托吡酯治疗难治性癫癎的临床观察

癫癎是神经科的常见病,约75%患者通过常规的传统抗癫癎药可获满意疗效,约25%患者成为难治性癫癎(IE)[1].为探讨更好的治疗方法,提高疗效,自2003年9月对难治性癫癎加用托吡酯(妥泰)治疗,现将临床疗效及不良反应报告如下:     

托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫疒间的临床观察

目的观察托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫疒间的临床疗效及安全性。方法选取76例小儿癫疒间患儿,按入院顺序随机分为2组,每组38例,观察组采用托吡酯联合丙戊酸钠治疗,对照组单独采用托吡酯治疗,其中托吡酯初始剂量为0.5¹.0 mg/(kg·d),逐渐增至维持量41.0 mg/(kg·d),逐渐增至维持量4⁸ mg/(kg·d),2次/d;丙戊酸钠口服液初始剂量为108 mg/(kg·d),2次/d;丙戊酸钠口服液初始剂量为10¹5 mg/(kg·d),逐渐增加至维持量2015 mg/(kg·d),逐渐增加至维持量20⁴0 mg/(kg·d),3次/d,两组患儿均连续治疗340 mg/(kg·d),3次/d,两组患儿均连续治疗3⁶个月。观察两组患儿癫疒间发作次数及发作频率,对两组患儿疗效进行评定并比较,治疗期间严密监测血常规、尿常规及肝肾功能等,仔细记录两组患儿不良反应发生情况。结果观察组完全控制率为42.11%,对照组为34.21%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组总有效率为97.37%,对照组为84.21%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间肝肾功能、血常规及尿常规等均无显著改变,不良反应主要表现为感觉异常、胃肠道反应、体重改变及嗜睡等轻微不良反应,其中观察组不良反应发生率为18.42%(7/38),对照组为10.53%(4/38),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫疒间临床疗效优于单用托吡酯治疗,未明显增加不良反应发生率,患儿耐受性好,安全可行,值得推广应用。     

托吡酯治疗难治性癫痫临床观察

癫痫是神经系统的常见病、多发病、患病率为5～6％迄今为止虽然药物治疗有所进步，大约60～80％病人用抗癫痫药物控制发作，但仍有20％左右病人不能控制、变成难治性癫痫、预后差。本文作者将癫痫病患儿在用原抗癫痫病药无效的情况下，用西安杨森制药厂的新抗癫药，托吡酯(妥泰)治疗、取得不同效果。有的尚在观察治疗中。在用药的同时。出现伴随症状，是药品说明所不具备的。五名患儿用药不到半年的时间里均收到良好的效果、控制癫痫的发作。     

托吡酯治疗难治性癫癇32例

目的 :观察托吡酯辅治难治性癫的疗效和安全性。方法 :对 3 2例难治性癫患者进行加用托吡酯治疗开放性自身对照研究。结果 :发作减少≥ 5 0 % 17例 ,减少 2 6%～ 49% 4例 ,疗效较佳 ;各种类型癫之间发作减少差异不显著 ;与不同抗癫药物合用疗效无差异。结论 :托吡酯是一种有效的广谱抗癫药 ,能与常用抗癫药物合     

托吡酯治疗难治性癫痫的临床观察

癫痫神经科的常见病，约75%患者通过常规的传统抗癫痫药可获满意疗效．约25%患者成为难治性癫痫（IE）。为探讨更好的治疗方法，提高疗效．自2003年9月对难治性癫痫加用托吡酯（妥泰）治疗．现将临床疗效及不良反应报告如下。     

联用托吡酯治疗难治性癫痫临床观察

目的:观察联用托吡酯(TPM)治疗难治性癫痫(IE)的疗效与安全性.方法:采用开放性试验的方法,对20例IE患者进行治疗,以加用TPM前3个月的月均发作频率为基数,并与加用TPM后3个月的稳定期月均发作频率进行比较,同时观察其不良反应.结果:联用TPM治疗IE,总有效率达到75.0%,显效率为55.0%,其中3例(15.0%)完全控制;不良反应发生率为30.0%,为一过性,主要涉及中枢神经系统,其中2例出现体重减轻.结论:联用TPM对IE有良好疗效,安全性好.     

托吡酯治疗各型癫癎临床疗效观察

托吡酯(TPM)是一种新型广谱抗癫癎药物.我院神经内科自2001年3月～2002年12月采用TPM治疗各种类型癫癎患者87例,现将临床观察结果总结如下.     

托吡酯治疗各型癫临床疗效观察

托吡酯(TPM)是一种新型广谱抗癫药物。我院神经内科自2001年3月~2002年12 月采用 TPM治疗各种类型癫患者87例,现将临床观察结果总结如下。1　资料与方法1 1　一般资料　本组男 48 例,女 39 例;年龄 1~68 岁。14岁以下者56例(64 3%),平均(8 69±2 87)岁;14 岁及以上者31例(35 7%),平均(34 47±15 98)岁。病程 3 个月~40年,平均6 3年。发病次数均为≥4 次/月。均经临床及脑电图检查确诊,符合1981年国际抗癫联盟的癫发作分类及1989年癫与癫综合征的分类及诊断标准。观察时间 3~18个月。其中复杂部分性发作28例(32 2%)、单纯…     

托吡酯治疗小儿癫痫临床观察

目的:探讨托吡酯治疗小儿原发性癫痫发作的疗效及不良反应。方法:应用托吡酯进行治疗,以自身前后发作频率变化进行对照的开放性研究。结果:本组46例患者均观察3月以上,控制发作26例(56.5%),显效4例(8.7%),有效8例(17.4%),无效8例(17.4%),总有效率82.6%。不良反应13人,发生率为28.3%,多呈一过性。结论:托吡酯治疗小儿癫痫疗效显著,不良反应轻而少、安全性高,可单用治疗。     

托吡酯治疗癫癎32例

目的对托吡酯抗癫癎疗效进行初步临床观察。方法采用8周加量疗程，对32例合适的癫癎患者每天口服托吡酯25～400mg。结果起效时间(17.81±16)d，随访时间(6.5±3.5)个月，维持药量(126.5±81)mg     

托吡酯联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫临床观察

目的：探讨托吡酯联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的临床疗效。方法将我院收治的135例难治性癫痫患者按治疗方法的不同分为治疗组46例,对照组1组45例,对照2组44例。三组均采用抗癫痫药（AED）治疗。治疗组口服托吡酯片、丙戊酸钠片,对照1组仅口服托吡酯片,对照2组仅口服丙戊酸钠片。治疗1个疗程后,比较三组疗效、不良反应及治疗前后发作频率的变化。结果治疗后,治疗组的总有效率均高于对照1组和对照2组,差异有统计学意义;治疗后治疗组的癫痫发作频率均明显低于对照1组和对照2组,差异有统计学意义;三组不良反应发生率比较差异无统计学意义,症状均较轻微,停药后可自行消失。结论托吡酯联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫临床疗效良好,结论值得进一步研究。     

托吡酯治疗小儿难治性癫部分性发作36例

目的 研究托吡酯治疗小儿难治性癫部分性发作的疗效与安全性。方法 36例难治性癫部分性发作患儿，原来使用的抗癫药种类和剂量不变，将托吡酯作为辅助治疗药物，从0.5 mg·kg^-1·d^-1开始，每周增加0.5 mg·kg^-1·d^-1, 目标剂量4.0～9.0 mg·kg^-1·d^-1,根据癫发作情况调整托吡酯剂量。癫发作被控制后，原用抗癫药物逐渐减量直至停用。结果 实验过程中2例失访，2例因不良反应退出观察，其他患儿治疗6个月后，总有效率78.0%，同治疗前比较，总发作频率减少73.0%（P＜0.01）,其中简单部分性发作频率减少79.0%（P＜0.05）,复杂部分性发作频率减少71.0%（P＜0.05）, 部分性发作全身泛化发作频率减少67.0%（P＜0.01）。治疗至6个月末心电图及肝、肾功能，血、尿常规均未见明显异常。11例患儿在加量期出现轻、中度不良反应，不需特殊处理大多可自行消失。结论 托吡酯治疗小儿难治性癫部分性发作疗效确切，安全性高，患儿耐受好。     

托吡酯治疗晚发性难治性癫(癎)30例

难治性癫痫是指临床经过迁延、频繁的癫痫发作，每月〉4次，应用适当的第一线抗癫痫药物常规治疗，观察2年以上仍不能控制发作，影响日常生活，同时并无进行性中枢神经系统疾病或占位性病变者；晚发性癫痫是指成人期始发病者。我们于2000年至2006年对30例晚发性难治性癫痫患者，采用托吡酯添加治疗取得良好效果，报告如下。     

托吡酯治疗难治性癫痫42例疗效观察

托吡酯是一种具有多种作用机制的新型抗癫痫药,由于它吸收良好,生物利用度高,近年来越来越多地应用于癫痫患者,尤其是通过传统的抗癫痫药物（AEDS）正规治疗,发作仍然不能有效控制的难治性癫痫。现将2008年3月至2011年1月我们应托吡酯治疗42例难治性癫痫患者（服药3个月以上）的追踪随访情况及疗效报告如下。     

托吡酯片联合常规药物治疗难治性癫痫的临床观察

癫痫是一种由大脑神经元反复异常同步化放电所引起的短暂中枢神经系统功能失常为特征的慢性脑部疾病,具有突然发生、反复发作的特点。流行病学调查显示,我国癫痫患病率高达7.0‰,活动性癫痫的患病率达4.6‰。癫痫患者经传统抗癫痫药(AED)正规治疗,约有70%～80%的患者发作可获控制,重享健康人生,但仍有20%～30%的患者药物治疗效果不佳,成为难治性癫痫(IE)。为探索难治性癫痫的治疗方法,笔者于2007年1月～2010年1月,在常规抗癫痫治疗基础上加用托吡酯片治疗难治性癫痫,以开放性自身对照观察疗效及不良反应,现报告如下。     

托吡酯治疗难治性癫痫32例

目的：观察托吡酯辅治难治性癫痫的药效和安全性。方法：对32例难治性癫痫患者进行加用托吡酯治疗开放性自身对照研究。结果：发作减少≥50%例,减少26％－49％4例,疗效较佳;各种类型癫痫之间发作减少差异不显著;与不同抗癫痫药物合用疗效无差异。结论：托吡酯是一种有效的广谱抗癫痫药,能与常用抗癫痫药物合用。     

托吡酯治疗小儿偏头痛临床观察

近年来国内外有报道用托吡酯托吡酯(妥泰)治疗小儿偏头痛.为探讨妥泰的治疗效果,本文收集因偏头痛一直在我院儿科门诊接受西比灵或妥泰治疗的患儿各20例进行疗效比较,以期观察妥泰在小儿偏头痛中治疗效果.     

托吡酯治疗小儿癫32例

目的 :评价托吡酯治疗小儿癫的疗效和安全性。方法 :3 2例癫患儿口服托吡酯 ,起始剂量为 0 .8～1.2mg·kg 1·d 1,qd或bid ,目标剂量为 4～ 9mg·kg 1·d 1,bid。随访时间为 3～ 9个月。结果 :托吡酯治疗小儿癫的总有效率 71.9% ,副作用较轻。结论 :托吡酯治疗小儿癫有较好的疗效 ,患儿对其有较好的耐受性     

托吡酯治疗脑梗死性癫32例

目的评价托吡酯治疗脑梗死性癫患者的疗效与安全性。方法将52例脑梗死性癫患者随机分为治疗组32例和对照组20例，治疗组给予托吡酯片口服，每次25 mg·d-1， bid，持续7 d，以后按每周25～50 mg·d-1的量逐渐增加，依临床疗效调整剂量，最大剂量为375～500 mg·d 1；对照组给予卡马西平片口服，每次0.1 g，tid，逐渐加量，依临床疗效调整剂量，最大剂量为1.0～1.2 g·d 1。两组观察期均为20周。结果治疗组总有效率（84.4%）明显高于对照组（60.0%）（P＜0.05）。治疗组中小面积梗死的总有效率（95.5%）明显高于大面积梗死患者（60.0%）（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率21.9%，对照组不良反应发生率40.0%，不良反应均随着治疗时间的延长而消失。结论托吡酯单药治疗脑梗死性癫患者疗效较好，安全，尤其对小面积脑梗死型癫疗效较好。