有统计学意义（ P <0.01,P <0.05,P<0.01）;对照组治疗后mmSE、CDR评分较治疗前明显改善,差异有统计学意义（ P<0.01,P<0.05）, ADL分数虽较治疗前减少,但差异无统计学意义（ P>0.05）,两组均无严重不良反应。结论：盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效优于单独使用盐酸多奈哌齐。     

盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效观察

目的评价盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆（VaD）的疗效及安全性。方法将58例VaD患者随机分为盐酸多奈哌齐组（治疗组）30例和吡拉西坦组（对照组）28例。治疗组用盐酸多奈哌齐，50mg/d，连用12周；对照组用吡拉西坦，0．8g/次，3次/d，连用12周。采用简易精神状态量表（MMSE）、长谷川智力量表（HDS）、日常生活能力量表（ADL）、临床疗效总评量表（CGI）等评定疗效；采用不良反应量表（TESS）及有关实验室检查评定不良反应。结果治疗12周后，治疗组与对照组比较MMSE、HDS和ADL总分评定差异有统计学意义。治疗期间两药不良反应均轻微，患者易耐受。结论盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆（VaD）安全、有效。     

多奈哌齐治疗血管性痴呆临床观察

目的:观察多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效及安全性。方法:采用自身对照研究,36例血管性痴呆患者服用多奈哌齐治疗12周,治疗前及治疗后第4、12周各用简易智能精神状态检查量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)评定疗效,并进行安全性评价。结果:多奈哌齐治疗12周后MMSE评分较治疗前提高3.6分,ADL评分较治疗前下降7.3分,差异均有显著性意义;3例(8.33%)出现轻度不良反应,均为一过性反应。结论:多奈哌齐治疗血管性痴呆有较好的疗效且安全性好。     

盐酸多奈哌齐联合尼莫地平对血管性痴呆患者认知功能的改善效果观察

目的 观察盐酸多奈哌齐联合尼莫地平对血管性痴呆患者认知功能的改善效果.方法 选取抚州市第一人民医院2014年2月~2016年3月收治的血管性痴呆患者50例,根据随机方法将全部50例患者分成对照组和观察组,各25例;对照组患者采用盐酸多奈哌齐治疗,观察组患者则给予盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组患者治疗后的MMSE、ADL评分分别为(25.2±1.8)分、(75.7±1.5)分,均显著优于对照组治疗后的MMSE、ADL评分(21.6±1.1)分、(68.8±1.6)分(P<0.05);治疗期间两组患者均没有发生显著的不良反应.结论 临床中在对血管性痴呆患者进行治疗时,盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗能对患者的认知功能进行有效改善,提高患者的日常生活能力,而且安全可靠,具有临床应用价值.     

多奈哌齐与尼莫地平联合治疗老年期血管性痴呆的效果分析

目的 分析多奈哌齐与尼莫地平联合治疗老年期血管性痴呆的效果.方法 选取2016年1月至2019年1月本院收治的200例老年期血管性痴呆患者作为研究对象,采用双盲随机抽样法分为对照组和观察组,每组各100例,对照组给予多奈哌齐治疗,观察组予以多奈哌齐与尼莫地平联合治疗,评定两组的治疗效果、MMSE评分、ADL评分、CDR...     

多奈派齐联合尼莫地平治疗脑梗死后轻度认知障碍的临床观察

目的：观察多奈派齐联合尼莫地平治疗脑梗死后认知功能障碍的临床疗效。方法：将128例脑梗死后认知功能损害患者随机分为2组,治疗组予尼莫地平片30mg口服3次/日及多奈派齐片5mg口服1次/日,疗程12周;对照组仅予尼莫地平片30mg口服3次/日,疗程12周。观察两组治疗后血管性认知功能障碍的改善情况,并应用MOCA评价疗效。结果：治疗12周后,治疗组在定向力、记忆力、计算力、语言能力、执行力等项目的分值要高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：多奈派齐联合尼莫地平治疗脑梗死后认知障碍作用明显,早期应用可预防及延缓痴呆的发生。     

苓桂术甘汤联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床效果

目的观察苓桂术甘汤联合多奈哌齐治疗血管性痴呆(VD)的临床效果。方法采用随机数表法将2017年8月至2018年10月在沈丘县中医院就诊的114例VD患者分为两组,每组57例。A组患者接受盐酸多奈哌齐治疗,B组加服苓桂术甘汤。两组均治疗2个月。对比治疗前后两组简易精神状态检查量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)得分、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醇(MDA)水平,以及治疗总有效率。结果治疗后,B组MMSE、ADL得分均高于A组,SOD水平高于A组,MDA水平低于A组,差异有统计学意义(均P<0.05)。B组治疗总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苓桂术甘汤联合盐酸多奈哌齐可有效提高VD疗效,提高患者认知功能和自主生活能力,降低患者体内氧化应激水平。     

多奈哌齐治疗血管性痴呆临床研究

我院于2001年8月～2004年2月对46例血管性痴呆患者给予盐酸多奈哌齐治疗，现报道如下。     

多奈哌齐治疗血管性痴呆的近期临床疗效

目的评价多奈哌齐治疗血管性痴呆的近期疗效及安全性。方法选择36例血管性痴呆患者,给予多奈哌齐5毫克/天治疗12周,临床疗效按简易智力状态检查量表(MMSE),日常生活能力量表(ADL)治疗前后的变化进行评定。结果多奈哌齐治疗4周后与治疗前MMSE及ADL评分变化分别为 0.86分及-3.3分,P<0.05,治疗12周后与治疗前MMSE及ADL评分变化分别为 3.93及-11.6,P<0.01,差异有显著性意义。36例中2例轻度腹泻,1例恶心,1例全身乏力。结论多奈哌齐能有效地治疗血管性痴呆患者的认知功能,社会活动能力及日常生活能力,且安全性高。