消毒供应中心对外来手术器械灭菌质量管理探讨

自2009年下半年开始,我院消毒供应中心将外来手术器械纳入消毒供应中心标准化管理流程,由供应中心专业人员清洗、包装和灭菌,从而减少造成医院感染的潜在危险。1管理流程1.1器械接收时管理建立外来手术器械接收登记本。外来手术器械必须在灭菌前1h送达消毒供应中心,由器械公     

消毒供应中心对外来手术器械的管理体会

报告了消毒供应中心对外来手术器械的管理程序。通过对外来器械的交接、分类、清洗、消毒、包装、灭菌、储存等环节的程序化管理,保障了外来器械的安全使用。     

消毒供应中心对外来手术器械的管理

医院外来手术器械是指医疗器械公司带到医院手术室临时使用的医疗器械.由于此类器械价格昂贵、专业性强,更新迅速,医院通常采用租用的方式.医疗器械公司通常为几所医院提供手术器械,流动性强,由此导致外来手术器械在清洗、消毒、灭菌管理过程中存在极大的隐患,为了保证患者的安全和利益,必须加强对此类器械的清洗、消毒、灭菌质量管理,严格控制医院感染的发生.     

外来手术器械清洗灭菌国内外现状

<正>随着医疗器械技术的快速发展,越来越多高科技手术器械被用于外科手术。而这些手术器械因价格昂贵、更新快和使用率低等原因,通常由生产厂商以租借或免费的方式提供给医院使用,此类器械被称为外来手术器械。外来手术器械不属于医院固定资产,其保管和维护的责任由生产厂家或经销商承担。这给外来手术器械管理带来了许多问题,特别是清洗灭菌的质量管理。2009年国家卫生部规定外来手术器械的清洗、消毒、灭菌统一由消毒供应中     

外来手术器械纳入医院程序化管理的效果评价

目的了解外来手术器械纳入医院程序化管理的效果。方法建立管理体系和质量标准,加强流通管理,强化质量监控。结果实施程序管理前后外来手术器械的回收、包装、灭菌、发放和满意度评分及洗涤、包装、灭菌、发放合格率和满意率抽查情况对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论医院程序化管理有效保障了外来手术器械的安全性及正确性。     

外来手术器械质量管理的重要性

外来手术器械分为特殊器械、动力工具、植入物等,这类器械手术针对性强,实用便捷,但价格昂贵,使用频率有限,医院一般不作为常规配备,而常采用租用的方式使用,目前这些器械主要用于骨科手术.我院是以骨科为主的综合性医院,年手术量＞3万例,作为外来器械的质量管理是非常重要的.     

加强外来手术器械管理预防医院感染

外来手术器械是随着临床医学、市场经济的发展而产生的新生事物,为进一步开展高、新手术,外来手术器械也随之增加。目前国内大部分医院都在使用外来器械,主要使用的科室有骨科、内镜、关节科、整形等,由于这些外来器械的专     

消毒供应中心对外来手术器械的规范管理与效果

目的:探讨对于外来手术器械消毒供应中心的规范管理与效果.方法:采用目测加光源放大镜方法对规范管理前后半年外来手术器械的清洗质量进行效果评价,从外来器械包的重量、体积大小、包装的完好性方面进行包装质量评价.结果:规范管理前外来手术器械清洗质量合格率为91.5%,规范管理后外来手术器械清洗质量合格率为98.3%,清洗质量得到了明显提供;规范管理前、后包装质量合格率分别为83.6%、99.7%.结论:消毒供应中心中对外来手术器械进行规范管理,使外来手术器械的清洗、消毒、包装、灭菌等质量得到提高,从而保证了手术的安全性,避免发生感染,同时也降低了成本,使资源可以真正的共享.     

手术室对外来手术器械及外来器械护士的无缝隙管理

目的 讨论手术室如何对外来手术器械及外来器械护士进行管理,以保障病人的安全.方法 制定外来手术器械及器械护士的管理制度,完善外来手术器械的流程管理,保证病人的手术安全.结果 外来手术器械的清洗、灭菌质量得到保证,加强了外来手术器械护士对手术室护理工作的合法性和依从性,保证了对外来手术器械的质量监督和追溯.结论 完善对外...     

外来骨科手术器械集中管理

目的规范外来骨科手术器械的使用,降低医院感染发生率以及医院运行成本,减轻患者经济负担。方法对医院手术室外来器械管理现状的各个层面的逐一分析,找到目前制约医院手术室外来器械管理的真正问题,制定"关于外来手术器械的消毒灭菌管理规范"。结果外来骨科手术感染发生率由2009年11月前的2.13%降至2010年12月的0.5%。结论医院手术室外来器械管理是一个系统工程,必须多方协作,齐抓共管。     

外来手术器械使用后规范化处理探讨

目的针对外来器械在各医院间频繁流通的问题,改进传统的用后处理模式,以提高器械的清洗、消毒、灭菌及管理的有效性。方法抽查2012年1-10月外来器械300件,抽取150件流动水冲洗后送至消毒供应中心待洗涤的手术器械作为对照组,另抽取150件长期存放且已于手术结束后进行清洗机清洗消毒的器械作为试验组,对比两组清洗效果,数据采用SPSS 13.0软件进行统计分析。结果对照组清洗前细菌检出率为32.00%、HBSAg阳性率为7.33%、潜血阳性率为43.33%,均高于清洗后的6.00%、0.67%、6.67%;试验组清洗前细菌检出率为6.67%、HBSAg阳性率为1.33%、潜血阳性率为5.33%,均高于清洗后的1.33%、0、2.00%,但清洗后对照组的细菌检出率和潜血阳性率均低于对照组,即试验组优于对照组。结论通过建立外来器械规范化流程管理,保证了外来手术器械质量,提高了手术安全性、高效性,为患者提供了及时、准确、安全、有效的医疗护理服务,应用效果良好。     

外来手术器械集中式管理的清洗质量对术后感染影响分析

目的探讨集中式管理对于外来手术器械清洗的效果以降低术后医院感染发生率。方法选择2010年1月-2012年1月488件外来手术器械为对照组,实施常规供应商清洗,选择2012年2月-2014年1月368件外来手术器械为观察组,实施集中式管理模式下的专业清洗,对比两组清洗结果以及医院感染发生率。结果观察组手术器械、包装盒、包布清洁质量合格率分别为99.18%、99.73%、99.46%,明显高于对照组的79.51%、61.48%、57.38%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05),对照组不合格原因主要为器械清洗不光亮、轴节和齿牙等部位有污迹、可擦拭锈斑残留等;观察组医院感染率为0.81%,明显低于对照组的3.07%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论对外来手术器械加强集中式管理可以有效改善清洗质量,利于提升治疗效果及护理质量。     

消毒供应中心手术器械的管理与效果评价

目的探讨手术器械管理的实施方法,使手术器械的清洗走向专业化,从而使清洗更彻底、灭菌更有效、器械使用更安全,有效地预防医院感染的发生。方法建立消毒供应中心集中处理手术器械的工作流程和质量标准,对工作人员进行专业化培训,合理配备手工清洗、机械清洗、消毒灭菌所需设备及配套设施、个人防护用品等满足工作需要,相应增加配备手术器械、敷料包等物资基数,保证有效储备和正常供应。结果消毒供应中心集中处理手术器械,保障了清洗包装及灭菌质量,提高了消毒供应人员的专业水平及工作效率,并有效预防了由于器械清洗不彻底造成的医院感染发生。结论将手术器械纳入消毒供应中心集中管理,通过对手术器械的专业化清洗、消毒、灭菌,使手术器械的清洗消毒、包装、灭菌更加标准化、规范化和科学化,确保了手术器械的使用安全,保障了手术患者的利益。     

消毒供应中心外来器械管理存在问题及对策

目的 了解目前各医院外来器械管理存在的问题,制定相应措施,提高医疗护理质量.方法 参照《医院消毒供应中心管理规范》、《清洗消毒及灭菌技术操作规范》、《清洗消毒及灭菌效果监测标准》等,对医院外来器械管理现状进行调查分析,并提出相应整改措施.结果 通过对医院外来器械的全程化和规范化管理,确保医院外来器械的安全和质量,并有效控制医院感染.结论 加强医院外来器械管理,是医疗安全和医疗质量的重要保证.     

外来医疗器械管理对骨科手术部位感染预防效果的评价

目的研究外来医疗器械在预防某三级甲等医院骨科手术部位感染的效果。方法采用流行病学类试验的研究方法,开展干预前后比较。2014年1月1日-2015年12月31日,对骨科腰椎手术、关节置换术(膝或髋关节)开展手术部位感染前瞻性、目标性监测,了解手术部位感染发生率;抽检上述两类手术的外来医疗器械,评价清洗质量;2016年1月1-2016年12月31日,采取干预措施(外来医疗器械集中清洗、灭菌)、提高器械清洗合格率,根据干预前后的各项监测指标评价手术部位感染预防效果。结果 2014年1月1日-2016年12月31日共行腰椎手术、关节置换术(膝或髋关节)1 825台;研究期间,1 825例腰椎手术、关节置换术(膝或髋关节)的手术部位感染率为1.8%,通过采取干预措施,SSI从1.8%下降至0.3%,差异有统计学意义(P<0.05),相对危险度(RR值)及95%置信区间(95%CI)为0.172(0.040~0.736)。器械清洗合格率从干预前28.7%上升至85.0%,差异有统计学意义(χ2=33.835,P<0.05)。术后患者发热平均时长从干预前(4.11±1.18)d下降至干预后(3.01±0.99)d,差异有统计学意义(t=14.141,P<0.05);术后3日发热患者比例从干预前52.4%下降至40.7%,差异有统计学意义(χ~2=64.707,P<0.05);抗菌药物使用强度从干预前46.66DDDs/百床日下降至干预后31.22DDDs/百床日;抗菌药物使用时长从416.67天/千床日下降至272.73天/千床日。结论通过规范外来医疗器械的管理,提高了手术器械清洗质量,并且通过多项评价指标监测数据的变化,全面、综合评价规范外来医疗器械管理的效果,从而为管理层制定相关规范提供更多的数据支持。