疏肝祛瘀合剂的制备及临床观察

目的研制疏肝祛瘀合剂(SGQM),建立质量标准,观察其疗效。方法配制疏肝祛瘀合剂,选择患者进行治疗,观察临床疗效。结果该制剂设计合理,制备工艺简单,疗效确切。治疗组55例,总有效率89.3%;对照组40例,总有效率66%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论疏肝祛瘀合剂制备简单,质量可控,疗效满意。     

降酶退黄合剂的制备及临床应用

目的研制降酶退黄合剂(JMTH),建立质量标准,观察其疗效。方法配制降酶退黄合剂,选择患者进行治疗,观察临床疗效。结果该制剂设计合理, 制备工艺简单,疗效确切。治疗组80例,总有效率85%;对照组60例,总有效率65%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论降酶退黄合剂制备简单, 质量可控,疗效满意。     

痤疮消合剂的制备与临床观察

目的 :提供一种有效治疗寻常痤疮的医院制剂。方法 :配制痤疮消合剂 ,选择门诊痤疮患者进行治疗 ,观察临床疗效。结果 :该制剂设计合理 ,制备工艺简单 ,疗效确切。治疗组 85例 ,总有效率 96 .5 % ,对照组 6 5例 ,总有效率 83.1% ,治疗组疗效优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :痤疮消合剂制作简便 ,质量可靠 ,治疗寻常痤疮疗效满意。     

金连流感合剂的制备和临床疗效观察

目的:制备金连流感合剂并对其疗效进行临床观察.方法:煎煮法配制金连流感合剂,以双黄连口服液为对照组,观察临床疗效.结果:制剂处方设计合理,疗效确切,治疗组134例,总有效率达97.0%.对照组130例,总有效率达84.6%.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:金连流感合剂质量可靠,疗效显著.     

二英合剂的制备及临床应用

目的制备二英合剂并观察其临床疗效。方法以水煎法提取有效成分制备二英合剂,并对35例扁平疣病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简单、可行,合剂质量可靠,扁平疣患者治疗后,临床总有效率91.4%。结论该制剂治疗扁平疣有标本兼顾的作用,能明显降低复发率。     

金石通淋合剂的制备及临床疗效观察

目的:制备金石通淋合剂并观察其疗效。方法:设计该制剂的处方,制备工艺,以排石颗粒为对照进行疗效观察。结果:金石通淋合剂治疗泌尿系结石总有效率92.2%,而对照组为68.0%,治疗组明显优于对照组,两者差异有显著性(P<0.01)。结论:金石通淋合剂处方合理,制备方法可行,临床疗效显著。     

清风合剂的制备及临床观察

目的：制备清风合剂，观察其治疗黄褐斑的临床效果。方法：采用煎煮、浓缩、醇沉淀的方法制成合剂，用于治疗女性黄褐斑，设治疗组、对照组，进行疗效观察。结果：治疗组观察病例68例，总有效率为96．24％；对照组观察病例58例，总有效率为74．14％。结论：该制剂工艺简便，质量稳定，治疗黄褐斑疗效确切，未见不良反应，治疗组与对照组的疗效差异有显著性（P〈0．05）。     

石淋消合剂的制备及疗效观察

目的制备石淋消合剂并观察其临床疗效。方法用水蒸汽蒸馏法和水煎醇沉法制备石淋消合剂,以琥珀消石颗粒为对照进行疗效观察。结果石淋消合剂治疗石淋总有效率92.86%,而对照组为67.24%,治疗组明显优于对照组,两者差异有统计学意义(P<0.01)。结论本制剂组方合理,制备工艺简单,临床疗效显著,未见不良反应。     

牡丹养心合剂的制备与临床应用

目的制备牡丹养心合剂并观察其临床疗效。方法以水煎浓缩方法制备牡丹养心合剂,并对180例室性心律失常病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率91%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。     

牡丹养心合剂的制备与临床应用

目的制备牡丹养心合剂并观察其临床疗效。方法以水煎浓缩方法制备牡丹养心合剂,并对180例室性心律失常病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率91%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。     

疮疖合剂的制备与临床应用

目的制备疮疖合剂并观察其临床疗效。方法以蒸馏法提取挥发性成分,水煎提取其水溶性成分制备疮疖合剂,并对90例颜面部单纯疱疹病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率75.6%。结论该制剂治疗颜面部单纯疱疹有标本兼顾的作用,能明显降低复发率。     

高血压防治合剂的制备及临床观察

目的研制高血压防治合剂,建立质量标准,观察其疗效。方法配制高血压防治合剂,选择患者进行治疗,观察临床疗效。结果该制剂设计合理,制备工艺简单,疗效确切。患者60例,显效率70%,总有效率100%。结论高血压防治合剂制备简单,质量可控,疗效满意。     

咽炎合剂的制备及临床应用

目的制备咽炎合剂并观察临床疗效。方法建立咽炎合剂的制备方法和质控标准,并对急慢性咽炎176例随机分成治疗组和对照组治疗。结果本合剂制作工艺可行,质量控制可靠,治疗组有效率为97.9%,对照组有效率90%(P<0.05)。结论咽炎合剂配方合理,疗效确切,无明显不良反应。     

婴儿止咳合剂的制备、质量控制及临床应用

目的制备婴儿止咳合剂,建立其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法参考有关资料,制定了婴儿止咳合剂的处方及利用银量法测定主药氯化铵的含量。将120例婴幼儿咳喘患者随机分成治疗组和对照组,并进行疗效对比观察。结果治疗组总有效率为97%,平均住院天数为8.5天;对照组总有效率为85%,平均住院天数为14.5天。治疗组疗效显著高于对照组(P<0.05)。结论该制备方法简便、可行、临床疗效显著,适用在临床推广应用。     

痔血合剂的制备和临床应用

目的制备痔血合剂，观察其治疗肛裂、内痔的临床效果。方法采用煎煮、浓缩、醇沉淀的方法制备痔血合剂并应用于临床，设治疗组、对照组进行疗效观察。结果治疗组（n=168）总有效率为92．86％，对照组（n=130）总有效率为81．54％。结论痔血合剂制备工艺合理，疗效显著，是治疗肛裂、内痔较好的纯中药制剂。     

复方口腔溃疡散的制备与临床应用

目的介绍自制复方口腔溃疡散的制备方法与临床疗效。方法制备复方口腔溃疡散,按中国药典2000年版一部有关方法对该制剂主药进行鉴别,并对326例患者分组进行临床疗效观察。结果该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组(172例)总有效率为95.9%,对照组(154例)总有效率为76.6%(P<0.01)。结论该制剂对各种口腔溃疡疾病疗效满意,稳定性好,可供临床应用。     

脑脉通合剂的制备及临床应用

目的制备脑脉通合剂并观察其临床疗效。方法水提法制备;薄层色谱法定性鉴别天麻;依诊断标准确诊后,应用脑脉通合剂进行治疗并判定疗效。结果该制剂制备工艺与质量标准可行,临床总有效率为91.2%。结论本制剂制备工艺简单,质量可控,临床疗效确切。     

复方芩E乳膏的制备及治疗化妆品皮炎的疗效观察

目的制备复方芩E乳膏,并观察其治疗化妆品皮炎的疗效。方法建立该制剂的制备及质量控制方法。将60例化妆品皮炎患者随机分成对照组与治疗组进行治疗观察。结果该制剂工艺可行,质量可控,治疗组总有效率为90.06%,对照组总有效率为35.00%,两组疗效差异有显著性意义(P<0.05)。结论制剂组方合理,质量稳定可控,治疗化妆品皮炎疗效满意。     

清热利湿合剂的制备与临床应用

目的:制备清热利湿合剂并观察其临床疗效。方法:以蒸馏法提取挥发性成分,水煎提取其水溶性成分制备清热利湿合剂,并对162例寻常痤疮病例进行疗效观察。结果:该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率80.86%。结论:该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。     

坚肾合剂的制备及临床应用

目的:制订坚肾合剂的制备方法并观察其对慢性肾功能衰竭早、中期的临床疗效.方法:药材按处方比例用煎煮法制成合剂,用于临床,对102例病人进行疗效观察.结果:本制剂制备工艺可行,质量可靠.临床治疗有效率79.17%,治疗前后比较差异有显著性(P<0.05),与对照组比较差异有显著性.结论:本制剂制备工艺简单,组方合理,临床疗效显著,无不良反应.