恒磁场治疗限局型硬皮病76例

硬皮病是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病，分系统型和限局型两种，限局型常好发于躯干、四肢和颜面，呈圆形、椭圆形条带状或不规则形，目前治疗方法虽多，但疗效较差。我科从１９９５-２０００年试用恒磁场治疗限局型硬皮病７６例，获得满意疗效，报道如下。一、临床资料病例均来自皮肤科门诊和住院中皮损典型的患者，诊断明确，治疗前皮损处于硬化期。７６例中，男３１例，女４５例，年龄１４～６１岁。病程半年以内４４例，１～２年２４例，２年以上８例。发病部位以躯干最多，计６７例，四肢、头面９例。本组…     

γ-干扰素治疗系统性硬皮病

我科自1993年～1994年采用第二军医大学附属长海医院提供的γ干扰素治疗10例难治性系统性硬皮病(ＳＳｃ),疗效较佳,总结如下。一般资料　病员来自上海市硬皮病医疗协作中心。男1例,女9例,年龄27～67岁。弥漫型7例,肢端型3例。10例均符合日本厚生省特殊疾病研究班所订硬皮病诊断标准[1]。均因常规治疗效果不佳而加用γ干扰素。研究方法　自身交叉对照法。按平衡随机法将病员分为2组,每组5例。一组先治疗3月,然后观察3月,另一组反之。治疗期间用药:γ干扰素100万ｕ肌注,隔日1次,共3月,同时服901冲剂(成分:桂枝、茯苓、桃仁、丹参、落得打、乌…     

大剂量糖皮质激素间歇冲击联合小剂量甲氨蝶呤治疗重度局限性硬皮病

目前还没有研究证明哪种治疗方法对局限性硬皮病有确切的疗效。德国波鸿-鲁尔大学皮肤变态反应科Kreuter，教授等进行了一项前瞻性，非随机，开放试验，研究大剂量糖皮质激素间歇冲击联合小剂量甲氨蝶呤治疗重度局限性硬皮病的疗效。     

儿童致残性全硬化性硬斑病一例

儿童致残性全硬化性硬斑病 (disabling pansclerotic morphea of children, DPMC)是一种少见的泛发性硬斑病。我科诊治 1例,报道如下。 患者男, 12岁。因躯干及四肢皮肤局限性变硬并关节挛缩 3年于 1998年 9月 3日收住院。 1995年 7月发现患儿双踝伸侧呈条状硬化,表面有蜡样光泽,双侧对称。到某院诊断为硬皮病,采用中西药治疗无缓解。半年后躯干及四肢出现类似皮损,并出现双侧膝、肘关节肿胀畸形,双手指间关节屈曲挛缩, 功能障碍。 1998年 3月双手足出现溃烂化脓伴持续低热,局部疼痛。发病以来,无吞咽困难,无手足青紫现象。家…     

中西医结合治疗硬皮病临床及免疫学研究

1994年1月以来,我们应用前列腺素E₁(PGE₁)、丹参注射液和脉管炎片联合治疗硬皮病15例,获得较满意疗效,现报道如下。一、资料和方法(一)研究对象:我院1994～1996年住院的硬皮病患者38例, 均符合美国风湿病协会推荐的硬皮病诊断标准^[1]。     

UVA1在硬皮病的应用进展

硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤硬化或伴有内脏器官纤维化为特征的结缔组织病,目前尚无特效的药物和满意的疗法。UVAI(340～400 nm)作为一种较新的光学疗法为硬皮病提供了新的治疗手段并已取得了较为满意的疗效。UVA1照射可促进真皮成纤维细胞上基质金属蛋白酶的表达,抑制胶原合成,减少炎症细胞浸润,在临床上表现为原先硬化的皮肤软化。近年来,诸学者对不同剂量UVA1治疗硬皮病的疗效进行了观察并探讨了UVA1治疗硬皮病的可能的机制。     

硬皮病用中西医结合治疗前后甲皱微循环检查分析

硬皮病属于结缔组织疾病 ,是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化或硬化 ,以及小血管痉挛最后发生萎缩为特征的疾病。本病中医学归属“皮痹疽范畴”。活血化瘀是相应的治疗方法。近几年来 ,临床及实验研究证实 ,血瘀患者可有全身或局部微循环障碍。本文以硬皮病患者为对象 ,观察其甲皱循环指标变化结果如下。1　临床资料一般情况　本组 40例硬皮病患者 ,年龄 8～ 5 6岁 ,其中 8～ 18岁 10例 ,19～48岁 2 2例 ,49～ 5 6岁 8例。系统性硬皮病 8例 ,局限性硬皮病 32例 ,男 9例 ,女31例 ,男女之比为 1:3.4。发病年龄 ,局限性硬皮病多…     

系统性硬皮病患者血浆内皮素测定

系统性硬皮病的病因不明。有研究证实部分硬皮病患者血清中存在一种内皮细胞特异性细胞毒因子,我们于1991年3月至1996年9月进行了初步研究,现将结果报道如下。一、临床资料系统性硬皮病56例(其中弥漫型18例,肢端型38例)。全部病例为我科及重庆武警支队医院住院患者,住院期间采用复方丹参注射液16ml静脉滴注,每日1次,10次为一疗程,治疗前及两个疗程后各查血浆内皮素(ET)一次,一般患者2～3个疗程后评估疗效,调整用药。正常对照组25例为健康献血员。二、方法放免药盒由解放军总医院东亚免疫技术研究所提供,采用均相竞争法直接测定血浆中ET含…     

硬皮病与布氏疏螺旋体感染有关的证据

硬皮病是一种原因未明的皮肤病 ,是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化或硬化 ,最后发生萎缩为特点的疾病。不少硬皮病患者发病前有急性感染病史 ,有报道青霉素治疗后可以导致病情稳定 ,甚至使病情完全恢复 ,这种现象提示硬皮病的病因与感染因素有关。自从发现Ｂｏｒｒｅｌｉａｂｕｒｇｄｏｒｆｅｒｉ(Ｂｂ)是莱姆氏病的致病原因后 ,就出现了Ｂｂ和硬皮病可能有关的讨论。在 1985年 ,Ａｂｅｒｅｒ等人第一次提出Ｂｂ感染导致硬皮病的假说。后来许多报告认为Ｂｂ与硬皮病的发生可能存在关联。1　治疗上的证据由于硬皮病的许多亚型…     

硬皮病样皮肤移植物抗宿主病24例临床特征分析

目的:分析异基因造血干细胞移植后硬皮病样皮肤移植物抗宿主病（GVHD）的临床特征和危险因素。方法:回顾2014—2019年间就诊于北京大学人民医院皮肤科硬皮病样皮肤GVHD患者24例的临床资料,分析临床特征、治疗、预后及发展为硬皮病样皮肤GVHD的可能因素。结果:24例硬皮病样皮肤GVHD患者中男11例,女13例,年龄...     

UVA-1及UVA照射对局限性硬皮病患者成纤维细胞Ⅰ型胶原和MMP-1表达的影响

目的 探讨UVA-1及UVA照射对局限性硬皮病患者成纤维细胞中Ⅰ型胶原和基质金属蛋白酶1(MMP-1)表达的影响.方法 局限性硬皮病患者(6例)和健康人(4例)皮肤活检标本进行成纤维细胞培养,荧光定量PCR法检测不同强度UVA-1照射前后及相同强度UVA/UVA-1照射后两组皮肤成纤维细胞中COL1A1和MMP-1 mRNA的表达水平.结果 局限性硬皮病组与健康对照组相比,成纤维细胞中COL1A1表达量增加(P＜0.05),MMP-1表达量下降(P＜0.05).UVA-1照射未能明显减少局限性硬皮病患者成纤维细胞中COL1A1表达(P＞0.05),但可使MMP-1 mRNA表达明显增加(P＜0.05).相同剂量UVA对局限性硬皮病患者成纤维细胞中Ⅰ型胶原的抑制作用和MMP-1的刺激作用优于UVA-1.结论 UVA-1照射治疗可以抑制Ⅰ型胶原的表达,刺激MMP-1的表达,且中等剂量UVA-1的疗效优于小剂量,相同照射剂量UVA疗效优于UVA-1.     

UVA-1及UVA照射对局限性硬皮病患者成纤维细胞I型胶原和MMP-1表达的影响

目的探讨UVA-1及UVA照射对局限性硬皮病患者成纤维细胞中I型胶原和基质金属蛋白酶1（MMP-1）表达的影响。方法局限性硬皮病患者（6例）和健康人（4例）皮肤活检标本进行成纤维细胞培养,荧光定量PCR法检测不同强度UVA-1照射前后及相同强度UVA／UVA-1照射后两组皮肤成纤维细胞中COL1A1和MMP-1mRNA的表达水平。结果局限性硬皮病组与健康对照组相比,成纤维细胞中COL1A1表达量增加（P〈0．05）,MMP-1表达量下降（P〈0．05）。UVA-1照射未能明显减少局限性硬皮病患者成纤维细胞中COL1A1表达（P〉0．05）,但可使MMP-1mRNA表达明显增加（P〈0．05）。相同剂量UVA对局限性硬皮病患者成纤维细胞中I型胶原的抑制作用和MMP-1的刺激作用优于UVA-1。结论UVA-1照射治疗可以抑制I型胶原的表达,刺激MMP-1的表达,且中等剂量UVA-1的疗效优于小剂量,相同照射剂量UVA疗效优于UVA-1。     

结节性硬皮病

报告1例结节性硬皮病,患者在诊断为系统性硬皮病4年后,胸、背部出现瘢痕疙瘩样皮损,根据病史和组织病理学改变诊断为结节性硬皮病。该型硬皮病多继发于系统性硬皮病,治疗困难。     

局限性硬皮病病情评估和治疗进展

局限性硬皮病是一种以局限性皮肤及皮下组织纤维化为特征的疾病.目前缺乏统一的病情评估标准,有作者提出多种评估方法,如半定量评分及利用计算机进行评分,并研究了激光多普勒血流仪、超声、磁共振在该病评估中的作用.治疗主要集中在免疫调节和抗纤维化方面,近年来评估了多种药物的疗效,如他克莫司、咪喹莫特、甲氨蝶呤和波生坦等,光疗也得到广泛应用.因此,文中总结近年来局限性硬皮病病情评估和治疗方面的研究进展.     

中医药治疗硬皮病的实验研究进展

硬皮病是一种皮肤变硬、指(趾)缺血伴关节、肌肉和内脏多系统损害的进行性皮肤病。分局限性硬皮病和系统性硬皮病两种类型，后者临床除了皮肤硬化、僵硬、萎缩影响功能致残外，还会侵犯食道、胃肠、肺肾等全身多脏器而危及生命，临床对本病的治疗已日益受到重视。近年，中医药在本病实验研究方面取得了较大进展，推动了     

软皮片治疗系统性硬皮病的疗效观察

目的观察软皮片治疗系统性硬皮病的疗效。方法将符合病例纳入标准的患者随机分为两组,其中治疗组31例,对照组30例,治疗组用软皮片治疗,对照组用积雪甙片治疗。结果软皮片治疗系统性硬皮病的总有效率为96.77%,高于积雪甙片（P〈0.05）;软皮片能减少皮肤硬度积分,增加唇距,疗效优于积雪甙片（P〈0.05）。结论软皮片治疗系统性硬皮病疗效满意。     

复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗系统性硬皮病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗系统性硬皮病的临床疗效。方法40例系统性硬皮病患者随机分为治疗组及对照组,治疗组20例予静滴复方甘草酸苷注射液40～60mL,丹参注射液20mL,1次/d。对照组20例仅予丹参注射液20mL静滴,1次/d。疗程均为4周。皮肤硬化程度采用改良的Rodnan评分法评估。结果治疗组治疗前后的Rodnan评分下降值(10.95±4.50)明显高于对照组(6.80±1.96)(P<0.01)。结论复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗系统性硬皮病疗效较好。     

UVA1光疗对系统性硬皮病患者皮肤硬化的疗效观察

目前 ,一种新型的光疗方式———ＵＶＡ1(340ｎｍ～4 0 0ｎｍ)照射已成功地用于特应性皮炎、皮肤Ｔ细胞淋巴瘤等Ｔ细胞介导的皮肤病的治疗。研究认为 ,其作用机制可能是诱导皮肤浸润的Ｔ细胞凋亡 ,导致Ｔ细胞耗竭所致。近来Ｓｔｅｇｅ等也报道 ,ＵＶＡ1光疗对局限性硬皮病有较好的疗效。因此 ,该文作者对ＵＶＡ1光疗治疗系统性硬皮病患者皮肤硬化的疗效进行了观察。病例和方法 :4例系统性硬皮病患者 ,年龄 11～6 7岁 ,病程 2～ 7年。其中 3例 (女 2例 ,男 1例 )皮肤呈弥漫性硬化伴肺纤维化 ,1例 (女性 )皮肤呈局限性硬化。作者对所有患者一…     

线状硬皮病伴皮下脂肪组织钙化1例

线状硬皮病是限局性硬皮病的一型,其临床表现为单侧线状分布的皮损,多累及头部、面部、四肢的一侧,四肢中以下肢多见,皮损表现为线状或带状分布的皮肤及皮下组织萎缩斑伴色素沉着。线状硬皮病伴皮下脂肪组织钙化在临床上罕见,现将我科诊治的1例报告如下。     

硬皮病的皮肤表现

硬皮病（scleroderma）是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病,病谱广,包括各种全身性与局限性病变类型。硬皮病的临床分类意见尚不一致,目前硬皮病的分类多以皮肤受累的范围及是否累及内脏器官作为主要标准,