橘叶药材质量评价研究

目的 建立橘叶药材的质量控制方法.方法 对全国不同产地10批橘叶药材进行了生药学研究;采用高效液相色谱法建立了橘叶药材中橙皮苷的含量测定方法;对10批橘叶药材进行了水分、灰分、浸出物含量测定.结果 选定的高效液相色谱法分离度好,回归方程来Y=2 857 969X-69 458,相关系数r= 0.999 6;制定了水分、灰分、浸出物含量检测限.结论 建立的质控方法简便易行、重复性好,测定结果真实可靠,可用于橘叶药材的质量评价.     

国产丹参药材质量评价研究

目的 综合考察国产丹参药材质量.方法 用HPLC测定了21批产地样品、9批市售样品丹参药材中丹酚酸B、丹参酮ⅡA等7种指标成分含量,并考察了水溶性浸出物、醇溶性浸出物、醚溶性浸出物、总灰分、酸不溶性灰分及水分等药材常规理化实验项目.结果 丹参药材中丹酚酸B为水溶性成分的主体,丹参酮ⅡA为脂溶性成分的主体,丹参药材指标成分含量和常规实验项目测定结果显示:不同产地丹参药材间品质差异较大,且不同干燥法对丹参7种指标成分含量有较大影响.结论 本研究为国产丹参药材综合质量评价提供理论和实验依据.     

荔枝核药材质量标准研究

目的:建立荔枝核药材的质量控制标准。方法:对市售9批荔枝核进行性状鉴定,显微鉴定,并按《中国药典》2010年版(一部)要求增加对市售荔枝核药材中的水分、总灰分、酸不溶灰分、浸出物等指标进行分析。结果:市售9批药材的性状、显微鉴定与《中国药典》中所载结果相同,样品中水分含量范围为9.98%～12.02%,平均值为10.97%;总灰分含量范围为11.56%～14.02%,平均值为12.86%;酸不溶性灰分含量范围为0.99%～1.60%,平均值为1.28%;水溶性浸出物含量范围为10.12%～10.79%,平均值为10.44%;95%乙醇浸出物含量范围为5.13%～5.64%,平均值为5.43%,并对其含量限度提出了建议。结论:荔枝核药材中水分检查限度不超过15.0%,总灰分检查限度不超过15.0%,酸不溶灰分检查限度不超过2.0%,水溶性、乙醇浸出物含量分别不低于10.0%和5.0%。所制定荔枝核药材的质量控制标准可用于评价荔枝核药材的质量。     

山东省抽验五味子药材质量分析

目的 :分析山东省抽验的42批五味子的质量,对其质量标准的提高提供合理建议。方法 :从性状、显微鉴别、检查、浸出物、含量测定、染色补充检验等方面进行检验。结果:42批五味子中1批为抢青品种,其总灰分、浸出物、含量测定不合格;2批水分超标,2批酸性红73染色;不合格率11.9%。结论:现行补充检验方法有其局限性,在检验基础上提出了全面、合理化建议,以期提高质量标准。     

不同产地大黄质量分析

目的：分析不同产地大黄的质量。方法：测定不同产地大黄的总灰分、酸不溶性灰分,检查土大黄苷,薄层检识大黄游离蒽醌类成分,HPLC法测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。结果：18批样品中,各项指标均符合药典规定的有10批;不合格的8批样品中,5批土大黄苷检查不合格,2批灰分测定不合格,1批含量测定不合格。比较芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚分别与大黄素峰面积的比值,可以发现大黄酚与大黄素的比值变化最大。结论：不同产地大黄的质量有较大差异,部分产地大黄的质量不符合药典规定。通过含量测定可以看出,控制好大黄酚和大黄素的总量及其比值,对保证大黄药材质量具有重要意义。     

金牛七质量控制标准研究

目的 建立金牛七的质量控制标准.方法 从金牛七的性状、鉴别、检查及浸出物测定等方面进行研究.结果 金牛七的性状、鉴别特征明显;药材水分平均含量为9.40％;总灰分、酸不溶性灰分平均含量分别为4.13％、0.68％;醇(40％乙醇)溶性浸出物平均含量为27.47％.结论 从性状、鉴别、检查及浸出物测定等方面可以有效控制金牛七的质量,该研究为金牛七的质量标准制订提供了依据.     

黎药香茅的生药学研究

目的: 对黎药香茅进行系统的生药学研究。方法: 采用性状、显微、薄层色谱鉴别,水分、灰分及酸不溶性灰分测定、浸出物检查及柠檬醛含量测定等方法对香茅药材进行研究。结果: 香茅的主要显微鉴别特征为双韧型盾状维管束、含油滴的分泌腔、单细胞非腺毛及小腺毛、直轴式气孔,连珠状增厚的木薄壁细胞。薄层色谱图中,柠檬醛斑点显色清晰,重现性好。3批药材平均含水量为11.9％,平均总灰分及酸不溶性灰分含量分别为7.39％、1.54％,热浸法醇溶性浸出物含量为9.04％,挥发性醚浸出物含量为2.20％,柠檬醛平均含量为1.32％。结论: 本研究可为黎药香茅的生药学鉴别及质量控制提供科学依据。     

蒙药材火麻仁的实验研究

目的:建立蒙药材火麻仁的质量控制标准.方法:按<中国药典>2005年版一部附录的方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物及重金属.结果:确定了火麻仁的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的检查限度.结论:这些指标可作为火麻仁质量控制的标准.     

野巴子的质量标准研究

目的:配合规范四川省中药材质量标准,保证临床用药的有效性、合理性,以攀枝花市、昆明市等地的野巴子(共11批)药材为研究对象,对其进行了规范化的质量标准研究.方法:照相关文献资料进行了药材性状、显微、薄层鉴别方法研究,照《中国药典》2005年版一部附录方法,测定了11批野巴子药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量;参...     

甘肃省市售板蓝根饮片质量分析

目的 综合评价甘肃省市售板蓝根饮片质量。方法 对所收集的板蓝根饮片进行性状鉴别;按照《中华人民共和国药典(四部)》2020年版通则项下方法对板蓝根饮片的水分、灰分进行限量检查,对醇溶性浸出物含量进行测定;采用高效液相色谱(HPLC)法对(R,S)-告依春的含量进行测定。结果 15批板蓝根饮片水分含量为5.80%～9.00%,总灰分含量为3.39%～5.77%,酸不溶性灰分含量为0.27%～2.20%,醇溶性浸出物含量为21.14%～38.82%,(R,S)-告依春含量为0.016%～0.104%。回归方程为Y=4619.5X+16.465,r=1.0000,线性范围为48.95～482.43μg。结论 甘肃省市售板蓝根饮片质量差异较大,其中3批板蓝根饮片的酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量、(R,S)-告依春含量未达到《中华人民共和国药典》标准。     

青黛膜剂的制备和靛蓝的含量测定

目的：探讨青黛涂膜剂的制备及制定该制剂含量测定方法。方法：采用聚乙烯醇和羧甲基纤维素钠为制膜材料制备膜剂。对主要成分靛蓝进行定量分析。结果：优化的处方成膜性好，采用HPLC对靛蓝进行含量测定的线性范围为0．295-5．900μg／ml，平均回收率为100．7％，RSD为1．14％。结论：本制剂设计合理，制备工艺简单，含量测定方法准确可靠。     

薄层色谱法定性鉴别蓝类药材及其相关制剂

目的定性鉴别蓝类常见药材——菘蓝（大青叶、板蓝根）、马蓝（青黛）、蓼蓝（蓼大青叶）及其相关制剂——咳停合剂（含大青叶）、浓缩感冒合剂（含板蓝根）、咳喘平合剂（含蓼大青叶）、腮腺平口服液（含蓼大青叶、板蓝根）、热毒净口服液（含青黛）。方法采用薄层色谱法,以氨基酸类（精氨酸、缬氨酸、组氨酸、苏氨酸、谷氨酸）为对照品建立统一的薄层色谱体系进行样品的鉴别研究。结果薄层色谱鉴别专属性强,特征斑点清晰,阴性试验无干扰。结论本方法简便快捷、专属性强,可用以蓝类药材及其相关制剂的鉴别分析和质量控制。     

清热镇惊散定性定量方法研究

目的：建立清热镇惊散的定性定量方法。方法：采用薄层色谱法对方中黄连、青黛进行了定性鉴别,同时采用高效液相色谱法测定了制剂中栀子苷的含量,色谱柱为迪马C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（13∶87）,检测波长为238 nm。结果：定性鉴别薄层色谱特征明显,含量测定栀子苷在24.58~73.74μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）,平均回收率为99.72%,RSD 0.98%（n=6）。结论：建立的定性定量方法可控制制剂的质量。     

妇消宁泡腾栓最佳处方及质量控制的研究

目的：探索妇消宁泡腾栓制备的最佳基质处方及质量控制标准。方法：以pH值为指标采用正交试验法对妇消宁泡腾栓的处方进行优化；薄层色谱法对制剂中的青黛、黄柏进行定性鉴别。结果：优化处方以0.43g酒石酸、0.16g碳酸氢钠、2.00g药物混合为最佳用量比，与基质S40制栓。结论：制剂稳定，质量控制方法简便、准确。     

不同产地何首乌药材水分、灰分和浸出物的测定

目的：测定何首乌药材的水分、灰分和浸出物的含量,为何首乌药材质量标准的修订提供实验数据。方法：按《中国药典》2005年版一部附录Ⅸ H中水分测定法中的第一法、附录Ⅸ K灰分测定法和附录Ⅹ A浸出物测定法测定。结果：何首乌药材含水量均不超过10.77%,总灰分不高于6.04%,酸不溶性灰分不高于0.71%,冷浸法醇溶性浸出物含量不低于20.03%。结论：本方法为何首乌药材质量标准的修订提供了实验数据。     

靛玉红的提取与氧化铝干柱色谱—分光光度法的定量测定

治疗咽喉和结肠肿瘤的成药锡类散中的主药青黛的有效化学成分为靛玉红。为探测药物中靛玉红在机体的吸收、排泄量的变化，本文对比筛选了成药中靛玉红的提取方法，并进行了氧化铝干柱色谱－分光光度法的定量测定。     

宁夏六盘山地区种植大黄药材的质量评价

目的对六盘山地区种植的大黄药材进行综合质量分析。方法按照《中国药典》2005年版一部大黄药材的标准要求,对六盘山地区种植的大黄药材中5种葸醌类物质总含量、浸出物、干燥失重、总灰分、酸不溶性灰分进行测定。结果六盘山地区种植的大黄药材各物质含量均符合标准要求。结论六盘山地区种植的大黄药材质量较好,但各不同产区种植的大黄药材中,各物质含量有差异。     

新疆苦豆子药材质量控制研究

目的通过测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、生物碱薄层鉴别及含量测定来研究苦豆子药材的质量控制。方法用碘化铋钾试液显色的薄层反应法鉴别生物碱,按《中国药典》规定方法检测苦豆子的水分、总灰分、酸不溶性灰分,采用高效液相色谱(HPLC)法测定氧化苦参碱、氧化槐果碱的含量。结果建立了生物碱薄层鉴别方法及氧化苦参碱、氧化槐果碱高效液相色谱(HPLC)测定方法;确定了水分、总灰分、酸不溶性灰分的含量限度,根据测定结果苦豆子药材水分在5%～7%之间为适宜,总灰分在2.0%～3.5%,酸不溶性灰分在0.2%～0.3%之间为适宜。结论测定苦豆子药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、生物碱的薄层鉴别及含量测定,为了建立苦豆子药材质量控制提供了奠定基础。     

朝鲜龙胆的生药学研究

目的 对中药朝鲜龙胆进行生药学研究,为其品质评价提供理论依据.方法 依据《中华人民共和国药典》中龙胆的研究方法对朝鲜龙胆进行性状鉴定、显微鉴定;同时测定其水分、灰分、浸出物;采用高效液相色谱法对其主要化学成分龙胆苦苷进行含量测定.结果 2个不同产区的朝鲜龙胆根中含水量分别为6.50%及6.42%;水溶性浸出物的含量分别为53.43%及40.84%;灰分含量分别为3.55%及4.10%;龙胆苦苷的含量分别为4.20%及5.40%.结论 朝鲜龙胆中龙胆苦苷的含量较高,水溶性浸出物的量亦较高,可作为龙胆新资源开发利用.