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相似文献
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1.
目的探讨红花黄色素联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及安全性。方法66例UAP患者,分为两组,治疗组33例,对照组33例。治疗组在常规治疗的基础上采用红花黄色素注射液联合皮下注射低分子肝素0.4ml,2次/d,对照组仅行常规治疗。两组疗程均为7d。治疗前后观察心绞痛发作次数、心电图sT段变化,监测血小板、凝血酶原时间(PT)、激活部分凝血活酶时间(APTT。结果两组均能明显控制心绞痛的发作次数(P〈0.05),但治疗组更能显著降低心绞痛的发作(与对照组比较,P〈0.05)。治疗组对心绞痛、心电图的疗效分别为90.9%、81.8%,而对照组分别为60.6%、51.5%,两组比较,差异有显著性(P〈0.05)。治疗前后治疗组血小板、PT、APTT无显著变化。结论红花黄色素联合低分子肝素是治疗UAP的一种安全、有效的方法。  相似文献   

2.
急性脑梗死是各类脑血管病发病之首 ,致残率极高 ,严重威胁着患者的健康与生存。治疗的关键是在脑细胞出现不可逆损前溶解血栓 ,使动脉再通 ,尽力减少缺血性损害。本文报告我院 1998年 8月~ 2 0 0 1年 10月低分子肝素治疗急性脑梗死 6 1例情况分析如下。1 资料与方法1) 一般  相似文献   

3.
低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究   总被引:6,自引:3,他引:3  
目的研究低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效.方法以低分子肝素治疗急性脑梗死32例,观察其有效性,并与常用脑血管病治疗剂(对照组)进行比较.结果低分子肝素治疗急性脑梗死总有效率达87.5%,较对照组的总有效率(66.7%)高.结论与常用脑血管病治疗剂相比,低分子肝素具有作用快、使用方便、疗效好的特点.  相似文献   

4.
低分子肝素治疗急性脑梗死疗效和安全性   总被引:3,自引:0,他引:3  
郑全理 《临床荟萃》2000,15(23):1079-1080
脑梗死多由供应脑部的动脉系统粥样硬化和血栓形成 ,或由于异常物体 (固体、液体、气体 )沿血液循环进入并阻塞脑动脉 ,或供应脑部的颈动脉引起。普通肝素抗凝治疗脑梗死有肯定疗效 ,但在治疗中发生出血机会较多而少用 [1 ,2 ]。 2 0世纪 80年代由于生物利用度高 ,引起出血并发症少的新一代抗凝血药 -低分子肝素 (low molecular weight heparine,L MWH)的出现 ,使临床医师对抗凝治疗又产生广泛兴趣[3 ,4] 。现报道用 L MWH治疗急性脑梗死 6 0例疗效 ,对其使用安全性进行探讨。1 对象及方法1.1 入选标准  1急性脑梗死 (按全国第四届脑…  相似文献   

5.
目的:观察低分子肝亲治疗急性脑梗死的疗效。方法:112例患者随机分为治疗组62例;应用低分子肝素0.5ml,腹壁脐旁皮下注射,每日两次,10天为一疗程;对照组50例,应用复方丹参注射液250ML静滴每天一次,10天为一疗程。结果:治疗组总有效率90.3%,疗效明显高于对照组72.0%(P<0,01),并且脑CT检查显示治疗组病灶缩小对照组有显著差异(P<0.01),无严重不良反应。结论:低分子肝素治疗急性脑梗塞安全有效。  相似文献   

6.
低分子肝素治疗急性脑梗死30例临床研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
李亮 《新医学》1999,30(1):11-12
目的:观察低分子肝素(速避凝)治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:对60例起病在48小时内的急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,分别给予低分子肝素及普通治疗。结果:治疗组比对照组治愈率(P〈0.05),总有效率(P〈0.01),明显提高。结论:本疗法疗效理想,应用方便,副反应轻而少,值得在临床推广应用。  相似文献   

7.
2003年1月~2004年6月,我院采用低分子肝素钙治疗急性脑梗死36例,取得满意疗效。现报告如下。  相似文献   

8.
目的:观察低分子肝素(LMWHS)治疗急性脑梗死的疗效。方法:共观察24例急性脑梗死患者,其中低分子肝素治疗组12例,对照组12例,结果:低分子肝素治疗组的临床疗效明显好于对照组(P<0.01),且未出现明显副作用。结论:低分子肝素可阻止急性脑梗死病情的进一步加重,改善预后。  相似文献   

9.
低分子肝素治疗脑梗死的疗效观察   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:研究低分子肝素(LMWHs)治疗脑梗死的疗效。方法:52例脑梗死患者随机分成肝素组及对照组各26例。2组均给予神经内科常规治疗,肝素组同时于治疗第1天开始腹壁皮下注射LMWHs 0.4 ml,每日2次,连续7 d。治疗前及治疗后3、71、4 d行神经功能缺损(NDS)评分,并治疗后第14 d评定临床疗效。结果:肝素组治疗后各时间点NDS评分均明显低于对照组(P<0.01),并且显效率和总有效率均高于对照组(P<0.01)。结论:LMWHs可阻止脑梗死症状进一步加重,在短时间内改善伤残程度,临床疗效明显且无明显副作用。  相似文献   

10.
目的:观察降纤酶与低分子肝素联合治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:对符合条件的病例随机分二组。对照组给予脉络宁和胞二磷胆碱治疗。治疗组在此基础上应用降纤酶与低分子肝素治疗。治疗前后对神经功能缺损进行评分,并对纤维蛋白原、凝血酶原时间、血小板进行比较,观察出血情况。结果:治疗组临床疗效及纤维蛋白原指标改善明显,且未发现明显副作用。结论:降纤酶与低分子肝素联合治疗急性脑梗死有协同作用,可增加疗效,能够明显改善临床症状,且安全。  相似文献   

11.
低分子肝素治疗急性脑梗死的临床观察   总被引:8,自引:1,他引:7  
目的 观察低分子肝素(LMWH)治疗急性脑梗死疗效及对血流动力学的影响。方法 将143例急性脑梗死随机分LMWH治疗组和对照组,LMWH治疗组在常规治疗基础上加用LMWH0.4ml,每日两次腹部皮下注射,共10天,治疗前后检测血流动力学指标,并采用神经功能缺损评分判定疗效。结果 治疗组疗效优于对照组(P<0.05),并能降低血流动力学指标,24小时治疗效优于24小时后(P<0.05),CT显示治疗组病灶缩小,较对照组有显著差异(P<0.05)。结论 LMWH早期治疗急性脑梗死疗效好、安全,能改善血流动力学指标。  相似文献   

12.
目的观察不同剂量低分子肝素(LMWH)对急性脑梗死(ACI)患者的疗效。方法按入院先后次序随机将入选的ACI病例分为大剂量组(LMWH5000抗XaIU,3次/d,皮下注射)、中剂量组(LMWH5000抗XaIU,2次/d,皮下注射)、小剂量组(LMWH5000抗XaIU,1次/d,皮下注射)和对照组(阿司匹林100mg,1次/d)。对四组患者治疗前、治疗后第8天进行神经功能缺损程度评分和疗效评定。结果与治疗前比较,四组患者治疗后神经功能缺损评分明显下降(P<0.05或P<0.01),尤以大剂量组为著。大剂量组、中剂量组总有效率高于小剂量组和对照组(P<0.01),但大剂量组与中剂量组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。大剂量组治疗后凝血酶原时间延长、纤维蛋白原降低(P<0.05)。四组治疗前后的血小板计数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同剂量LMWH均可改善ACI患者的神经功能和预后。权衡疗效、出血性风险和医疗费用,中等剂量LMWH是较合适的选择。  相似文献   

13.
目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将85例进展性脑梗死患者随机分成联合组43例及对照组42例。2组均给予常规治疗及酌情对症处理,同时联合组给予奥扎格雷钠联合低分子肝素钠;对照组仅给予低分子肝素钠。2组患者于治疗前、治疗后14天依据美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活活动能力(ADL)评分评定神经功能缺损程度。结果治疗14 d后,2组患者NIHSS及ADL评分均有显著改善,联合组改善优于对照组(P<0.05),联合组及对照组显效率分别为69.77%及47.62%(P<0.05)。2组患者均无消化道出血、颅内出血等不良反应发生。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死是一种有效、安全的治疗方法,值得临床推广使用。  相似文献   

14.
低分子量肝素治疗急性脑梗死68例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的评价低分子量肝素(LMWH)对急性脑梗死的近期疗效及安全性。方法急性脑梗死患者68例,随机分为治疗组和对照组各34例,均使用低分子右旋糖酐和丹参进行基础治疗。治疗组加用LMWH 3200U,腹壁皮下注射。每12小时1次。连用10d,于停药后10d观察疗效。结果治疗组总有效率为85.3%,明显优于对照组的66.3%(P〈0.05)。治疗组继发无症状性颅内出血1例。未发现血小板减少症等副作用。结论LMWH治疗急性脑梗死安全、可靠。  相似文献   

15.
目的分析小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死患者的临床疗效及对神经功能的影响。方法将102例急性进展性脑梗死患者根据就诊顺序分为观察组和对照组各51例。2组患者入院后均按照常规行脑神经保护等对症治疗,对照组在此基础上给予低分子肝素,观察组在对照组基础上给予小剂量尿激酶静脉滴注。比较2组的治疗效果、治疗过程中不良反应发生率及治疗前后凝血指标和神经功能的变化。结果观察组治疗的总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组患者治疗过程中不良反应发生率无显著差异(P>0.05);2组治疗前凝血指标(PT、APTT、INR、FIB)及神经功能缺损得分均无显著差异(P>0.05);观察组治疗后PT、APTT及INR均显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后FIB显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分仍显著低于对照组(P<0.05)。结论小剂量尿激酶联合低分子肝素能有效改善急性进展性脑梗死患者的凝血状态,提高治疗效果和促进神经功能恢复。  相似文献   

16.
不稳定型心绞痛(UAP)是临床常见的心血管急症之一,极易发生心肌梗死或心源性猝死[1]。因此如何降低心血管事件的发生率及其死亡率一直是目前研究的热点。我院自2003年1月~2005年12月采用舒血宁注射液联合低分子肝素治疗UAP取得满意效果,现报道如下。1资料与方法1.1病例选择住院  相似文献   

17.
低分子肝素钙联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法52例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组25例,给予疏血通、胞二磷胆碱等治疗;治疗组27例,在对照组基础上加用依达拉奉和低分子肝素钙;并对治疗组治疗前后检测血小板计数、纤维蛋白原、凝血酶原时间。结果分别对2组治疗前治疗后1周、2周、4周进行神经功能缺损评分及治疗后临床疗效进行评价,治疗组NDS和总有效率均高于对照组(P〈0.05),治疗组治疗后纤维蛋白原含量较治疗前明显降低(P〈0.01)。结论低分子肝素钙联合依达拉奉治疗急性脑梗死能有效改善神经功能缺损,提高临床疗效,并且安全可靠。  相似文献   

18.
目的观察银杏达莫注射液联合低分子肝素钙治疗肾病综合征高凝状态的疗效。方法入选病例40例随机分成对照组和联合治疗组。两组常规利尿、抗感染、应用血管紧张素转换酶抑制剂、口服足量甲泼尼龙及低分子肝素钙5000 IU皮下注射,1次/d,联合治疗组在常规治疗的同时给予银杏达莫注射液30 ml加入5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程2周。观察治疗前后24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、总胆固醇、纤维蛋白原和D-二聚体活性的变化。结果两组24 h尿蛋白定量、总胆固醇、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原和D-二聚体下降,血清白蛋白升高,且联合治疗组较对照组明显,差异有统计学意义(P0.05),未发现明显不良反应。结论银杏达莫注射液联合低分子肝素钙治疗肾病综合征高凝状态有明显疗效,且未出现明显的不良反应。  相似文献   

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