树枝状尼龙6的合成与研究

用单羧基封端的尼龙6分别与树枝状聚酰胺-胺(PAMAM)的G1代和G2代外围活泼氨基进行缩聚反应，合成出具有规整结构的由核心向外发散增长的树枝状尼龙6，采用红外光谱、扫描电镜、DSC和TGA对缩聚物进行了分析。     

邻苯二胺及其金属配位型含氟聚酰胺磺酰胺的合成与荧光性能

采用溶解聚合法使β-四氟乙烷磺内酯分别与邻苯二胺、二氯-邻苯二胺合锌(Ⅱ)和二氯-邻苯二胺合镉(Ⅱ)开环缩聚,制备出邻苯二胺型和金属配位邻苯二胺型含氟聚酰胺磺酰胺聚合物。通过红外光谱、核磁共振氢谱、电感耦合等离子体发射光谱仪、凝胶渗透色谱等手段,确定其分子链为同时含有酰胺、磺酰胺、氟碳基团、芳环和金属离子的特殊结构;采用紫外-可见分光光度计和荧光分光光度计分析表明:邻苯二胺型含氟聚酰胺磺酰胺具有高荧光量子产率0.65,Cd2+配位后荧光量子产率保持0.65,而络合Zn2+的邻苯二胺型含氟聚酰胺磺酰胺的荧光量子产率降低为0.39,Zn2+对该类聚合物的荧光性能具有选择性。     

以聚乙二醇为核聚酰胺—胺树枝状大分子对血液影响的实验研究

目的：观察以聚乙二醇为核聚酰胺－胺树枝状大分子对血液性质的影响。方法：凝血实验、血沉实验、溶血实验。结果：该物质有明显抑制凝血作用，加速红细胞的沉降率，不影响红细胞脆性。结论：各整数代树枝状大分子对血液性质的影响与聚乙二醇具有较好的一致性。     

聚酰胺聚脲的合成及其性能

用聚脲对聚酰胺预聚体进行改性,以环氧氯丙烷进行交联制得聚酰胺聚脲(PAPU)抗水剂,该产物完全溶于水,其表观粘度为800~1 500 mPa.s,pH为5~7,固含量为(66±1)%。用凝固点降低法测得聚合物的数均分子量为1.55×104。研究了反应温度对产物表观粘度的影响。对聚合产物结构进行了红外和核磁表征,实验室制备产物的固含量与表观粘度较市售产品均有所增加。     

末端含双（2-氯乙基）胺的聚酰胺-胺化合物的合成

目的：在PAMAM末端连接生物烷化剂去甲氮芥。方法：采用发散法,以乙二胺、丙烯酸甲酯为原料合成了1.0～2.0代PAMAM化合物,然后用EDC脱水,与N,N-双（2-氯乙基）邻氨甲酰苯甲酸缩合得到末端含双（2-氯乙基）胺的PAMAM化合物。结果：合成了2个末端含双（2-氯乙基）胺的PAMAM化合物。结论：目标化合物的结构经1H NMR确证。     

合成荧光胺的研究

本文描述了荧光胺合成路线的缩短和改进。作者以邻苯二甲酸二乙酯为原料,经缩合、环氧化、裂解开环和螺环化等六步反应代替七步,制备了荧光胺及代其衍生物对氯荧光胺。前者的产率为15.8%,比文献值增加两倍。改进的关键在于:①中间产物钠代-2-羰乙氧基-1,3-茚满二酮(Ⅱ)直接生成2-苄叉-1,3-茚满二酮(Ⅳ)而不必分离其前身1,3-茚满二酮(Ⅲ);②反应中的温度及浓硫酸用量对反应条件予以优化,求得了反应条件与产物产率和反应时间之间的明显关系。衍生物的应用性能较荧光胺本身为优。     

聚酰胺胺对钛的表面改性及其抗菌性能的研究

目的 用聚酰胺胺对钛表面改性,构建抗菌涂层并初步评估其性能。方法 通过聚酰胺胺在钛表面构建抗菌涂层,用扫描电镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、接触角分析仪等分析表征,模拟体液浸泡检测体外生物活性,观察其对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌早期和长期抗菌性能。结果 聚酰胺胺成功对钛表面改性且改性钛片有良好的体外生物活性,改性钛片对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有良好的早期和长期抗菌性能。结论 聚酰胺胺可以在钛表面构建良好的抗菌涂层。     

铽荧光油墨树脂的合成及发光性能研究

目的:以合成的铽三元荧光配合物为原料,采用掺杂制备了16种荧光油墨树脂。方法:通过荧光光谱分析研究它们的发光性能。采用散点图和列表法研究了绿色荧光油墨树脂的荧光强度与铽三元荧光配合物单体量间的关系。结果:所有绿色荧光油墨树脂的发光特性与铽三元荧光配合物的发光特性基本相似,均发出了铽离子的特征光,荧光表现为绿色。结论:绿色荧光油墨树脂的荧光强度与铽三元荧光单体量间不成线性关系。     

以乙二胺为核心的聚酰胺-胺树形高分子的合成及毛细管电泳分离研究

在-30℃下合成了1．0G～6.0G聚酰胺．胺(PAMAM)树形高分子，并采用核磁共振、元素分析对其进行了表征；采用毛细管电泳对1．0GPAMAM进行了分离。结果表明：在该温度下合成的PAMAM具有较好的结构完整性，而毛细管电泳是一种有效的分离提纯PAMAM树形高分子的方法。     

聚酰胺-胺型树状大分子化合物的合成研究

以乙二胺 (EDA)为核 ,通过Michael加成和氨解重复反应合成了一系列聚酰胺 胺 (PAMAM)型树状大分子化合物 ,并采用傅立叶变换 红外光谱仪 (FT IR)、磁共振仪 (NMR)和快原子轰击 质谱仪 (FAB MS)等方法对它们的结构进行了鉴定。     

增韧剂对尼龙6/碳纤维复合材料性能的影响

分别以马来酸酐接枝三元乙丙橡胶（EPDM-g-MAH）、马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物（POE-g-MAH）、马来酸酐接枝氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物（SEBS-g-MAH）为增韧剂,采用双螺杆挤出机制备了3种增韧改性尼龙6/碳纤维（PA6/CF）复合材料。采用力学性能、扫描电子显微镜（SEM）、差示扫描量热分析（DSC）、X射线多晶衍射分析（XRD）等手段对复合材料的界面结构和性能进行研究。结果表明：增韧后,PA6/CF复合材料的力学性能提高,其中,EPDM-g-MAH增韧改性的PA6/CF复合材料（PA6/CF/EPDM）的拉伸强度和冲击强度相对于PA6/CF分别提高了7%和16%,碳纤维与基体间的界面结合力显著增强;同时,增韧改性后的PA6/CF复合材料中的尼龙6的结晶度增加且更易形成稳定的α晶型。另外,与PA6/CF相比,增韧剂的加入略微降低了树脂基体的熔点。     

单分散PPE齐聚物的合成及其荧光性质

合成了PPE的齐聚物{1，4-二[3，5-二（3-甲基-3-羟基-1-丁炔基）苯炔基]苯）（4），通过^1H—NMR对其结构进行表征，并对其荧光性质做了研究。研究结果表明引入四个2-甲基-2-羟基-丁炔基作为取代基团后，溶解性提高。取代基的引入导致齐聚物4旋转阻力增大，溶液荧光有明显的精细结构。而4具有较好的荧光单色性，因而是一种潜在的新型荧光发射材料。     

金属离子作用于脱镁叶绿酸的荧光性质研究

[目的]研究金属离子对脱镁叶绿酸荧光的影响,探讨其作用机理.[方法]采用丙酮提取、乙醚萃取和HCl转溶,从蚕砂中分离制备脱镁叶绿酸.配制不同浓度Zn2＋、Cu2＋、Al3＋、Co2＋、Ni2＋溶液加入脱镁叶绿酸四氢呋喃溶液中,测定其荧光强度变化.[结果]630nm光激发后,脱镁叶绿酸在715nm有荧光发射峰.各金属离子的甲醇溶液均导致脱镁叶绿酸荧光强度的降低,随浓度提高显著下降,但未改变发射波长,其抑制作用顺序为：Cu2＋＞Co2＋＞Ni2＋＞Al3＋＞Zn2＋、Zn2＋的四氢呋喃溶液在0.075mol·L-1以下随浓度增高,对其荧光有增强作用,但高于此浓度则表现为猝灭效应.[结论]其机理可能与金属离子改变脱镁叶绿酸的刚性结构和电子云的重新分布有关.     

基于螺环结构桥连的固有微孔卟啉聚合物网络的制备与表征及其催化Knoevenagel缩合反应

通过5,10,15,20 四(4-羧基苯基)（TCPP）卟啉单体与含螺环结构的二胺单体(Spiro-DA)的缩聚反应,实现了含螺环结构的卟啉基固有微孔材料的定向合成（PIM-Spiro）。同时在相同的工艺条件下,以对苯二胺（PPDA）,4,4'-二氨基二苯醚(ODA)作为二胺单体分别制备了相应的聚酰胺(PA)网络材料。采用傅里叶红外光谱（FT-IR）、扫描电子显微镜（SEM）、热重分析(TG)、氮气吸附等分析测试手段对3种聚酰胺材料的网络结构和物理化学性能进行了表征。结果表明：螺环扭曲结构的引入可以有效提高微孔卟啉聚合物网络的比表面积,同时在溶剂中表现出很强的溶胀特性;所制备的聚酰胺网络材料中的卟啉基和酰胺键所含的高密度N—H键,赋予材料良好的碱性催化特性。     

聚酰胺树脂在分离提取领域中的应用

[目的]介绍聚酰胺树脂在分离提取领域中的应用。[方法]查阅近几年有关文献进行综述。[结果]概述了聚酰胺树脂的性质、色谱分离机理,及其在中药成分和贵金属的分离提取中等方面的应用现状。[结论]聚酰胺作为一种用途广泛的吸附剂,随着研究的进一步深入,必将在更多领域中得到广泛的研究;同时,为聚酰胺树脂在分离提取领域中方面的应用提供参考。     

CGE（N）的合成及其在荧光分析法中的应用

设计和合成了一种具有荧光团，并能与含活泼氢的化合物反应的新型荧光剂４－氯萘基缩水甘油醚［ＣＧＥ（Ｎ）］，且对其结构进行了鉴定。同时研究了该新型荧光剂在溶液荧光分析法中的应用。结果显示：ＣＧＥ（Ｎ）在溶液荧光分析法中，是一种好的分析试剂，成功的检测了山慈姑中秋水仙碱的含量，有较广泛的适用性。     

医用纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合生物材料研究现状及进展

医用纳米羟基磷灰石/聚酰胺66(n-HA/PA66)复合生物活性材料是近年来广泛应用的骨替代材料。n-HA/PA66复合生物活性材料同时具有生物活性、生物相容性、骨生成、骨诱导性,并且其综合力学性能与自然骨的力学性能匹配,能满足临床硬组织修复要求等优点。目前n-HA/PA66复合生物活性材料在颈椎前路、腰椎前路、椎板阙如重建、四肢良性肿瘤等手术中应用,均取得了良好的效果。根据n-HA/PA66复合生物活性材料特性及现有的应用效果,其将会有非常广泛的应用前景。     

水性聚氨酯荧光材料的制备及其荧光性能

将4-胺基-4′-(N, N-二苯基氨基)-1,2-二苯乙烯（ADAS）溶解于N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中后分别以混合和接枝的方式引入水性聚氨酯,制备了不同软段和扩链剂的水性聚氨酯荧光材料（FWPU）。采用傅里叶变换红外光谱、荧光光谱表征了FWPU的结构和荧光性能。结果表明：水性聚氨酯的软段和扩链剂结构均可影响FWPU的荧光强度;与溶解同样浓度ADAS的DMF溶液相比,混合法制备的FWPU其荧光强度最大可以增加76倍,接枝法制备的FWPU最大可增加47倍。     

具有内皮祖细胞捕获功能的聚氨酯的合成与研究

以聚碳酸酯二元醇(PCDL)为软段,1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为硬段,二羟甲基丙酸(bis-MPA)为扩链剂合成了一种侧 链含有羧基官能团的聚碳酸酯型聚氨酯材料。将氨基封端的四代树枝状聚酯大分子共价接枝到聚氨酯的侧链上,脱除树枝状分子表 面缩酮保护基后得到了一种新型的侧链树枝化多羟基聚氨酯材料。此聚合物能有效黏附CD133抗体,黏附了抗体的材料可大大提高 CD133内皮祖细胞的黏附。这一结果为通过加速血液接触材料表面内皮化来提高其血液相容性提供了可能。     

POSS-PPE杂化材料的合成、表征及其与TNT的荧光响应

通过HeckSonogash FTIRa偶合法合成了含五蝶烯（Pentiptycene）基团的新型荧光共轭聚合物——聚对苯撑乙炔撑衍生物（PPE）,分别为：侧链不对称烷氧基取代的PPE 1和侧链单、双丙基七异丁基多面体齐聚倍半硅氧烷（POSS）取代的PPE 2、PPE 3。采用FT-IR、1H-NMR、UV-Vis、荧光发射光谱、TGA等仪器对PPE的结构和性能进行了分析测试,并研究了其与TNT之间的荧光响应。结果表明：PPE 1、2、3均表现出良好的荧光性能及较高的荧光量子产率;对TNT显示出很高的猝灭敏感性,其荧光猝灭效率与TNT的浓度曲线表现为非线性关系,特别是侧链引入POSS的PPE 2,提高了PPE的荧光量子产率及与TNT荧光猝灭效率,同时,PPE的热稳定性得到明显提高。