BD系列天然澄清剂在中药口服液提取工艺中的应用

目的：研究BD系列天然澄清剂在中药口服液-刺五加脑灵液提取工艺中的澄清。方法：对澄清条件进行优化选择，用醇沉法的效果进行比较，并用比色法测定刺五加总黄酮的含量。结果：最佳的澄清条件为：澄清剂的用量为5A2、5B1，提取液的浓度为生药：水(1：4)。刺五加总黄酮的含量增加20％。结论：BD系列天然澄清剂澄清效果好，成本低，可以代替醇沉法用于中药口服液的精制，具有较好的应用前景。     

高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量

高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量陈金霞，谷玲利，孙立新（哈尔滨中药二厂，哈尔滨１５０００１）小儿咳喘灵口服液由金银花，板蓝根、麻黄、石膏等组成。具有宣肺清热、止咳、祛疾、平喘作用，用于上呼吸道感染，气管炎，肺炎，咳嗽等。为保证制剂的质...     

甲壳质在中药口服液澄清中的应用研究

采用甲壳质吸收附澄清法代替醇沉法制备中药口服液。以总可溶性固体物重复、总多糖含量、澄清效果为指标，比较甲壳民乙醇作澄清剂的效果，结果表明甲壳质与乙醇作澄清剂制备的口服液澄清效果相同，总可溶性固体物，总多糖含量相差显著，甲壳质可替代代替乙醇作澄清剂制备中药口服液。     

ZTC澄清剂用于喉咽灵口服液除杂的工艺

目的：建立喉咽灵口服液除杂的工艺。方法：采用乙醇法与ZTC 1＋1天然澄清剂法，进行喉咽灵口服液除杂的比较研究；采用连续倍比稀法，测定了喉咽灵对5种常用咽喉致病细菌的最低抑制浓度（MIC）。结果：ZTC1＋1天然澄清剂法除杂能获得澄清的液体，且能减少有效成分的损失。同时，所得的喉咽灵口服液对咽喉致病细菌的最低抑制浓度与对照药清开灵的差异不大。结论：证明ZTC1＋1天然澄清剂法可以代替乙醇法除杂。     

小儿开胃灵口服液毒性实验研究

小儿开胃灵口服液主要由鸡内金、草寇等五味中药组成 ,对脾虚厌食小儿有明显开胃健脾、改善食欲等作用。现报道本药的毒性实验研究。1实验材料药物 :“小儿开胃灵口服液”浓缩液以下简称“开胃灵” ,由重庆中药二厂提供。临用时用蒸馏水配成所需浓度。动物 :小白鼠为昆明种远交系 ,大白鼠为Wistar种远交系 ,均由本所实验动物研究室提供。狗为杂种家犬 ,在当地收购。2方法2 1小鼠最大耐受量试验 :取18～100g健康空腹大鼠80只 ,雌雄各半 ,按体重均分4组 ,给药组1次灌胃25ml/kg开胃灵 ,对照组给以等体积生理盐水 ,分别1日4次、1日3次、1日2次…     

天然澄清剂在中药复方煎剂中的应用研究

采用天然澄清剂用于中药口服液的澄清试验，证明能除去大量杂质，达到澄清的效果，与传统水提醇沉工艺比较，经TLC对照，保留的有效成分基本一致。     

天然澄清剂在中药复方煎剂中的应用研究

采用天然澄清剂于中药口服液的澄清试验，证明能除去大量杂质，达到澄清的效果，与传统水提醇沉工艺比较，经薄层层析（ＴＬＣ）证明，可保留的有效成分基本一致。特别是单用壳聚糖作澄清剂也能达到同样的效果，值得进一步研究。     

玄冬颗粒澄清工艺的研究

目的澄清剂用于玄冬颗粒的澄清工艺。方法比较了澄清剂与乙醇对口服液的主要成分含量的差异。结果澄清剂用于中药提取液的澄清在主要成分含量较乙醇有所提高。结论在中药提取液的澄清工艺中可用澄清剂替代乙醇。     

五味子宁神口服液澄清工艺改进

目的:改进五味子宁神口服液的澄清工艺。方法:比较了澄清剂与乙醇对口服液的主要成分含量的差异。结果:使用澄清剂时,主要成分含量较使用乙醇有所提高。结论:在中药提取液的澄清工艺中可用澄清剂替代乙醇。     

101澄清剂用于咽康口服液澄清工艺研究

101澄清剂应用于咽康口服液澄清工艺，经系列研究，选出最佳工艺为：提取液调温至40℃、pH位调至6．5－7．0、加5％101澄清剂达提取液的10％、恒温30min、静置12h后过滤，溶液澄明度较好，且有效成分含量最高。另从制备工艺、成分分析、效益经济分析三个方面，比较研究了咽康口服液澄清工艺，即101澄清工艺与水提醇沉工艺。结论：101澄清剂用于咽康口服液澄清工艺其各项指标明显优于水提醇沉工艺。     

复方青癌灵口服液对人白血病、肺癌、胃癌细胞等作用的研究

复方青癌灵口服液是由于青蒿等六种中药通过提取制成的复方中药制剂,实验表明本制剂作用于咽癌Ｈｅｐ－２、胃癌ＭＧＣ－８０３、肺癌ＡＧＺＹ－８３ａ、人白血病Ｋ５６２、ＮＢ４进行细胞形态学、药物反应曲线、流式细胞仪检测,结果表明：复方青癌灵口服液对Ｋ５６２、ＮＧＣ－８０３、ＡＧＺＹ－８３ａ有增殖抑制作用及诱导凋亡作用。对ＮＢ４有抑制作用,对Ｈｅｐ－２细胞不敏感。     

小儿咳喘灵口服液钙盐鉴别的探讨

部颁药品标准中药成方制剂第四册(1991)颁布的小儿咳喘灵口服液,其所订质量标准中鉴别项(1)下钙盐的鉴别与实际检验情况有一定差别,就这个问题讨论分析如下: 小儿咳喘灵口服液处方由麻黄、金银花、苦杏     

微生态调节剂—中药953口服液的制备研究

953口服液是由中药组成的复方制剂，采用药效学的方法进行药物筛选，并对其制剂质量标准进行研究，以薄层比色法测定口服液的含量，回收率均值为99．19％，RSD＝1．76％，回归方程为A＝52．83C－0．01314，r＝0．9999．经实验证明，该口服液对因放疗、化疗造成的菌群失调有较显著的调整作用，特别对双歧杆菌、乳酸杆菌效果尤佳，是一理想的微生态调节制剂．     

百瑞口服液澄清工艺研究

目的 采用II型ZTC1+1天然澄清剂,建立百瑞口服液的澄清工艺。方法 考察澄清剂的加入顺序、加入量、澄清时间对口服液澄明度的影响;采用HPLC法测定口服液中紫云英苷含量,采用紫外分光光度法测定口服液中总黄酮含量。结果 确定了口服液的澄清工艺:以先B组分后A组分的次序加入20%的澄清剂,各组分的澄清时间均为12 h。结论 ZTC1+1天然澄清剂不影响紫云英苷及总黄酮等有效成分的含量,可作为制备百瑞口服液的除杂澄清工艺。     

CZ-1澄清剂在中草药制剂中的应用

本文采用CZ－1型澄清剂法与水提醇沉法生产复方头痛口服液作对比,考察CZ－1型澄清剂在本口服液生产中的应用情况及对制剂成品质量影响结果和临床等效性观察,现将结果报道如下。1仪器与试药1．1仪器UV－2100型分光光度计（日本岛津）;751－GW型分光光度计（上海分析仪器厂）。1．2试药CZ－1型澄清剂（福建省医学科学研究所）;天麻素、黄茂甲忒（中国药品生物制品检定所）;天麻、黄茂、）川芎等均符合《中国药典》1995年版（一部）规定：硅胶G（青岛海洋化工厂,200目,批号920626）;羟甲基纤维素钠（上海化学试剂采购供应站）,其…     

HPLC法测定升白口服液中阿魏酸含量

升白口服液系在传统方“当归补血汤”的基础上增加数味药物，由党参、当归、熟地、枸杞子等十几味中药组成，利用水煮醇沉工艺提取多种水溶性成分制备而成的口服液体制剂。其中当归、黄芪、甘草等的有效成分均含有阿魏酸。本文拟订了口服液中阿魏酸含量测定的HPLC法，用于中间品容量校正及成品的质量控制，方法简便，现介绍如下。1仪器与试剂Perkin－Elmer；LC－250梯度泵；LC－290紫外-可见检测器；LCl－100数据处理器。阿魏酸对照品（773－93013），中国药品生物制品检定所；升白口服液，自制。2方法与结果2．1色谱条件ODSC18柱（1…     

小儿咳喘灵治疗支气管炎的疗效观察

目的：探讨小儿咳喘灵口服液在治疗小儿支气管炎中的效果。方法：将本院门诊100例支气管炎患儿随机分为两组，观察组50例，口服小儿咳喘灵，对照组50例，口服复方甘草合剂，两组间的抗感染退热等治疗基本相同。结果：观察组总有效率98％，对照组82％，经统计学处理有显著差异。结论：小儿咳喘灵口服液用于儿童支气管炎的疗效优于复方甘草合剂。     

ZTC1+1澄清剂法制备精黄芝口服液探讨

精黄芝口服液具有扶正固体、补气养阴、健脾润肺、益肾强身作用.该产品的精制一直采用水提醇沉法制得多糖沉淀物,消耗大量乙醇,天然澄清剂对多糖类成分不产生沉淀,可达到精制作用.现应用澄清剂沉淀法制备精黄芝口服液.     

壳聚糖对小儿解表止咳口服液澄清效果的影响

目的:建立用壳聚糖提高小儿解表止咳口服液澄明度的方法。方法:采用壳聚糖的絮凝作用对小儿解表止咳口服液进行处理。采用单因素试验和正交试验考察壳聚糖用量、澄清温度、澄清时间对有效成分盐酸麻黄碱质量浓度的影响,并与传统的醇沉法相比较。结果:最佳澄清工艺为1%壳聚糖溶液用量为15%,澄清温度为80℃,澄清时间为24 h;用壳聚糖絮凝法处理的小儿解表止咳口服液澄明度优于醇沉法,但提取的盐酸麻黄碱的质量浓度无明显差异。结论:壳聚糖絮凝法准确、简便、重现性好、成本低廉,可明显改善小儿解表止咳口服液的澄明度。     

喉咽灵口服液的体外抗菌作用

目的：探讨喉咽灵口服液的体外抗菌作用。方法：为临床分离细菌为受试菌，采用连续倍比稀释法，观察喉咽灵口服液的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果：喉咽灵口服液对不同细菌的最小抑菌浓度是成品浓度64－128倍，最小杀菌浓度是成品浓度32－64倍。结论：喉咽灵口服液对所有受试菌均有不同程度的抑菌和杀菌作用，且抗菌谱广，抗菌作用强。