10例烟雾病脑血管造影和MRI影像与临床分析

烟雾病是一组颈内动脉未端和大脑前动脉、大脑中动脉近端狭窄或闭塞．脑底基底节出现异常血管网为基本特征的脑血管疾病。脑血管造影时异常增生血管形如烟雾。故称“烟雾病”。最初日本学者发现报道．1967年Suzuki按血管造影表现命名“Moyamoya”病。近年我国报道渐有增多．本文总结我院一年来10例烟雾病患者的DSA、MRI表现，并结合文献进行分析和讨论。     

烟雾病数字减影脑血管造影20例分析

烟雾病是一组以颈内动脉(ICA)末端及大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)近端狭窄或闭塞、颅底形成异常血管网并伴广泛侧支循环形成为特征的脑血管疾病.1957年日本学者Takenchi和Shimizu首先发现并报道,现将我院20例急诊CT或MRI证实为脑梗死后经数字减影脑血管造影(DSA)确诊为烟雾病的脑血管造影表现分析如下.     

烟雾病的手术治疗

烟雾病(Moyamoya disease)是一种原因不明、慢性进行性的脑血管闭塞性疾病.1961年由日本学者首先报道.主要表现为单侧或双侧脑底动脉狭窄或闭塞伴脑细小血管形成,在脑血管造影上形如烟雾而得名字.临床上主要表现为短暂性脑缺血(TIA)、癫癎、脑梗死和脑出血,病人常伴有严重的神经功能和意识障碍.现总结我科1997年以来经过数字减影脑血管造影(DSA)确诊的烟雾病20例,就手术治疗方法、治疗效果加以讨论.     

心胸外科脑血管造影所见的血管形态学改变

<正>烟雾病首先于1955年由日本学者清水和竹内进行了脑底异常血管网描述,1966年铃木等根据脑血管造影所见的血管形态学改变,即脑基底部异常血管网很像吸烟时吐出的烟雾,故将其命名为Moyamoya病,即卩"烟雾"病的意思。日本首次报道此病之后,欧美、东南亚、大     

烟雾病的研究进展

脑血管烟雾病(脑底动脉环闭塞症或脑底异常血管网症),首先于1955年由清水和竹内抽述,继于1966年由铃木命名。起病一般较急,临床表现为脑卒中样症状,脑血管造影显示两侧对称性颈内动脉端末狭窄或闭塞和脑底部烟雾(Moyamoya)状异常血管网。最初日本学者将其认为是该国所特有的一种疾病,以后其他国家先后亦有报道,据统计,1974年日本为518例,其他国家共有60余例。现就本病某些研究进展情况综述如下。     

烟雾(Moyamoya)病

烟雾病首于1955年由竹内描述报道,1966年继由铃木加以命名。最初日本学者认为它是一种独立的疾病,且仅见于日本。以后则有不少国家和地区报告相似的病症,并以不同名称称之为;脑血管Moyamoya(烟雾)病、脑底毛细血管扩张、韦利氏环发育不全、多发性进行性动脉闭塞、颈内动脉发育不全伴脑假性血管瘤、脑动脉血栓性闭塞伴异网循环、特发性脑底动脉环闭塞症等。其共同的确诊依据是脑血管造影显示颈内动脉虹吸部末端和大脑前、中动脉近端狭窄或闭塞,伴有基底部的异常血管网形成。近年来,我国湖北、河南、上海、山东、北京、吉林、四川等地相继报告已近170例。现将国内杂志发表的资料综述如下。     

烟雾病2例报告

烟雾病是一组由多种原因引起的脑血管病。由于颈内动脉虹吸段狭窄或闭塞,伴有脑基底部的异常血管网形成,在脑血管造影上显示如抽烟所喷的烟雾,呈模糊不清一团,故被称为烟雾病(Moya—moya病)。本病于1961年首先由日本作者Takeuchi报道,开始认为是日本民族特有的一种疾病,但以后世界各地及我国均有报道,否定了这一人种上特异性的观点。我科曾收治2例,现报告如下。     

烟雾病患者的围术期护理

烟雾病（MMD）是一种非常少见的慢性进行性脑血管闭塞性疾病,在全脑血管造影（DSA）时发现颈内动脉末端狭窄或阻塞,伴有脑底异常血管网所致的脑缺血或出血性疾病。目前病因不明,最早由日本学者发现,因其神经系统症状和体征无明显的特异性,临床多易误诊。我科2007年4月2010年4月行间接脑血管重建术治疗12例缺血性MMD,疗效满意,现报告如下。     

烟雾病的临床及病理变化(附一例尸检)

烟雾病又称大脑云雾状血管瘤,是脑底动脉闭塞伴有基底节部位的微血管扩张,形成异常的血管网,扩张的微血管在脑血管造影时呈烟雾状图象,临床上有脑血液循环障碍的表现。是一种少见的脑血管疾病,1955年首先在日本发现,此后,欧美及非洲相继有报道,1969年Suzuki等报告21     

Moyamoya病的临床特点与诊断分析

Ｍｏｙａｍｏｙａ病 (Ｍｏｙａｍｏｙａｄｉｓｅａｓｅ ,ＭＭＤ) ,是一种以双侧颈内动脉狭窄或闭塞及基底部异常血管网形成的脑血管病 ,最先在195 7年由日本学者报道。因其在脑血管造影片上脑底部有模糊不清的血管网 ,状似吸烟者吐出的烟雾 ,因而又称烟雾病。本研究通过对我院自 1992年至今 6例病例分析 ,对Ｍｏｙａｍｏｙａ病的临床特点和诊断方法进行总结和分析探讨。1　病例报道　　本组 6例患者中男性 5例 ,女性 1例 ,年龄 2 1～ 42岁 ,平均年龄 3 2 .5岁 ,脑出血 4例 ,脑梗塞 2例。临床表现中具有意识障碍 1例 ,头痛 3例 ,呕吐 1例 ,视…     

以血管性头痛为首发症状的Moyamoya病1例报告

Moyamoya病是烟雾或薄雾致脑底异常血管网的形成，脑血管造影似烟雾影像而得名。Mourice等报道，主要发生在日本人，特别是儿童和青少年中，其特征是表现为持续时间较长的脑暂时缺血(TIA)，实质性的非蛛网膜下腔出血。儿童发病可致突然死亡。在我国，以血管性头痛为首发的报道少见，我们报告1例。     

烟雾病综合征3例报告

烟雾病(Moyamoya)综合征,其特征为:颅内动脉多发性闭塞,伴有脑底网状侧支血管形成,脑血管造影如烟雾状。1961年首先由Nomura和Takeuchi报导,日后命名为Moyamoya(意即烟雾)病。最初以为仅见于日本,并认为是另一类型的脑血管病,因而引起人们的注意,以后世界各地和我国均不断有报导,对其病因和特点有了新的认识。我们遇到3例,报告如下:     

妊娠合并烟雾病1例报告及文献复习

烟雾病(moyamoya disease,MMD)又称为脑底异常血管网病.是一组以双侧颈内动脉末端及其大分支血管狭窄或闭塞,且在颅底伴有异常新生血管网形成为特征的疾病.因其在脑血管造影片上模糊不清的血管网形如烟雾升起,故名烟雾病[1].这种疾病在日本和亚洲其他国家多见[2].目前有关烟雾病的报道很多,但妊娠合并烟雾病的报道不多[3].现将我院近期收治的1例患者临床资料总结如下,以提高临床对该疾病的认识.     

烟雾病研究进展

烟雾病（Moyamoya Disease）又称为颅底异常血管网病,是以双侧颈内动脉末端进行性狭窄或闭塞,颅底异常血管网形成为特征的一组脑血管病.Moyamoya在日语中即是烟雾的意思.日本学者Takeuchi和Shimizu于1957年首先以颈内动脉发育不全报告此病,1967年,铃木二郎提出以烟雾病命名.     

烟雾病(moyamoya病)

烟雾病首先由日本医生发现并加以描述 ,因其在脑血管造影片上脑底部有模糊不清的血管网 ,状似吸烟者吐出的烟雾而得名。近年来由于数字减影脑血管造影 (ＤＳＡ)的广泛应用其诊断率明显提高 ,现报道作者近期所见的两例烟雾病。并就本病的临床、病因、发病机制及临床症状作一探讨1　病例报道例 1,女性 ,4 0岁 ,工人。因“剧烈头痛 ,呕吐 5小时”之主诉于 1997年 8月 2 5日入院。患者于入院当日零时左右酒后突然出现剧烈头痛 ,伴四肢无力 ,呕吐一次 ,非喷射性 ,吐出胃内容物。 5小时后急诊头颅ＣＴ提示蛛网膜下腔出血。有慢性头痛病史 ,无高血…     

数字减影血管造影对烟雾病的诊断价值分析

烟雾病 (颅底动脉闭塞症、脑底异常血管网病、Ｍｏｙａｍｏｙａ病是指双侧颈内动脉动脉末端或 /和基底动脉末端狭窄闭塞 ,脑底部出现丰富的毛细血管扩张样网状血管。本病是由日本学者首先发现并提出的[1] 。近年来在我国亦有一些报道。本文对 2 1例诊断为烟雾病的脑血管造影表现并结合文献进行总结分析。1　材料与方法2 1例患者中男 1 5例 ,女 6例 ,男女比例为 2 .5∶1 ;年龄 6～ 5 4岁 ,平均年龄 3 1岁。临床上以突发性头痛、呕吐或急性肢体偏瘫起病者 1 7例 (81 % ) ,以渐进性肢体肌力下降、反复头痛起病缓慢者 4例1 9 %。 2 1例均进行了…     

烟雾病与脑卒中

烟雾病即Ｍｏｙａｍｏｙａ病 ,又称脑底异常血管网 ,是一组以颈内动脉虹吸部及大脑前、中动脉起始部狭窄或闭塞 ,脑底出现异常的小血管网为特点的脑血管病。因在脑血管造影时呈现许多密集成堆的小血管影 ,似吸烟吐出的烟雾而得名。本病于 195 5年首先由日本的清水和竹内描述 ,196 6年有铃木二郎命名。最初被认为是日本特有的一种疾病 ,以后在亚洲其他国家、白种人、黑种人和少数高加索人中均有发现。吉林大学第一医院神经内科有 5 5例经脑血管造影及 15例经病理解剖证实的烟雾病。因本病是危及儿童及青少年的最严重的脑血管病之一 ,应引起高…     

烟雾病的外科治疗

烟雾病是一种脑血管闭塞性疾病。自1969年铃木根据脑血管造影的形态命名以来, 世界各地络续报道,引起了重视。此病的临床表现为脑缺血性发作或脑出血。多数报道用内科治疗,近几年来有些作者主张用手术治疗,认为有一定的效果。本科对2例烟雾病经内科治疗无效的患者进行了手术治疗,取得了明显好转。     

Moyamoya病晚发颅内出血4次1例报告

Moyamoya病又称烟雾病（MMD）是一种不明原因的脑血管闭塞性合并异常血管网形成的疾病，1955年由日本清水、竹内首先报道，至今病因未明，学说颇多，尚无定论，以自身免疫异常和先天发育畸形两种支持者较多。有两个发病高峰．分别为10岁以下和30～40岁，女性与男性之比1.8：1，40岁后出现十分罕见，现1例报道如下．     

Moyamoya病的MRI和MRA诊断

Moyamoya病又称烟雾病,是一种少见的慢性脑血管闭塞性疾病,主要侵及颈内动脉虹吸段及大脑前、中动脉起始部,此病常见于日本,1955年由日本清水、竹内首先报道。本病常引起反复脑卒中,可致神经功能缺损及智能减退。充分认识本病的临床特征,提高对本病的认识,有利于开展早期治疗。本文搜集我院2004年4月以来经MRI和MRA诊断的12例Moyamoya病,回顾性分析其MRI和MRA表现,结合有关文献作如下报道,以进一步提高对本病的认识。