丹红注射液治疗脑梗死疗效观察

目的：观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法：脑梗死患者40例,随机分为治疗组和对照组各20例,2组均予以常规治疗（如冠心宁、胞二磷胆碱等）,对照组加用丹红注射液治疗,14d为1个疗程并观察疗效,分别观察2组治疗前后神经功能缺损程度及临床疗效。结果：治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后2组神经功能缺损评分均有显著改善,治疗组神经功能缺损评分较对照组更有显著改善（P〈0．05）。结论：丹红注射液治疗脑梗死有较好的临床疗效。     

丹红注射液辅助治疗急性脑梗死疗效及对氧化应激的影响

目的 观察丹红注射液辅助治疗急性脑梗死临床疗效及对患者氧化应激、NIHSS评分的影响。方法 将148例急性脑梗死患者随机分为研究组与对照组,每组74例。2组患者均给予常规西医对症支持治疗,在此基础上研究组患者加用丹红注射液治疗2周。观察2组患者临床治疗效果、治疗前后的氧化应激反应情况及NIHSS评分。结果 治疗后2组患者超氧化物歧化酶(SOD)水平较治疗前明显增高(P均0.05),丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、脂质过氧化物(LPO)水平较治疗前明显降低(P均0.05),研究组患者上述指标变化更显著(P均0.05)。研究组患者治疗效果显著优于对照组(P0.05)。治疗后2组NIHSS评分均较治疗前明显降低(P均0.05),研究组患者降幅更加显著(P0.05)。结论 常规西医对症支持治疗联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效确切,可显著减轻患者的氧化应激反应,改善神经功能及预后,值得临床推广应用。     

丹红注射液辅助治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察丹红注射液辅助治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:回顾性分析98例急性脑梗死患者的临床治疗资料,西医组49例采用前列地尔注射液、依达拉奉注射液、阿司匹林肠溶片治疗;中西医结合组49例在西医组用药基础上加丹红注射液。于治疗前、疗程结束后1天分别评价2组患者的神经功能缺损程度、日常生活自理能力及血浆同型半胱氨酸(Hcy)变化情况;统计2组的临床疗效及不良反应情况。结果:总有效率中西医结合组91.8%,高于西医组的总有效率(69.4%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组神经功能缺损程度(NIHSS)评分、Barthel指数与Hcy水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组NIHSS评分、Barthel指数与Hcy水平均较治疗前改善(P0.05),中西医结合组各指标改善程度均较西医组显著(P0.05)。治疗期间2组患者均未见明显不良反应。结论:丹红注射液辅助治疗急性脑梗死疗效显著且安全性好。     

丹红注射液治疗脑梗死67例疗效观察

文章将129例患者分为两组,使用丹红注射液治疗脑梗死患者67例,并与同期单纯西药常规综合治疗的62例作对比观察,观察丹红注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。得出结论：丹红注射液能明显改善患者的临床神经功能缺损程度,恢复工作能力,总有效率达89．55％,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。血液流变学观察显示该药能提高患者生活质量,显著降低血粘度,且优于对照组,无不良反应,有一定的推广应用价值。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果

目的：观察探讨丹红注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床效果及对血液流变学的影响。方法：对66例确诊为急性脑梗死的患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗脑血管病与改善脑细胞代谢药物及降低颅内压药物等,与丹红注射液作用机制相同的药物不予应用,对于伴发感染、糖尿病、心脏病、高血压等疾病或并发症者根据病情给予适当治疗。治疗组则在上述常规治疗基础上给予丹红注射液30mL,加入5％葡萄糖液或生理盐水250mL中静脉滴注,1次／日,连续2周。比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS）、临床疗效及血液流变学指标变化。结果：治疗组总有效率93．94％,对照组总有效率为72．73％;两组治疗后NIHSS评分较治疗前均显著降低（P〈0．05）;治疗前两组血液流变学水平比较均无统计学差异（P〉0．05）。结论：丹红注射液可明显促进ACI患者神经功能恢复,改善血液流变学水平,是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死60例疗效观察

目的：观察丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法：60例发病时间在72h内、病情呈进展性加重的脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组给予巴曲酶,治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗。观察2周后神经功能缺损程度评分、日常生活能力评分及临床疗效。随时记录不良反应。结果：治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组日常生活能力评分较对照组明显提高,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组显效率及总有效率为50.0%和83.3%,对照组显效率及总有效率为30.0%和66.7%,2组比较有统计学意义（P〈0.05）。且无明显不良反应。结论：丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死安全有效。     

丹红注射液治疗脑梗死急性期80例临床观察

目的:观察丹红注射液治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死急性期的临床疗效.方法:将160例该病患者随机分为2组,对照组80例采用西医常规治疗;治疗组80例在对照组治疗基础上加用丹红注射液治疗.结果:在改善神经功能缺损、日常生活能力、血液流变学及降低hs-CRP水平等方面,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:丹红注射液配合常规西医治疗脑梗死可降低血清hs-CRP水平,抑制急性脑梗死后血管炎性反应,可有效改善脑梗死所致的神经功能障碍,改善患者生活质量.     

中西医结合治疗急性脑梗死81例疗效观察

目的：观察丹红注射液合西医常规基础治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：162例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组（81例）予常规基础治疗;治疗组（81例）在常规基础治疗的同时给予丹红注射液静脉滴注。结果：治疗组痊愈10例。显效29例,有效34例,无效8例,总有效率为90．1％（95％CI=83．6％～96．6％）;对照组痊愈6例,显效18例,有效40例,无效17例,总有效率为79．0％（95％CI=70．1％～87．9％）;两组综合疗效比较,差异有显著性（u=2．4867,P=0．0136）。结论：丹红注射液合西医常规基础治疗脑梗死疗效优于西医常规基础治疗,其收益为,OR=0．41（但95％CI跨过1）,NNT=9（95％CI=4．5—5009．0）。     

丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机分为2组,在常规基础治疗的基础上对照组(50例)给予丹参注射液治疗,治疗组(50例)给予丹红注射液治疗,比较2组治疗后的临床疗效。结果与对照组相比治疗组总有效率明显提高(P<0.05)。结论丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。     

丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者98例,随机分为丹红注射液组(治疗组)68例和川芎嗪注射液组(对照组)30例,观察2组治疗前后症状、血液流变学变化,评定2组疗效。结果治疗组总有效率(92%)高于对照组(82%)(P0.05)。2组神经功能评分及血液流变学指标均显著改善,且治疗组改善更明显(P0.05)。结论丹红注射液治疗急性脑梗死效果优于川芎嗪注射液。     

丹红注射液对急性脑梗死患者临床疗效及氧化应激、NIHSS评分影响研究

目的:观察丹红注射液对急性脑梗死(ACI)患者临床疗效及对氧化应激、NIHSS评分的影响。方法:将126例ACI病例抽签随机分为观察组(66例)和对照组(60例)。对照组给予常规西医治疗,观察组常规西医治疗的基础上给予丹红注射液。治疗14d,观察两组疗效及血清氧化应激指标(SOD、MDA、MPO、LPO)及NIHSS评分的变化。结果:1观察组总有效率90.01%,对照组总有效率71.67%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);2治疗后,两组SOD上升而MDA、MPO、LPO下降(P0.05),观察组各指标变化幅度更大,同期比较差异均有统计学意义(P0.05);3两组NIHSS评分比较差异有统计学意义,两组NIHSS评分随着时间的延长逐渐降低,观察组降低的幅度大于对照组。结论:丹红注射液可提高ACI临床疗效,有抑制氧化应激反应、促进神经功能恢复的作用。     

醒脑静注射液治疗急性重型脑梗死疗效观察

目的观察醒脑静注射液治疗急性重型脑梗死的疗效及安全性。方法将136例急性重型脑梗死病例随机分为两组,对照组66例采用常规治疗,治疗组70例在常规治疗基础上给予醒脑静注射液30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次,连续用14 d为1个疗程。比较治疗前后两组神经功能缺损程度评分变化。结果治疗后治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均明显优于对照组（P〈0.05）,治疗期间无明显不良反应发生。结论醒脑静注射液是一种安全有效的治疗急性重型脑梗死的药物。     

丹红注射液治疗急性脑梗死

据报道，脑梗死约占全部脑卒中的80％左右，我院2003年7月-2006年6月应用丹红注射液治疗急性脑梗死50例，取得较好疗效，现报告如下。     

高压氧并丹红注射液治疗179例脑梗死的临床观察

目的评价高压氧与丹红注射液联用在脑梗死治疗中的疗效。方法将179例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组（一般治疗＋高压氧＋丹红）92例,对照组（一般治疗）87例。观察两组治疗前后神经功能缺失评分、血液流变学指标的改变。结果治疗组、对照组总有效率分别为81.52%、66.67%,有显著性差异（P〈0.05）。两组之间神经功能缺损评分、血液流变学指标均有显著性差异。结论在急性脑梗死治疗过程中,高压氧并丹红注射液安全有效,值得临床推广。     

丹红注射液合血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察丹红注射液合血栓通注射液联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组40例用丹红注射液20ml和血栓通注射液525mg分别加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml,静脉滴注。每日1次,共15天。对照组40例用低分子右旋糖酐500ml加维脑路通注射液300mg,每日1次,静脉滴注,共15天。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分(SSS),日常生活能力(ADL)评定及疗效。结果:治疗组有效率为90.0%,对照组有效率为57.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。两组SSS及ADL评分均较治疗前明显改善(P<0.01),但治疗组改善较对照组明显(P<0.05)。结论:丹红注射液合血栓通注射液治疗急性脑梗死有较好疗效。     

丹红注射液治疗急性老年脑梗死84例

目的观察丹红注射液对急性老年脑梗死的治疗作用。方法将确诊的168例老年脑梗死病人随机分为2组,每组84例,在常规甘露醇,阿司匹林、辛伐他汀、维生素E等治疗的基础上对照组给予血塞通注射液治疗,治疗组给予丹红注射液。2组进行治疗前后神经功能缺损程度积分变化并比较疗效。结果治疗组总有效率90.47%,显效率66.65%明显高于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液可明显改善急性老年脑梗死的神经功能缺损。     

复方麝香注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨复方麝香注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法将84例ACI患者随机分为2组,治疗组(42例)静滴复方麝香注射液,对照组(42例)静滴低分子右旋糖酐,观察2组治疗前后神经功能缺损程度评分(SSS)、日常生活能力(ADL)评分及血液流变学的变化及疗效。结果治疗组总有效率为86%,明显高于对照组的76%(P<0.05);2组SSS及ADL评分均较治疗前明显改善(P<0.01和P<0.05),且治疗组明显优于对照组(P<0.05);2组全血黏度、红细胞压积及血浆黏度较治疗前明显下降(P均<0.01和P<0.05),2组治疗后比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方麝香注射液治疗ACI安全有效。     

丹红注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者80例随机分为两组。对照组40例,应用维脑路通注射液400mL加入生理盐水250mL或5%葡萄糖注射液250mL中静脉输注,1次/日,共14d。治疗组40例,应用丹红注射液30mL加入生理盐水250mL或5%葡萄糖注射液250mL中静脉输注,1次/日,共14d。治疗前后监测神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率95%,对照组75%,治疗组临床疗效优于对照组（P〈0.05）。两组神经功能缺损评分比较,治疗组治疗前后及对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死疗效好,应用方便安全。     

苦碟子注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:探讨苦碟子注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法:选取100例急性脑梗死患者,随机分为A组和B组各50例,A组患者采用血栓通注射液治疗,B组患者采用苦碟子注射液治疗。比较两组患者的治疗效果。结果:经过2周治疗,B组患者总有效率为94.0%,A组患者总有效率为76.0%,B组治疗效果明显优于A组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前神经功能缺损评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者神经功能缺损评分均有所下降(P0.05),且B组的神经功能缺损评分明显低于A组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:苦碟子注射液治疗急性脑梗死效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗急性脑梗死40例临床观察

我院2005年1月～2006年12月用丹红注射液治疗急性脑梗死40例,并与复方丹参注射液治疗40例对照,取得良好疗效,现总结如下. 1 一般资料 80例均符合全国第四届脑血管病会议修订的ACI诊断标准[1],发病在1周内的急性脑梗死,根据神经功能缺损表现和头颅CT或MRI检查证实.80例随机分为两组,治疗组40例中,女15例,男25例;年龄35～85岁.