抗EB病毒口服液对EB病毒抗原表达的抑制作用及其细胞毒作用

目的 观察抗EB(Epstein-Barr)病毒口服液对EB病毒抗原表达的影响及对鼻咽癌CNE2细胞的细胞毒作用。方法 用间接荧光法测定抗EB病毒口服液对Raji细胞早期抗原(early antigen，EA)表达及B95-8细胞病毒壳抗原(virus capsid antigen，VCA)表达的影响；用MTT法测定其对鼻咽癌CNE2细胞的细胞毒作用。结果 抗EB病毒口服液在无毒的浓度下，对Raji细胞EB病毒EA抗原表达有较强的抑制作用，其IC50值为0．667mg／mL：对B95-8细胞EB病毒VCA抗原表达有较强的抑制作用。其IC50值为0．89mg／mL；对正丁酸钠激发的B95-8细胞EB病毒VCA抗原表达亦有较强的抑制作用，其IC50为1．1mg/mL。抗EB病毒口服液对人鼻咽癌细胞CNE2的IC50为7．57mg／mL。结论 抗EB病毒口服液能抑制EB病毒抗原的表达,在较高的浓度下对鼻咽癌细胞CNE2具细胞毒作用。     

12种广东地产清热解毒中药对EB病毒壳抗原表达的抑制作用及其细胞毒作用

目的:观察12种广东地产清热解毒药抑制EB病毒(EBV)壳抗原在体外细胞中表达的作用及对B95-8细胞的细胞毒作用。方法:应用间接免疫酶法研究12种中药对B95-8细胞壳抗原表达的抑制作用;采用台盼蓝拒染试验,观察中药对B95-8细胞在激发培养环境下的细胞毒作用。结果:12种广东地产清热解毒药在无细胞毒浓度下对激发条件下培养的B95-8细胞具有明显的抑制其VCA表达的作用,大部分药物呈现出药量依赖性;相应药物增加药量1 000倍,12种中药均对B95-8细胞有明显的细胞毒性作用,呈显著的药量依赖性。结论:12种广东地产清热解毒药抑制EBV壳抗原表达效果较好,高浓度时均对B95-8细胞具有细胞毒作用。     

热毒净及阿昔洛韦对EB病毒抗原表达抑制作用的对比实验

[目的]观察热毒净及阿昔洛韦对EB病毒抗原表达有无抑制作用,并比较两者对EB病毒的作用强弱。[方法]免疫酶法测定热毒净及阿昔洛韦对Raji细胞早期抗原(EA)的表达,分别计算出两者的阻断率(IR)。[结果]热毒净在无毒的浓度下,对Raji细胞EB病毒EA抗原表达有较强的抑制作用,阿昔洛韦在实验的浓度下,对EB病毒EA抗原表达也有抑制作用。[结论]热毒净与阿昔洛韦比较能较强抑制EB病毒抗原的表达。     

蛇炮簕对EB病毒壳抗原在体外细胞表达的抑制作用

目的：观察蛇炮簕对EB病毒壳抗原（EBV-VCA）在体外细胞表达的抑制作用。方法：采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法证实蛇炮簕提取液对B95-8细胞无毒性后,采用免疫酶法研究蛇炮簕提取液对B95-8细胞EBV-VCA表达的抑制作用。结果：无毒性浓度的蛇炮簕提取液对正丁酸钠、巴豆油联合激发的EBV-VCA表达有较明显抑制作用,且随浓度增加而抑制作用加强。结论：蛇炮簕有较强的体外抑制鼻咽癌EBV-VCA表达的作用,值得进一步研究。     

普济煎液对LMP1高表达鼻咽癌患者的抗病毒作用

目的:观察普济煎液对EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白1(LMP1)高表达鼻咽癌患者的抗EB病毒作用。方法:将84例患者随机分为2组各42例。治疗组在放、化疗的同时口服普济煎液(组成:牛蒡子、女贞子、夏枯草、黄芩、连翘、柴胡、陈皮、射干、僵蚕、板蓝根、猫爪草、西洋参、玄参、生地黄、甘草);对照组在放、化疗的同时口服鼻咽清毒剂。观察治疗前后2组患者血浆EB病毒DNA(EBV-DNA)及血清EB病毒壳抗原抗体(VcA-IgA)水平的变化。结果:2组血浆EBV-DNA治疗前后比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01);2组治疗后比较,治疗组血浆EBV-DNA下降程度明显优于对照组(P0.01)。治疗组血清VcA-IgA治疗前后比较,差异有显著性意义(P0.05);2组治疗后比较,治疗组血清VcA-IgA下降程度明显优于对照组(P0.05)。结论:普济煎液对EB病毒LMP1高表达的鼻咽癌患者具有一定的抗病毒作用。     

热毒净在体外对EB病毒抗原表达的抑制作用

传染性单核细胞增多症(IM)是儿童期常见EB病毒感染所致的传染性疾病,目前尚无理想的治疗方法。我院儿科长期以来应用中药热毒净(RDJ)治疗EB引起的小儿传染性单核细胞增多症,取得了较为满意的疗效[1,2]。本实验研究了热毒净对Raji细胞EB病毒早期抗原表达的影响,为热毒净的抗EB病     

贵州省黔南地区正常人群EB病毒VCA-IgA抗体水平的调查分析

目的:通过检测EB病毒壳抗原-IgA(VCA-IgA)抗体的分布,了解贵州黔南地区人群EB病毒的感染情况.方法:用酶联免疫吸附实验对贵州省黔南地区一般人群6195人 进行EB病毒壳抗原-IgA(VCA-IgA)抗体筛查.结果:在6195例受检人群中,共检出EBV VCA-IgA阳性102例,总阳性率为1.65％,其中,男性阳性率为2.22％,女性阳性率为1.37％,EBV VCA-IgA阳性率与性别有统计学意义.结论:黔南地区人群中EBV VCA-IgA感染率属较低水平,研究该地区EBV VCA-IgA抗体的流行病资料,可以为EBV相关疾病建立有效的预防与治疗措施奠定基础.     

香豆素衍生物7-异戊烯羟基香豆素的抗促癌作用

7-异戊烯羟基香豆素(化合物1)是从软毛独活(Heracleum lanatum)中分离出的1个香豆素衍生物。本次对其化学阻断作用进行了研究。 材料和方法:①12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酯(TPA)诱导EB病毒在Raji细胞中活化。采用以往报道的方法测定化合物1对TPA诱导EB病毒早期抗原表达的抑制作用。②化合物1对TPA诱     

贵州省黔南地区正常人群EB病毒VCA-IgA抗体水平的调查分析

目的：通过检测EB病毒壳抗原-IgA（VCA-IgA）抗体的分布,了解贵州黔南地区人群EB病毒的感染情况。方法：用酶联免疫吸附实验对贵州省黔南地区一般人群6195人进行EB病毒壳抗原-IgA（VCA-IgA）抗体筛查。结果：在6195例受检人群中,共检出EBV VCA-IgA阳性102例,总阳性率为1.65%,其中,男性阳性率为2.22%,女性阳性率为1.37%,EBV VCA-IgA阳性率与性别有统计学意义。结论：黔南地区人群中EBV VCA-IgA感染率属较低水平,研究该地区EBV VCA-IgA抗体的流行病资料,可以为EBV相关疾病建立有效的预防与治疗措施奠定基础。     

热毒净对鼻咽癌细胞株CNE2抑制作用的研究

目的:观察热毒净对表达EB病毒抗原的CNE₂细胞致瘤的影响及其细胞毒作用。方法:用MTT法测定热毒净对CNE₂细胞的细胞毒作用,抑瘤实验检测热毒净对CNE₂细胞致瘤的影响。结果:MTT法显示在低浓度下,热毒净对体外培养的CNE₂细胞生长没有明显的抑制作用,但在高浓度下,对细胞生长有抑制作用。热毒净在无细胞毒的浓度下,能抑制CNE₂细胞在SCID小鼠体内所致肿瘤的生长。浓度越高,热毒净对肿瘤生长的影响越明显。结论:热毒净能抑制CNE₂细胞在SCID小鼠体内的致瘤作用。     

夏枯草提取物诱导B、T淋巴瘤细胞凋亡的实验研究

目的:研究夏枯草提取物对人B淋巴瘤Raji细胞及T淋巴瘤Jurkat细胞增殖的影响及其差异,探讨夏枯草提取物体外抗淋巴瘤的作用机制。方法:不同浓度的夏枯草提取物分别作用于Raji细胞及Jurkat细胞;48 h后分别收集各组细胞,应用MTT法、琼脂糖凝胶电泳法及流式细胞技术分别检测每组细胞的增殖抑制率、细胞凋亡率及细胞凋亡情况;Western blot检测BCL-2及BAX蛋白表达变化。结果:不同浓度的夏枯草提取物对Raji及Jurkat细胞均有明显的增殖抑制作用(P0.01),且对Raji细胞的抑制作用大于Jurkat,其对Raji细胞IC50(18.01±0.92)μg/mL显著低于Jurkat细胞(25.47±0.96)μg/mL(P0.05);凝胶电泳检测结果表明夏枯草提取物处理Raji及Jurkat细胞后均出现凋亡相关DNA Ladder;随夏枯草提取物浓度的增加,Raji及Jurkat细胞的早期凋亡率均显著增加,与空白对照组比较差异显著(P0.01),浓度为15、20、25μg/mL的夏枯草提取物作用于Raji及Jurkat细胞后的早期凋亡率分别为(9.4±0.25)%、(21.68±0.46)%、(35.03±0.35)%和(4.06±0.14)%、(13.59±0.23)%、(22.92±0.20)%,同浓度条件下,Raji细胞的早期凋亡率显著高于Jurkat细胞(P0.01);随夏枯草提取物浓度增加,实验组细胞中BCL-2蛋白的表达逐渐减弱,BAX蛋白的表达逐渐增强,与空白对照组比较均有显著性差异(P0.05),同浓度条件下,Raji细胞内BCL-2蛋白表达的下降程度、BAX蛋白表达的增加程度显著高于Jur-kat细胞(P0.05)。结论:夏枯草提取物具有抑制淋巴瘤细胞增殖的作用,其机制可能与调节BCL-2和Bax蛋白的表达以诱导细胞凋亡有关,且夏枯草提取物对Raji细胞的抑制作用大于Jurkat细胞。     

中药治疗小儿EB病毒感染疗效评价及免疫干预的研究

目的从多角度探讨中药治疗EB病毒感染的疗效,为EB病毒感染的中医治疗提供依据。方法81例患儿随机分为治疗组46例及对照组35例,中药组采用中药汤剂口服,西药组采用更昔洛韦静脉滴注及匹多莫德口服,两组疗程均为2周。治疗后随访至12周。治疗前后及随访4、12周观察发热、淋巴结和肝脾肿大等临床情况,及异常淋巴细胞百分比,EB病毒抗体,病毒DNA载量,T细胞亚类、免疫球蛋白等实验室指标。结果（1）治疗2周治疗组总有效率为95．6％,对照组为94．3％,两组比较差异无统计学意义。（2）治疗组在退热时间、咽充血持续时间,扁桃体肿大持续时间均短于对照组,淋巴结和肝肿大消退,异常淋巴细胞消退优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。（3）治疗后及随访4、12周时,两组末梢血常规异型淋巴细胞阳性例数与同组治疗前比较均明显减少（P〈0．01）;两组免疫球蛋白IgA和IgM表达与同组治疗前比较下降（P〈0．05,P〈0．01）。治疗后及随访4、12周时,治疗组中IgG亦明显下降（P〈0．05,P〈0．01）,而对照组中IgG仅治疗后与同组治疗前比较下降（P〈0．05）;治疗组AST、ALT及对照组AST与同组治疗前比较明显改善（P〈0．05）。与对照组比较,治疗组治疗后及随访4、12周异常淋巴细胞阳性例数减少明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。（4）治疗后及随访4、12周时,与同组治疗前比较,两组CD3＋、CD8＋均明显下降,CD4＋、CD4／CD8及B细胞均明显上升,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组NK细胞治疗后及随访4、12周时明显高于同组治疗前,并高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。（5）治疗后及随访4、12周与同组治疗前比较,两组EB病毒DNA及EB病毒CA-IgM转阴例数均明显增多,差异有统计学意义（P〈0．05）。与对照组比较,治疗组治疗后、随访4周时EB病毒DNA转阴例数及治疗后EB病毒CA-IgM转阴例数均明显增多,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中医药治疗EB病毒感染具有较好的疗效,有促进EB病毒感染恢复的作用,减少EB病毒感染后发生恶性疾患的风险。     

EB病毒感染相关疾病的临床检验方法

<正>EB病毒是一种嗜淋巴细胞的双链DNA病毒,属于疱疹病毒γ亚科,主要侵犯B淋巴细胞,感染人体后既可以引起传染性单核细胞增多症、噬血细胞综合征、慢性活动性EB病毒感染等急性疾病,也可在B淋巴细胞等血液细胞中建立潜伏感染,引起一系列良恶性淋巴组织增生性疾病。因EB病毒感染可累及全身各脏器,临床表现多样,而且早期症状轻、     

普济煎液配合放、化疗治疗EB病毒感染鼻咽癌30例临床观察

目的 :观察普济煎液配合放、化疗治疗EB病毒感染鼻咽癌患者的临床疗效。方法 :筛选VcA -IgA、LMP1阳性鼻咽癌初诊患者为受试对象 ,以普济煎液配合放、化疗进行综合治疗 ,并以单纯放、化疗为对照。观察放疗后近期疗效并随访2年局部复发、远处转移及死亡病例数。结果 :普济煎液能有效降低放、化疗后VCA -IgA阳性率、缩短肿瘤消退时间、减轻放、化疗反应、提高机体免疫功能及减少放、化疗后复发转移率。结论 :普济煎液配合放、化疗对EB病毒感染鼻咽癌患者近期疗效及预后有一定改善作用     

5种中药有效部位的抗肿瘤作用

目的:研究5种中药有效部位的抗肿瘤作用及机制。方法:通过细胞病变效应法(CPE)、CCK-8法(CCK-8)和肿瘤病毒抗原激活实验系统,观察5种中药有效部位对肿瘤细胞的细胞毒作用和对肿瘤病毒早期抗原表达的抑制作用。结果:5种中药有效部位在一定的剂量范围内,对Hela细胞、EC-109细胞、MCF-7细胞、Bel-7402这4种不同的肿瘤细胞株均有直接的抑制作用,但抑制率有所差异;同时对肿瘤病毒早期抗原基因的表达也均有明显的抑制作用,抑制率在71.2%-94.4%之间。结论:阻断促癌因素也是防治肿瘤的重要手段和方法。结果提示这些中药有效部位可能是通过细胞毒作用和抑制肿瘤病毒抗原表达和基因复制来达到抗肿瘤的作用。     

普济煎液配合放、化疗治疗EB病毒感染鼻咽癌30例临床观察

目的：观察普济煎液配合放、化疗治疗EB病毒感染鼻咽癌患者的临床疗效。方法：筛选VcA-IgA、LMP1阳性鼻咽癌初诊患者为受试对象，以普济煎液配合放、化疗进行综合治疗，并以单纯放、化疗为对照。观察放疗后近期疗效并随访2年局部复发、远处转移及死亡病例数。结果：普济煎液能有效降低放、化疗后VCA-IgA阳性率、缩短肿瘤消退时间、减轻放、化疗反应、提高机体免疫功能及减少放、化疗后复发转移率。结论：普济煎液配合放、化疗对EB病毒感染鼻咽癌患者近期疗效及预后有一定改善作用。     

鼻咽癌核心家系EB病毒VCA—IgA抗体检测结果分析

目的：分析鼻咽癌核心家系成员EB病毒VCA—IgA抗体检测结果。方法：采用酶联免疫法检测254个鼻咽癌核心家系成员血清EB病毒VCA—IgA抗体滴度，对照组采用广西境内高发区自然人群。结果：鼻咽癌核心家系共254个，核心家系先证者父母与对照组的EB-VCA—IgA情况比较有显著性差异（P〈0．01）结论：核心家系先证者父母的EB—VCA—IgA抗体检测结果显著高于正常人群对照组，有待我们进一步用分子遗传学方法来进一步阐述鼻咽癌的病因。     

刺五加和海参提取物对EB病毒感染鼻咽癌患者外周血B细胞的影响

本文观察了刺五加（ＡＳ）和海参（ＳＶＳ）酒精提取物体外诱导Ｔ淋巴细胞对ＥＢ病毒（ＥＢＶ）感染Ｂ细胞早期阶段的影响。结果表明，ＡＳ和ＳＶＳ诱导细胞能分别减少ＥＢＶ感染Ｂ细胞３Ｈ－ＴｄＲ掺入量、ＥＢＮＡ阳性细胞百分率和三种１ｇ分泌量。提示这二种诱导细胞对ＥＢＶ感染Ｂ细胞的激活、增殖与分化具有明显的抑制作用。其机理可能与ＣＤ４和ＣＤ８细胞被激活有关。     

蟾蜍二烯羟酸内酯的抗促癌作用

化学致癌作用包括启动、促进和发展的多阶段发展过程,而且抗肿瘤促进剂被认为是最有前途的化学防癌剂。作为抗肿瘤促进剂的初筛实验,曾报道甾类激素体外对TPA诱导的Raji细胞EB病毒早期抗原(EBV-EA)活化的抑制作用。在这个测定中,心脏类固醇及其苷类显示对EBV-EA具有强的抑制作用,而且这些化合物在体内小鼠皮肤乳头状瘤和肺肿瘤的     

利托那韦抗HTLV-1病毒侵染及抑制成人T细胞白血病细胞增殖机制研究

目的 研究利托那韦(ritonavir)对人类T细胞白血病病毒1型(human T-cell leukemia virus type-1,HTLV-1)病毒侵染及成人T细胞白血病(adult T-cell leukemia, ATL)细胞恶性增殖抑制作用,并探讨其分子机制。方法 采用CCK-8和克隆形成实验检测ritonavir对多种ATL细胞增殖的影响;流式细胞术、双荧光素酶报告基因技术、实时定量聚合酶链反应(qPCR)和Western blot检测ritonavir对HTLV-1病毒侵染的影响;流式细胞术检测ritonavir对ATL细胞周期和凋亡的影响。结果 Ritonavir能够抑制4种ATL细胞株的增殖及HTLV-1阳性细胞株的克隆性增殖,前者具有明显的量效关系,且对HTLV-1阳性细胞株的抑制作用更明显(P<0.05)。阳性细胞株与JETWT35细胞共培养后立即加入ritonavir,药物可明显下调后者红色荧光蛋白的表达,抑制HTLV-1病毒侵染到受体细胞(P<0.01)。阳性细胞株和Jurkat细胞共培养体系中立即加入ritonavir后,受体细胞中HTLV-...