HPLC法测定清热除湿合剂中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定清热除湿合剂中黄芩苷的含量。方法:用Supelcosil LC-18-DB(4.6mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相:甲醇-水-磷酸溶液(48:52:0.2),流速1.0ml·min-1,检测波长280 nm。结果:黄芩苷在0.237～9.472μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=1.332×104 1.456×105C(r=0.999 9,n=7),平均加样回收率为100.48%,RSD为1.06%。结论:本法测定简便,结果准确,重现性和分离度好,可用于清热除湿合剂的质量控制。     

HPLC法测定消炎清热胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定消炎清热胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Thermo ODS-2Hypersil(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(43:57),检测波长为277nm,柱温为30℃。结果:黄芩苷进样量在0.2178～3.2670μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.73%,RSD=2.23%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于消炎清热胶囊的质量控制。     

HPLC法测定栀芩清热合剂中黄芩苷的含量

目的 建立HPLC法测定栀芩清热合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法HPLC法,采用Merck C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇0.3％磷酸溶液(40：60)为流动相,流速为1 ml/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果黄芩苷在7.718×10-2～6.174×10-1μg范围内与峰面...     

HPLC法测定栀芩清热合剂中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定栀芩清热合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法 HPLC法,采用Merck C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.3%磷酸溶液(40∶60)为流动相,流速为1 ml/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果黄芩苷在7.718×10-2～6.174×10-1μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为102.4%,RSD=0.9%(n=6)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于栀芩清热合剂的质量控制。     

清热消炎合剂质量标准研究

目的：探讨清热消炎合剂的质量标准。方法：用薄层色谱法(TLC法)鉴别制剂中黄芩、大黄、黄柏、山豆根，用高效液相色谱法(HPLC法)测定黄芩苷的含量。结果：在TLC色谱中黄芩、大黄、黄柏、山豆根均能得到很好的鉴别；HPLC法测黄芩苷，线性范围为1．2～57．6μg／mL，平均回收率为99．06％，RSD为0．69％(n=3)。结论：采用的方法能有效控制清热消炎合剂的质量。     

配伍对清热合剂中黄芩苷含量影响的研究

目的考察不同配伍组成对清热合剂中黄芩苷含量的影响。方法以黄芩苷含量为指标,采用正交试验法,以HPLC法测定各配伍样品中黄芩苷含量。采用Aglilent-Zorbax-Extend-C18色谱柱(25 mm×4.6 mm,5μm),(0.4%)磷酸-甲醇(55∶45)为流动相,检测波长为280 nm,流速1.0 mL/min。结果黄芩苷在0.001⁰.016 mg(r=0.999 7)范围内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系。各因素对清热合剂中黄芩苷含量的影响差异无统计学意义。直观分析各因素对检测指标的影响大小顺序为茵陈>葛根>贯众>大青叶。结论清热合剂中黄芩苷含量受配伍影响。     

HPLC法测定止血合剂中黄芩苷的含量

目的建立止血合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法高教液相色谱法。采用Symmetry C18柱（3．9mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇一水．磷酸（47：53：0．2）。检测波长为280nm。结果此方法线性关系良好。平均加样回收率为99．83％。结论此方法简便、准确,可用于测定止血合剂中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定消炎颗粒中黄芩苷的含量

<正>消炎颗粒由笔者所在医院研制,主要成分是由黄芩、大青叶、金银花、蒲公英、黄芪等多种中药组成,具有清热解毒、消肿镇痛之功效。临床用于上呼吸道感染、急性扁桃体炎、支气管肺炎、泌尿系感染等。经多年临床使用,疗效确切。而黄芩具有清热燥湿,泻火解毒之功效,黄芩苷为该药的主要成分,故选用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,作为产品的控制标准。     

RP-HPLC测定清热五号合剂中黄芩苷的含量

目的　测定清热五号合剂中黄芩苷的含量。方法　采用RP -HPLC法 ,DiamonsilC18色谱柱 ,流动相为甲醇 -柠檬酸磷酸氢二钠缓冲液 (pH 4 .0 ) (4 7∶5 3) ,流速 1.0ml·min-1,检测波长 2 80nm ,外标法定量。结果　线性范围为 10～ 80 μg·ml-1,平均加样回收率为 99.5 1% ,RSD =1.32 % (n =3)。结论　所用方法快速、准确、重复性好。     

HPLC法测定粉刺合剂中黄芩苷的含量

目的建立粉刺合剂中黄芩苷含量的测定方法。方法色谱柱为ammetry shieid RPC18,流动相为甲醇0.1%磷酸溶液（47：53）,检测波长为280nm,柱温25℃,流速为1.0ml/min。结果黄芩苷进样量在0.0576μg～0.864μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为99.14%（RSD=2.44%）。结论本方法简便,准确,重现性、专属性好,可用于质量控制。     

高效液相色谱法测定三焦化湿合剂中黄芩苷的含量

目的建立三焦化湿合剂中黄芩苷含量测定方法。方法用反相高效液相色谱法,选用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),在280nm波长处检测。结果线性范围为0.1-1μg(r=0.9999),加样回收率为100.9%,RSD为1.3%(n=5)。结论本法准确、灵敏、简便,适用于三焦化湿合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定柴黄颗粒中黄芩苷的含量

目的建立柴黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法采用迪马钻石C18（4．6mm&#215;250mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-0.4％磷酸（55：45）为流动相,检测波长为280nm。结果黄芩苷在0．131μg～1．309μg范围内呈良好的线性关系,r=1．000,平均加样回收率为100．95％,相对标准偏差值（RSD）=1．38％。结论本法操作简便,结果准确、可靠、重现性好,可用于柴黄颗粒的质量控制。     

HPLC法测定大鼠血浆中黄芩苷的浓度

目的建立测定大鼠血浆中黄芩苷浓度的HPLC方法。方法用甲醇-乙腈沉淀血浆蛋白,将上清液吹干后残渣再溶解后进行测定;色谱柱采用DiamonsilC18柱,以甲醇-0.2%磷酸(60:40,v/v)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为280nm,选取卡马西平为内标物。结果黄芩苷在0.25～10.0μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9990),日内、日间RSD均小于5%;平均相对回收率与平均提取回收率分别为98.4%和69.3%。结论该方法简单快速,适用于黄芩苷的血药浓度测定及药动学研究。     

高效液相色谱法测定康得灵胶囊中黄芩苷的含量

目的 建立康得灵胶囊中黄芩苷的HPLC测定方法。方法 色谱柱为Agilent Tc-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,柱温为30 ℃;流动相为乙腈-0.5‰磷酸溶液（26：74）,流速为1.0 ml/min,检测波长265 nm。结果 黄芩苷保留时间约为16 min。以峰面积（Y）对进样浓度（X, μg/ml）线性回归,得回归方程：Y=22 114.67 X－112 836.7,r=0.998 8,线性范围5.410~108.2 μg/ml。平均加样回收率为98.78%,RSD为0.74%。结论 本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于康得灵胶囊中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定生血合剂中黄芩苷的含量

目的建立测定生血合剂中黄芩苷的HPLC测定方法。方法黄芩苷测定以kromasilODSC18(4.6mm×200mm,5μm为固定相,甲醇水磷酸(53∶47∶0.2,V/V/V)为流动相,UV检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.20～1.80μg范围内与峰面积呈直线关系。回归方程为:Y=251481.75X-6859.95,r=0.9999,平均回收率为99.66%,RSD=1.14%。结论本法测定生血合剂中黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于生血合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定退烧冲剂中黄芩苷的含量

目的建立退烧冲剂中黄芩苷含量测定方法。方法黄芩苷的含量测定采用HPLC法。结果黄芩苷在进样量24.8～248μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997)。平均加样回收率为96.31%,RSD=1.28%(n=6)。结论高效液相色谱法操作简便,结果准确可靠,可用于退烧冲剂中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定消炎片中黄芩苷的含量

目的建立中成药消炎片中黄芩苷的含量测定方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱:Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液(磷酸调pH值为2.7)(40∶60);检测波长:275nm;流速:l.0mL/min。结果黄芩苷在0.2010~0.7042μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD为1.24%(n=5)。结论该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷含量

目的建立感冒止咳颗粒中黄芩苷含量测定方法。方法采用Uhimate TM XB-C18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸（50：50）;流速：1．0ml/min;检测波长：277nm;柱温：40％。结果黄芩苷的线性范围为0．058～1．16μg（R：=1．000）,平均回收率为99．54％,RSD=0．85％（n=6）。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于感冒止咳颗粒质量控制。     

HPLC法测定祛斑胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立祛斑胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,测定该制剂中黄芩的成分黄芩苷含量。结果:黄芩苷在进样量0.244 8~1.224 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为100.8%,RSD为1.5%(n=5)。结论:本方法可作为测定祛斑胶囊中黄芩苷含量方法的参考。     

HPLC测定消痤颗粒中黄芩苷的含量

目的　建立测定消痤颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,SupelcosilTMLC - 18色谱柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 - 0 2 %磷酸水溶液 (4 7∶5 3) ;流速 1 0ml·min- 1 ;检测波长 2 80nm ;柱温 35℃。结果　黄芩苷在 0 0 30 6- 0 0 918μg范围内线性关系良好 (r=0 9997)。方法回收率为 10 0 5 % ,RSD在 0 98% - 1 6 %范围内 (n =5 )。 结论　此方法简便、快速、准确 ,分离效果好 ,可作为消痤颗粒的主要质控指标。