快速石墨炉原子吸收法测定食品容器中铅和镉

Pb和Cd是食品容器卫生标准中的两个重要指标[1] ,国标分析方法中Pb和Cd均采用火焰和石墨炉原子吸收光谱法[2 ] 。石墨炉原子吸收光谱法具有较高的灵敏度 ,已成为日常工作中测定食品容器中Pb和Cd的首选方法 ,但由于其常规程序升温时间较长 ,影响了分析速度。近年来快速程序升温原子化技术发展较快 ,已被用于生物样品[3 ] 、悬浮样品[4] 、生活饮用水[5] 等多种样品的分析 ,但该技术应用食品容器中Pb和Cd的测定尚未有报道。本文是将快速程序升温原子化技术应用于食品容器中Pb和Cd的测定。结果表明 ,与常规升温程序相比 ,本程序只需2 6s ,…     

石墨炉原子吸收法测定食用菌中的镉

目的:探讨了食用菌中镉的检测方法,并采用该方法测定32个食用菌样品中的Cd含量。方法:应用基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定食用菌中的镉。结果:①食用菌中Cd含量测定的适宜条件为:磷酸二氢铵作为基体改进剂,灰化温度350℃,原子化温度1300℃;②镉的检出限为0.070 ng/ml,回收率为98.0%～100.2%;③32个食用菌干品样品中44%的食用菌镉含量大于0.2 mg/kg。结论:本法准确灵敏,回收率好,能满足实际检测要求。     

快速石墨炉原子吸收法测定大米中的镉

目的：建立大米中镉的石墨炉原子吸收快速分析方法。方法：在升温程序中删去灰化步骤，减少干燥时间。结果：与常规升温程序相比，本程序只需27s，而常规升温程序需94s，可大大节约分析时间，提高分析效率。方法的回收率、精密度和检出限均符合测定要求。结论：本方法简单、快速、准确，可用于快速测定大米中的镉。     

石墨炉原子吸收法测定水中铝

目的石墨炉原子吸收法测定水中铝。方法水样加入少量酸直接用石墨炉测定。结果水中铝在10~50ng/m L范围内呈良好的线性关系,精密度RSD均﹤1.5%,平均回收率为101%。结论此方法简单、准确、灵敏度高,精密度及准确度均符合要求,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法测定水中镉测量不确定度分析

目的分析石墨炉原子吸收法测定水中镉的不确定度。方法通过建立石墨炉原子吸收法测定水中镉的数学模型,找出影响不确定度的因素,计算合成不确定度,最后得出测量结果的扩展不确定度。结果相对扩展不确定度为4.54%。结论样品重复测定引入的不确定度对结果影响很大,因此应尽可能的增加单个样品的重复测量次数。     

石墨炉原子吸收法测定食品中微量镉的研究

本报道了用石墨炉原子吸收法测定食品中的微量镉的方法。采用高压釜硝酸消化，用磷酸氢二铵(NH4)2HPO4作基体改进剂，使用涂锆石墨管改进其性能，延长使用寿命，提高灵敏度。本法优点是：试剂用量少，可把本底值及污染降低至最小，提高灰化温度，降低背景吸收干扰，减少镉的挥发损失，分析结果准确、可靠。方法回收率在93～107％之间，RSD小于10％。     

石墨炉原子吸收法定量测定医疗器械中镉的含量

利用浸提介质萃取医疗器械中重金属,采用石墨炉原子吸收法定量测定镉的含量,方法简单可靠,灵敏度高,是医疗器械重金属含量分析的有效方法。     

微波消解石墨炉原子吸收法测定茶叶中镉

茶叶中镉含量的测定多采用双硫腙法和原子吸收光谱法。通常茶叶样品的处理方法(干法/湿法)时间长,劳动强度大,且某些元素如镉在高温下易损失。微波消化方法简单,快速,节省试剂,不污染环境,劳动强度低。近几年来,该技术已逐渐用于分析测试领域,但多使用高氯酸和硝酸作为消解剂。本文使用硝酸+双氧水对样品进行微波消解,避免了由于采用高氯酸产生氯化物气相干扰,磷酸氢二铵作基体改进剂消除原子化信号出现的双峰,石墨炉原子吸收光谱法直接进行茶叶中的镉含量测定,方法简便快捷,分析结果满意。现介绍如下。     

全自动石墨炉原子吸收法测定化妆品中镉

目的：研究化妆品中镉的测定方法。方法：取一定试样用浓硝酸水浴消化后，应用石墨炉原子吸收测定其镉的含量。结果：本方法测定化妆品中镉最低测定浓度为0．001mg／kg，回收率为95．5％～100．0％。结论：石墨炉原子吸收测定化妆品中的镉具有快速、准确、灵敏度高等优点，适于广泛使用和推广。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中镉

目的:研究石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中镉含量的实验条件及影响因素。方法:采用500℃干灰化法和硝酸、高氯酸混合酸消化法处理样品,以(NH4)3PO4做基体改进剂,采用石墨炉原子吸收分光光度法测定食品中镉含量。结果:方法最低检出限、批内相对标准偏差、批间相对标准偏差和回收率分别为0.014μg/L、2.09%～3.33%、5.79%和92.0%～106%;标准曲线线性范围0.50～4.00μg/L,回归方程Y=0.0506X+0.00999,相关系数r=0.9990。测定国家标准物质(GBW07604,镉标准值:0.32±0.07μg/g)中镉的含量为0.311μg/g,相对误差2.81%。结论:该方法具有较高的灵敏度、准确度和精密度,适用于食品中微量镉的测定。     

石墨炉原子吸收法测定血清中微量镉

目的:建立直接测定血清中微量镉的石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)。方法:采用氘灯背景校正,选用合适的升温程序,将血清样品直接稀释后测定。结果:在0μg/L～3μg/L浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9999。检出限为0.118μg/L Cd,变异系数为3.5%,样品加标回收率为91.6%～109.2%。结论:该法简单、准确、灵敏度高,是一种理想的测量血清中微量镉的方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水果和蔬菜中的痕量铅镉

目的 建立水果和蔬菜中铅镉的石墨炉原子吸收光谱测定法。方法 样品加入硝酸-过氧化氢消解液后放置过夜,次日直接在智能样品处理器上进行低温赶酸。采用石墨炉原子吸收光谱法测定。结果 铅和镉浓度分别在0～20 ng/ml和0～2 ng/ml范围内线性相关系数分别为0.9989和0.9986,检出限分别为0.76 μg/L和0.033 μg/L,RSD在2.16%～4.90%之间,加标回收率在90.0%～98.3%之间。结论 该方法空白值低,简单易行,灵敏度高,准确性好,适用于水果蔬菜中铅和镉的快速测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉的不确定度评定

目的对石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉的全过程进行分析,分析不确定度的影响因素,并对其不确定度进行评定。方法根据GB/T 5009.15-2003的方法,用石墨炉原子吸收法测定大米中镉,依据JJF 1059-1999要求,对各个不确定度分量和测量结果的不确定度进行评定。结果实验测定大米中镉含量为（175±12）μg/kg,在标准物质证书给定的标准值与不确定度为（180±20）μg/kg的范围内。结论该实验室,用石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量,其结果准确可靠。     

全血中铅含量的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立一种简便、快速、准确可靠的石墨炉原子吸收光谱法测定全血中的铅。方法用氯化钯作为基体改进剂,全血用4%硝酸脱去蛋白,经离心后取上清液直接进样,氘灯校正背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果方法的线性范围为0～80μg/L,相关系数为0.999 9,RSD为1.17%～6.46%,加标回收率为86.0%～98.8%,方法的检出限为0.5μg/L。结论该法准确度、精密度良好,样品不需消化,污染小,是一种简单、快速、可行的测定全血铅的方法。     

直接测定尿中锰含量的石墨炉原子吸收光谱法

目的 建立一种快速有效的尿中锰含量的石墨炉原子吸收光谱测定方法.方法 用基体改进剂0.1％ PdC12/0.5％TritonX-100/1％ HNO3对尿样稀释后直接采用塞曼-石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰含量.结果 该法尿中锰含量在0～10 μg/L范围内线性良好,r=0.999 4,最低检出量为0.014μg/L,两个不同锰浓度的尿样的精密度为4.23％和3.95％,不同浓度样品加标回收率在97.5％～ 106.0％之间.结论 该法是快速、简便、灵敏、准确可靠的尿中锰含量检测方法.     

石墨炉原子吸收法直接测定尿中镉

目的:探讨化学改进剂对石墨炉原子吸收法测定尿中镉的影响,找出能稳定、灵敏、准确地测定尿镉的化学改进剂。方法:采用各种不同的化学改进剂,观察排除测定样品的效果、曲线的线性范围及相关系数等,对尿镉的检测方法进行探讨。结果:经不同的化学改进剂的筛选,实验证明用金属涂层平台石墨管,配合使用脲和硝酸镁化学改进剂稀释尿液进行测定效果最佳。结论:采用金属涂层平台石墨管,配合使用脲和硝酸镁化学改进剂能有效的提高石墨炉原子吸收光谱法测定尿镉的准确度,减少或消除基体的干扰,重现性较好,是一种较理想的测定尿镉的方法。     

血清中铟的石墨炉原子吸收光谱直接测定法

目的通过考察不同基体改进剂对石墨炉原子吸收光谱(GFAA)法测定血清中铟的增感效应,建立直接测定血清中铟的新方法。方法以0.1%硝酸-0.1%Triton X-100(V/V)混合溶液为稀释液、1 g/L硝酸钯溶液为基体改进剂,灰化温度为1 000℃,原子化温度为1 900℃,对血清进行5倍稀释后,直接采用石墨炉原子吸收光谱法测定铟的浓度。结果在0.156~100μg/L的线性范围内,该方法所得铟的回归方程为A=0.001 7c+0.003 6,r=0.999 6。该方法的检出限为0.156μg/L,RSD为2.82%~7.57%,回收率96.3%~105.0%。结论该方法具有简便、快速、回收率高、精密度好等优点,适用于血清中铟浓度的测定。     

石墨炉原子吸收法测定食品中铅、镉的方法检出限

目的 采用石墨炉原子吸收法测定食品中铅、镉的方法检出限和定量限.方法 根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)对检出限的测定和计算方法,分别在不同石墨炉原子吸收光谱仪上测定粮食类、肉类及蔬菜类食品中铅、镉的方法检出限和定量限,并对影响方法检出限测定的因素进行讨论.结果 粮食类、肉类和蔬菜类食品在不同仪器上测得的方法检出限和定量限不同,样品种类、取样量、仪器、测量条件、测定方法、石墨管、进样体积、标准曲线以及试剂的纯度、水质纯度、分析者等均对方法检出限和定量限的测定产生影响.结论 方法检出限和定量限取决于分析方法的全过程,与空白测定值、精密度和灵敏度密切相关,每类食品在不同仪器上均要测定方法检出限和定量限.