微波消解-原子荧光法测定食品中的总砷

采用微波消解进行样品前处理,以硫脲+抗坏血酸为预还原剂,用氢化物发生-原子荧光法测定食品中的总砷。通过正交设计,优化了样品消解和测定的条件,线性范围为2.0ng/ml~20.0ng/ml,回归方程的相关系数为0.9995,方法的检出限为1.98ng/ml,RSD为2.7%,回收率在94.4%~102.8%之间。     

微波消解-氢化物-原子荧光光谱法同时测定食品中微量砷和汞

本文的研究了同一份食品样品经微波消解后,分取溶液,分别加入相应的试剂,用氢化物-原子荧光光谱法同时测定微量砷、汞含量的方法及检验条件.该方法大大加快了砷和汞的检测速度.     

微波消解-原子荧光光度法测定中药砷含量

目的 建立一种检测中药中重金属砷的方法,控制中草药质量。方法 微波消解一原子荧光光度法。结果 与原子吸收法比较,两种分析方法检测结果t检验无显性差异,原子荧光光度法灵敏度提高了1倍,且快速、灵敏、准确、选择性高。结论 原子荧光光度法适合于检测中草药中重金属砷。     

微波消解--氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中的砷

采用氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中的砷，具有操作简单、快速、干扰少、灵敏度高、节省试剂等优点。同时样品采用微波消解样品，大大加快了检测的速度，缩短了检测结果的报告周期，避免了由于常压敞开消化造成的损失。     

微波消解-原子荧光光谱法测定洋甘菊中砷的含量

目的 建立洋甘菊中砷含量的原子荧光光谱检测方法 。方法 采用微波消解样品,通过原子荧光光谱法测定洋甘菊中砷含量,并进行了方法 学考察。结果 砷在0～10．0μg／L（r=0．9993）范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,平均加样回收率为100．81％,RSD=2．59％（n=6）。结论 该测量方法 简便、稳定、危害小、灵敏度高。     

微波消解氢化物原子荧光法测定人发中砷的含量

采用微波消解的方法在盐酸介质中用硫脲-抗坏血酸将五价砷还原成三价砷,利用原子荧光测定人发中砷的含量,此法简便快速,准确度高,精密度好,相对标准偏差为2.4%.     

微波消解-原子荧光法测定保健食品中的砷

目的建立微波消解-原子荧光法测定保健品中砷的方法。方法保健品采用微波消解,双道氢化物发生原子荧光法测定样品中的砷。结果砷浓度在0～200.0ug/L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9995,方法检出限为0.0519ug/L,回收率为96.45%～105.86%。结论方法简便,快捷,准确,灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可测定保健品砷含量。     

氢化物原子荧光光谱法测定市售酱油、食醋中砷

目的对市售酱油、食醋中砷含量进行测定。方法按照GB/T5009.11-2003对市场上采集的75份食醋和23份酱油进行砷含量测定,并根据样品特点进行方法条件的改进。结果 98份样品阳性率41.8%,合格率100.00%。结论超市和城市的农贸市场卖售的酱油、食醋中砷含量均符合国标要求,但监管监测不能放松。     

微波消解原子荧光法测定食品中的砷

目的 建立微波消解原子荧光法测定食品中砷的方法.方法 采用微波消解处理样品,原子荧光法测定,进行了消解条件、仪器条件、精密度、回收率等实验. 结果 方法的检出限为1.68 ng/ml,在0.0028-0.05μg/ml范围内,相关系数r=0.9993, 回收率在92.4-101.4之间,相对标准偏差4.03%.结论 微波密闭消解样品,消化过程节约试剂,防止试样中待测元素的损失,干扰少,适用于食品中砷的测定.     

湿法消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿中砷

目的建立原子荧光光谱法测定尿砷浓度的方法。方法尿样品经混合酸消化后,加入硫脲和抗坏血酸使五价砷预还原为三价砷,再加入硼氢化钠或硼氢化钾还原生成砷化氢,由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷,在砷空心阴极灯发射的光的激发下产生原子荧光,荧光强度可与标准系列比较定量。分析样品的消化、预还原剂浓度、还原剂浓度、酸度等因素对测定的影响。结果砷的浓度在0.0～50.0μg/L内线性关系较好,相关系数为0.999 0～0.999 9;最低检出限为0.068μg/L;相对标准偏差为2.1%～3.1%;加标回收率为92.5%～102.0%。结论湿法消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿砷具有操作简单、实用、快速、准确、灵敏度高、基体干扰少,便于推广运用,特别适用于大批量人尿砷的测定。     

微波消解-氢化物发生原子荧光法测定人参粉中硒

使用微波溶样法，将样品用HNO3-H2O2溶解后，以铁氰化钾作为掩蔽剂，采用断续流动进样氢化物原子荧光测定人参粉中微量硒。硒的回收率为90．5％～98．8％，BSD为3．2％～6．3％。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞

目的建立微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞的方法。方法采用微波消解法对几种常见海产品进行前处理,用氢化物-原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞。结果微波消解过程中,选择硝酸+双氧水消解试剂,汞在浓度0～10μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9 992,检出限为0.02μg/L,测定汞1.0μg/L标准溶液RSD为1.88%。测定国家标准物质对虾(GBW08572)RSD为2.5%,且测定结果与标准含量一致。结论该方法简便快速、准确灵敏,适合于海产品中痕量汞的测定。     

微波消解-双道原子荧光光谱法测定泽泻、板蓝根中的砷含量

目的 测定泽泻和板蓝根中的砷含量.方法 采用硝酸-盐酸-氢氟酸消解体系的的微波消解方法 ,来破坏中药材中的有机结构,使得中药材中重金属解离出来,再运用双道原子荧光分析法,测定中药材中砷含量.结果 样品回收率为97.2%～101.6%.RSD＜3%.结论 微波清解-双道原子荧光光谱法操作简单、快速,灵敏度高,精密度好.     

微波消解——氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅

目的研究氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅。方法采用微波消解作食品样品前处理方法，用氢化物发生原子荧光光谱法检测食品中铅。结果铅的．测定线性范围为0～80ng／ml，方法的相对标准偏差为2．32％，回收率为92．0％～102．O％。结论氢化物原子荧光光谱法准确，干扰物质少，与石墨炉原子吸收光谱法测定结果相一致。     

大米中砷的微波消解-原子荧光光谱测定法

原子荧光光谱法是检测砷元素的常规方法,其常用的前处理方法是湿法消解,消解时间长,试剂用量大,我们采用大米中砷的微波消解-原子荧光光谱法,解决了国标方法中的不足,简便、快速,节约了试剂和人力,适合于质检部门大批量的测定.     

微波消解一氢化物发生原子荧光光谱法测定中药材中铋含量

目的建立微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定中药材中铋的方法。方法中药材样品经硝酸-过氧化氢进行微波消解后,用氢化物发生原子荧光光谱法测定其中铋含量,并对消解条件和分析条件进行了优化选择。结果铋在2.0-40.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,方法检出限为0.208μg/L,仪器测定铋标准溶液相对标准偏差（RSD）为2.86%,国家一级标准物质茶叶（GBW07605）中铋的测定结果与标准含量一致。样品加标回收率为87.9%-93.0%,样品测定的相对标准偏差（RSD）为3.2%-8.3%。结论该方法测定中药材中的铋简便快速,灵敏度高,结果准确可靠,易于推广普及。     

微波消解测定植物油中的总砷量

砷及砷化合物是常见的食品污染物之一，随着被污染的食品进入人体，在人体内蓄积，可引起人体的急性或慢性中毒。植物油跟人们的生活息息相关，其含砷量的高低，直接影响着人们的健康。国标法测定植物油总砷含量时，样品消化采用高温灰化法，该法费时，高温下易造成被测元素损失，特别是加入辅助灰化剂后，     

微波消解-原子荧光光度法测定化妆品中的汞

化妆品的使用安全与人体的健康紧密相关。汞属有毒的重金属元素 ,中华人民共和国卫生部法制与监督司于 1999年 11月制定的我国化妆品卫生标准规定了化妆品中汞的限量为 1mg/kg。目前化妆品的预处理方法有湿消解法、高压消解法及浸提法 ,消解后的样品多采用冷原子吸收法测定 ,但这些方法操作复杂、费时。本文采用微波消解 -原子荧光光度法[1～ 3] 对化妆品中的汞进行了测定 ,方法简便、快速、灵敏 ,而且由于采用微波消解技术有效的防止了汞元素的挥发。1　实验部分1.1　仪器与试剂　AFS 2 2 0 1型双道原子荧光光度计 (北京海光仪器公司 ) ,…     

微波消解——原子荧光法测定牙膏中砷

砷是对人体循环、呼吸、生殖、免疫等系统都有损伤作用的有害元素，牙膏中砷是衡量其卫生质量的必检指标。砷的检验方法有砷斑法、银盐法、氢化物发生原子吸收法等．近年来原子荧光法因其具有灵敏度高、干扰少、操作简便快速．特别由于适合大批样品检测和使用成本低等优点已在食品、水质、化妆品等检测中普遍使用。目前我国牙膏中的砷标准检测方法是砷斑法，此法属于半定量方法，而且操作繁琐。本文建立了微波消解一原子荧光法测定牙膏中的砷．本方法准确度高、灵敏度高、操作简单快速，可一次测定大批量的样品。