参附注射液在胃癌根治术后化疗中的临床应用

目的探讨参附注射液配合化疗对胃癌术后患者的临床疗效及对毒副反应与血清细胞因子的影响。方法治疗组应用常规化疗方案加参附注射液静脉滴注,参附注射液60ml溶于5%葡萄糖溶液500ml中,每天1次,连用10天;对照组应用常规化疗方案,均为每4周1次为1个疗程,共6个疗程。观察近期疗效、血液毒副反应及血清IL-6和TNF-α等指标变化。结果治疗组术后第6月未见CA242复升者,未见明显转移灶;对照组术后第6月CA242复升者2例,1例出现肝脏转移灶,复发率3%。治疗组疗效优于对照组,但两组比较差异无显著性意义(P>0.05)。治疗组血液毒副反应明显低于对照组,差异有显著性意义(P<0.01)。治疗后两组血清IL-6和TNF-α水平均下降,但治疗组下降幅度更明显,与对照组比较,差异亦有显著性意义(均P<0.05)。结论参附注射液可显著减轻胃癌患者根治术后的化疗毒副反应,调节免疫功能,加强化疗疗效。     

香菇多糖注射液联合介入化疗治疗进展期胃癌的对照研究

目的探讨香菇多糖注射液联合介入化疗治疗进展期胃癌疗效。方法72例进展期胃癌患者分为两组,治疗组35例应用香菇多糖注射液联合介入化疗。对照组37例只给予介入化疗。观察两组近期临床疗效,生活质量评定和药物毒副反应。结果两组总有效率比较无显著性差异（P〉0．05）;生活质量评定两组间差异有显著性,化疗毒副反应比较差异有显著性（P〈0．05）。结论香菇多糖注射液联合介入化疗治疗进展期胃癌可以减轻化疗毒副反应,改善生活质量,在缓解临床症状等方面的疗效较好。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期胃癌的疗效观察

目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期胃癌的疗效及其毒副反应。方法：将80例中晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予复方苦参注射液以及ECF（表阿霉素＋氟尿嘧啶＋顺铂）治疗,对照组为单纯ECF治疗,治疗六周后观察两组近期疗效情况和药物毒副反应。结果：治疗组40例无CR,26例PR,有效率65％．对照组40例无CR,15例PR,有效率37．5％．两组比较有统计学显著性差异（P〈0．05）。治疗组较对照组在白细胞、红细胞、血小板下降及胃肠道反应等毒副反应均有所改善。结论：复方苦参注射液联合ECF化疗治疗中晚期胃癌能够减轻中晚期胃癌患者的毒副反应,具有改善临床症状的效果。     

生脉注射液在胃癌根治术后化疗中的作用

目的:探讨生脉注射液联合化疗在胃癌根治术后患者中的临床疗效,及对化疗的不良反应和血清细胞因子的影响。方法:治疗组28例应用常规化疗方案加生脉注射液静滴,生脉注射液60 mL溶于500 mL生理盐水中,1次/d,连用10d;对照组37例应用常规化疗方案。4周为1个疗程,计6个疗程。观察不良反应、近期疗效、生活质量及血清IL-6和TNF-α等指标变化。结果:治疗组术后第6个月未见CA242复升者,未见明显转移灶;对照组术后第6个月CA242复升者2例,其中1例出现肝脏转移灶,复发率2.7%。治疗组血液系统及非血液系统不良反应低于对照组,差异均有显著性(P<0.05,P<0.01)。治疗后两组血清IL-6和TNF-α水平均下降,但治疗组下降幅度更明显,与对照组比较,差异均具有显著性(P<0.05,P<0.01)。治疗后两组生活质量都发生变化,治疗组平均评分上升,对照组平均评分下降,差异有显著性(P<0.05)。结论:生脉注射液可显著减轻胃癌根治术后患者化疗的不良反应,加强化疗疗效,调节免疫功能,改善患者生活质量。     

黄芪注射液对老年冠心病患者血清白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α的影响

目的探讨黄芪注射液对老年冠心病（CHD）患者早期血清中白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量的影响。方法96例老年CHD患者分为黄芪治疗组（54例）和常规治疗组（42例）,常规治疗组仅给予常规治疗,黄芪治疗组在常规治疗的基础上给予黄芪注射液20ml,加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次;疗程14d。分别采用酶联免疫吸附测定法、放射免疫法测定治疗前后血清IL-6、TNF-α的含量,并对治疗后两组临床疗效进行比较。另选正常健康者30例为对照组。结果黄芪治疗组与常规治疗组治疗前血清中IL-6、TNF-α的含量水平比较无显著差异（P〉0．05）,但较对照组明显升高（P〈0．01）;黄芪治疗组与常规治疗组治疗后较治疗前血清中IL-6、TNF-α含量均显著降低（P〈0．05）,但黄芪治疗组较常规治疗组降低更显著（P〈0．05）。黄芪治疗组临床疗效优于常规治疗组（P〈0．05）。结论黄芪注射液可明显降低老年CHD患者旱期血清中IL-6、TNF-α含量,而且临床疗效好。     

米力农治疗心力衰竭的疗效及对白细胞介素肿瘤坏死因子的影响

目的探讨米力农对心力衰竭患者的疗效及对血清中白细胞介素（IL-1β、IL-6）及肿瘤坏死因子α（TNF-α）表达的影响,探讨其临床意义。方法选取150例心力衰竭患者,随机分为观察组（75例）与对照组（75例）。观察组在常规治疗基础上加用米力农注射液治疗,对照组只应用常规治疗。患者于治疗前、治疗后观察血清中IL-1β、IL-6及TNF-α的变化,比较其差异。结果观察组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。观察组与对照组治疗后IL-1β、IL-6及TNF-α均明显低于治疗前（P〈0．05）,但观察组治疗前、后IL-1β、IL-6及TNF-α的减少值明显高于对照组（P〈0．05）。结论米力农对心力衰竭患者的疗效明显,对血清中IL-1β、IL-6及TNF-α有重要的调节作用。     

化疗联合胸腺肽α1治疗乳腺癌的基础与临床观察

目的评价观察化疗联合胸腺肽α1对乳腺癌患者毒副作用及免疫功能的影响。方法87例乳腺癌患者随机分为治疗组43例和对照组44例。对照组单用化疗。治疗组采用胸腺肽α1＋化疗,胸腺肽α1给药方案：化疗当天开始1．6mg／周,皮下注射,直至患者完成2个疗程的化疗。结果2组均按期完成化疗计划。化疗期间,治疗组19例,对照组有31例WBC〈4×10^9／L。2组WBC〈4×10^9／L患者的例数差异有统计学意义（x^2=6．14,P〈0．05）。对照组有26例患者,治疗组有34例出现胃肠道不良反应。2组胃肠道不良反应发生率差异有统计学意义（x^2=4．06,P〈0．05）。治疗组化疗后细胞免疫指标水平高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论胸腺肽α1配合化疗能提高患者的免疫功能,改善患者生活质量。     

艾迪注射液联合POF方案治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察艾迪注射液联合POF方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法选择不能手术切除的晚期胃癌病人,共46例,随机分为两组。治疗组22例,艾迪注射液联合POF方案治疗。对照组24例,单用POF方案治疗。结果治疗组和对照组总有效率分别是59.1%、29.2%（P〈0.05）。毒副反应中白细胞减少及胃肠道反应,治疗组少于对照组（P〈0.05）,而血小板减少及转氨酶增高,治疗组与对照组无明显差异（P〉0.05）。结论艾迪注射液联合POF方案较单用POF方案治疗疗效有所提高,毒性反应有所减轻。艾迪注射液联合西药化疗在肿瘤综合治疗中具有临床应用意义。     

爱迪注射液配合化疗治疗晚期结肠癌疗效及免疫功能变化的观察

目的比较爱迪注射液配合化疗（治疗组）与单纯化疗（对照组）对晚期结肠癌的疗效、生活质量及免疫功能的影响。方法62例晚期结肠癌患者随机分为爱迪注射液配合化疗组（治疗组）与单纯化疗组（对照组），连续治疗4周，并比较两组间疗效、生活质量及免疫功能。结果有效率治疗组43．7％，对照组33．3％，两组比较差异无显著性（P〉0．05）。治疗组生活质量评分治疗组高于对照组，两组间差异有显著性（P〈0．05）。治疗组治疗前后毒性反应、免疫功能改变明显低于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论爱迪注射液与化疗联用治疗晚期结肠癌，可降低化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应，改善患者的生活质量。     

5．氟尿嘧啶联合卡介菌多糖核酸治疗尖锐湿疣

目的：考察小剂量5-氟尿嘧啶（5-Fu）联合卡介菌多糖核酸（BCG—PSN）治疗尖锐湿疣（CA）的临床疗效。方法：将80例CA患者随机分为治疗组42例,于CA基底部缓缓注入5．Fu混合注射液（每10ml5-Fu加入普鲁卡因肾上腺素注射液2m1）,注射量以疣体恰与正常组织分离为度（总量最多不超过10ml即5-Fu≤200mg）,隔日1次,直至疣体萎缩或脱落。同时肌注BCG—PSN注射液,每次1ml,每周2次,连用3个月;对照组38例,只给予5-Fu病损基底部注射治疗,方法同治疗组;另设30例无CA的健康志愿者为正常组,以备检测健康人群血清白细胞介素2（IL-2）含量。结果：治疗前治疗组和对照组CA患者血清IL-2含量均显著低于正常组健康人群（P〈0．05）,治疗后治疗组的血清IL-2含量有明显提高（P〈0．05）,对照组的血清IL-2含量变化却无统计学差异（P〉0．05）;治疗组的治愈率显著高于对照组（P〈0．01）,复发率远低于对照组（P〈0．01）。结论：小剂量5-Fu联合BCG—PSN治疗CA治愈率高,复发率低。     

糖皮质激素治疗口腔黏膜扁平苔藓56例的临床体会

目的观察糖皮质激素治疗口腔黏膜扁平苔藓的临床疗效。方法选取在该院口腔科2010年5月-2011年6月收治口腔黏膜扁平苔藓患者56例,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用地塞米松注射液进行治疗,对照组采用西瓜霜喷雾剂缓解症状,治疗4周,记录患者的治疗效果,分析血清IL-6、IL-8和TNF-α水平。结果两组患者在一般资料中无统计学差异（P〉0．05）;治疗组总有效率92．9％,对照总有效率60．7％。治疗组明显高于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0．01）。对照组和治疗治疗前后TNF-仪、IL-6和IL-8均较治疗前有差异性（P〈0．05）,治疗后治疗组TNF-α和IL-6均优于对照组（P〈0．05）,IL-8指标显著优于对照组（P〈0．01）。结论糖皮质激素能快速有效地改善口腔扁平苔藓患者免疫功能,值得临床广泛应用。     

康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 将50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组：治疗组25例，用康艾注射液配合NP方案化疗治疗；对照组25例，单纯用NP方案化疗治疗。结果 治疗组有效率为44％，对照组有效率为36％，略有提高，但差异无统计学意义（P〉0．05）；而临床获益率却明显提高（P〈0．05）。治疗组在白细胞减少、恶心呕吐、乏力纳差发生率方面均明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。生活质量（KPS）评分改善治疗组高于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌，有提高疗效，减轻毒性反应，提高患者生活质量的作用。     

大黄对急性胆囊炎患者炎性反应的影响

目的探讨大黄对急性胆囊炎患者炎性反应的影响。方法70例急性胆囊炎患者按数字表法随机分成对照组和治疗组各35例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予大黄粉5g吞服,3次／d,观察两组治疗前后内毒素、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-2（IL-2）水平变化。结果两组内毒索、TNF-α、IL-6在治疗后均明显下降（P〈0．05）,而治疗组的疗效更优于对照组（P〈0．05）;两组IL-2水平在治疗后均明显提高（P〈0．05）,而治疗组较对照组更明显（P〈0．05）。结论大黄能降低急性胆囊炎患者内毒素、TNF—α、IL-6水平,提高IL-2水平,从而减轻炎性反应。     

乌司他汀注射液对重症急性胰腺炎患者血清TNF-α、IL-10的影响

目的探讨乌司他汀注射液对重症急性胰腺炎患者血清TNF-α、IL-10的影响。方法将本院2008年6月-2011年4月收治的40例重症胰腺炎患者分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用乌司他汀注射液治疗。比较两组的临床疗效及TNF-α、IL-10、APACHEII评分的变化。结果治疗组痊愈13例,有效4例,总有效率为85．0％显著高于对照组的70．0％（P〈0．05）。且治疗组的TNF-α、APACHEII评分IL-10的改善显著优于对照组的70．0％（P〈0．05）。结论乌司他汀注射液能抑制TNF-α分泌,上调IL-10,治疗重症急性胰腺炎效果满意。     

肿瘤标志物联合检测诊断胃肠道肿瘤的应用价值

目的探讨血清肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）、糖链抗原19-9（CA19—9）、糖链抗原72-4（CA72-4）、糖链抗原242（CA242）对胃肠道肿瘤的诊断价值。方法应厢电化学发光免疫测定（ECLIA）系统检测CEA、CAl9-9和CA72-4，应用ELISA检测CA242。对30例健康成人和60例不同的胃肠道肿瘤患者血清进行测定。结果胃癌和大肠癌患者血清CEA、CA19—9、CA72—4和CA242值均明显高于对照组（P〈0．05），大肠癌组CEA、CA19—9和CA242浓度显著高于胃癌（P〈0．05），而CA72．4浓度显著低于胃癌（P〈0．05）。肿瘤标志物对乳头状腺癌和粘液腺癌的检出率均显著高于管状腺癌的检出率（P〈0．05）。四种肿瘤标志物组合检测后，对胃癌的敏感性较单项显著提高（P〈0．05）；对太肠癌敏感性较单项CA19-9和CA72—4显著提高（P〈0．05）。结论四种肿瘤标志物对于胃肠道肿瘤的诊断有一定意义，不同肿瘤标志物组合后可以提高胃癌的检出率。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效分析

目的探讨参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤的临床效果及其安全性。方法将2009年6月～2012年6月我院收治的恶性肿瘤患者94例随机分为两组,实验组47例应用参芪扶正注射液联合化疗,对照组47例给予单纯化疗,比较两组的临床疗效及不良反应。结果实验组的治疗总有效率为57．4％,对照组治疗总有效率为34．0％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;实验组中医症候改善率显著高于对照组（80．9％弧51．1％,P〈0．05）;实验组患者生活质量的改善率亦显著高于对照组（P〈0．05）;实验组治疗前后白细胞计数差异无统计学意义（P〉0．05）,而恶心呕吐、乏力纳差、失眠的发生率均显著低于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液辅助化疗治疗恶性肿瘤可提高化疗的疗效并减轻化疗的毒副反应,改善患者的生存质量。     

丹红注射液对脑梗死患者血清IL-8、IL-18和TNF-α浓度的影响

目的探讨丹红注射液对脑梗死患者血清IL-8、IL-18和TNF-α浓度的影响。方法将60例脑梗死患者分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规治疗。观察组采用常规治疗联合丹红注射液治疗。应用RIA法和ELISA法分别测定脑梗死患者入院后第1、2、3、5、7天的血清IL-8、IL-18和TNF-α浓度;比较两组疗效。结果观察组总有效率为96．7％,对照组总有效率为53.3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。入院时,两组血清IL-8、IL-18和TNF—α浓度比较差异无统计学意义（P〉0．05）。入院后第1、2、3、5、7天,观察组血清IL-8、IL-18和TNF-α浓度明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液可抑制脑梗死患者缺血脑组织的炎症反应,从而改善其神经功能。     

依达拉奉注射液对重症高血压性小脑出血患者微创血肿碎吸术后血肿引流物 SOD、MDA 及血清 IL-6、TNF-α的影响

目的：观察依达拉奉注射液对重症高血压性小脑出血患者微创血肿碎吸术后血肿引流物超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）及血清白介素-6（IL-6）及肿瘤坏子因子-α（TNF-α）的影响。方法82例重症高血压性小脑出血患者随机分为2组,每组41例。对照组予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用依达拉奉注射液。2组均治疗7天后统计临床疗效,观察2组治疗前后神经功能缺损程度评分（ CSS ）,血肿引流物SOD、MDA,血清IL-6、TNF-α,并发症发生率,脑组织氧分压、脑动静脉血氧分压及颅内压。结果2组治疗后CSS评分均较治疗前降低,差异有统计学意义（ P ＜0？．05）,且治疗组降低优于对照组（ P ＜0．05）;2组治疗后病灶周围脑水肿体积均较治疗前缩小,差异均有统计学意义（ P ＜0．05）,且治疗组缩小优于对照组（ P ＜0．05）。治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。治疗组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。2组治疗后血肿引流物SOD、MDA升高（ P ＜0．05）,且治疗组升高优于对照组（ P ＜0．05）。2组治疗后IL-6、TNF-α均降低（ P ＜0．05）,且治疗组降低优于对照组（ P ＜0．05）。2组治疗后脑组织氧分压、脑动静脉血氧分压及颅内压均改善（ P ＜0．05）,且治疗组改善优于对照组（ P ＜0．05）。结论依达拉奉注射液可升高重症高血压性小脑出血微创血肿碎吸术后患者血肿引流物SOD、MDA,降低血清IL-6及TNF-α,且可降低并发症发生率。     

吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：探讨吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法：对照组34例采用放疗进行治疗,观察组37例给予口服吉非替尼250mg／次,1次／日,比较两组的治疗总有效率、疾病控制率、不良反应发生率及治疗前后的血清糖蛋白型肺癌标志物（CA125）、粘蛋白型糖抗原（CA242）及癌胚抗原（CEA）水平的变化。结果：观察组治疗总有效率和疾病控制率均高于对照组（χ2=3．903,χ2=4．214,P〈0．05）;治疗后两组患者血清CA125、CA242及CEA水平均明显下降（P〈0．05,P〈0．01）,观察组CA125和CEA低于对照组（P〈0．05）;观察组不良反应发生率低于对照组,但两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：吉非替尼治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效确切,耐受性好,不良反应少,值得广泛推广。     

胸腺肽对免疫性肝损伤小鼠血清TNF-α及IL-2的影响

目的观察胸腺肽对免疫性肝损伤小鼠血清TNF-α及IL-2的影响。方法建立免疫性肝损伤小鼠模型,以正常对照组作为对照,观察胸腺肽对免疫性肝损伤小鼠血清TNF-α及IL-2的影响。结果模型组小鼠产生免疫性肝损伤,血清TNF-α明显高于正常对照组和胸腺肽组（P〈0.01）,而IL-2明显低于正常对照组（P〈0.01）和胸腺肽组（P〈0.05）;而胸腺肽对免疫性肝损伤小鼠可有效地降低TNF-α的值,而提高IL-2的值,从而对小鼠免疫性肝损伤具有保护作用。结论胸腺肽可提高机体的免疫功能,对小鼠免疫性肝损伤具有保护作用。