熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽治疗脂肪性肝病的临床研究

目的:观察熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽治疗脂肪肝的疗效及安全性。方法:79例脂肪肝患者随机分为2组,治疗组40例,熊去氧胆酸胶囊0.25g,tid,po;还原型谷胱甘肽片0.2g,tid,po。对照组39例,单用熊去氧胆酸胶囊0.25g,tid,po。2组疗程均为3个月。观察患者的临床症状、肝功能、血脂的变化及药品不良反应。结果:治疗组总有效率(92.50%)显著高于对照组(76.92%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后肝功能各指标较治疗前明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(治疗组P<0.01,对照组P<0.05)、血脂各指标较治疗前显著下降(均P<0.01),但治疗后治疗组肝功能、血脂各指标较对照组明显下降(P<0.05)。在观察过程中未发现明显的药品不良反应。结论:熊去氧胆酸对脂肪肝具有较好疗效,与还原型谷胱甘肽联用可明显地提高对脂肪肝的疗效,且无明显不良反应,安全性高。     

熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的观察熊去氧胆酸（优思弗）治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法非酒精性脂肪肝分为治疗组32例,应用熊去氧胆酸片0.25g,1日3次,口服,疗程为3月。对照组36例,应用易善复2片,1日3次,口服,疗程为3月。观察治疗前后肝脏B超,生化指标,肝脏大小,症状变化。结果治疗后肝脏彩超,生化学指标,症状明显改善,与易善复比较无统计学意义。其中肝区隐痛改善优于易善复。无明显不良反应。结论熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝安全有效,值得临床推广使用。     

益欣康泰联合熊去氧胆酸治疗酒精性脂肪肝30例疗效观察

目的 :观察益欣康泰联合熊去氧胆酸治疗酒精性脂肪肝的疗效。方法 :将80例酒精性脂肪肝患者随机分成两组 ,对照组给予益欣康泰胶囊2粒 (1g),3次/日 ,40天为1个疗程 ;观察组在对照组基础上加服熊去氧胆酸片2片 (100mg) ,3次/日。结果 :总有效率对照组为62 7 % ,观察组为80 2 % (P<0 001) ;降低ALT、AST、AKP、γ -GT的效果 ,两组间无显著性差异 (P>0 05) ;降低TG和Ch的作用 ,观察组明显优于对照组 (P<0 001)。结论 :益欣康泰能降低酒精性脂肪肝患者的AST、ALT、AKP、γ -GT水平 ,若与熊去氧胆酸合用 ,则能同时降低TG和Ch水平 ,进一步提高疗效     

熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝病的疗效观察

目的比较熊去氧胆酸与还原性谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪肝病的疗效和安全性。方法选取2012年2月至2015年2月在白城中心医院62例非酒精性脂肪肝病住院患者,将其随机分为2组,32例熊去氧胆酸组(观察组),根据千克体质量,即60 kg及以上,每日2粒;80kg及以上,每日3粒;100kg及以上,每日4粒;30例还原性谷胱甘肽联合复方蛋氨酸胆碱组(对照组),还原性谷胱甘肽400 mg,每日3次;复方蛋氨酸胆碱3片,日3次。用药期间每2周监测肝功能、血脂变化,结束时观察上腹部超声肝脏形态学改变,3个月后观察2组疗效及不良反应。结果观察组肝功能、血脂、肝脏形态学、症状均明显改善,其疗效优于对照组,有统计学意义。结论熊去氧胆酸治疗非酒精性肝病安全有效,值得临床推广使用。     

熊去氧胆酸治疗脂肪肝的临床研究

目的探讨熊去氧胆酸(UDCA)对脂肪肝的临床疗效。方法选择临床确诊为脂肪肝患者100例,分为治疗组60例(其中酒精性脂肪肝30例,非酒精性脂肪肝30例)均口服熊去氧胆酸;对照组40例(其中酒精性脂肪肝20例,非酒精性脂肪肝20例)均口服水飞蓟素片,两组均在1个疗程结束后进行疗效比较。结果治疗前后观察组和对照组的血清酶、血脂之间疗效比较有显着性差异(P<0.01)。结论熊去氧胆酸治疗酒精性脂肪肝疗效显着,值得临床推广应用。     

还原型谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪肝40例

目的:观察还原型谷胱甘肽(GSH)治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效.方法:80例患者随机分成两组,治疗组(40例)予0.9%氯化钠注射液250 mL GSH l 200 mg静脉滴注,对照组(40例)予0.9%氯化钠注射液250 mL 维生素C 2 000 mg静脉滴注,均每日1次,连用3～4周,分别比较两组用药后的肝功能指标变化情况.结果:治疗组治疗后,肝功能指标均明显降低,较治疗前差异显著;治疗组和对照组肝功能改善的总有效率分别为87.5%和30.0%,两组差异非常显著(P＜0.01).结论:GSH治疗非酒精性脂肪肝疗效显著,且用药安全.     

舒肝颗粒联合熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的探讨舒肝颗粒联合熊去氧胆酸胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法选取2017年1月—2017年12月于成都市公共卫生临床医疗中心确诊并接受治疗的158例非酒精性脂肪肝患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各79例。对照组患者口服熊去氧胆酸胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服舒肝颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肝功能指标、血脂指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.61%、96.20%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)水平均显著下降,与治疗前相比,差异具有统计学意义(P0.05);而治疗后与对照组相比,治疗组患者的ALT、AST、γ-GT水平均明显低于对照组,组间差异显著(P0.05)。治疗后,两组患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平均明显下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平则明显上升,组内差异显著(P0.05),而与治疗后的对照组相比,治疗组患者的HDL-C、LDL-C、TC、TG水平明显优于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论舒肝颗粒联合熊去氧胆酸胶囊治疗非酒精性脂肪肝具有较好的临床疗效,可改善患者的肝功能和血脂水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝的效果及医疗费用观察

目的探讨熊去氧胆酸片(UDCA)治疗非酒精性脂肪肝的效果及医疗费用。方法将我院2006年1月至2011年5月门诊治疗的80例非酒精性脂肪肝患者随机分为观察组和对照组,对照组采用多烯磷脂酰胆碱胶囊(易善复)治疗,观察组采用熊去氧胆酸片治疗,两组均以3个月为1个疗程。比较两组治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)的变化,比较两组的治疗效果、人均日平均医疗费用及总费用。结果观察组的总有效率为97.5%,略高于对照组(95.0%),差异无统计学意义。两组ALT、AST、TG、TC均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义;但两组间改善程度比较差异无统计学意义。观察组的日平均医疗费用及总费用均明显低于对照组。结论熊去氧胆酸片与易善复治疗非酒精性脂肪肝均可取得较好的疗效,但应用熊去氧胆酸片花费较少,医疗负担相对较小。     

熊去氧胆酸联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的观察熊去氧胆酸联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法将85例非酒精性脂肪肝患者随机分为2组,治疗组43例,联合应用熊去氧胆酸和多烯磷脂酰胆碱治疗;对照组42例,应用多烯磷脂酰胆碱治疗。疗程均为8周。结果两组患者治疗后肝功能和血脂指标均有不同程度的改善（P〈0.05）。治疗组总有效率86.0%,对照组总有效率71.4%,治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论熊去氧胆酸联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝有明显疗效。     

熊去氧胆酸联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝60例分析

目的 观察优思弗联合硫普罗宁治疗脂肪肝的临床疗效.方法 将1脂肪肝患者随机分为两组,观察组30例,给予优思弗联合硫普罗宁治疗;对照组30例,予复方甘草酸苷胶囊治疗;观察两组患者治疗前后血清酶学(ALT、AST、GGT)和血脂(TG、TC)及B超的变化.结果 观察组总有效率83.3%,对照组总有效率53.2%;观察组与对照组治疗后血清酶,血脂指标较治疗前下降明显(观察组P＜0.01,对照组P＜0.05);但两组间治疗前后血清酶及血脂的下降,观察组较对照组更明显(P＜0.05).结论 优思弗联合硫普罗宁对脂肪肝具有良好的疗效.     

辛伐他汀联合熊去氧胆酸治疗脂肪肝并高脂血症疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合熊去氧胆酸治疗脂肪肝合并高脂血症的临床疗效。方法选择本院2008～2011年收治的脂肪肝合并高脂血患者82例,按照入院日期分为两组,单日为观察组,双日为对照组,每组各41例。在常规保肝治疗的基础上,对照组给予熊去氧胆酸治疗,观察组给予辛伐他汀联合熊去氧胆酸治疗,治疗前后比较两组患者的血脂、肝生化指标及药物不良反应。结果观察组总有效率达92.7%,显著高于对照组的75.6%（P〈0.05）,且观察组在临床症状、血脂和肝脏生化指标改善方面均显著好于对照组（P〈0.05）。结论辛伐他汀联合熊去氧胆酸治疗脂肪肝合并高脂血症临床效果显著、安全、不良反应少,能显著改善患者的临床症状,值得临床推广。     

熊去氧胆酸与牛磺熊去氧胆酸联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝的疗效比较

目的:观察并比较熊去氧胆酸(UDCA)与牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:将180例非酒精性脂肪肝患者随机均分为3组:对照组采用多烯磷脂酰胆碱治疗,UDCA组采用UDCA+多烯磷脂酰胆碱治疗,TUDCA组采用TUDCA+多烯磷脂酰胆碱治疗。3组疗程均为2个月。治疗后对3组患者的临床疗效、相关生理指标变化、体质量指标以及不良反应情况进行比较。结果:经过2个月的治疗,UDCA组和TUDCA组总有效率分别为83.3%和85.0%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),但均显著优于对照组(70.0%,P<0.05)。3组患者的丙胺酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、谷氨酰转肽酶、甘油三酯、总胆固醇以及体质量指数较治疗前均有较大幅度的下降(P<0.05),而UDCA组与TUDCA组的下降幅度相当(P>0.05),但均优于对照组(P<0.05)。3组均未见严重不良反应发生。结论:UDCA与TUDCA联合多烯磷酸胆碱用于非酒精性脂肪肝的治疗临床效果理想,二者疗效相当,且安全性较好。     

熊去氧胆酸联合辛伐他汀治疗脂肪肝合并高脂血症的临床疗效

目的分析和研究熊去氧胆酸联合辛伐他汀治疗脂肪肝合并高脂血症的临床疗效。方法我们选取2010年5月至2012年5月脂肪肝合并有高脂血症的患者56例，将其按双盲随机方法分为两组，观察组28例与对照组28例，对照组患者在保肝治疗基础上加用熊去氧胆酸进行治疗，观察组患者在对照组治疗基础上加用辛伐他汀进行治疗，两组患者治疗结束后，将其治疗效果进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P〈0．05），具有统计学意义。观察组患者临床症状改善程度明显优于对照组（P〈0．05），具有统计学意义。观察组患者治疗后的肝生化指标、血脂检测值均优于对照组（P〈0．05），具有统计学意义。两组患者的不良反应发生情况没有明显的差异（P〉0．05），无统计学意义。结论将熊去氧胆酸与辛伐他汀联合应用于脂肪肝合并有高脂血症的患者治疗中，能够有效改善患者的临床症状及肝功、血脂的水平值，提高治疗效果，并且患者在服用药物治疗期间没有出现明显的不良反应症状，安全可靠，值得临床应用与推广。     

熊去氧胆酸联合水飞蓟宾胶囊治疗非酒精性脂肪肝病的临床效果观察

目的探讨熊去氧胆酸联合水飞蓟宾胶囊治疗非酒精性脂肪肝病的临床效果观察。方法选取我院收治的98例非酒精性脂肪肝病患者进行研究,随机将患者分为两组,对照组给予水飞蓟宾胶囊治疗,观察组行熊去氧胆酸联合水飞蓟宾胶囊治疗,对比两组疗效。结果观察组患者临床疗效明显高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者比较ALT、AST、GGT、TG和TC等血清指标比较均无较大差异(P>0.05),治疗后观察组均明显优于对照组(P<0.05)。结论采用熊去氧胆酸联合水飞蓟宾胶囊方式对非酒精性脂肪肝病患者进行治疗,效果显著,有利于改善患者肝功能,临床价值显著,值得推广应用。     

还原型谷胱甘肽联合安络化纤丸治疗非酒精性脂肪肝疗效分析

目的：观察还原型谷胱甘肽联合安络化纤丸治疗非酒精性脂肪肝治疗结果。方法：将60例非酒精性脂肪肝随机分为对照组和治疗组。对照组30例给予维生素C、甘草酸二铵、门冬氨酸钾镁,治疗组在对照组基础上加用安络化纤丸、还原型谷胱甘肽,疗程4周。结果：治疗结束,两组肝功能及B超均有不同程度的改善,但治疗组明显优于对照组。结论：还原型谷胱甘肽联合安络化纤丸可明显改善肝功能及肝脏光点密集。     

熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽治疗极低出生体质量儿胃肠外营养相关性胆汁淤积症39例临床疗效分析

目的探讨熊去氧酸联合还原谷胱甘肽治疗极低出生体质量儿胃肠外营养相关性胆汁淤积症(PNAC)的有效性及安全性。方法2012年11月至2014年3月临床诊断为胃肠外营养相关性胆汁淤积症的极低出生体质量儿39例,采用口服熊去氧胆酸(UDCA)15²0 mg/(kg?d),同时加用还原谷胱甘肽0.2 g/d,比较治疗前及治疗后10 d、20 d总胆汁酸(TBA)、血清总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT)。结果患儿治疗10 d、20 d后TBA、TB、DB、ALT、AST、γ-GGT与治疗前值的比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗10 d、20 d后TBA、TB、DB、ALT、AST、γ-GGT与治疗前差值的比较,差异均有统计学意义(P<0.05),未见有相关药物不良反应。结论熊去氧酸联合还原谷胱甘肽治疗极低出生体质量儿胃肠外营养相关性胆汁淤积症临床疗效显著,未见有相关药物不良反应,值得临床推广应用。     

益生菌联合熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪性肝病疗效观察

目的 观察益生菌联合熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）疗效。方法 选取我院2018年4月至2020年1月收治的89例NAFLD患者,按照随机数字表法分为试验组46例、对照组43例,试验组予以益生菌（双歧杆菌三联活菌胶囊）联合熊去氧胆酸治疗,对照组予以熊去氧胆酸治疗,观察治疗效果。结果 试验组治疗总有效率为91.30%、对照组为74.41%,试验组显著高于对照组（P <0.05）;治疗后,两组ALT、AST、GGT水平均显著降低,且试验组显著低于对照组（P <0.05）;治疗后两组TC、TG水平均显著降低,且试验组显著低于对照组（P <0.05）;试验组不良反应发生率为8.70%;对照组为4.65%,试验组不良反应发生率与对照组比较并无显著差异（P> 0.05）。结论 对NAFLD患者予以益生菌联合熊去氧胆酸治疗,能有效减轻疾病对患者肝脏的损害,有助于患者生存质量提高,且用药较为安全,治疗效果显著,患者较易接受。     

熊去氧胆酸联合水飞蓟素治疗脂肪肝的疗效观察

目的观察熊去氧胆酸联合水飞蓟素(益肝灵)治疗脂肪肝的临床疗效。方法将60例脂肪肝患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组均给予益肝灵治疗,观察组再加用熊去氧胆酸治疗。治疗后比较2组临床疗效和血液生化指标。结果观察组总有效率为90.0%高于对照组的63.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后血清丙氨酸氨基转移酶(ALF)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰基转移酶(γ-GT)及三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论熊去氧胆酸联合益肝灵治疗脂肪肝疗效显著,值得临床推广使用。     

熊去氧胆酸联合辛伐他汀治疗脂肪肝合并高脂血症80例临床疗效分析

目的:分析熊去氧胆酸联合辛伐他汀治疗脂肪肝合并高脂血症的临床疗效.方法:收集我院2015年3月~2016年12月诊治的80例脂肪肝合并高脂血症患者作为研究对象,根据就诊顺序编号采用单双号的方式分为观察组与对照组各40例,对照组给予辛伐他汀药物治疗,观察组给予熊去氧胆酸联合辛伐他汀治疗,两个月后观察对比两组治疗效果.结果:观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05);观察组血清ALT、AST、γ-GT、TG及TC五项指标治疗后显著优于对照组(P<0.05).结论:熊去氧胆酸联合辛伐他汀治疗脂肪肝合并高脂血症效果明显,无不良反应,安全性好.