HPLC同时测定维C银翘片中绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立维C银翘片中绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法：采用HPLC法,使用C18柱,流动相：甲醇-乙腈-0.02%磷酸（5∶10∶85）;流速：1.0 mL/min;柱温：35℃;检测波长：310 nm和219 nm。结果：绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏进样量分别在0.03～0.13μg、0.94～4.68μg、0.49～2.44μg、0.01～0.05μg范围内呈良好线性关系,平均回收率（n=5）均不低于98%。结论：本法简便、快捷,结果令人满意,可作为维C银翘片的质量控制方法之一。     

维C银翘片中对乙酰氨基酚和维生素C的HPLC测定

目的建立维C银翘片中对乙酰氨基酚和维生素C的HPLC测定方法.方法采用C18柱(4.6×250mm,5μm),0.02mol/L磷酸二氢钾-乙腈(9010)为流动相,检测波长为249nm.结果平均回收率为对乙酰氨基酚100.5%(RSD=1.33%)、维生素C98.7%(RSD=1.68%).结论该方法简便、快速、准确,适用于维C银翘片的质量控制.     

HPLC测定维C银翘片中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定维C银翘片中绿原酸的含量。方法以Symmetry Shild RP C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为327 nm。结果绿原酸在0.104μg~1.04μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为97.68%,RSD=0.96%(n=6)。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于维C银翘片的质量控制。     

贵州刺梨中总维生素C及还原型维生素C含量检测方法的建立与比较

目的:建立刺梨中具有品质特征的维生素C的含量测定方法,测定不同产地刺梨的维生素C。方法:采用反相高效液相色谱法测定,DiamonsilTM C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(5∶95)为流动相,流速1mL·min-1,柱温25℃,检测波长为242 nm;样品不经DTT还原直接测定还原型维生素C;经DTT还原后测定总维生素C。结果:测定还原型维生素C在0.074 1～0.666 9μg,r=0.999 9,平均回收率为102.64%,RSD为1.13%;测定总维生素C在0.050 3～0.804 0μg,r=0.999 9,平均回收率为98.32%,RSD为1.12%。结论:该方法可准确测定刺梨中还原型维生素C和总维生素C的含量。利用HPLC法检测贵州中山海拔、相似生境下的野生刺梨成熟果实发现,维生素C含量差异不大,平均含量在1 142.11 g·L-1。     

RP-HPLC法同时测定维C银翘片中绿原酸和牛蒡苷的含量

目的:建立同时测定维C银翘片中绿原酸和牛蒡苷含量的方法,为该制剂质量标准的修订提供依据。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil-ODS C18(250mm×4.6mm,5μ);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液;流速为0.8ml/min;检测波长为327nm(0～25min)和280nm(25～50min),柱温:25℃。结果:绿原酸在0.516～4.128μg范围内、牛蒡苷在1.980～15.840μg范围内线性良好;绿原酸平均加样回收率为99.02%,RSD为0.83%,牛蒡苷平均加样回收率为99.56%,RSD为0.69%;结论:本方法精密度高,分离度好,可用于同时测定维C银翘片中绿原酸和牛蒡苷的含量。     

维C银翘片中维生素C含量的中红外漫反射光谱技术定量分析研究

目的 :建立维C银翘片中维生素C的含量的检测方法。方法 :采用中红外漫反射定量分析技术 ,测定了维C银翘片中维生素C的含量。结果 :可直接测定出样品中维生素C的含量 ,且吸收度与维生素C的浓度成良好的线性关系 ,平均回收率为 98.69% ,RSD为 0.33%。结论 :本方法简便、准确、可靠 ,可用于维C银翘片中维生素C的含量测定。     

高效液相色谱法测定维C银翘片溶出度的研究

目的 建立维C银翘片(金银花、连翘、维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏等)中维生素C、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏3种西药成分的溶出度测定方法.方法 采用桨法,以0.1 mol/L HCI溶液为溶出介质,转速为75r/min,90min取样.液相色谱柱为Welchrom-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为A 0.05mol/L磷酸二氢钾(含0.5％四丁基溴化铵,磷酸调pH至3.5);B乙腈,梯度洗脱.体积流量为0.8 mL/min,检测波长为260nm.结果 维生素C、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏分别在19.8～118.8μg/mL、42～252μg/mL、0.42～2.52μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率均不低于98％.不同厂家维C银翘片的溶出度差异较大.结论 该方法简便快捷、结果准确可靠,可用于维C银翘片中3种西药成分的溶出度测定.     

漫反射FTIR定量分析维C银翘片中对乙酰氨基酚含量

目的：建立维C银翘片（维生素C，对乙酰氨基酚，金银花，等）中对乙酰氨基酚含量的检测方法。方法：采用中红外漫反射定量分析技术，测定了维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量。结果：可直接测定出样品中对乙酰氨基酚的含量，且吸光度与对乙酰氨基酚的浓度成良好的线性关系，平均回收率为98.40%，RSD为3.18%，结论：本方法简便，准确，可靠，可用于维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

不同批次维C银翘片主要成分含量分析

目的：对同厂家维C银翘片的含量进行分析。方法：采用《国家药品标准》WS3-B-4000-98-2003维C银翘片标准对同厂家、不同批号的样品进行含量测定,考察其质量。结果：18批样品含量全部符合规定,但样品维生素C（C6H8O6）、对乙酰氨基酚（C8H9NO2）含量等有高低之不同。结论：同厂家、不同批次维C银翘片的含量相对稳定     

影响维C银翘片中对乙酰氨基酚含量测定因素的实验研究

目的:研究维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量测定,采用高效液相色谱法(HPLC)测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量,以避免用双波长分光光度法(UV)测定时出现的干扰因素。方法:采用UV、HPLC法分别测定不同批次的维C银翘片颗粒中对乙酰氨基酚的含量。结果:UV法较繁琐,影响因素多,误差大;HPLC法简便,快速、准确。结论:HPLC法准确可靠,适用于维C银翘片的质量控制。     

不同厂家维C银翘片质量比较研究及问题分析

目的：研究不同厂家维C银翘片的质量情况以及对问题的分析,为提高药品标准,正确地评价药品质量提供理论依据。方法：通过对11家厂家18批样品进行片芯重量测定,样品粉末显微镜观察,维生素C含量测定,以及建立维C银翘片中绿原酸的HPLC含量测定方法和建立维C银翘片中牛蒡子苷的HPLC含量测定方法,并对样品中绿原酸和牛蒡子苷的含量进行测定比较。结果：不同厂家的产品,显微观察及各种测定结果均存在很大差异。结论：由于各厂家生产情况不同,同一产品的质量存在较大差别。     

维C银翘片中6种有效成分含量的高效液相色谱法同时测定

目的建立同时测定维C银翘片中对乙酰氨基酚、绿原酸、马来酸氯苯那敏、连翘酯苷A、甘草苷和牛蒡子苷等6种组分的高效液相色谱法。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex Gemini 5μC_(18)柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-1%醋酸(B)溶液,梯度洗脱,0min,5%A;10min,10%A;15min,20%A;40min,25%A;45min,45%A;60min,100%A,体积流量1.0 ml/min,检测波长280 nm,柱温35℃。结果对乙酰氨基酚、绿原酸、马来酸氯苯那敏、连翘酯苷A、甘草苷和牛蒡子苷分别在12.5~75μg、0.25~1.5μg、0.15~0.9μg、0.175~1.05μg、0.035~0.21μg、0.35~2.1μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.9991,平均加样回收率(n=6)分别为101.27%、99.17%、102.69%、98.37%、102.63%、99.21%,RSD分别为1.11%、0.84%、1.28%、1.08%、3.45%、1.41%。结论实验方法准确灵敏、重复性好,在50%甲醇溶液中超声提取30 min,适用于维C银翘片中这6个成分的测定,为维C银翘片制剂的质量评价提供研究基础。     

HPLC法测定生血康胶囊中栀子苷的含量

目的：探索建立测定生血康胶囊中栀子苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法。应用Spherisorb C18（200mm×4.6mm,5μm）色谱柱;以乙睛-水（15：85）为流动相;流速为1.0ml·min^-1;检测波长为238nm;柱温为室温。结果：栀子苷在0.218μg~1.090μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.67%、RSD为0.88%（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于生血康胶囊中栀子苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定那如-5水丸胡椒碱含量

目的：采用HPLC方法测定那如-5水丸胡椒碱含量。方法：色谱柱C8（4.6×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水（77：23）;流速：1ml·min-1;柱温30℃;测定波长：343nm。结果：胡椒碱9.2～46.0μg·ml-1成线性关系（r=0.999）;回收率为98.3%;RSD=1.0%;那如-5水丸中胡椒碱含量平均为0.52μg/粒。结论：采用本法测定那如-5水丸中胡椒碱的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

高效液相色谱法测定康脂通降脂胶囊中熊果酸的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC法）测定康脂通降脂胶囊中熊果酸的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18（4.6mm×250 mm,5μm）,检测波长为215nm,流动相为甲醇-水-醋酸铵-乙腈（9∶25∶0.8∶65）,流速为1.0 ml/min。结果：熊果酸在浓度64-320μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为100.10%,RSD为1.32%。结论：本方法操作简便,快速,重复性好,精密度高,结果准确可靠,可用于康脂通降脂胶囊中熊果酸的含量测定。     

腊梅花中槲皮素的含量测定

目的：建立测定腊梅花中槲皮素含量的HPLC分析方法。方法：色谱柱：HypersilODSC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（65∶35）;流速1.0ml·min^-1,检测波长：λ=254nm;柱温为25℃;进样量为10μl。结果：槲皮素在0.2-2μg（R^2=0.9985）与峰面积线性关系良好。平均回收率为98.11%,RSD=2.08%。结论：HPLC分析方法操作简便、快速、准确,可用于腊梅花中槲皮素的含量测定。     

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的：应用HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液-三乙胺（4.0096.000.08）;检测波长为207 nm;流速为1.0 mL/min。结果：盐酸麻黄碱与样品中其它成分分离好,线性范围为0.037 44-1.872 00μg（r=0.999 8）,回收率为98.9%,RSD为1.02%。结论：本法简便、准确,重现性好,可用作该制剂的含量测定。     

HPLC测定VC银翘片中连翘苷的含量

目的：建立VC银翘片中连翘苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定,用C18柱（4.0mm×250mm,5μm）,以乙腈∶水（25∶75）为流动相,检测波长277nm。结果：连翘苷的线性范围为0.4μg—3.0μg;相关系数r=0.9999连翘苷平均回收率为99.28%,RSD=2.81%（n=5）;结论：所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制VC银翘片的质量。     

HPLC测定乌腺金丝桃中金丝桃素的含量

目的：建立测定乌腺金丝桃中金丝桃素含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱Aglient SB C18（4.6×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-pH6.5磷酸二氢钠缓冲液（90∶10）,流速1 mL/min,柱温室温,检测波长590 m。结果：金丝桃素线性范围为0.081-0.41μg（r=0.999 8）,平均回收率为100.8%,RSD=1.09%（n=6）。结论：该方法灵敏、重现性好,适用于乌腺金丝桃中金丝桃素的含量测定。     

基于主成分分析和聚类分析的不同厂家维C银翘片质量评价

目的:通过主成分分析和聚类分析评价不同厂家维C银翘片的质量.方法:采用HPLC法测定维C银翘片中绿原酸、牛蒡苷、维生素C、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量,基于测定结果进行主成分分析和聚类分析,评价不同厂家维C银翘片质量.结果:5个厂家维C银翘片有效成分含量均符合规定,但存在较大差异,主成分分析和聚类分析结果表明,同一...