卵巢颗粒细胞瘤25例临床分析

目的探讨卵巢颗粒细胞瘤（Granulosa Cell Tumor,GCT）的临床特点、诊治经过及影响预后的因素。方法回顾性分析25例卵巢颗粒细胞瘤患者的临床资料,总结其临床特点、临床分期处理、治疗经过及预后。结果临床Ⅰ期患者5年和10年生存率分别为100％和89．5％,Ⅱ期的5年和10年生存率分别为80％和60％;高分化者5年和10年生存率分别为100％和88％,中分化者分别为91％和81％,低分化者分别为80％和60％。结论GCT的临床分期和组织分化程度是影响预后的主要因素。     

39例卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤临床病理探讨

本文报道我院1975年1月至1984年12月23例卵巢颗粒细胞瘤及16例卵巢卵泡膜细胞瘤。其中Ⅰ期19例(48.7％),Ⅱ期3例(7.7％),Ⅲ期11例(28.2％)及Ⅳ期6例(15.4％)。采用手术为主的综合疗法,术后辅以化疗或放疗。颗粒细胞瘤的矫正5年存活率为56.3％,卵泡膜细胞瘤为81.8％。文中讨论了肿瘤的恶性程度及影响预后的因素。     

卵巢颗粒细胞瘤23例临床病理分析

目的研究卵巢颗粒细胞瘤的临床病理特点。方法对病理诊断为卵巢颗粒细胞瘤23例的临床资料、病理特点、随访结果进行分析。结果23例卵巢颗粒细胞瘤中,Ⅰ期21例,Ⅱ期2例;保守性手术治疗4例,均为Ⅰ期患者;根治性手术治疗19例。全部病例随访,随访时间1~11年,3例复发(包括1例Ⅱ期患者和2例Ⅰ期患者),1例死亡(为Ⅱ期患者,术后2年复发,复发1年内死亡)。结论卵巢颗粒细胞是低度恶性肿瘤,临床分期是最重要预后因素,Ⅰ期预后较好,Ⅱ期以上预后较差,手术是治疗的主要方式,化疗是否有益尚有争议,随访是发现肿瘤复发、提高生存率的重要手段。     

卵巢颗粒细胞瘤36例临床分析

目的：探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床特点及对预后的影响因素。方法：回顾性分析36例卵巢颗粒细胞瘤患者的临床资料。比较不同期别、不同组织学分化程度、不同年龄及应用不同治疗方法对预后的影响。结果：卵巢颗粒细胞瘤患者的5年和10年存活率随临床分期的增加而降低。原肿瘤组织学分化程度不同,5年和10年存活率分别比较．差异有显著性。≤40岁者和〉40岁者的5年和10年存活率比较,差异无显著性。临床Ⅰ期患者应用不同治疗方法对存活率无明显影响。结论：卵巢颗粒细胞瘤的临床分期和组织学分化程度与其预后有关,Ⅰ期患者单纯手术对预后无影响。     

26例卵巢颗粒细胞瘤的临床分析

目的探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床表现、病理特点、分期、治疗方法等与预后和复发的关系。方法对我院1990年1月—2001年12月收住经病理诊断为卵巢颗粒细胞瘤的26例患者的临床资料进行回顾性分析研究,按就诊时间分为A组(1995年前就诊者)和B组(1995年以后就诊者)。分析卵巢颗粒细胞瘤患者的年龄、临床分期、病理因素、治疗方法等因素与预后的关系。结果卵巢颗粒细胞瘤患者的5年和10年存活率随临床分期的增加而降低;原肿瘤组织分化程度不同,5年和10年存活率差异有统计学意义;≥40岁和<40岁患者5、10年存活率差异无统计学意义(P>0.05);临床Ⅰ期患者应用不同的治疗方法对存活率无明显影响(P>0.05)。结论卵巢颗粒细胞瘤的临床分期及细胞核异型性及高分裂相是影响其预后的重要相关因素。     

恶性肿瘤

020660卵巢颗粒细胞瘤33例临床病理分析/陆洁…//华中医学杂志一2002,26(l)一56一57 目的:探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床病理特点及预后相关因素。’方法:回顾性分析33例卵巢颗粒细胞瘤患者的临床分期、病理分级、核分裂相等因素与预后的关系。结果:全组总的5年和10年生存率分别为96 .9%和90 .4%。工期5年和10年的生存率均为100.0%;H期分别为100.0%、51.8%;m期和W期均为O;5年和10年的生存率随着临床分期的增加而降低,病理分级越高生存率越低,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:卵巢颗粒细胞瘤患者的临床分期及病理分级、核分裂相与预后有关。表1…     

卵巢颗粒细胞瘤28例临床分析

目的探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床病理特点及治疗方法.方法回顾性分析本院手术的28例卵巢颗粒细胞瘤患者的临床资料.结果本组17例(60.7%)发生于绝经后,以各种形式的月经紊乱为主要表现,5年存活率为71.4%.结论本病多发生于围绝经期,早期诊断及手术预后较好,术后辅助化疗可提高5年存活率.     

幼少女生殖系统恶性肿瘤临床病理分析

目的 分析幼少女生殖系统恶性肿瘤的临床病理特点及诊治方法.方法 回顾性收集2001年1月至2016年5月于首都医科大学附属北京妇产医院妇瘤科诊治的幼年及少年女性生殖系统恶性肿瘤患者病例资料.结果 本组12例,年龄10个月至14岁,＜5岁者占75％,≥5岁者占25％.病理以卵巢或阴道卵黄囊瘤(6例)和阴道横纹肌肉瘤(4例)为主,其余包括性腺母细胞瘤和幼年型颗粒细胞瘤各1例.生殖细胞肿瘤共占58.3％.患儿主要临床症状为阴道出血、排液,发现外阴肿物及盆腔肿物.治疗以肿物局部切除和化疗为主.卵黄囊瘤及幼年型颗粒细胞瘤患儿预后较好.横纹肌肉瘤预后极差,对化疗不敏感.结论 幼少女生殖系统恶性肿瘤发生率低,应及早发现,手术切除肿瘤并辅助规范化化疗.     

卵巢颗粒细胞瘤33例临床病理分析

目的：探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床病理特点及预后相关因素。方法：回顾性分析33例卵巢颗粒细胞瘤患者的临床分期，病理分级，核分型相等因素与预后的关系。结果：全组总的5年和10年生存率分别为96．9％和90．4％，Ⅰ期5年和10年的生存率均为100．0％，Ⅱ期分别为100．0％，51．8％；Ⅲ期和Ⅳ期均为0；5年和10年的生存率随着临床分期的增加而降低，病理分级越高生存率越低，差异有显著性意义（P＜0．05）。结论：卵巢颗粒细胞瘤患者的临床分期及病理分级，核分裂相与预后有关。     

卵巢颗粒细胞瘤和卵泡膜瘤的组织学分型及临床表现与预后的关系(附100例分析)

目的:探讨卵巢颗粒细胞瘤和卵泡膜瘤病理组织学分型与预后的关系。方法:对100例卵巢性腺间质肿瘤进行临床和病理分析。结果:卵巢颗粒细胞高分化40例,100％健在;中度分化16例中,追踪14例,预后尚好;而对28例未分化者追踪23例,15例死亡,结论:凡临床病程短,肿块生长迅速、病理分化低者,预后差;凡病理类型分化较高者,临床进展慢,预后较好。     

GATA-4在卵巢性索间质肿瘤中的表达及意义

目的:探讨转录因子GATA-4在卵巢性索间质肿瘤中的表达及意义.方法:采用免疫组织化学方法分别检测20例正常卵巢、45例卵泡膜细胞瘤、28例颗粒细胞瘤及7例支持-间质细胞瘤中GATA-4的表达情况,分析其临床病理意义.结果:GATA-4在正常卵巢、卵泡膜细胞瘤、颗粒细胞瘤及支持-间质细胞瘤中的高表达率分别为100％、89％、68％、71％.颗粒细胞瘤组中GATA-4的表达低于卵泡膜细胞瘤组及正常卵巢组,差异有统计学意义(P＜ 0.05),而卵泡膜细胞瘤组与正常卵巢组间的表达差异无统计学意义(P＞0.05),支持-间质细胞瘤组与正常卵巢组、卵泡膜细胞瘤组、颗粒细胞瘤组的表达差异均无统计学意义(P＞ 0.05).在颗粒细胞瘤中,不同临床分期GATA-4的表达差异有统计学意义(P＜0.05);而不同的组织学类型GATA-4的表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论:GATA-4的高表达是正常卵巢性索间质细胞分化成熟的一个标记,且在卵巢性索间质肿瘤的分化表型中起作用.GATA-4在卵巢颗粒细胞瘤中的表达降低可能代表了肿瘤细胞的分化障碍.检测GATA-4的表达可能有助于判断卵巢性索间质肿瘤的生物学行为,指导卵巢颗粒细胞瘤的治疗及预测预后.     

卵巢颗粒细胞瘤的CT诊断

目的卵巢颗粒细胞瘤(GCT)的CT诊断.方法搜集5例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤,分析其CT平扫和增强表现特点.结果本组病例中2例子宫附件区囊实性肿瘤术前诊断为粘液性囊腺瘤或囊腺癌,2例合并子宫体积增大者第一诊断为颗粒细胞瘤,1例囊性肿块诊断为浆液性囊腺瘤.结论卵巢颗粒细胞瘤与卵巢囊腺肿瘤易混淆,须结合特征性临床表现和子宫合并症仔细分析其CT表现进行鉴别诊断.     

浅析卵巢颗粒细胞瘤CT及MRI诊断

目的:探讨卵巢颗粒细胞瘤CT及MRI诊断结果,为其临床诊治提供依据。方法:回顾性分析我院2013年1月-2016年1月我院收治的卵巢颗粒细胞瘤患者20例患者的临床资料,所有的患者均进行CT影像学检查和MRI检查,分析患者的CT影像学表现特征和MRI检查资料。结果:所有患者的卵巢颗粒细胞瘤都位于盆腔内,肿瘤直径在4.0-17.0cm之间,平均(6.6±1.0)cm,17例患者发生单侧病变(左侧11例,右侧6例),3例发生双侧病变;所有患者子宫体积均伴随着不同程度的增大以及子宫内膜增厚,2例肿块周围腹膜增厚,5例患者可见大量或者中量的盆腔积液和腹腔积液;所有患者T1WI囊腔均为低信号,T2WI囊腔为高信号。结论:CT影像学检查和MRI检查诊断卵巢颗粒细胞瘤具有较高的临床价值,值得推广使用。     

卵巢幼年型颗粒细胞瘤--附2例临床分析

目的：探讨卵巢幼年型颗粒细胞瘤的临床及病理特点、诊断、治疗及预后。方法：回顾性分析1986-2001年我院收治的2例卵巢幼年型颗粒细胞瘤的临床资料，并结合复心献。结果：卵巢幼年型颗粒细胞瘤是一种发病率低、病理特点独特的少见疾病。早期治疗以手术为主，预后与临床分期、肿瘤生物学特点及患年龄等因素有关。结论：卵巢幼年型颗粒细胞瘤的早期诊断和治疗是影响患预后的重要因素。     

卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤68例临床分析

<正> 卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤属于卵巢性索间质肿瘤。颗粒细胞瘤为低度恶性肿瘤,部分恶性度高。现将白求恩医大二院随机抽样的68例卵巢颗粒细胞瘤(30)例及卵泡膜细胞瘤(36例)(混合型2例)进行回顾性的临床病理分析。     

卵巢颗粒细胞瘤18例临床分析

目的：探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床表现、病理特点、分期、治疗方法等与预后和复发的关系。方法对1990年1月～2004年12月收住经病理诊断为卵巢颗粒细胞瘤的18例患者的临床资料进行回顾性分析,分析卵巢颗粒细胞瘤患者的,临床分期、治疗方法、年龄等因素与预后的关系。结果卵巢颗粒细胞瘤患者的5年和10年存活率随临床分期的增加而降低;不同的手术方式5年和10年存活率差异无统计学意义。≥40岁和〈40岁的患者5年和10年存活率差异均无统计学意义（P〉0．05）;临床Ⅰ期患者应用不同的治疗方法对存活率无明显影响（P〉0．05）。结论：卵巢颗粒细胞瘤是低度恶性的卵巢肿瘤,临床分期、病理分级、肿瘤大小等因素均影响预后,有远期复发可能,要终身随访。     

卵巢颗粒细胞瘤36例临床分析

目的：探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床特点及对预后的影响因素。方法：回顾分析36例卵巢颗粒细胞瘤患者的临床资料，比较不同期别，不同组织学分化程度，不同年龄及应用不同治疗方法对预后的影响。结果：卵巢颗粒细胞瘤患者的5年和10年存活率随临床分期的增加而降低。原肿瘤组织学分化程度不同，5年和10年存活率分别比较，差异有显著性，不同年龄（＜40岁，≥40岁），患者的5年和10年存活率分别比较，无显著性差异。临床Ⅰ期患者应用不同的治疗方法对存活率无明显影响。结论：卵巢颗粒细胞瘤的临床分期和组织学分化程度与预后有关，Ⅰ期患者单纯手术对预后无影响。     

卵巢颗粒细胞瘤中Ki67和FOXL2的表达与临床病理参数的关系

目的 探讨卵巢颗粒细胞瘤中增殖细胞相关核抗原(Ki67)和FOXL2的表达及意义.方法 采用免疫组化EnVi-sion二步法检测Ki67和FOXL2在37例卵巢颗粒细胞瘤中的表达,并分析与临床病理参数的关系.结果 随临床分期升高卵巢颗粒细胞瘤组织中Ki67和FOXL2表达水平均升高(P<0.05),核分裂相≥3/HPF组中的表达明显高于核分裂相<3/HPF组(P<0.05);在复发组中Ki67表达高于原发组(P<0.05);在成年型卵巢颗粒细胞瘤中弥漫型组的Ki67和FOXL2表达高于滤泡型组(P<0.05).结论 Ki67和FOXL2可以作为卵巢颗粒细胞瘤的辅助诊断指标,测定它们的表达可为诊断及判断预后提供理论依据.     

幼年型卵巢颗粒细胞瘤1例报告

卵巢颗粒细胞瘤(granulosa cell tumor of the ovary,GCT)属于低度恶性的性索间质肿瘤,占卵巢肿瘤的5％.按其临床和病理特点分为成人型颗粒细胞瘤(adult granulosa cell tumor of the ovary,AGCT)和幼年型颗粒细胞瘤(juvenile granulosa cell tumor,JGCT).现将本院收治的1例JGCT患者临床资料、治疗方法和愈后情况报道如下.     

α-抑制素CD99联合应用在卵巢性索间质肿瘤表达意义的研究

目的：探讨α-抑制素、CD99、EMA在卵巢性索间质肿瘤中的表达情况及在该类肿瘤的诊断、鉴别诊断及预后等方面的意义,为临床病理诊断和鉴别诊断提供科学依据。方法：收集我院病理确诊的卵巢性索间质肿瘤41例,其中颗粒细胞瘤21例,卵泡膜纤维瘤11例,环状小管性索瘤4例,支持间质细胞瘤3例,卵巢支持细胞瘤2例。同时选择10例卵巢上皮性肿瘤作为对照进行对比观察(见附表)。所有标本均经中性福尔马林固定,4um切片,用SP法免疫组化标记,α-抑制素、CD99、EMA均为鼠抗单克隆抗体。DAB显色后,苏木素复染、中性树胶封固。以正常一抗动物血清代替一抗做阴性对照,抗体由北京中山生物技术公司提供。结果判定：α-抑制素阳性在核或浆,CD99阳性表达在细胞膜或浆。结果：颗粒细胞瘤21例中,α-抑制素19例阳性,阳性率为90．5％,CD99有17例阳性,阳性率80．9％;卵泡膜纤维瘤11例中,α-抑制素9例阳性,CD99均为阳性;环状小管性索瘤4例,α-抑制素均为阳性,CD993例阳性;支持间质细胞瘤3例、支持细胞腺瘤2例。α-抑制素、CD99均为阳性,幼年性颗粒细胞瘤复发者1例两次均为阳性。结论：α-抑制素、CD99联合应用标记性索间质肿瘤有很高的敏感性和特异性,对区分性索间质肿瘤类型、判定复发、预后、转移有重要意义。其效果明显优于单纯应用CD99、苗勒抑制物、Melan-A等标记物。