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相似文献
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1.
他扎罗汀凝胶治疗寻常型银屑病的临床观察   总被引:3,自引:1,他引:3  
他扎罗汀是一种新型的受体选择性维A酸类药物犤1犦。其治疗银屑病的主要作用机制是调节角质形成细胞(KC)的分化异常,改善KC的过度增殖,促进炎症消退犤2犦。为进一步验证他扎罗汀凝胶治疗寻常型银屑病的疗效及安全性,笔者用他扎罗汀凝胶(重庆华邦制药有限公司)治疗了115例寻常型银屑病患者,并进行了临床观察,疗效满意,现报告如下。1对象与方法1.1观察对象为2001年10月~2002年1月在上海市12家医院就诊的寻常型银屑病患者,共115例。病人平均年龄45岁(18~65岁),病程6个月~20年。皮损面积占整个体表的2%~30%。靶皮损基线评分:斑块肥厚程度…  相似文献   

2.
他扎罗汀凝胶治疗寻常性银屑病   总被引:5,自引:1,他引:5  
他扎罗汀(tazarotene)是新一代多芳香维A酸药物,治疗银屑病有良效。本院自2001年1~12月,应用他扎罗汀凝胶(重庆华邦制药股份有限公司生产)治疗寻常性银屑病60例,取得了满意的疗效,现总结报道如下。一、病例选择1.入选标准:18岁以上寻常性银屑病患者,性别不限,皮损2处以上。能遵医嘱用药,坚持用完全程,并定期复诊充分合作的患者。2.排除标准:有可能妊娠及妊娠、哺乳期妇女;红皮病性、脓疱性、关节病性银屑病;对他扎罗汀高度敏感者;治疗前1个月内曾外用或内服过其它维A酸类药物,或服用过皮质类固醇、甲氨蝶呤及其它治疗银屑病药物者;同时服用…  相似文献   

3.
他扎罗汀凝胶治疗寻常性银屑病疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨他扎罗汀治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法 两组患者各为 45例 ,分别用他扎罗汀和氯松霜外用 ,根据皮损变化判定疗效。结果 他扎罗汀治疗寻常性银屑病有效率 82 .2 % ,斑块型的有效率 92 .0 % ,均高于氯松霜组 ( 6 2 .2 %、6 0 .7% )。结论 他扎罗汀治疗寻常性银屑病疗效较好 ,尤其适用于斑块型。  相似文献   

4.
目的 观察他扎罗汀凝胶联合派瑞松霜治疗寻常型银屑病(PV)的临床疗效。方法 选择100例PV患者,随机分为2组。治疗组用派瑞松霜早晚各涂患处一次,他扎罗汀凝胶晚上涂一次,对照组仅用派瑞松霜每日二次,涂于患处,两组均4周为一疗程。根据PASI评分判定疗效。结果 他扎罗汀凝膏联合派瑞松霜治疗PV有效率为82%,单用派瑞松霜有效率为62%,前者疗效明显优于后者(X^2=24.96,P〈0.05)。结论 他扎罗汀凝胶联合派瑞松霜治疗PV有较好疗效,尤其适用于斑块状。  相似文献   

5.
目的 :观察他扎罗汀凝胶治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法 :治疗组外涂 0 0 5 %他扎罗汀凝胶 ,每日 1次 ,疗程 8周。对照组外涂恩肤霜 ,每日 2次 ,疗程 8周。结果 :经过一个疗程 8周后 ,治疗组痊愈率和总有效率明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ,观察期间未见严重不良反应。结论 :他扎罗汀凝胶治疗寻常性银屑病疗效好且安全。  相似文献   

6.
7.
目的:观察他扎罗汀凝胶外用联合NB-UVB照射治疗斑块状寻常型银屑病的疗效及安全性。方法:对35例轻、中度患者采用0.05%他扎罗汀凝胶每晚1次外涂配合NB-UVB每周2次照射,共治疗8周,用PASI积分评价疗效。结果:治疗开始1~2周后出现疗效,随着治疗时间的延长。有效率逐渐提高,治疗结束时痊愈率达到94.29%,有效率达100%。6例发生皮肤刺激反应,占17.14%。结论:他扎罗汀凝胶外用联合NB-UVB照射治疗斑块状寻常型银屑病具有良好疗效和安全性。  相似文献   

8.
2004年2月~2005年3月我科应用0.05%他扎罗汀凝胶(商品名:炔维,重庆华邦制药股份有限公司)与糠酸莫米松乳膏(商品名:艾洛松,上海先灵葆雅制药有限公司)联合治疗寻常型银屑病,取得满意疗效,现将结果报道如下。  相似文献   

9.
他扎罗汀联合他卡西醇治疗寻常型银屑病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察他扎罗汀联合他卡西醇治疗寻常型银屑病的疗效。方法:采用随机分组法,治疗组予0.05%他扎罗汀联合他卡西醇分别每天1次外用,对照组予他卡西醇每天2次外用。结果:治疗组有效率为91.4%,对照组有效率为65.6%,治疗组基愈率为60%,对照组基愈率为31.25%,两组差异均有统计学意义。结论:他扎罗汀联合他卡西醇治疗寻常型银屑病疗效好,起效快。  相似文献   

10.
0.1%他扎罗汀凝胶接触治疗寻常痤疮疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:观察0.1%他扎罗汀凝胶短期接触治疗轻、中度面部寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法:采用随机、平行对照的临床研究方法,入选病例外涂试验药物,每天2次,疗程12周。结果:治疗组疗后2、4、8、12周的有效率分别为24%、40%、60%、68%;对照组分别为19.2%(P=0.631)、23.1%(P=0.175)、30.8%(P=0.034)、30.8%(P=0.008)。结论:0.1%他扎罗汀凝胶短期接触治疗轻中度面部寻常痤疮疗效好,不良反应轻,有较好的耐受性。  相似文献   

11.
他扎罗汀凝胶与哈西奈德乳膏联合治疗寻常性银屑病   总被引:4,自引:1,他引:3  
他扎罗汀是第三代多芳香维A酸受体选择性药物。许多临床研究证明0.05%~0.1%他扎罗汀凝胶治疗寻常性斑块状银屑病疗效确切,无系统性毒副作用,不良反应主要是用药部位的局部刺激。为了临床上更安全有效地使用他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病的方法,我们进行了他扎罗汀凝胶与皮质类固醇制剂联合使用的临床研究。  相似文献   

12.
他扎罗汀凝胶治疗三种皮肤病疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
我们于2001年12月至2002年6月,用0.05%他扎罗汀凝胶(重庆华邦制药股份有限公司生产)治疗寻常性斑块状银屑病、寻常痤疮、毛囊周角化病共58例,取得了较满意的临床疗效,现报道如下。一、对象与方法1.病例选择:58例中寻常性斑块状银屑病35例、寻常痤疮10例、毛囊周角化病13例。男38例,女20例;年龄15~71岁;病程6个月至28年。35例银屑病患者皮疹均在四肢及背部,10例痤疮皮疹5例在面部,5例在背部,13例毛囊周角化病皮疹均在四肢。所有患者用药前2周均未使用其他药物,外用他扎罗汀凝胶期间不使用其他药物。2.治疗方法:银屑病及毛囊周角化病患者每晚…  相似文献   

13.
0.05%他扎罗汀凝胶治疗寻常性痤疮临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察 0. 05%他扎罗汀凝胶治疗寻常性痤疮的疗效。方法 治疗组 37例,外用 0. 05%他扎罗汀治疗;对照组 30例,外用本院自制氯柳酊,均 1次 /d,连续使用 6周判效。结果 治疗组有效率为 89. 2%,对照组为 56. 7%,两组有效率比较差异有显著性(χ2 =16. 527, P<0. 01)。结论 0. 05%他扎罗汀治疗寻常性痤疮,疗效确切,副作用少。  相似文献   

14.
目的 观察清热解毒汤联合他扎罗汀倍他米松乳膏治疗血热证寻常型银屑病疗效和不良反应.方法 将60例血热证寻常型银屑病患者随机分为治疗组(联合用药)、对照组1(单用他扎罗汀倍他米松乳膏)、对照组2(单用清热解毒汤),每组20例.疗程4周,观察3组患者的疗效差异及不良反应.结果 治疗4周后,治疗组有效率(80%)显著高于对照...  相似文献   

15.
他扎罗汀凝胶与丙酸氯倍他索软膏联合治疗寻常性银屑病   总被引:2,自引:0,他引:2  
2003年4月-2004年1月,我科采用0.05%他扎罗汀凝胶与恩肤霜(丙酸氯倍他索软膏)联合治疗寻常性银屑病,取得满意疗效,现报告如下。  相似文献   

16.
本文将124例寻常型银屑病患者随机分成4组,治疗组31例口服罗红霉素,外用他扎罗汀和哈西奈德;对照I组外用他扎罗汀和哈西奈德;对照II组外用他扎罗汀;对照III组外用哈西奈德。治疗组PASI评分下降明显高于对照I、II、III组,对照I组PASI评分下降明显高于对照II、III组,且治疗组、对照I、III组不良反应低于对照II组。本结果表明罗红霉素治疗寻常型银屑病效果良好,他扎罗汀与哈西奈德合用优于单用,且副作用小。  相似文献   

17.
寻常性痤疮是皮肤科的常见病,多发病,易反复发作,长期不愈,多见于青年男女。我科于2003全年门诊中应用0.05%他扎罗汀凝胶(重庆华邦制药股份有限公司生产)及0.5%氯霉素酒精治疗寻常性痤疮共82例,获得满意的临床疗效,现将观察结果报告如下。  相似文献   

18.
他扎罗汀凝胶外用治疗银屑病的临床疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
银屑病是一种慢性皮肤病,易复发,治疗比较困难。我院自2002年4月起外用他扎罗汀凝胶治疗银屑病取得满意疗效。现将150例资料完整的轻、中度寻常型斑块状银屑病患者的治疗结果报道如下。  相似文献   

19.
他扎罗汀凝胶与阿达帕林凝胶治疗寻常性痤疮的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
我们于2004年2~9月对本院痤疮门诊78例面部寻常性痤疮患者进行了0.1%他扎罗汀凝胶短接触法和0.1%阿达帕林(达芙文)凝胶治疗面部痤疮的随机对照临床实验,取得满意疗效,现总结报道如下。  相似文献   

20.
目的:观察他扎罗汀凝胶配合中波紫外线(UVB)照射治疗寻常性斑块型银屑病的疗效及安全性。方法:对28例轻、中度患者采用外涂0.05%他扎罗汀凝胶配合UVB照射治疗。结果:2疗程(8周)治疗后,治愈15例(53.57%),显效8例(28.57%),进步4例(14.29%),无效1例(3.57%),总有效率82.14%。4例发生皮肤刺激反应,占14.20%,无1例光毒反应。结论:本疗法具有起效快、疗效高、安全性好的特点,可供临床应用。  相似文献   

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